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    "textoCompleto" => "<p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">INTRODUCCI&#211;N</span></p><p class="elsevierStylePara">El diagn&#243;stico y el tratamiento del rechazo mediado por anticuerpos antidonante&#44; o rechazo humoral &#40;RH&#41;&#44; es una de las principales discusiones que lidera&#160;actualmente el &#225;mbito del trasplante renal&#46; La b&#250;squeda de marcadores histopatol&#243;gicos que nos permitan hacer un diagn&#243;stico de RH&#44; contrariamente a la expresi&#243;n histol&#243;gica del rechazo celular o t&#250;bulo-intersticial&#44; ha sido m&#225;s problem&#225;tica&#46; Si bien la relaci&#243;n entre anticuerpos antidonante&#160;postrasplante y&#160;el pron&#243;stico del injerto ha sido un tema cl&#225;sico de discusi&#243;n&#44; liderado principalmente por&#160;P&#46; Terasaki<span class="elsevierStyleSup">1&#44;2</span>&#44; fue a principios de los a&#241;os noventa cuando el grupo de P&#46; Halloran<span class="elsevierStyleSup">3&#44;4</span>&#160;profundiz&#243; en el estudio de los mecanismos humorales del rechazo&#46; Feutch<span class="elsevierStyleSup">5</span>&#44; en el a&#241;o 1993&#44; describe la importancia de los dep&#243;sitos de C4d&#44; como marcador&#160;que manifiesta un mecanismo humoral de rechazo del injerto&#46; Como resultado de los m&#250;ltiples estudios realizados el grupo de consenso de Banff estableci&#243; el a&#241;o 2003<span class="elsevierStyleSup">6</span>&#160;unos criterios histopatol&#243;gicos diagn&#243;sticos del rechazo agudo humoral &#40;RAH&#41; que han sido modificados ligeramente en las posteriores reuniones del grupo&#46; Asimismo&#44; en 2005 este mismo grupo de trabajo profundiz&#243; en los mecanismos fisiopatol&#243;gicos causantes del fracaso cr&#243;nico del injerto&#44; y se establecieron los criterios que definen el rechazo cr&#243;nico humoral<span class="elsevierStyleSup">7</span>&#46; En esta revisi&#243;n intentamos actualizar los criterios histopatol&#243;gicos de utilidad para el diagn&#243;stico del RH&#44; tanto en la fase aguda como en el estadio cr&#243;nico&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">RECHAZO AGUDO HUMORAL </span></p><p class="elsevierStylePara">La distinci&#243;n entre rechazo agudo humoral &#40;RAH&#41; y&#160;rechazo agudo t&#250;bulo-intersticial &#40;RATI&#41; es importante desde el punto de vista etiopatog&#233;nico&#44; cl&#237;nico y terap&#233;utico&#44; ya que el RAH conlleva un peor pron&#243;stico y un mayor porcentaje de corticorresistencia<span class="elsevierStyleSup">8-10</span>&#46; Si bien el RATI presenta unos criterios histol&#243;gicos bien caracterizados y graduados por consenso internacional seg&#250;n el grupo de expertos de Banff<span class="elsevierStyleSup">6&#44;7&#44;11-15</span>&#44; la identificaci&#243;n de RAH en la biopsia renal es m&#225;s problem&#225;tica&#44; por tres razones fundamentales&#46; En primer lugar&#44; no existen alteraciones histopatol&#243;gicas espec&#237;ficas&#59; en segundo lugar&#44; las alteraciones pueden no ser representativas y de m&#237;nima intensidad y&#44; en tercer lugar&#44; pueden coexistir con un RATI&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Halloran&#44; et al&#46;<span class="elsevierStyleSup">3&#44;4</span>&#44; a principios de 1990&#44; describieron la tr&#237;ada disfunci&#243;n del injerto&#44; neutr&#243;filos en capilares peritubulares y presencia de anticuerpos antidonante de tipo HLA tipo I&#44; que defin&#237;a una entidad nueva distinta al rechazo celular agudo cl&#225;sico y al rechazo hiperagudo&#46; Posteriormente&#44; Trpkov&#44; et al&#46;<span class="elsevierStyleSup">16 </span>describen una serie de marcadores&#160;histol&#243;gicos&#44; entre los que destacan la vasculitis severa&#44; que incluye necrosis fibrinoide&#44; glomerulitis&#44; trombos en capilares&#44;&#160;infartos y presencia de polimorfonucleares neutr&#243;filos &#40;PMN&#41; en capilares peritubulares &#40;CPT&#41; que&#44; junto con la presencia de anticuerpos antidonante&#160;anti-HLA clase I&#44; definen como espec&#237;ficos de rechazo mediado por anticuerpos&#46; Estudios publicados m&#225;s recientemente por el grupo de Colvin<span class="elsevierStyleSup">10&#44;17</span> confirman y ampl&#237;an estas caracter&#237;sticas histol&#243;gicas que definen al RAH &#40;tabla 1&#41;&#46; Entre&#160;estos marcadores histol&#243;gicos cabe destacar la necrosis fibrinoide&#44; tanto&#160;glomerular como&#160;arterial&#44; ya que su presencia es casi patognom&#243;nica&#44; a pesar de su baja incidencia en la biopsia<span class="elsevierStyleSup">17 </span>y&#44; adem&#225;s&#44; indica un peor&#160;pron&#243;stico del&#160;RAH&#46; Mauiyyedi&#44; et al&#46;&#160;observan un 40&#37; de p&#233;rdidas del injerto en el primer<span class="elsevierStyleSup">&#160;</span>a&#241;o en los casos con necrosis fibrinoide frente al 27&#37; en las biopsias sin necrosis<span class="elsevierStyleSup">10</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Sin embargo&#44; el diagn&#243;stico histol&#243;gico de RAH&#160;sigue siendo problem&#225;tico&#44; sobre todo en los casos poco expresivos&#46; Los&#160;estudios con inmunofluorescencia para detecci&#243;n de inmunoglobulinas &#40;IgG&#44; IgM e IgA&#41;&#44; factores del complemento &#40;C3&#44;C4 y C1q&#41; y fibrina&#160;han resultado ser poco espec&#237;ficos&#46; Feucht&#44; et al&#46;<span class="elsevierStyleSup">5</span>&#160;fueron los primeros investigadores que utilizaron&#160;como prueba diagn&#243;stica el anticuerpo anti-C4d&#46;&#160;&#201;ste es un producto de&#160; degradaci&#243;n del factor del complemento C4&#44; que se activa normalmente&#160;en la v&#237;a cl&#225;sica y que forma una uni&#243;n covalente con los elementos titulares en el lugar de activaci&#243;n que es estable y duradera&#44; caracter&#237;sticas por las cuales es &#250;til como&#160;marcador diagn&#243;stico&#46; Estos autores comprobaron que la supervivencia del injerto a un a&#241;o era notablemente inferior en los casos que expresan C4d &#40;57&#37; frente al 90&#37;&#41;<span class="elsevierStyleSup">5</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Collins&#44; et al&#46;<span class="elsevierStyleSup">17</span>&#44; posteriormente&#44;&#160;encuentran una correlaci&#243;n entre dep&#243;sitos de C4d intensos y difusos &#40;superior al 50&#37;&#41; en CPT&#44; anticuerpos antidonante circulantes y hallazgos histol&#243;gicos indicativos de&#160;RAH &#40;tabla 1&#41;&#44; y es m&#225;s &#250;til la presencia de&#160;neutr&#243;filos en CPT&#46;&#160;Mauiyyedi&#44; et al&#46;<span class="elsevierStyleSup">10</span> demuestran una sensibilidad del 95&#37; y una especificidad del 96&#37; para el C4d&#44; siempre y cuando se incluya la presencia de anticuerpos antidonante como criterio diagn&#243;stico de RAH&#46;&#160;Sin embargo&#44; existen otros autores que encuentran una sensibilidad mucho m&#225;s baja &#40;entre el 23 y el 31&#37;&#41;&#44; pero mantienen una especificidad muy alta &#40;93&#37;&#41;&#44; en relaci&#243;n con la presencia de anticuerpos antidonante anti-HLA<span class="elsevierStyleSup">9&#44;18</span>&#46; Estas discrepancias pueden justificarse por la diferente sensibilidad de las t&#233;cnicas empleadas para la detecci&#243;n de anticuerpos antidonante circulantes&#44; as&#237; como&#160;por el tipo de t&#233;cnica &#40;inmunohistoqu&#237;mica o inmunofluorescencia&#41; y el tipo de anticuerpo utilizado para detectar el C4d &#40;monoclonal o policlonal&#41;&#46; Debido a la alta especificidad se puede concluir con estos hallazgos que un resultado positivo&#44; siempre y cuando el dep&#243;sito de C4d en CPT sea difuso e intenso&#44; indica rechazo mediado por anticuerpos&#44; pero un resultado negativo o de tinci&#243;n focal no lo descarta&#46; </p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Criterios de Banff para rechazo humoral agudo</span></p><p class="elsevierStylePara">Con todos estos datos expuestos previamente en la S&#233;ptima Conferencia de Banff celebrada en junio de 2003 en Aberdeen&#44; se establecieron los criterios para el diagn&#243;stico de RAH o mediado por anticuerpos<span class="elsevierStyleSup">6&#44;13</span>&#44; que incluyen tres aspectos fundamentales &#40;tabla 2&#41;&#58;</p><p class="elsevierStylePara">1<span class="elsevierStyleBold">&#46; </span>Evidencia morfol&#243;gica de da&#241;o agudo tisular en el &#243;rgano trasplantado&#46;</p><p class="elsevierStylePara">a&#46; Da&#241;o tubular agudo&#46;</p><p class="elsevierStylePara">b&#46; Neutr&#243;filos y&#47;o c&#233;lulas mononucleares en capilares peritubulares y&#47;o glom&#233;rulos&#44; y&#47;o trombosis capilar &#40;figura 1&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara">c&#46; Arteritis intimal&#47;necrosis fibrinoide&#47;inflamaci&#243;n intramural o transmural en arterias&#46;</p><p class="elsevierStylePara">2&#46; Evidencia inmunopatol&#243;gica de actividad de anticuerpos&#58; C4d y&#47;o &#40;raramente&#41; inmunoglobulinas en capilares peritubulares&#46; El dep&#243;sito de C4d debe ser intenso y difuso &#40;&#62;50&#37;&#41; &#40;figura 2 y figura 3&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara">3&#46; Evidencia serol&#243;gica de anticuerpos circulantes contra ant&#237;genos HLA&#160;u otros ant&#237;genos antiendotelio del donante&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Son necesarios los tres criterios para hacer un diagn&#243;stico definitivo de RAH&#46; Si existen criterios morfol&#243;gicos indicativos y C4d&#43;&#44; pero falta la demostraci&#243;n de anticuerpos antidonante debe informarse como &#171;sospechoso de RAH&#187;<span class="elsevierStyleSup">6</span>&#46; En el caso de presentar signos histol&#243;gicos sospechosos y evidencia de anticuerpos circulantes&#44; pero ausencia de dep&#243;sitos de C4d&#44; debe considerarse como &#171;sospechoso&#187; o &#171;consistente&#187; con RAH<span class="elsevierStyleSup">6</span>&#46;&#160;</p><p class="elsevierStylePara">Es importante tener en cuenta que el RAH&#160;no siempre aparece como una entidad aislada&#44; sino que puede coexistir con otras entidades&#44; lo cual dificulta su diagn&#243;stico&#46; La clasificaci&#243;n de Banff incluye al RAH&#160;dentro de la categor&#237;a 2 &#40;rechazo mediado por anticuerpos&#41;&#44; pero considera que puede coincidir con otras tres categor&#237;as &#40;rechazo <span class="elsevierStyleItalic">bordeline</span>&#44; rechazo