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Vol. 27. Núm. 3.junio 2007
Páginas 237-398
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Enfermedad tardía por citomegalovirus en el trasplante renal: dos casos clínicos
Late-onset cytomegalovirus disease following renal transplantation: A report of two cases.
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Silvia Soto Alarcón, Concepción Alcazar, Luisa Jimeno, Maria Jose Gonzalez Soriano, Servicio de Nefrología del Hospital Universitario Virg
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Sr Director:

 

La infección por citomegalovirus (CMV) es la más frecuente en los pacientes trasplantados y suele aparecer entre el primer y tercer mes después del trasplante. Su aparición tras el tercer mes suele ser consecuencia del uso de la profilaxis en pacientes de alto riesgo, sin embargo es infrecuente después del primer año del trasplante, y los mecanismos por los que se reactiva aún están por esclarecer. Nosotros relatamos dos casos.

Caso número 1

Trasplantada renal de vivo hace 13 años, de 44 años que consulta por epigastralgia y pirosis de un mes de evolución. La creatinina se ha mantenido estable en 1,5 mg/dl y en el momento de la consulta se encontraba en tratamiento con azatioprina, 10 mg de prednisona y ciclosporina. La analítica no mostró alteraciones en el hemograma ni empeoramiento de la función renal. Se inició tratamiento con omeprazol 20 mg al día, y se practicó endoscopia digestiva alta en la que se observó una úlcera gástrica en incisura angular con signos macroscópicos de displasia grave sugerente de neoplasia. El estudio anatomopatológico demostró la presencia de inclusiones citomegálicas compatibles con enfermedad por citomegalovirus (fig 1). El estudio realizado para demostrar existencia de helicobacter pilory fue negativo. La antigenemia para citomegalovirus pp65 fue negativa. Se instauró tratamiento con ganciclovir oral durante cuatro semanas. Se realizaron endoscopias seriadas con toma de biopsia en las que se comprobó la progresiva cicatrización de la úlcera y desaparición de las inclusiones citomegálicas.

Caso número 2. Varón de 70 años de edad, trasplantado renal seis años antes que ingresa por fiebre de 38ºC . Como antecedentes, tiene insuficiencia renal crónica secundaria a poliquistosis hepatorrenal del adulto. Inmunosupresión con prednisona, micofenolato y tacrolimus. Presenta una nefropatía crónica del injerto, con creatinina en torno a 3,5-4,0 mg/dl, y proteinuria de 1 gramo .

Consulta por fiebre de hasta 39ºC de tres días de evolución, junto con escalofríos, malestar general y dolor hipogástrico. En la exploración física destaca hepatomegalia moderada dolorosa. Resumen de datos analíticos en tabla 1.

La radiografía de tórax fue normal, y la ecografía abdominal mostraba hepatomegalia con múltiples quistes de diverso tamaño, alguno de ellos con material ecogénico en su interior, con un injerto renal de tamaño normal, e índice de resistencia de 0,8. El resto fue anodino. Por los antecedentes de poliquistosis hepatorrenal se practicó una gammagrafía con leucocitos marcados con tecnecio 99, una gammagrafía hepática con coloide y una  tomografía computerizada que mostraban múltiples quistes hepáticos y renales no complicados. El hemocultivo practicado al ingreso fue positivo para E. Coli y la antigenemia pp65 para CMV fue negativa.

Se inició tratamiento antibiótico, aunque hay empeoramiento progresivo de la función renal hasta una creatinina de 6 mg/dl y urea de 279 mg/dl al cuarto día del ingreso, iniciándose hemodiálisis, de las que precisa cuatro sesiones. Al quinto día aparecen aftas bucales con lengua depapilada y fiebre de 38ºC . Se extrae una nueva antigenemia pp65 que es positiva con más de cien núcleos. Se inicia tratamiento con ganciclovir intravenoso durante seis días y posteriormente valganciclovir oral hasta completar un ciclo de 21 días, quedando asintomático. Al alta, permanece con creatinina de 5,4 mg/dl.

 

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