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Posteriormente&#44; con la introducci&#243;n de la inmunosupresi&#243;n moderna en la d&#233;cada de los 70&#44; con tal de evitar el rechazo agudo y la recurrencia de la enfermedad primaria&#44; los pacientes trasplantados de donante gemelo monocigoto empezaron a recibir tratamiento inmunosupresor de mantenimiento&#44; a pesar de la supuesta ausencia de respuesta aloinmune al tratarse de gemelos monocigotos<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0140"><span class="elsevierStyleSup">6&#44;7</span></a>&#46; Actualmente&#44; no existen estudios aleatorizados ni gu&#237;as cl&#237;nicas que eval&#250;en qu&#233; tipo o dosis de inmunosupresi&#243;n se tiene que administrar en trasplantes renales de gemelos monocigotos&#46; Existen revisiones en las que se recomienda el uso de metilprednisolona en dosis &#250;nica y la utilizaci&#243;n de otros inmunosupresores durante un per&#237;odo corto<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0150"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a>&#46; Tambi&#233;n hay series de casos de trasplantes renales entre gemelos monocigotos que minimizan el tratamiento inmunosupresor&#44; o no realizan tratamiento&#44; con buena evoluci&#243;n renal<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0155"><span class="elsevierStyleSup">9&#8211;12</span></a>&#46;</p><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Para evaluar la necesidad de realizar o de interrumpir la terapia inmunosupresora de mantenimiento&#44; se ha propuesto en este tipo de trasplantes realizar an&#225;lisis de cigocidad mediante el an&#225;lisis de ADN para conocer las diferencias entre gemelos monocigotos &#40;aquellos que comparten el 100&#37; de los genes&#41; y los gemelos dicigotos &#40;aquellos que comparten aproximadamente el 50&#37; de los genes&#41;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0175"><span class="elsevierStyleSup">13</span></a>&#46;</p><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El objetivo de este estudio es evaluar la respuesta cl&#237;nica de los receptores renales de donante vivo de gemelo monocigoto realizados en nuestro centro sin tratamiento inmunosupresor de mantenimiento&#46;</p></span><span id="sec0010" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0060">M&#233;todos</span><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Estudio observacional retrospectivo de los trasplantes renales de donante vivo entre gemelos monocigotos realizados en el Servicio de Nefrolog&#237;a y Trasplante Renal del Hospital Cl&#237;nic de Barcelona&#44; entre 1969 &#40;primer trasplante renal realizado en el hospital&#41; y 2013&#46;</p><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se identific&#243; a 5 pacientes trasplantados renales de donante vivo entre gemelos monocigotos&#46; Se recogieron datos cl&#237;nicos y anal&#237;ticos a un a&#241;o y en el &#250;ltimo seguimiento&#46; No se analiz&#243; la monocigosidad mediante t&#233;cnicas de ADN&#44; asumi&#233;ndose cigosidad por tipaje HLA&#46;</p><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los 5 pacientes recibieron como tratamiento inmunosupresor el d&#237;a del trasplante una dosis &#250;nica de 500<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg de metilprednisolona en quir&#243;fano&#46; No se inici&#243; ning&#250;n otro tratamiento inmunosupresor&#46; No recibieron profilaxis contra citomegalovirus&#46;</p></span><span id="sec0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0065">Resultados</span><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La edad media de los 5 receptores de trasplante renal de gemelos id&#233;nticos fue en el momento del trasplante de 27 a&#241;os &#40;rango 20-39&#41;&#46; Todos los pacientes compart&#237;an grupo sangu&#237;neo y 6 identidades HLA&#46; Un paciente fue trasplantado preventivamente&#46; La causa de la enfermedad renal terminal no se logr&#243; identificar en 3 pacientes&#46; Un paciente presentaba glomerulonefritis membranoproliferativa y un paciente &#40;trasplantado preventivamente&#41; presentaba nefropat&#237;a intersticial&#46;</p><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La supervivencia de los pacientes y de los injertos a un a&#241;o fue del 100&#37;&#46; La creatinina media al a&#241;o fue de 0&#44;96<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#177;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0&#44;2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;dl&#46; A los 5 a&#241;os la supervivencia del paciente y la renal fue del 100&#37;&#46; La