agudo celular y nefropat&#237;a cr&#243;nica del injerto&#41;<span class="elsevierStyleSup">6</span> &#40;tabla 2&#41;&#46; Adem&#225;s&#44; puede haber casos con muy poca expresi&#243;n histol&#243;gica&#44; que pueden mostrar &#250;nicamente necrosis tubular aguda&#46; Por ello se recomienda realizar t&#233;cnicas de C4d en todos los casos de disfunci&#243;n aguda del injerto&#44; incluso en casos sin signos histol&#243;gicos de rechazo humoral&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Valoraci&#243;n de los dep&#243;sitos de&#160;C4d</span></p><p class="elsevierStylePara">Para el diagn&#243;stico de rechazo humoral los dep&#243;sitos de C4d en capilares peritubulares deben de ser intensos y difusos &#40;&#62;50&#37;&#41;&#46; Un aspecto controvertido es el significado de los dep&#243;sitos focales y no intensos de C4d&#46;&#160;Estos dep&#243;sitos focales podr&#237;an ser la traducci&#243;n de un rechazo mediado de anticuerpos de intensidad menor&#44; o bien ser el reflejo de un proceso din&#225;mico&#44; y estos&#160;dep&#243;sitos corresponder&#237;an a una fase precoz del proceso o a una fase tard&#237;a en la que&#160;parte de los dep&#243;sitos ya hayan sido eliminados&#46;&#160;En relaci&#243;n con este hecho&#44; Mengel<span class="elsevierStyleSup">19</span>&#44; en un estudio realizado en biopsias de protocolo&#44; ha revisado los criterios usados para la graduaci&#243;n del C4d&#44; y ha observado que los dep&#243;sitos focales de C4d &#40;dep&#243;sitos entre el 10 y el 50&#37; de capilares peritubulares&#41; se asociaban con capilaritis y con glomerulitis&#46; Dos estudios recientes observan anticuerpos antidonante en el 38&#37; y en el 69&#37;&#44; respectivamente&#44; de los casos con dep&#243;sitos focales<span class="elsevierStyleSup">15&#44;20&#44;21</span>&#46;&#160;Otros autores&#160;sugieren que los casos con C4d focal muestran un pron&#243;stico intermedio entre los casos difusos y los negativos<span class="elsevierStyleSup">22-24</span>&#46;&#160; Bas&#225;ndose en estos estudios&#44; se han&#160;establecido los criterios para graduar los dep&#243;sitos de C4d &#40;tabla 3&#41;<span class="elsevierStyleSup">14&#44;15</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Se puede concluir que el&#160;dep&#243;sito focal o poco intenso&#160;no es suficiente para el diagn&#243;stico de RAH&#44; pero obliga a realizar pruebas para detecci&#243;n de anticuerpos antidonante y&#160;a hacer un seguimiento estrecho y cuidadoso del paciente&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Otros puntos que deben valorarse en la biopsia con respecto al C4d son los siguientes&#58; la positividad en capilares peritubulares es m&#225;s intensa en la corteza que en la m&#233;dula renal&#59; los dep&#243;sitos de C4d en arteriolas&#44; &#237;ntima arterial y membranas basales de t&#250;bulos&#44; as&#237; como en glom&#233;rulos se consideran inespec&#237;ficos&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">M&#233;todos de detecci&#243;n de&#160;C4d</span></p><p class="elsevierStylePara">Existen dos m&#233;todos de detecci&#243;n de C4d&#58;&#160;inmunofluorescencia indirecta &#40;figura 2&#41; e inmunohistoqu&#237;mica &#40;figura 3&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara">1&#46;&#160;La inmunofluorescencia indirecta<span class="elsevierStyleBold"> </span>&#40;en dos o tres pasos&#41;&#44;<span class="elsevierStyleBold"> </span>con anticuerpo monoclonal anti-C4d&#44; es un m&#233;todo sensible&#44; reproducible y sencillo de&#160; interpretar&#46; Sin embargo&#44; presenta una serie de inconvenientes&#58; no funciona en material fijado en formol e incluido en parafina&#44; por lo que es necesario disponer de material congelado y&#44; adem&#225;s&#44; no es permanente y se deteriora con el paso del tiempo&#46; En nuestra experiencia&#44; la inmunofluorescencia es el m&#233;todo <span class="elsevierStyleItalic">gold standard</span>&#160;para la detecci&#243;n de C4d&#46;</p><p class="elsevierStylePara">2&#46;&#160;La inmunohistoqu&#237;mica con anticuerpo policlonal ofrece&#44; como principal ventaja sobre la inmunofluorescencia&#44; el hecho de realizarse sobre material incluido en parafina&#44; por lo que no es preciso disponer de material congelado&#46; Por el contrario&#44; es una t&#233;cnica menos reproducible y m&#225;s dif&#237;cil de interpretar&#44; sobre todo en los casos de intensidad d&#233;bil o focal&#46; En nuestra opini&#243;n&#44; debe&#160;realizarse s&#243;lo en los casos en los que no es posible&#160;llevar a cabo&#160;inmunofluorescencia&#44; bien por no disponer de esta t&#233;cnica o bien por carecer de material en congelaci&#243;n&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Estudios realizados por Mihatsch<span class="elsevierStyleSup">25</span> y Nadasdy<span class="elsevierStyleSup">26</span>&#44;<span class="elsevierStyleSup">&#160;</span>&#160;al comparar ambos m&#233;todos de an&#225;lisis de C4d&#44; han demostrado que la t&#233;cnica de inmunohistoqu&#237;mica es menos sensible que la inmunofluorescencia&#46; Estos resultados han llevado al grupo de Banff a establecer un cuadro b&#225;sico para la interpretaci&#243;n de los resultados de C4d con ambos m&#233;todos &#40;tabla 4&#41;<span class="elsevierStyleSup">14&#44;15</span>&#46; &#160;&#160;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Capilaritis peritubular</span></p><p class="elsevierStylePara">La presencia y marginaci&#243;n de celularidad inflamatoria en los capilares peritubulares es uno de los marcadores histol&#243;gicos definidos dentro del rechazo humoral y la&#160;marginaci&#243;n de polimorfonucleares neutr&#243;filos es lo m&#225;s espec&#237;fico&#44; aunque tanto la presencia de neutr&#243;filos como de c&#233;lulas mononucleares se ha asociado con dep&#243;sitos de C4d en CPT<span class="elsevierStyleSup">10&#44;15&#44;16</span>&#46; El grupo de Banff&#44; en su reuni&#243;n del a&#241;o 2007<span class="elsevierStyleSup">14</span>&#44;&#160;ha incluido un sistema de graduaci&#243;n de la capilaritis peritubular bas&#225;ndose en los estudios de Gibson<span class="elsevierStyleSup">27</span> &#40;tabla 5&#41;&#46; Varios estudios han confirmado la aplicabilidad de este sistema y la asociaci&#243;n entre grados altos de capilaritis y rechazo mediado por anticuerpos<span class="elsevierStyleSup">28&#44;29</span>&#46; La gradaci&#243;n debe&#160;realizarse en la corteza renal&#44; no valorando las &#225;reas medulares&#46; Tampoco deben&#160;valorarse las &#225;reas de pielonefritis&#44; &#225;reas adyacentes a infartos ni los vasos alrededor de agregados nodulares linfoides&#46; Debe&#160;indicarse el tipo de c&#233;lulas presentes &#40;s&#243;lo c&#233;lulas mononucleares&#44; minor&#237;a o mayor&#237;a de neutr&#243;filos&#41; y la extensi&#243;n de la capilaritis &#40;&#62; o &#60;50&#37;&#41;&#46;&#160;&#160;&#160;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Celularidad inflamatoria en el rechazo humoral</span></p><p class="elsevierStylePara">Adem&#225;s de los polimorfonucleares neutr&#243;filos y linfocitos&#44;&#160;otro tipo de c&#233;lulas inflamatorias&#160;pueden estar presentes en el RAH&#46; Magil y Tinckam<span class="elsevierStyleSup">30</span><span class="elsevierStyleBold">&#44; </span>en una revisi&#243;n de 23 biopsias con RAH&#44; y posteriormente&#160;Colvin<span class="elsevierStyleSup">31</span>&#44; observan una asociaci&#243;n entre la presencia de monocitos&#47;macr&#243;fagos en glom&#233;rulos y&#47;o en el componente intersticial y dep&#243;sitos de C4d&#44; por lo que sugieren que debe&#160;incluirse tambi&#233;n en el protocolo de los resultados de la biopsia&#46; Otros autores han demostrado que los rechazos&#160;ricos en c&#233;lulas plasm&#225;ticas tambi&#233;n se asocian con un mecanismo de rechazo mediado por anticuerpos y con dep&#243;sitos de C4d<span class="elsevierStyleSup">32-36</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">C4d&#43; sin evidencia morfol&#243;gica de rechazo humoral activo</span></p><p class="elsevierStylePara">Recientemente&#44; la clasificaci&#243;n de Banff<span class="elsevierStyleSup">14&#44;15</span>&#160;ha incluido una nueva subcategor&#237;a dentro del&#160;RAH&#44; los &#171;dep&#243;sitos de C4d sin evidencia morfol&#243;gica de rechazo activo&#187;&#44;&#160;que se define como presencia de dep&#243;sitos de C4d en capilares peritubulares y anticuerpos antidonante&#44; sin criterios histol&#243;gicos de rechazo humoral o celular&#44; ni glomerulitis&#44; ni datos de glomerulopat&#237;a del trasplante&#44; ni capilaritis&#44;&#160;sin laminaci&#243;n de capilares peritubulares y sin datos de necrosis tubular aguda&#46; Si existe inflamaci&#243;n <span class="elsevierStyleItalic">bordeline</span><span class="elsevierStyleBold">&#40;i1&#41;</span>&#44; el diagn&#243;stico es indeterminado &#40;tabla 2&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara">La inclusi&#243;n de esta nueva categor&#237;a se basa en estudios realizados en biopsias de protocolo en los que se observan C4d en CPT en el 25-80&#37; de los trasplantes ABO incompatibles&#44; y se observa&#160;evidencia de RAH s&#243;lo en el 4-12&#37;<span class="elsevierStyleSup">37&#44;38</span>&#46; Por otro lado&#44;&#160;otros autores han observado dep&#243;sitos de C4d&#160;en el 2-26&#37; de biopsias de injerto ABO compatibles con histolog&#237;a normal<span class="elsevierStyleSup">37&#44;39</span>&#46; Estos dep&#243;sitos incidentales de C4d&#44; seg&#250;n los expertos de Banff&#44; no presagian necesariamente la presencia de&#160;un RAH<span class="elsevierStyleSup">14</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Hass<span class="elsevierStyleSup">15&#44;</span><span class="elsevierStyleSup">40&#44;41</span>&#44; en estudios realizados en biopsias de trasplantes renales ABO incompatibles&#44; observa con relativa frecuencia dep&#243;sitos de C4d sin signos histol&#243;gicos de RAH y llega a la conclusi&#243;n de que&#160;que esto puede ser un indicador de <span class="elsevierStyleItalic">acomodaci&#243;n</span> estable del injerto&#44; al menos en los trasplantes ABO incompatibles&#46; En la clasificaci&#243;n de Banff&#44; para esta condici&#243;n&#160;no se emplea intencionadamente el t&#233;rmino <span class="elsevierStyleItalic">acomodaci&#243;n&#44;</span>&#160;ya que el significado de estos hallazgos&#160;y la evoluci&#243;n de los injertos a largo plazo es desconocida<span class="elsevierStyleSup">14</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">RECHAZO