Sangrado de angiomiolipoma renal en paciente con síndrome de genes contiguos (TSC2/PKD1) tras 17 años de tratamiento renal sustitutivo Mónica Furlano, Yaima Barreiro, Teresa Martí, Carme Facundo, César Ruiz-García, Iara DaSilva, Nadia Ayasreh, Cristina Cabrera-López, José Ballarín, Elisabet Ars, Roser Torra

Análisis mutacional del gen PKD1 en pacientes con poliquistosis renal dominante M. ARIZA , F. ORTEGA , E. COTO , S. AGUADO , M. J. MENENDEZ , J. ALVAREZ , S. SANZ DE CASTRO , M. ARIAS , V. ALVAREZ , R. PECES

Estudio mutacional de los genes PKD1 y PKD2 (poliquistosis renal autosómica dominante tipo 1 y 2) A. DARNELL , R. TORRA , C. BADENAS , L. PÉREZ-OLLER , J. L. SAN MILLÁN , D. TELLERÍA , X. ESTIVILL