creatinina media fue de 1&#44;2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#177;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>0&#44;37<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;dl&#46; Un paciente falleci&#243; con injerto funcional &#40;&#250;ltima creatinina 0&#44;8<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;dl&#41; 16 a&#241;os despu&#233;s del trasplante debido a un melanoma maligno con met&#225;stasis multiviscerales&#44; a la edad de 41 a&#241;os&#46; Otro paciente falleci&#243; a la edad de 65 a&#241;os a causa de un evento cardiovascular&#44; 22&#44;5 a&#241;os despu&#233;s del trasplante &#40;&#250;ltima creatinina 1&#44;5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;dl&#41;&#46; Se perdi&#243; el seguimiento de un paciente al a&#241;o con injerto funcionante con creatinina de 1&#44;2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;dl&#46; Los 2 pacientes restantes est&#225;n vivos 18 meses y 42&#44;5 a&#241;os despu&#233;s del trasplante&#44; con ri&#241;&#243;n funcionante con creatinina s&#233;rica de 1&#44;2 y 1&#44;1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;dl respectivamente &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#tbl0005">tabla 1</a>&#41;&#46; El &#250;ltimo paciente trasplantado presenta biopsias de protocolo a los 3 meses y al a&#241;o&#44; sin signos de rechazo celular ni humoral&#46; A los dem&#225;s pacientes no se les hizo biopsia por presentar funci&#243;n renal normal y no realizarse biopsias de protocolo en aquel momento&#46; Ninguno de los 5 pacientes ha presentado rechazo agudo cl&#237;nico y no han recibido durante todo el seguimiento ning&#250;n otro tratamiento inmunosupresor&#46;</p><elsevierMultimedia ident="tbl0005"></elsevierMultimedia></span><span id="sec0020" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0070">Discusi&#243;n</span><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Nuestra serie de 5 casos de trasplante renal entre gemelos monocigotos tratados con una dosis &#250;nica intraoperatoria de metilprednisolona sin otra inmunosupresi&#243;n de mantenimiento presenta buena supervivencia renal y global sin riesgo de desarrollar rechazo agudo ni rechazo humoral cr&#243;nico&#46;</p><p id="par0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El trasplante de donante vivo representa una opci&#243;n para incrementar los trasplantes renales en forma preventiva o en pacientes en lista de espera&#44; dado que ofrece una mayor supervivencia renal y mayor calidad de vida&#44; y que este tratamiento es coste efectivo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0180"><span class="elsevierStyleSup">14</span></a>&#46; Actualmente el trasplante renal de donante vivo comprende cerca del 50&#37; de todos los trasplantes renales en algunos pa&#237;ses y este porcentaje aumenta en pa&#237;ses como el nuestro que hasta ahora realizaban principalmente trasplante de donante cad&#225;ver<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0185"><span class="elsevierStyleSup">15</span></a>&#46;</p><p id="par0060" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En el caso de los gemelos monocigotos&#44; diferentes estudios muestran como la donaci&#243;n entre ellos es la mejor opci&#243;n de tratamiento con excelente supervivencia renal y global&#44; pero existe controversia sobre el tratamiento inmunosupresor que tienen que recibir<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0140"><span class="elsevierStyleSup">6&#44;12</span></a>&#46; Kessaris et al&#46; mostraron que en el Reino Unido m&#225;s del 50&#37; y en los Estados Unidos m&#225;s de 2&#47;3 de los pacientes que recibieron un trasplante renal de su gemelo id&#233;ntico se encontraban bajo tratamiento inmunosupresor cr&#243;nico<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0140"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>&#46; Los autores justifican que en algunos pacientes la inmunosupresi&#243;n se administraba para prevenir la recurrencia de la enfermedad primaria&#44; a pesar de que la mayor&#237;a de los pacientes no presentasen una enfermedad renal primaria con riesgo de recurrencia&#46; En el an&#225;lisis de supervivencia no encontraron mayor riesgo de recurrencia de la enfermedad primaria en aquellos pacientes con un riesgo te&#243;rico elevado de recurrencia que no recibieron tratamiento inmunosupresor&#46; Krishnan et al&#46; muestran en su revisi&#243;n de la base de datos de la Organ Procurement Transplant Network de 1987 al 2006 como el 71&#37; de los pacientes trasplantados de gemelo id&#233;ntico interrumpieron el tratamiento