CR&#211;NICO HUMORAL</span></p><p class="elsevierStylePara">El abordaje diagn&#243;stico del fracaso cr&#243;nico del injerto &#40;FCI&#41; se complica al existir&#160;m&#250;ltiples factores implicados que se pueden agrupar en dos grupos&#58; los hegemonizados por mecanismos&#160;inmunol&#243;gicos &#40;celulares o humorales&#41; y otros no inmunol&#243;gicos&#44; entre los que deben destacarse senilidad del donante&#44; isquemia cr&#243;nica&#44; toxicidad medicamentosa&#44; hipertensi&#243;n&#44; arteriosclerosis y&#160;diabetes<span class="elsevierStyleSup">42-45</span>&#46; Es importante&#44; para el pron&#243;stico y para la&#160;adecuaci&#243;n terap&#233;utica&#44; distinguir entre el rechazo cr&#243;nico &#40;RC&#41;&#44; que se debe limitar al fracaso cr&#243;nico por causas inmunol&#243;gicas&#44; y&#160;la&#160;disfunci&#243;n cr&#243;nica del injerto por causas no inmunol&#243;gicas&#46; Esta distinci&#243;n es compleja en muchas ocasiones&#44; ya que las caracter&#237;sticas histopatol&#243;gicas de las biopsias en este per&#237;odo cr&#243;nico&#44; fibrosis intersticial&#44; atrofia tubular<span class="elsevierStyleItalic"> </span>y<span class="elsevierStyleItalic"> </span>glomeruloesclerosis&#44; son<span class="elsevierStyleItalic"> </span>inespec&#237;ficas&#160;y&#160;pueden ser causadas tanto por mecanismos inmunol&#243;gicos como&#160;por mecanismos&#160;no inmunol&#243;gicos&#46;&#160;Determinar las caracter&#237;sticas histopatol&#243;gicas que definen el RC y sus connotaciones pron&#243;sticas es&#44; por lo tanto&#44; un&#160; aspecto&#160;importante&#46; Los hallazgos histol&#243;gicos definidos como m&#225;s caracter&#237;sticos de RC son la vasculopat&#237;a cr&#243;nica del injerto&#44; la glomerulopat&#237;a del trasplante&#160;&#40;GT&#41; y la multilaminaci&#243;n de capilares peritubulares<span class="elsevierStyleSup">46-55</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">La&#160;GT es una entidad morfol&#243;gica definida por Maryniak<span class="elsevierStyleSup">49</span>&#44; en 1985&#44; como una lesi&#243;n glomerular heterog&#233;nea cuyas caracter&#237;sticas principales consisten en presencia de dobles contornos en las paredes capilares glomerulares &#40;figura 4&#41;&#44; con especiales caracter&#237;sticas ultraestructurales entre las que destacan &#225;reas electrol&#250;cidas subendoteliales&#44; multilaminaci&#243;n de la membrana basal glomerular y mesangi&#243;lisis &#40;figura 5&#41;&#46; La utilizaci&#243;n del microscopio electr&#243;nico es fundamental en su diagn&#243;stico y su&#160;uso sistem&#225;tico puede permitir el diagn&#243;stico de la&#160;GT en fases muy iniciales&#46; Estudios realizados en biopsias de protocolo han demostrado la existencia de cambios ultraestructurales de GT&#160;en biopsias tomadas un mes despu&#233;s del trasplante<span class="elsevierStyleSup">15&#44;56 </span>&#46; Oculta su etiopatogenia durante tiempo&#44; su similitud tanto en el estudio &#243;ptico como en el microscopio electr&#243;nico con la&#160;microangiopat&#237;a tromb&#243;tica &#40;MAT&#41;&#160;ha sido un camino para demostrar que la c&#233;lula endotelial es el elemento &#171;diana&#187; de ambos procesos&#46; La c&#233;lula endotelial ser&#237;a el punto de ataque directo de los anticuerpos circulantes antidonante en la GT&#46;&#160;En ambos procesos&#44; se desencadenan alteraciones similares no s&#243;lo en el&#160;microscopio &#243;ptico sino tambi&#233;n en el plano ultraestructural&#44; en donde comparten alteraciones superponibles&#44; como son el edema o &#171;rarefacci&#243;n&#187; de la vertiente subendotelial de la membrana basal glomerular&#44; formaci&#243;n de dobles contornos e&#44; incluso&#44; la &#171;mesangi&#243;lisis&#187;&#46; Cada vez existen m&#225;s pruebas de que tanto la MAT como la GT son similares formas de expresi&#243;n del glom&#233;rulo ante una lesi&#243;n endotelial&#44; aunque con formas de presentaci&#243;n cl&#237;nica diferentes&#44; ya que en la GT no existe un s&#237;ndrome hemol&#237;tico ur&#233;mico manifiesto<span class="elsevierStyleSup">50</span>&#46; En nuestra experiencia&#44; una vez revisadas&#160;1&#46;110 biopsias de trasplante renal&#44; la GT hegemoniza la patolog&#237;a glomerular con 42 casos&#44; lo que supone el 36&#44;8&#37;&#160;de las glomerulopat&#237;as en el injerto&#160;y el 3&#44;7&#37; de toda la patolog&#237;a del injerto&#46; Es importante resaltar su mal pron&#243;stico&#44; ya que en nuestra experiencia el 97&#37; de los casos pierden el injerto&#46;&#160;</p><p class="elsevierStylePara">La vasculopat&#237;a cr&#243;nica del injerto &#40;VCI&#41;&#160;sigue siendo un marcador histol&#243;gico objetivo y espec&#237;fico de rechazo cr&#243;nico y&#44; si bien su patogenia es debatida&#44; parecen existir indicios de un mecanismo inmunol&#243;gico mediado por anticuerpos<span class="elsevierStyleSup">51</span>&#46; Las caracter&#237;sticas histopatol&#243;gicas consisten en una reducci&#243;n del calibre de la luz vascular a expensas de una proliferaci&#243;n miointimal conc&#233;ntrica&#44; acompa&#241;ada habitualmente por celularidad&#160;inflamatoria&#160; en la fase aguda&#44; constituida preferentemente por linfocitos CD3&#44; macr&#243;fagos e&#160;histiocitos espumosos<span class="elsevierStyleSup">52</span>&#46; Esta lesi&#243;n progresa y se hace m&#225;s esclerosante&#44; y&#160;en esta fase evolucionada se observan un mayor grado de oclusi&#243;n del calibre de la luz y signos de esclerosis de la &#237;ntima&#46;&#160;La clave histol&#243;gica &#250;til para diferenciar la VCI de la vasculopat&#237;a secundaria a arteriosclerosis y&#47;o vasculopat&#237;a hipertensiva es la existencia de una reduplicaci&#243;n conc&#233;ntrica o segmentaria de la l&#225;mina el&#225;stica interna en casos de arteriosclerosis y&#47;o vasculopat&#237;a hipertensiva&#44; hecho que no se produce cuando la lesi&#243;n vascular es consecuencia de una VCI&#44; en la que la el&#225;stica interna permanece intacta<span class="elsevierStyleSup">53</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">La multilaminaci&#243;n de capilares peritubulares &#40;capiloropat&#237;a del trasplante&#41; &#40;figura 6&#41;&#44; cuyo diagn&#243;stico ha de ser muy preciso<span class="elsevierStyleSup">48</span> y exige un estudio ultraestructural&#44; es otro de los hallazgos histol&#243;gicos diagn&#243;sticos de rechazo cr&#243;nico<span class="elsevierStyleSup">54&#44;55</span>&#46; Monga&#44; et al&#46;<span class="elsevierStyleSup">46&#44;47</span> describieron la asociaci&#243;n entre GT y multilaminaci&#243;n de la membrana basal de los capilares peritibulares &#40;CPT&#41;&#46; Drachenberg&#44; et al&#46;<span class="elsevierStyleSup">57</span> han demostrado que la GT se asocia con una multilaminaci&#243;n grave de CPT &#40;m&#225;s de seis&#160;l&#225;minas&#41;&#44; mientras que grados m&#225;s leves de laminaci&#243;n &#40;dos-tres l&#225;minas&#41; tambi&#233;n pueden observarse en otro tipo de glomerulopat&#237;as&#44; tanto en el ri&#241;&#243;n nativo como en el injerto&#46;</p><p class="elsevierStylePara">El papel que desempe&#241;an los mecanismos humorales en el&#160; RC es una discusi&#243;n actual&#44; aunque cada vez existen m&#225;s evidencias de su implicaci&#243;n en la fisiopatolog&#237;a del FCI&#46; Actualmente existen teor&#237;as que sugieren la existencia de cuatro fases sucesivas en la evoluci&#243;n del rechazo mediado por anticuerpos&#44; en las que el RC ser&#237;a el estadio final<span class="elsevierStyleSup">58</span>&#46; Varios estudios han demostrado la relaci&#243;n entre los marcadores histol&#243;gicos o ultraestructurales de RC y mecanismos humorales de rechazo<span class="elsevierStyleSup">59-63</span>&#46;&#160;Regele&#44; et al&#46;<span class="elsevierStyleSup">59</span>&#44; en una revisi&#243;n de 213 biopsias de trasplantes con m&#225;s de 12 meses de evoluci&#243;n&#44; observan una relaci&#243;n estad&#237;sticamente significativa entre positividad para C4d y glomerulopat&#237;a del trasplante&#44; laminaci&#243;n de membrana basal de CPT y presencia de c&#233;lulas mononucleares en CPT&#46;&#160;Por otra parte&#44; Mauyyedi&#44; et al<span class="elsevierStyleSup">60</span> observan una positividad para C4d en el 61&#37; de los casos de RC frente a un 2&#37; en los casos control&#46; Adem&#225;s&#44; en el 88&#37; de los casos C4d&#43;&#160;demuestran la&#160;presencia de anticuerpos anti-HLA&#44; mientras que&#160;ning&#250;n caso C4d- mostraba anticuerpos<span class="elsevierStyleSup">60</span>&#46; &#160;</p><p class="elsevierStylePara">Esta asociaci&#243;n entre dep&#243;sitos de C4d&#44; anticuerpos antidonante circulantes y hallazgos histol&#243;gicos de RC sugiere la intervenci&#243;n de mecanismos humorales en su etiopatogenia&#46; Estas evidencias han llevado a incluir en la clasificaci&#243;n de Banff&#44; en la revisi&#243;n del a&#241;o 2005<span class="elsevierStyleSup">7</span>&#44; una nueva categor&#237;a&#58; RC o rechazo tard&#237;o activo&#160;mediado por anticuerpos &#40;tabla 6&#41;&#46; El t&#233;rmino cr&#243;nico o tard&#237;o indica que se trata de un proceso lento&#44; pero activo&#44; que se extiende en el tiempo<span class="elsevierStyleSup">7</span>&#46; Los dep&#243;sitos de C4d en CPT&#160;son la evidencia de un proceso inmunol&#243;gico humoral activo&#46;</p><p class="elsevierStylePara">No obstante&#44; hay que tener en cuenta que&#44; en contradicci&#243;n con lo expuesto anteriormente&#44; existen varios estudios recientes que no encuentran correlaci&#243;n entre GT y dep&#243;sitos de C4d<span class="elsevierStyleSup">64-66</span> y alguno de&#160;estos estudios sugieren que existen mecanismos celulares u otros mecanismos implicados en su desarrollo&#46; Banu Sis&#44; et al&#46;<span class="elsevierStyleSup">15&#44;67 </span>demuestran que s&#243;lo el 53&#37; de las GT con anticuerpos anti-HLA tienen dep&#243;sitos de&#160;C4d&#44; y sugieren que este marcador tiene una baja sensibilidad en el diagn&#243;stico de rechazo cr&#243;nico humoral&#46;&#160;Por ello&#44; para el diagn&#243;stico definitivo de rechazo cr&#243;nico mediado por anticuerpos seg&#250;n los criterios de Banff son necesarios criterios histol&#243;gicos&#44; dep&#243;sitos de C4d y demostraci&#243;n de anticuerpos antidonante&#46; Si existen hallazgos morfol&#243;gicos indicativos de RC y dep&#243;sitos de C4d&#160;sin evidencia de anticuerpos antidonante&#44; o anticuerpos sin evidencia de dep&#243;sitos de C4d&#160; el