El manejo multidisciplinar mejora el diagnóstico genético de las enfermedades renales hereditarias en la era de next generation sequencing (NGS) Isabel Galán Carrillo; Liliana Galbis Martínez; Víctor Martínez; Susana Roca Meroño; Fernanda Ramos; Juan David González Rodríguez; Juan Piñero Fernández; Encarnación Guillén Navarro;

Furosemide-related thiamine deficiency in hospitalized hypervolemic patients with renal failure and heart failure Irem Bicer; Oguzhan S¿tk¿ Dizdar; Engin Dondurmac¿; Merve Ozcetin; Rumeysa Y¿lmaz; Kursat Gundogan; Ali Ihsan Gunal;

Documento de consenso de poliquistosis renal autosómica dominante del grupo de trabajo de enfermedades hereditarias de la Sociedad Española de Nefrología. Revisión 2020 Elisabet Ars; Carmen Bernis; Gloria Fraga; Mónica Furlano; Víctor Martínez; Judith Martins; Alberto Ortiz; Maria Vanessa Pérez-Gómez; José Carlos Rodríguez-Pérez; Laia Sans; Roser Torra;