inmunosupresor al a&#241;o&#44; el 33&#37; persist&#237;an con alg&#250;n tipo de tratamiento y el 13&#37; continuaban con triple terapia est&#225;ndar&#46; En el an&#225;lisis de supervivencia el grupo que interrumpi&#243; el tratamiento presentaba mejor supervivencia renal al a&#241;o<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0170"><span class="elsevierStyleSup">12</span></a>&#46;</p><p id="par0065" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Dados los resultados obtenidos por los diferentes grupos y los nuestros&#44; parece razonable proponer una reducci&#243;n de la inmunosupresi&#243;n al m&#237;nimo absoluto en los trasplantes renales de donantes vivos entre gemelos id&#233;nticos&#46; En el caso ideal de gemelos monocigotos&#44; proponemos administrar esteroides intraoperaotorios en dosis &#250;nica con el fin de prevenir el da&#241;o por isquemia-reperfusi&#243;n&#46; El da&#241;o por isquemia-reperfusi&#243;n durante la cirug&#237;a activa diferentes citocinas que pueden activar la respuesta inmune a pesar de presentar identidad HLA completa entre donante y receptor&#46; Tambi&#233;n se ha descrito c&#243;mo la isquemia puede modificar el ADN del donante y la expresi&#243;n gen&#233;tica postrasplante<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0190"><span class="elsevierStyleSup">16</span></a>&#46; Por todo ello&#44; indicamos el uso de esteroides intraoperatorios para bloquear la respuesta inmune en varios niveles y reducir el riesgo de rechazo agudo&#46; Los posibles beneficios de un tratamiento inmunosupresor posterior deber&#225;n ser evaluados cuidadosamente en pacientes con riesgo de recurrencia de la enfermedad primaria&#44; ya que la terapia inmunosupresora&#44; especialmente con esteroides e inhibidores de calcineurina&#44; se asocia a complicaciones serias de tipo infeccioso&#44; cardiovascular y oncol&#243;gico&#44; as&#237; como al efecto delet&#233;reo de los inhibidores de la calcineurina sobre el injerto<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0195"><span class="elsevierStyleSup">17&#44;18</span></a>&#46; En nuestra serie&#44; destacamos que no hemos observado rechazo agudo ni cr&#243;nico como causa de p&#233;rdida de injertos a largo plazo con la pauta inmunosupresora propuesta&#44; pero s&#237; un caso de neoplasia&#44; a pesar de no estar bajo tratamiento inmunosupresor&#46; Creemos que este hallazgo&#44; 16 a&#241;os postrasplante&#44; fue una intercurrencia no relacionada con el trasplante&#44; ya que es uno de los tumores que est&#225; aumentando m&#225;s la incidencia en nuestro pa&#237;s<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0205"><span class="elsevierStyleSup">19</span></a>&#46;</p><p id="par0070" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Para determinar la monocigosidad&#44; el an&#225;lisis de ADN ha sido usado hist&#243;ricamente<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0210"><span class="elsevierStyleSup">20&#44;21</span></a>&#46; Hoy en d&#237;a las pruebas de monocigosidad mediante el an&#225;lisis de ADN est&#225;n disponibles y pueden ser utilizadas para evaluar la necesidad de administrar tratamiento inmunosupresor y prevenir el rechazo del injerto o cuando exista riesgo elevado de padecer recurrencia de la enfermedad primaria&#46; Khrisnan et al&#46; recomiendan realizar&#44; pretrasplante&#44; el an&#225;lisis de monocigosidad mediante el an&#225;lisis de ADN en saliva<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0170"><span class="elsevierStyleSup">12</span></a>&#46; En una reciente revisi&#243;n se propone realizar siempre el estudio de cigosidad entre gemelos debido a que el 25&#37; de gemelos dicigotos pueden presentar identidad completa HLA y se estar&#237;a preasumiento identidad monocigota sin serlo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0220"><span class="elsevierStyleSup">22</span></a>&#46; Proponen mediante pruebas multilocus &#40;analizar diferentes locus de diversos cromosomas&#41; la identificaci&#243;n de una serie de fragmentos de ADN que presentan todos los individuos&#44; pero que son altamente variables&#44; y que nos permitir&#237;a identificar los gemelos monocigotos&#46; Esta t&#233;cnica se conoce como huella gen&#233;tica multilocus o <span class="elsevierStyleItalic">DNA fingerprint&#46;</span></p><p id="par0075" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La mayor limitaci&#243;n de nuestra serie es que no hemos determinado la monocigosidad entre donantes y receptores&#44; simplemente hemos analizado el grupo sangu&#237;neo y las identidades HLA estimando la posibilidad de