diagn&#243;stico debe ser&#160;&#171;sugestivo de rechazo cr&#243;nico mediado por anticuerpos&#187;<span class="elsevierStyleSup">7</span>&#46; Es importante especificar en la biopsia si existen signos histol&#243;gicos que pueden acompa&#241;ar al rechazo tard&#237;o mediado por anticuerpos como son glomerulitis<span class="elsevierStyleSup">68</span>&#44; agregaci&#243;n de c&#233;lulas mononucleares en capilares peritubulares<span class="elsevierStyleSup">59</span>&#44;&#160;infiltrado inflamatorio intersticial y&#160;presencia de c&#233;lulas plasm&#225;ticas<span class="elsevierStyleSup">24</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Con todo ello podemos concluir que&#160;los mecanismos implicados en la patolog&#237;a cr&#243;nica del injerto siguen sin conocerse ni comprenderse en su totalidad y ser&#225;n necesarios nuevos estudios futuros que delimiten mejor la implicaci&#243;n de los mecanismos humorales en su patogenia&#46; Sin embargo&#44; hay indicios suficientes para aseverar que la presencia de vasculopat&#237;a del trasplante&#44; la GT y la capiloropat&#237;a con multilaminaci&#243;n de la membrana basal de CPT son marcadores histopatol&#243;gicos &#250;tiles para el diagn&#243;stico del RC&#44;<span class="elsevierStyleBold"> </span>y<span class="elsevierStyleBold"> </span>son indicadores&#160;muy sugestivos de un mecanismo de rechazo humoral mediado por anticuerpos antidonante&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">AVANCES EN EL DIAGN&#211;STICO DE RECHAZO HUMORAL&#160;</span></p><p class="elsevierStylePara">Estudios recientes liderados fundamentalmente por el grupo de&#160;Halloran han introducido la posibilidad de realizar estudios moleculares en el diagn&#243;stico del rechazo humoral &#40;RH&#41;&#46; En estudios de <span class="elsevierStyleItalic">microarrays</span> han identificado una serie de genes de actividad endotelial que se expresan en el RH y adem&#225;s predicen un&#160;mal pron&#243;stico<span class="elsevierStyleSup">15&#44;69</span>&#46;&#160;Asimismo&#44;&#160;seg&#250;n estos autores&#44; el incremento de la transcripci&#243;n de estos genes endoteliales&#160;es m&#225;s sensible que el C4d para predecir la p&#233;rdida del injerto&#44; aunque menos espec&#237;fico<span class="elsevierStyleSup">15&#44;69</span>&#46; En casos de&#160;GT han demostrado que los casos con incremento de expresi&#243;n de genes endoteliales muestran un&#160;peor pron&#243;stico y una&#160;p&#233;rdida acelerada del injerto en comparaci&#243;n con los casos de GT sin expresi&#243;n de estos genes&#44; independientemente del estado del C4d<span class="elsevierStyleSup">15&#44;70</span>&#46;&#160;</p><p class="elsevierStylePara">La expresi&#243;n de genes endoteliales en la biopsia del injerto puede ser &#250;til como un m&#233;todo sensible y espec&#237;fico en el diagn&#243;stico del RH&#44; pero son necesarias una validaci&#243;n y una&#160;estandarizaci&#243;n de la t&#233;cnica con nuevos estudios<span class="elsevierStyleSup">15&#44;69</span>&#46; &#160;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">CONCLUSIONES</span></p><p class="elsevierStylePara">1&#46; El RH&#44; tanto agudo como cr&#243;nico&#44; es actualmente uno de los principales problemas en el trasplante renal&#46;</p><p class="elsevierStylePara">2&#46; Los estudios realizados en los &#250;ltimos a&#241;os han permitido identificar una serie de lesiones histol&#243;gicas sugestivas de rechazo mediado por anticuerpos tales como capilaritis&#44; glomerulitis o necrosis fibrinoide&#44; en el caso del rechazo agudo&#44; y glomerulopat&#237;a del trasplante&#44; vasculopat&#237;a cr&#243;nica y multilaminaci&#243;n de membrana basal de capilares peritubulares para el rechazo cr&#243;nico&#46;</p><p class="elsevierStylePara">3&#46; El avance m&#225;s importante en el diagn&#243;stico del RH ha sido el descubrimiento de la correlaci&#243;n entre dep&#243;sitos de C4d&#44; factor de degradaci&#243;n del complemento C4&#44; en capilares peritubulares&#44; y la presencia de anticuerpos antidonante&#44; lo que ha convertido a este marcador en clave para el diagn&#243;stico&#46;</p><p class="elsevierStylePara">4&#46; El desarrollo de m&#233;todos cada vez m&#225;s sensibles ha aumentado la capacidad de identificaci&#243;n de anticuerpos antidonante&#46;</p><p class="elsevierStylePara">5&#46; El estudio ultraestructural con microscopio electr&#243;nico es fundamental&#44; sobre todo en las lesiones cr&#243;nicas&#46;&#160;</p><p class="elsevierStylePara">6&#46;&#160;El grupo de consenso de Banff&#160;ha establecido unos criterios diagn&#243;sticos de rechazo mediado por anticuerpos agudo y cr&#243;nico que conjugan criterios&#160; histol&#243;gicos&#44; inmunopatol&#243;gicos y serol&#243;gicos&#46;</p><p class="elsevierStylePara">7&#46;&#160;La expresi&#243;n de genes endoteliales&#160;en la biopsia del injerto puede&#160;ser un m&#233;todo &#250;til en el diagn&#243;stico del RH&#44; pero son&#160;necesarios estudios multic&#233;ntricos para su validaci&#243;n y estandarizaci&#243;n&#46;</p><p class="elsevierStylePara">8&#46;&#160;Futuros estudios probablemente ayuden a definir mejor los criterios diagn&#243;sticos de RH&#46;&#160;</p><p class="elsevierStylePara"><a href="grande&#47;10740&#95;108&#95;11008&#95;es&#95;10740&#95;f1&#46;jpg" class="elsevierStyleCrossRefs"><img src="10740_108_11008_es_10740_f1.jpg" alt="Congesti&#243;n y presencia de celularidad inflamatoria en capilares peritubulares"></img></a></p><p class="elsevierStylePara">Figura 1&#46; Congesti&#243;n y presencia de celularidad inflamatoria en capilares peritubulares</p><p class="elsevierStylePara"><a href="grande&#47;10740&#95;108&#95;11009&#95;es&#95;10740&#95;f2&#46;jpg" class="elsevierStyleCrossRefs"><img src="10740_108_11009_es_10740_f2.jpg" alt="Dep&#243;sitos de C4d&#46; Inmunofluorecencia&#46;"></img></a></p><p class="elsevierStylePara">Figura 2&#46; Dep&#243;sitos de C4d&#46; Inmunofluorecencia&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><a href="grande&#47;10740&#95;108&#95;11010&#95;es&#95;10740&#95;f3&#46;jpg" class="elsevierStyleCrossRefs"><img src="10740_108_11010_es_10740_f3.jpg" alt="Dep&#243;sitos de C4d&#46; Inmunohistoqu&#237;mica&#46; "></img></a></p><p class="elsevierStylePara">Figura 3&#46; Dep&#243;sitos de C4d&#46; Inmunohistoqu&#237;mica&#46; </p><p class="elsevierStylePara"><a href="grande&#47;10740&#95;108&#95;11011&#95;es&#95;10740&#95;f4&#46;jpg" class="elsevierStyleCrossRefs"><img src="10740_108_11011_es_10740_f4.jpg" alt="Glomerulopat&#237;a del trasplante&#46;"></img></a></p><p class="elsevierStylePara">Figura 4&#46; Glomerulopat&#237;a del trasplante&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><a href="grande&#47;10740&#95;108&#95;11012&#95;es&#95;10740&#95;f5&#46;jpg" class="elsevierStyleCrossRefs"><img src="10740_108_11012_es_10740_f5.jpg" alt="Glomerulopat&#237;a del trasplante&#46; "></img></a></p><p class="elsevierStylePara">Figura 5&#46; Glomerulopat&#237;a del trasplante&#46; </p><p class="elsevierStylePara"><a href="grande&#47;10740&#95;108&#95;11013&#95;es&#95;10740&#95;f6&#46;jpg" class="elsevierStyleCrossRefs"><img src="10740_108_11013_es_10740_f6.jpg" alt="Capiloropat&#237;a del trasplante&#46;"></img></a></p><p class="elsevierStylePara">Figura 6&#46; Capiloropat&#237;a del trasplante&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><a href="grande&#47;10740&#95;108&#95;15512&#95;es&#95;10740&#95;t2&#46;jpg" class="elsevierStyleCrossRefs"><img src="10740_108_15512_es_10740_t2.jpg" alt="Banff 97&#46; Categor&#237;as de diagn&#243;stico de la biopsia del injerto renal Banff 09 actualizaci&#243;n"></img></a></p><p class="elsevierStylePara">Tabla 2&#46; Banff 97&#46; Categor&#237;as de diagn&#243;stico de la biopsia del injerto renal Banff 09 actualizaci&#243;n</p><p class="elsevierStylePara"><a href="grande&#47;10740&#95;108&#95;15513&#95;es&#95;10740&#95;t1&#46;jpg" class="elsevierStyleCrossRefs"><img src="10740_108_15513_es_10740_t1.jpg" alt="Comparativa de Hallazgos Morfol&#243;gicos entre rechazo agudo humoral y rechazo agudo t&#250;bulo-intersticial"></img></a></p><p class="elsevierStylePara">Tabla 1&#46; Comparativa de Hallazgos Morfol&#243;gicos entre rechazo agudo humoral y rechazo agudo t&#250;bulo-intersticial</p><p class="elsevierStylePara"><a href="grande&#47;10740&#95;108&#95;15515&#95;es&#95;10740&#95;t3&#46;jpg" class="elsevierStyleCrossRefs"><img src="10740_108_15515_es_10740_t3.jpg" alt="Scoring de dep&#243;sitos de C4d &#40;porcentaje de la biopsia o en cinco campos de gran aumento&#41;"></img></a></p><p class="elsevierStylePara">Tabla 3&#46; Scoring de dep&#243;sitos de C4d &#40;porcentaje de la biopsia o en cinco campos de gran aumento&#41;</p><p class="elsevierStylePara"><a href="grande&#47;10740&#95;108&#95;15516&#95;es&#95;10740&#95;t4&#46;jpg" class="elsevierStyleCrossRefs"><img src="10740_108_15516_es_10740_t4.jpg" alt="Scoring de C4d en capilares peritubulares"></img></a></p><p class="elsevierStylePara">Tabla 4&#46; Scoring de C4d en capilares peritubulares</p><p class="elsevierStylePara"><a href="grande&#47;10740&#95;108&#95;15517&#95;es&#95;10740&#95;t5&#46;jpg" class="elsevierStyleCrossRefs"><img src="10740_108_15517_es_10740_t5.jpg" alt="Criterios de capilaritis peritubular "></img></a></p><p class="elsevierStylePara">Tabla 5&#46; Criterios de capilaritis peritubular </p><p class="elsevierStylePara"><a href="grande&#47;10740&#95;108&#95;15518&#95;es&#95;10740&#95;t6&#46;jpg" class="elsevierStyleCrossRefs"><img src="10740_108_15518_es_10740_t6.jpg" alt="Criterios diagn&#243;sticos de rechazo cr&#243;nico activo mediado por anticuerpos"></img></a></p><p class="elsevierStylePara">Tabla 6&#46; Criterios diagn&#243;sticos de rechazo cr&#243;nico activo mediado por anticuerpos</p>"
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Información de la revista
Vol. 31. Núm. 4.julio 2011
Páginas 379-504
Vol. 31. Núm. 4.julio 2011
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Criterios diagnósticos de rechazo mediado por anticuerpos en el trasplante renal
Diagnostic criteria of antibody-mediated rejection in kidney transplants
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Juan Manuel Mosquera Reboredoa, J.M.. Mosquera Reboredob, Eduardo Vázquez Martula, E.. Vázquez Martulb
a Anatomía Patológica, Complejo Hospitalario Universitario de A Coruña, A Coruña, Spain,
b Servicio de Anatomía Patológica, Complejo Hospitalario Universitario de A Coruña,
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INTRODUCCIÓN

