El manejo multidisciplinar mejora el diagnóstico genético de las enfermedades renales hereditarias en la era de next generation sequencing (NGS) Isabel Galán Carrillo; Liliana Galbis Martínez; Víctor Martínez; Susana Roca Meroño; Fernanda Ramos; Juan David González Rodríguez; Juan Piñero Fernández; Encarnación Guillén Navarro;

Documento de consenso de poliquistosis renal autosómica dominante del grupo de trabajo de enfermedades hereditarias de la Sociedad Española de Nefrología. Revisión 2020 Elisabet Ars; Carmen Bernis; Gloria Fraga; Mónica Furlano; Víctor Martínez; Judith Martins; Alberto Ortiz; Maria Vanessa Pérez-Gómez; José Carlos Rodríguez-Pérez; Laia Sans; Roser Torra;

Utilidad del MAPA y bioimpedancia para el tratamiento y control de la HTA en pacientes en hemodiálisis crónica Karina Furaz Czerpak; Enrique Gruss Vergara; Guillermina Barril Cuadrado; Elia Pérez Fernández; Nardeth Benavides; José de la Flor; Ángel Mendez; Roberto Martín;