monocigosidad&#44; puesto que en los trasplantes realizados antes de 2000 no se tuvo en cuenta la posible variabilidad gen&#233;tica y en el &#250;ltimo trasplante la t&#233;cnica de <span class="elsevierStyleItalic">DNA fingerprint</span> no se realizaba de rutina en nuestro laboratorio&#46;</p><p id="par0080" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En resumen&#44; el trasplante renal de donante vivo entre gemelos monocigotos&#44; aunque es un evento poco frecuente&#44; puede ser considerado como el trasplante renal ideal&#44; ya que no precisa tratamiento inmunosupresor de mantenimiento&#46; Debido a la potencial activaci&#243;n del sistema inmune&#44; recomendamos una dosis &#250;nica intraoperatoria de esteroides para prevenir el rechazo agudo&#44; una vez se haya demostrado la monocigosidad&#46;</p></span><span id="sec0025" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0075">Conflicto de intereses</span><p id="par0085" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Los autores declaran no tener ning&#250;n conflicto de intereses&#46;</p></span></span>"
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                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="char" valign="top">102&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="char" valign="top">1&#44;5&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="char" valign="top">130&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">Fallecimiento &#40;22&#44;5 a&#241;os pos-TR con injerto funcionante&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">1977&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="char" valign="top">25&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">GNMP&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="char" valign="top">1&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="char" valign="top">255&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="char" valign="top">0&#44;8&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="char" valign="top">247&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">Fallecimiento &#40;16 a&#241;os pos-TR con injerto funcionante&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">1981&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="char" valign="top">23&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">No filiada&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="char" valign="top">1&#44;1&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="char" valign="top">78&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="char" valign="top">1&#44;2&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="char" valign="top">103&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">Seguimiento en otro centro &#40;injerto funcionante&#41;&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr><tr title="table-row"><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">2011&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="char" valign="top">39&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">Intersticial&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="char" valign="top">1&#44;3&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="char" valign="top">230&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="char" valign="top">1&#44;2&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="char" valign="top">126&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td><td class="td" title="table-entry  " align="left" valign="top">Injerto funcionante&nbsp;\t\t\t\t\t\t\n
                  \t\t\t\t</td></tr></tbody></table>
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Información de la revista
Vol. 35. Núm. 4.julio - agosto 2015
Páginas 347-420
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Vol. 35. Núm. 4.julio - agosto 2015
Páginas 347-420
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Open Access
Trasplante renal de donante vivo entre gemelos monocigotos sin inmunosupresión de mantenimiento
Kidney transplant from a monozygotic twin living donor with no maintenance immunosuppression
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Ana Sánchez-Escuredoa,
Autor para correspondencia
, Alberto Barajasb, Ignacio Revueltaa, Miquel Blascoa, Federic Cofana, Núria Esforzadoa, María José Ricarta, Vicens Torregrosaa, Josep Maria Campistola, Federic Oppenheimera, Fritz Diekmanna
a Sección de Nefrología, Hospital Clinic Barcelona, Barcelona, España
b Sección de Nefrología, Hospital de Guadalajara, Guadalajara, México
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Tabla 1. Características de la población
Resumen