El diagnóstico y el tratamiento del rechazo mediado por anticuerpos antidonante, o rechazo humoral (RH), es una de las principales discusiones que lidera actualmente el ámbito del trasplante renal. La búsqueda de marcadores histopatológicos que nos permitan hacer un diagnóstico de RH, contrariamente a la expresión histológica del rechazo celular o túbulo-intersticial, ha sido más problemática. Si bien la relación entre anticuerpos antidonante postrasplante y el pronóstico del injerto ha sido un tema clásico de discusión, liderado principalmente por P. Terasaki1,2, fue a principios de los años noventa cuando el grupo de P. Halloran3,4 profundizó en el estudio de los mecanismos humorales del rechazo. Feutch5, en el año 1993, describe la importancia de los depósitos de C4d, como marcador que manifiesta un mecanismo humoral de rechazo del injerto. Como resultado de los múltiples estudios realizados el grupo de consenso de Banff estableció el año 20036 unos criterios histopatológicos diagnósticos del rechazo agudo humoral (RAH) que han sido modificados ligeramente en las posteriores reuniones del grupo. Asimismo, en 2005 este mismo grupo de trabajo profundizó en los mecanismos fisiopatológicos causantes del fracaso crónico del injerto, y se establecieron los criterios que definen el rechazo crónico humoral7. En esta revisión intentamos actualizar los criterios histopatológicos de utilidad para el diagnóstico del RH, tanto en la fase aguda como en el estadio crónico.