Los pacientes trasplantados de riñón de gemelo monocigótico reciben en un 60% de los casos algún tipo de inmunosupresión estándar a pesar de la imposibilidad teórica para generar una respuesta aloinmune. El objetivo de este estudio es evaluar la respuesta clínica de los receptores renales de donante vivo de gemelo monocigoto sin tratamiento inmunosupresor.

Método

Estudio observacional retrospectivo entre 1969 y 2013 de pacientes trasplantados renales de donante vivo entre gemelos monocigotos. Se ha recogido edad y enfermedad primaria del receptor, función renal, supervivencia renal y global. El protocolo inmunosupresor consistía en la administración de una dosis única intraoperatoria de 500mg de metilprednisolona sin otra inmunosupresión de mantenimiento.

Resultados

Se identificó a 5 receptores renales de gemelos idénticos en nuestro centro. Edad media en el momento del trasplante 33 años (27-39). La supervivencia a un año de los pacientes y el injerto fue del 100%. La creatinina media al año fue de 0,96±0,2 y al último seguimiento de 1,2±0,37mg/dl. Dos pacientes fallecieron con injerto funcional más de 15 años después del trasplante (uno debido a melanoma y otro debido a un evento cardiovascular). Se perdió el seguimiento de un paciente al año del trasplante. Los 2 pacientes restantes están vivos 18 meses y 42,5 años después del trasplante, respectivamente, con injerto funcionante.

Conclusión

El trasplante renal entre gemelos monocigotos ofrece excelentes resultados clínicos. Probablemente el tratamiento inmunosupresor para inhibir la respuesta aloinmune es innecesario en estos casos cuando se haya comprobado la cigosidad.

Palabras clave:
Trasplante renal de donante vivo
Inmunosupresión
Monocigotos
Abstract

Standard immunosuppression is used in about 60% of patients receiving kidney grafts from their monozygotic twins living donor although an alloimmune response can not take place. The aim of the study was to asses the clinical response in patients receiving renal grafts from a monozygotic twin living donor when no immunosuppressive therapy is used.

Methods

This is a retrospective observational study of patients receiving kidney grafts from their monozygotic twins from 1969 to 2013. The following data were recorded: age, renal graft recipient's primary disease, renal function, renal survival and overall survival. Immu- nosuppressive therapy included a single intraoperative dose of methylprednisolone 500 mg and no maintenance immunosuppression.

Results

Five patients with kidney grafts from their monozygotic twins were dentified in our centre. Mean age at transplantation was 33 years (27-39). One-year overall survival and graft survival were 100%. Mean creatinine level was 0.96 ± 0.2 one year after transplantation, and 1.2 ± 0.37 mg/dl at most recent follow-up. Two patients died with a functional graft more than 15 years after kidney transplantation (causes were melanoma and cardiovascular event respectively). Follow-up was lost in a patient one year after transplantation. Two patients are alive with a functioning graft at 18 months and 42.5 years after transplantation respectively.

Conclusion

Kidney transplantation from a monozygotic twin living donor is associated with excellent clinical outcomes. Immunosuppressive therapy to suppress alloimmune response is probably unnecessary if zygosity has been confirmed.

Keywords:
Kidney transplant from living donor
Immunosuppression
Monozygotes
Texto completo
Introducción

El trasplante renal de donante vivo entre gemelos monocigotos, aunque es un evento poco frecuente, puede ser considerado como el trasplante renal ideal, dada la buena supervivencia renal y global que presentan. Además, representan una oportunidad para minimizar o eliminar el tratamiento inmunosupresor.

En 1954, Murray et al. llevaron a cabo el primer trasplante renal exitoso entre 2 gemelos monocigotos sin tratamiento inmunosupresor1. Después del éxito de este trasplante, se reportaron en la década de los 50 y 60 diferentes series de casos en todo el mundo con buena supervivencia renal2–5. Posteriormente, con la introducción de la inmunosupresión moderna en la década de los 70, con tal de evitar el rechazo agudo y la recurrencia de la enfermedad primaria, los pacientes trasplantados de donante gemelo monocigoto empezaron a recibir tratamiento inmunosupresor de mantenimiento, a pesar de la supuesta ausencia de respuesta aloinmune al tratarse de gemelos monocigotos6,7. Actualmente, no existen estudios aleatorizados ni guías clínicas que evalúen qué tipo o dosis de inmunosupresión se tiene que administrar en trasplantes renales de gemelos monocigotos. Existen revisiones en las que se recomienda el uso de metilprednisolona en dosis única y la utilización de otros inmunosupresores durante un período corto8. También hay series de casos de trasplantes renales entre gemelos monocigotos que minimizan el tratamiento inmunosupresor, o no realizan tratamiento, con buena evolución renal9–12.

Para evaluar la necesidad de realizar o de interrumpir la terapia inmunosupresora de mantenimiento, se ha propuesto en este tipo de trasplantes realizar análisis de cigocidad mediante el análisis de ADN para conocer las diferencias entre gemelos monocigotos (aquellos que comparten el 100% de los genes) y los gemelos dicigotos (aquellos que comparten aproximadamente el 50% de los genes)13.

El objetivo de este estudio es evaluar la respuesta clínica de los receptores renales de donante vivo de gemelo monocigoto realizados en nuestro centro sin tratamiento inmunosupresor de mantenimiento.

Métodos

Estudio observacional retrospectivo de los trasplantes renales de donante vivo entre gemelos monocigotos realizados en el Servicio de Nefrología y Trasplante Renal del Hospital Clínic de Barcelona, entre 1969 (primer trasplante renal realizado en el hospital) y 2013.

Se identificó a 5 pacientes trasplantados renales de donante vivo entre gemelos monocigotos. Se recogieron datos clínicos y analíticos a un año y en el último seguimiento. No se analizó la monocigosidad mediante técnicas de ADN, asumiéndose cigosidad por tipaje HLA.

Los 5 pacientes recibieron como tratamiento inmunosupresor el día del trasplante una dosis única de 500mg de metilprednisolona en quirófano. No se inició ningún otro tratamiento inmunosupresor. No recibieron profilaxis contra citomegalovirus.

Resultados

La edad media de los 5 receptores de trasplante renal de gemelos idénticos fue en el momento del trasplante de 27 años (rango 20-39). Todos los pacientes compartían grupo sanguíneo y 6 identidades HLA. Un paciente fue trasplantado preventivamente. La causa de la enfermedad renal terminal no se logró identificar en 3 pacientes. Un paciente presentaba glomerulonefritis membranoproliferativa y un paciente (trasplantado preventivamente) presentaba nefropatía intersticial.