RECHAZO AGUDO HUMORAL

La distinción entre rechazo agudo humoral (RAH) y rechazo agudo túbulo-intersticial (RATI) es importante desde el punto de vista etiopatogénico, clínico y terapéutico, ya que el RAH conlleva un peor pronóstico y un mayor porcentaje de corticorresistencia8-10. Si bien el RATI presenta unos criterios histológicos bien caracterizados y graduados por consenso internacional según el grupo de expertos de Banff6,7,11-15, la identificación de RAH en la biopsia renal es más problemática, por tres razones fundamentales. En primer lugar, no existen alteraciones histopatológicas específicas; en segundo lugar, las alteraciones pueden no ser representativas y de mínima intensidad y, en tercer lugar, pueden coexistir con un RATI.

Halloran, et al.3,4, a principios de 1990, describieron la tríada disfunción del injerto, neutrófilos en capilares peritubulares y presencia de anticuerpos antidonante de tipo HLA tipo I, que definía una entidad nueva distinta al rechazo celular agudo clásico y al rechazo hiperagudo. Posteriormente, Trpkov, et al.16 describen una serie de marcadores histológicos, entre los que destacan la vasculitis severa, que incluye necrosis fibrinoide, glomerulitis, trombos en capilares, infartos y presencia de polimorfonucleares neutrófilos (PMN) en capilares peritubulares (CPT) que, junto con la presencia de anticuerpos antidonante anti-HLA clase I, definen como específicos de rechazo mediado por anticuerpos. Estudios publicados más recientemente por el grupo de Colvin10,17 confirman y amplían estas características histológicas que definen al RAH (tabla 1). Entre estos marcadores histológicos cabe destacar la necrosis fibrinoide, tanto glomerular como arterial, ya que su presencia es casi patognomónica, a pesar de su baja incidencia en la biopsia17 y, además, indica un peor pronóstico del RAH. Mauiyyedi, et al. observan un 40% de pérdidas del injerto en el primer año en los casos con necrosis fibrinoide frente al 27% en las biopsias sin necrosis10.

Sin embargo, el diagnóstico histológico de RAH sigue siendo problemático, sobre todo en los casos poco expresivos. Los estudios con inmunofluorescencia para detección de inmunoglobulinas (IgG, IgM e IgA), factores del complemento (C3,C4 y C1q) y fibrina han resultado ser poco específicos. Feucht, et al.5 fueron los primeros investigadores que utilizaron como prueba diagnóstica el anticuerpo anti-C4d. Éste es un producto de  degradación del factor del complemento C4, que se activa normalmente en la vía clásica y que forma una unión covalente con los elementos titulares en el lugar de activación que es estable y duradera, características por las cuales es útil como marcador diagnóstico. Estos autores comprobaron que la supervivencia del injerto a un año era notablemente inferior en los casos que expresan C4d (57% frente al 90%)5.

Collins, et al.17, posteriormente, encuentran una correlación entre depósitos de C4d intensos y difusos (superior al 50%) en CPT, anticuerpos antidonante circulantes y hallazgos histológicos indicativos de RAH (tabla 1), y es más útil la presencia de neutrófilos en CPT. Mauiyyedi, et al.10 demuestran una sensibilidad del 95% y una especificidad del 96% para el C4d, siempre y cuando se incluya la presencia de anticuerpos antidonante como criterio diagnóstico de RAH. Sin embargo, existen otros autores que encuentran una sensibilidad mucho más baja (entre el 23 y el 31%), pero mantienen una especificidad muy alta (93%), en relación con la presencia de anticuerpos antidonante anti-HLA9,18. Estas discrepancias pueden justificarse por la diferente sensibilidad de las técnicas empleadas para la detección de anticuerpos antidonante circulantes, así como por el tipo de técnica (inmunohistoquímica o inmunofluorescencia) y el tipo de anticuerpo utilizado para detectar el C4d (monoclonal o policlonal). Debido a la alta especificidad se puede concluir con estos hallazgos que un resultado positivo, siempre y cuando el depósito de C4d en CPT sea difuso e intenso, indica rechazo mediado por anticuerpos, pero un resultado negativo o de tinción focal no lo descarta.

Criterios de Banff para rechazo humoral agudo

Con todos estos datos expuestos previamente en la Séptima Conferencia de Banff celebrada en junio de 2003 en Aberdeen, se establecieron los criterios para el diagnóstico de RAH o mediado por anticuerpos6,13, que incluyen tres aspectos fundamentales (tabla 2):

1. Evidencia morfológica de daño agudo tisular en el órgano trasplantado.

a. Daño tubular agudo.

b. Neutrófilos y/o células mononucleares en capilares peritubulares y/o glomérulos, y/o trombosis capilar (figura 1).

c. Arteritis intimal/necrosis fibrinoide/inflamación intramural o transmural en arterias.

2. Evidencia inmunopatológica de actividad de anticuerpos: C4d y/o (raramente) inmunoglobulinas en capilares peritubulares. El depósito de C4d debe ser intenso y difuso (>50%) (figura 2 y figura 3).

3. Evidencia serológica de anticuerpos circulantes contra antígenos HLA u otros antígenos antiendotelio del donante.

Son necesarios los tres criterios para hacer un diagnóstico definitivo de RAH. Si existen criterios morfológicos indicativos y C4d+, pero falta la demostración de anticuerpos antidonante debe informarse como «sospechoso de RAH»6. En el caso de presentar signos histológicos sospechosos y evidencia de anticuerpos circulantes, pero ausencia de depósitos de C4d, debe considerarse como «sospechoso» o «consistente» con RAH6

Es importante tener en cuenta que el RAH no siempre aparece como una entidad aislada, sino que puede coexistir con otras entidades, lo cual dificulta su diagnóstico. La clasificación de Banff incluye al RAH dentro de la categoría 2 (rechazo mediado por anticuerpos), pero considera que puede coincidir con otras tres categorías (rechazo bordeline, rechazo agudo celular y nefropatía crónica del injerto)6 (tabla 2). Además, puede haber casos con muy poca expresión histológica, que pueden mostrar únicamente necrosis tubular aguda. Por ello se recomienda realizar técnicas de C4d en todos los casos de disfunción aguda del injerto, incluso en casos sin signos histológicos de rechazo humoral.