La supervivencia de los pacientes y de los injertos a un año fue del 100%. La creatinina media al año fue de 0,96±0,2mg/dl. A los 5 años la supervivencia del paciente y la renal fue del 100%. La creatinina media fue de 1,2±0,37mg/dl. Un paciente falleció con injerto funcional (última creatinina 0,8mg/dl) 16 años después del trasplante debido a un melanoma maligno con metástasis multiviscerales, a la edad de 41 años. Otro paciente falleció a la edad de 65 años a causa de un evento cardiovascular, 22,5 años después del trasplante (última creatinina 1,5mg/dl). Se perdió el seguimiento de un paciente al año con injerto funcionante con creatinina de 1,2mg/dl. Los 2 pacientes restantes están vivos 18 meses y 42,5 años después del trasplante, con riñón funcionante con creatinina sérica de 1,2 y 1,1mg/dl respectivamente (tabla 1). El último paciente trasplantado presenta biopsias de protocolo a los 3 meses y al año, sin signos de rechazo celular ni humoral. A los demás pacientes no se les hizo biopsia por presentar función renal normal y no realizarse biopsias de protocolo en aquel momento. Ninguno de los 5 pacientes ha presentado rechazo agudo clínico y no han recibido durante todo el seguimiento ningún otro tratamiento inmunosupresor.

Tabla 1.

Características de la población

Año del trasplante  Edad al TR  Enfermedad renal rpimaria  Creatinina un año (mg/dl)  Proteinuria un año (mg/24 h)  Creatinina del último control  Proteinuria del último control (mg/24 h)  Estado actual 2014 
1969  30  No filiada  0,8  131  1,1  121  Injerto funcionante 
1975  20  No filiada  1,5  102  1,5  130  Fallecimiento (22,5 años pos-TR con injerto funcionante) 
1977  25  GNMP  255  0,8  247  Fallecimiento (16 años pos-TR con injerto funcionante) 
1981  23  No filiada  1,1  78  1,2  103  Seguimiento en otro centro (injerto funcionante) 
2011  39  Intersticial  1,3  230  1,2  126  Injerto funcionante 

GNMP: glomerulonefritis membranoproliferativa: TR: trasplante renal.

Discusión

Nuestra serie de 5 casos de trasplante renal entre gemelos monocigotos tratados con una dosis única intraoperatoria de metilprednisolona sin otra inmunosupresión de mantenimiento presenta buena supervivencia renal y global sin riesgo de desarrollar rechazo agudo ni rechazo humoral crónico.

El trasplante de donante vivo representa una opción para incrementar los trasplantes renales en forma preventiva o en pacientes en lista de espera, dado que ofrece una mayor supervivencia renal y mayor calidad de vida, y que este tratamiento es coste efectivo14. Actualmente el trasplante renal de donante vivo comprende cerca del 50% de todos los trasplantes renales en algunos países y este porcentaje aumenta en países como el nuestro que hasta ahora realizaban principalmente trasplante de donante cadáver15.

En el caso de los gemelos monocigotos, diferentes estudios muestran como la donación entre ellos es la mejor opción de tratamiento con excelente supervivencia renal y global, pero existe controversia sobre el tratamiento inmunosupresor que tienen que recibir6,12. Kessaris et al. mostraron que en el Reino Unido más del 50% y en los Estados Unidos más de 2/3 de los pacientes que recibieron un trasplante renal de su gemelo idéntico se encontraban bajo tratamiento inmunosupresor crónico6. Los autores justifican que en algunos pacientes la inmunosupresión se administraba para prevenir la recurrencia de la enfermedad primaria, a pesar de que la mayoría de los pacientes no presentasen una enfermedad renal primaria con riesgo de recurrencia. En el análisis de supervivencia no encontraron mayor riesgo de recurrencia de la enfermedad primaria en aquellos pacientes con un riesgo teórico elevado de recurrencia que no recibieron tratamiento inmunosupresor. Krishnan et al. muestran en su revisión de la base de datos de la Organ Procurement Transplant Network de 1987 al 2006 como el 71% de los pacientes trasplantados de gemelo idéntico interrumpieron el tratamiento inmunosupresor al año, el 33% persistían con algún tipo de tratamiento y el 13% continuaban con triple terapia estándar. En el análisis de supervivencia el grupo que interrumpió el tratamiento presentaba mejor supervivencia renal al año12.

Dados los resultados obtenidos por los diferentes grupos y los nuestros, parece razonable proponer una reducción de la inmunosupresión al mínimo absoluto en los trasplantes renales de donantes vivos entre gemelos idénticos. En el caso ideal de gemelos monocigotos, proponemos administrar esteroides intraoperaotorios en dosis única con el fin de prevenir el daño por isquemia-reperfusión. El daño por isquemia-reperfusión durante la cirugía activa diferentes citocinas que pueden activar la respuesta inmune a pesar de presentar identidad HLA completa entre donante y receptor. También se ha descrito cómo la isquemia puede modificar el ADN del donante y la expresión genética postrasplante16. Por todo ello, indicamos el uso de esteroides intraoperatorios para bloquear la respuesta inmune en varios niveles y reducir el riesgo de rechazo agudo. Los posibles beneficios de un tratamiento inmunosupresor posterior deberán ser evaluados cuidadosamente en pacientes con riesgo de recurrencia de la enfermedad primaria, ya que la terapia inmunosupresora, especialmente con esteroides e inhibidores de calcineurina, se asocia a complicaciones serias de tipo infeccioso, cardiovascular y oncológico, así como al efecto deletéreo de los inhibidores de la calcineurina sobre el injerto17,18. En nuestra serie, destacamos que no hemos observado rechazo agudo ni crónico como causa de pérdida de injertos a largo plazo con la pauta inmunosupresora propuesta, pero sí un caso de neoplasia, a pesar de no estar bajo tratamiento inmunosupresor. Creemos que este hallazgo, 16 años postrasplante, fue una intercurrencia no relacionada con el trasplante, ya que es uno de los tumores que está aumentando más la incidencia en nuestro país19.

Para determinar la monocigosidad, el análisis de ADN ha sido usado históricamente20,21. Hoy en día las pruebas de monocigosidad mediante el análisis de ADN están disponibles y pueden ser utilizadas para evaluar la necesidad de administrar tratamiento inmunosupresor y prevenir el rechazo del injerto o cuando exista riesgo elevado de padecer recurrencia de la enfermedad primaria. Khrisnan et al. recomiendan realizar, pretrasplante, el análisis de monocigosidad mediante el análisis de ADN en saliva12. En una reciente revisión se propone realizar siempre el estudio de cigosidad entre gemelos debido a que el 25% de gemelos dicigotos pueden presentar identidad completa HLA y se estaría preasumiento identidad monocigota sin serlo22. Proponen mediante pruebas multilocus (analizar diferentes locus de diversos cromosomas) la identificación de una serie de fragmentos de ADN que presentan todos los individuos, pero que son altamente variables, y que nos permitiría identificar los gemelos monocigotos. Esta técnica se conoce como huella genética multilocus o DNA fingerprint.

La mayor limitación de nuestra serie es que no hemos determinado la monocigosidad entre donantes y receptores, simplemente hemos analizado el grupo sanguíneo y las identidades HLA estimando la posibilidad de monocigosidad, puesto que en los trasplantes realizados antes de 2000 no se tuvo en cuenta la posible variabilidad genética y en el último trasplante la técnica de DNA fingerprint no se realizaba de rutina en nuestro laboratorio.

En resumen, el trasplante renal de donante vivo entre gemelos monocigotos, aunque es un evento poco frecuente, puede ser considerado como el trasplante renal ideal, ya que no precisa tratamiento inmunosupresor de mantenimiento. Debido a la potencial activación del sistema inmune, recomendamos una dosis única intraoperatoria de esteroides para prevenir el rechazo agudo, una vez se haya demostrado la monocigosidad.

Conflicto de intereses

Los autores declaran no tener ningún conflicto de intereses.

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