Valoración de los depósitos de C4d

Para el diagnóstico de rechazo humoral los depósitos de C4d en capilares peritubulares deben de ser intensos y difusos (>50%). Un aspecto controvertido es el significado de los depósitos focales y no intensos de C4d. Estos depósitos focales podrían ser la traducción de un rechazo mediado de anticuerpos de intensidad menor, o bien ser el reflejo de un proceso dinámico, y estos depósitos corresponderían a una fase precoz del proceso o a una fase tardía en la que parte de los depósitos ya hayan sido eliminados. En relación con este hecho, Mengel19, en un estudio realizado en biopsias de protocolo, ha revisado los criterios usados para la graduación del C4d, y ha observado que los depósitos focales de C4d (depósitos entre el 10 y el 50% de capilares peritubulares) se asociaban con capilaritis y con glomerulitis. Dos estudios recientes observan anticuerpos antidonante en el 38% y en el 69%, respectivamente, de los casos con depósitos focales15,20,21. Otros autores sugieren que los casos con C4d focal muestran un pronóstico intermedio entre los casos difusos y los negativos22-24.  Basándose en estos estudios, se han establecido los criterios para graduar los depósitos de C4d (tabla 3)14,15.

Se puede concluir que el depósito focal o poco intenso no es suficiente para el diagnóstico de RAH, pero obliga a realizar pruebas para detección de anticuerpos antidonante y a hacer un seguimiento estrecho y cuidadoso del paciente.

Otros puntos que deben valorarse en la biopsia con respecto al C4d son los siguientes: la positividad en capilares peritubulares es más intensa en la corteza que en la médula renal; los depósitos de C4d en arteriolas, íntima arterial y membranas basales de túbulos, así como en glomérulos se consideran inespecíficos.

Métodos de detección de C4d

Existen dos métodos de detección de C4d: inmunofluorescencia indirecta (figura 2) e inmunohistoquímica (figura 3).

1. La inmunofluorescencia indirecta (en dos o tres pasos), con anticuerpo monoclonal anti-C4d, es un método sensible, reproducible y sencillo de  interpretar. Sin embargo, presenta una serie de inconvenientes: no funciona en material fijado en formol e incluido en parafina, por lo que es necesario disponer de material congelado y, además, no es permanente y se deteriora con el paso del tiempo. En nuestra experiencia, la inmunofluorescencia es el método gold standard para la detección de C4d.

2. La inmunohistoquímica con anticuerpo policlonal ofrece, como principal ventaja sobre la inmunofluorescencia, el hecho de realizarse sobre material incluido en parafina, por lo que no es preciso disponer de material congelado. Por el contrario, es una técnica menos reproducible y más difícil de interpretar, sobre todo en los casos de intensidad débil o focal. En nuestra opinión, debe realizarse sólo en los casos en los que no es posible llevar a cabo inmunofluorescencia, bien por no disponer de esta técnica o bien por carecer de material en congelación.

Estudios realizados por Mihatsch25 y Nadasdy26,  al comparar ambos métodos de análisis de C4d, han demostrado que la técnica de inmunohistoquímica es menos sensible que la inmunofluorescencia. Estos resultados han llevado al grupo de Banff a establecer un cuadro básico para la interpretación de los resultados de C4d con ambos métodos (tabla 4)14,15.   

Capilaritis peritubular

La presencia y marginación de celularidad inflamatoria en los capilares peritubulares es uno de los marcadores histológicos definidos dentro del rechazo humoral y la marginación de polimorfonucleares neutrófilos es lo más específico, aunque tanto la presencia de neutrófilos como de células mononucleares se ha asociado con depósitos de C4d en CPT10,15,16. El grupo de Banff, en su reunión del año 200714, ha incluido un sistema de graduación de la capilaritis peritubular basándose en los estudios de Gibson27 (tabla 5). Varios estudios han confirmado la aplicabilidad de este sistema y la asociación entre grados altos de capilaritis y rechazo mediado por anticuerpos28,29. La gradación debe realizarse en la corteza renal, no valorando las áreas medulares. Tampoco deben valorarse las áreas de pielonefritis, áreas adyacentes a infartos ni los vasos alrededor de agregados nodulares linfoides. Debe indicarse el tipo de células presentes (sólo células mononucleares, minoría o mayoría de neutrófilos) y la extensión de la capilaritis (> o <50%).   

Celularidad inflamatoria en el rechazo humoral

Además de los polimorfonucleares neutrófilos y linfocitos, otro tipo de células inflamatorias pueden estar presentes en el RAH. Magil y Tinckam30, en una revisión de 23 biopsias con RAH, y posteriormente Colvin31, observan una asociación entre la presencia de monocitos/macrófagos en glomérulos y/o en el componente intersticial y depósitos de C4d, por lo que sugieren que debe incluirse también en el protocolo de los resultados de la biopsia. Otros autores han demostrado que los rechazos ricos en células plasmáticas también se asocian con un mecanismo de rechazo mediado por anticuerpos y con depósitos de C4d32-36.

C4d+ sin evidencia morfológica de rechazo humoral activo

Recientemente, la clasificación de Banff14,15 ha incluido una nueva subcategoría dentro del RAH, los «depósitos de C4d sin evidencia morfológica de rechazo activo», que se define como presencia de depósitos de C4d en capilares peritubulares y anticuerpos antidonante, sin criterios histológicos de rechazo humoral o celular, ni glomerulitis, ni datos de glomerulopatía del trasplante, ni capilaritis, sin laminación de capilares peritubulares y sin datos de necrosis tubular aguda. Si existe inflamación bordeline(i1), el diagnóstico es indeterminado (tabla 2).

La inclusión de esta nueva categoría se basa en estudios realizados en biopsias de protocolo en los que se observan C4d en CPT en el 25-80% de los trasplantes ABO incompatibles, y se observa evidencia de RAH sólo en el 4-12%37,38. Por otro lado, otros autores han observado depósitos de C4d en el 2-26% de biopsias de injerto ABO compatibles con histología normal37,39. Estos depósitos incidentales de C4d, según los expertos de Banff, no presagian necesariamente la presencia de un RAH14.

Hass15,40,41, en estudios realizados en biopsias de trasplantes renales ABO incompatibles, observa con relativa frecuencia depósitos de C4d sin signos histológicos de RAH y llega a la conclusión de que que esto puede ser un indicador de acomodación estable del injerto, al menos en los trasplantes ABO incompatibles. En la clasificación de Banff, para esta condición no se emplea intencionadamente el término acomodación, ya que el significado de estos hallazgos y la evolución de los injertos a largo plazo es desconocida14.

RECHAZO CRÓNICO HUMORAL

El abordaje diagnóstico del fracaso crónico del injerto (FCI) se complica al existir múltiples factores implicados que se pueden agrupar en dos grupos: los hegemonizados por mecanismos inmunológicos (celulares o humorales) y otros no inmunológicos, entre los que deben destacarse senilidad del donante, isquemia crónica, toxicidad medicamentosa, hipertensión, arteriosclerosis y diabetes42-45. Es importante, para el pronóstico y para la adecuación terapéutica, distinguir entre el rechazo crónico (RC), que se debe limitar al fracaso crónico por causas inmunológicas, y la disfunción crónica del injerto por causas no inmunológicas. Esta distinción es compleja en muchas ocasiones, ya que las características histopatológicas de las biopsias en este período crónico, fibrosis intersticial, atrofia tubular y glomeruloesclerosis, son inespecíficas y pueden ser causadas tanto por mecanismos inmunológicos como por mecanismos no inmunológicos. Determinar las características histopatológicas que definen el RC y sus connotaciones pronósticas es, por lo tanto, un  aspecto importante. Los hallazgos histológicos definidos como más característicos de RC son la vasculopatía crónica del injerto, la glomerulopatía del trasplante (GT) y la multilaminación de capilares peritubulares46-55.

La GT es una entidad morfológica definida por Maryniak49, en 1985, como una lesión glomerular heterogénea cuyas características principales consisten en presencia de dobles contornos en las paredes capilares glomerulares (figura 4), con especiales características ultraestructurales entre las que destacan áreas electrolúcidas subendoteliales, multilaminación de la membrana basal glomerular y mesangiólisis (figura 5). La utilización del microscopio electrónico es fundamental en su diagnóstico y su uso sistemático puede permitir el diagnóstico de la GT en fases muy iniciales. Estudios realizados en biopsias de protocolo han demostrado la existencia de cambios ultraestructurales de GT en biopsias tomadas un mes después del trasplante15,56 . Oculta su etiopatogenia durante tiempo, su similitud tanto en el estudio óptico como en el microscopio electrónico con la microangiopatía trombótica (MAT) ha sido un camino para demostrar que la célula endotelial es el elemento «diana» de ambos procesos. La célula endotelial sería el punto de ataque directo de los anticuerpos circulantes antidonante en la GT. En ambos procesos, se desencadenan alteraciones similares no sólo en el microscopio óptico sino también en el plano ultraestructural, en donde comparten alteraciones superponibles, como son el edema o «rarefacción» de la vertiente subendotelial de la membrana basal glomerular, formación de dobles contornos e, incluso, la «mesangiólisis». Cada vez existen más pruebas de que tanto la MAT como la GT son similares formas de expresión del glomérulo ante una lesión endotelial, aunque con formas de presentación clínica diferentes, ya que en la GT no existe un síndrome hemolítico urémico manifiesto50. En nuestra experiencia, una vez revisadas 1.110 biopsias de trasplante renal, la GT hegemoniza la patología glomerular con 42 casos, lo que supone el 36,8% de las glomerulopatías en el injerto y el 3,7% de toda la patología del injerto. Es importante resaltar su mal pronóstico, ya que en nuestra experiencia el 97% de los casos pierden el injerto. 

La vasculopatía crónica del injerto (VCI) sigue siendo un marcador histológico objetivo y específico de rechazo crónico y, si bien su patogenia es debatida, parecen existir indicios de un mecanismo inmunológico mediado por anticuerpos51. Las características histopatológicas consisten en una reducción del calibre de la luz vascular a expensas de una proliferación miointimal concéntrica, acompañada habitualmente por celularidad inflamatoria  en la fase aguda, constituida preferentemente por linfocitos CD3, macrófagos e histiocitos espumosos52. Esta lesión progresa y se hace más esclerosante, y en esta fase evolucionada se observan un mayor grado de oclusión del calibre de la luz y signos de esclerosis de la íntima. La clave histológica útil para diferenciar la VCI de la vasculopatía secundaria a arteriosclerosis y/o vasculopatía hipertensiva es la existencia de una reduplicación concéntrica o segmentaria de la lámina elástica interna en casos de arteriosclerosis y/o vasculopatía hipertensiva, hecho que no se produce cuando la lesión vascular es consecuencia de una VCI, en la que la elástica interna permanece intacta53.

La multilaminación de capilares peritubulares (capiloropatía del trasplante) (figura 6), cuyo diagnóstico ha de ser muy preciso48 y exige un estudio ultraestructural, es otro de los hallazgos histológicos diagnósticos de rechazo crónico54,55. Monga, et al.46,47 describieron la asociación entre GT y multilaminación de la membrana basal de los capilares peritibulares (CPT). Drachenberg, et al.57 han demostrado que la GT se asocia con una multilaminación grave de CPT (más de seis láminas), mientras que grados más leves de laminación (dos-tres láminas) también pueden observarse en otro tipo de glomerulopatías, tanto en el riñón nativo como en el injerto.

El papel que desempeñan los mecanismos humorales en el  RC es una discusión actual, aunque cada vez existen más evidencias de su implicación en la fisiopatología del FCI. Actualmente existen teorías que sugieren la existencia de cuatro fases sucesivas en la evolución del rechazo mediado por anticuerpos, en las que el RC sería el estadio final58. Varios estudios han demostrado la relación entre los marcadores histológicos o ultraestructurales de RC y mecanismos humorales de rechazo59-63. Regele, et al.59, en una revisión de 213 biopsias de trasplantes con más de 12 meses de evolución, observan una relación estadísticamente significativa entre positividad para C4d y glomerulopatía del trasplante, laminación de membrana basal de CPT y presencia de células mononucleares en CPT. Por otra parte, Mauyyedi, et al60 observan una positividad para C4d en el 61% de los casos de RC frente a un 2% en los casos control. Además, en el 88% de los casos C4d+ demuestran la presencia de anticuerpos anti-HLA, mientras que ningún caso C4d- mostraba anticuerpos60.  

Esta asociación entre depósitos de C4d, anticuerpos antidonante circulantes y hallazgos histológicos de RC sugiere la intervención de mecanismos humorales en su etiopatogenia. Estas evidencias han llevado a incluir en la clasificación de Banff, en la revisión del año 20057, una nueva categoría: RC o rechazo tardío activo mediado por anticuerpos (tabla 6). El término crónico o tardío indica que se trata de un proceso lento, pero activo, que se extiende en el tiempo7. Los depósitos de C4d en CPT son la evidencia de un proceso inmunológico humoral activo.

No obstante, hay que tener en cuenta que, en contradicción con lo expuesto anteriormente, existen varios estudios recientes que no encuentran correlación entre GT y depósitos de C4d64-66 y alguno de estos estudios sugieren que existen mecanismos celulares u otros mecanismos implicados en su desarrollo. Banu Sis, et al.15,67 demuestran que sólo el 53% de las GT con anticuerpos anti-HLA tienen depósitos de C4d, y sugieren que este marcador tiene una baja sensibilidad en el diagnóstico de rechazo crónico humoral. Por ello, para el diagnóstico definitivo de rechazo crónico mediado por anticuerpos según los criterios de Banff son necesarios criterios histológicos, depósitos de C4d y demostración de anticuerpos antidonante. Si existen hallazgos morfológicos indicativos de RC y depósitos de C4d sin evidencia de anticuerpos antidonante, o anticuerpos sin evidencia de depósitos de C4d  el diagnóstico debe ser «sugestivo de rechazo crónico mediado por anticuerpos»7. Es importante especificar en la biopsia si existen signos histológicos que pueden acompañar al rechazo tardío mediado por anticuerpos como son glomerulitis68, agregación de células mononucleares en capilares peritubulares59, infiltrado inflamatorio intersticial y presencia de células plasmáticas24.

Con todo ello podemos concluir que los mecanismos implicados en la patología crónica del injerto siguen sin conocerse ni comprenderse en su totalidad y serán necesarios nuevos estudios futuros que delimiten mejor la implicación de los mecanismos humorales en su patogenia. Sin embargo, hay indicios suficientes para aseverar que la presencia de vasculopatía del trasplante, la GT y la capiloropatía con multilaminación de la membrana basal de CPT son marcadores histopatológicos útiles para el diagnóstico del RC, y son indicadores muy sugestivos de un mecanismo de rechazo humoral mediado por anticuerpos antidonante.

AVANCES EN EL DIAGNÓSTICO DE RECHAZO HUMORAL 

Estudios recientes liderados fundamentalmente por el grupo de Halloran han introducido la posibilidad de realizar estudios moleculares en el diagnóstico del rechazo humoral (RH). En estudios de microarrays han identificado una serie de genes de actividad endotelial que se expresan en el RH y además predicen un mal pronóstico15,69. Asimismo, según estos autores, el incremento de la transcripción de estos genes endoteliales es más sensible que el C4d para predecir la pérdida del injerto, aunque menos específico15,69. En casos de GT han demostrado que los casos con incremento de expresión de genes endoteliales muestran un peor pronóstico y una pérdida acelerada del injerto en comparación con los casos de GT sin expresión de estos genes, independientemente del estado del C4d15,70

La expresión de genes endoteliales en la biopsia del injerto puede ser útil como un método sensible y específico en el diagnóstico del RH, pero son necesarias una validación y una estandarización de la técnica con nuevos estudios15,69.  

CONCLUSIONES

1. El RH, tanto agudo como crónico, es actualmente uno de los principales problemas en el trasplante renal.

2. Los estudios realizados en los últimos años han permitido identificar una serie de lesiones histológicas sugestivas de rechazo mediado por anticuerpos tales como capilaritis, glomerulitis o necrosis fibrinoide, en el caso del rechazo agudo, y glomerulopatía del trasplante, vasculopatía crónica y multilaminación de membrana basal de capilares peritubulares para el rechazo crónico.

3. El avance más importante en el diagnóstico del RH ha sido el descubrimiento de la correlación entre depósitos de C4d, factor de degradación del complemento C4, en capilares peritubulares, y la presencia de anticuerpos antidonante, lo que ha convertido a este marcador en clave para el diagnóstico.

4. El desarrollo de métodos cada vez más sensibles ha aumentado la capacidad de identificación de anticuerpos antidonante.

5. El estudio ultraestructural con microscopio electrónico es fundamental, sobre todo en las lesiones crónicas. 

6. El grupo de consenso de Banff ha establecido unos criterios diagnósticos de rechazo mediado por anticuerpos agudo y crónico que conjugan criterios  histológicos, inmunopatológicos y serológicos.

7. La expresión de genes endoteliales en la biopsia del injerto puede ser un método útil en el diagnóstico del RH, pero son necesarios estudios multicéntricos para su validación y estandarización.

8. Futuros estudios probablemente ayuden a definir mejor los criterios diagnósticos de RH. 

Figura 1. Congestión y presencia de celularidad inflamatoria en capilares peritubulares

Figura 2. Depósitos de C4d. Inmunofluorecencia.

Figura 3. Depósitos de C4d. Inmunohistoquímica.

Figura 4. Glomerulopatía del trasplante.

Figura 5. Glomerulopatía del trasplante.

Figura 6. Capiloropatía del trasplante.

Tabla 2. Banff 97. Categorías de diagnóstico de la biopsia del injerto renal Banff 09 actualización

Tabla 1. Comparativa de Hallazgos Morfológicos entre rechazo agudo humoral y rechazo agudo túbulo-intersticial

Tabla 3. Scoring de depósitos de C4d (porcentaje de la biopsia o en cinco campos de gran aumento)

Tabla 4. Scoring de C4d en capilares peritubulares

Tabla 5. Criterios de capilaritis peritubular

Tabla 6. Criterios diagnósticos de rechazo crónico activo mediado por anticuerpos

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