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una nefropat&#237;a intersticial severa&#46;</p><p class="elsevierStylePara">&#160;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">CASO CL&#205;NICO</span></p><p class="elsevierStylePara">&#160;</p><p class="elsevierStylePara">Mujer de 77 a&#241;os de edad remitida a la consulta de Nefrolog&#237;a por creatinina plasm&#225;tica de 2&#44;4 mg&#47;dl&#46; Entre sus antecedentes personales destacaban diversas intervenciones quir&#250;rgicas &#40;menisco en 1985&#59; timoma con anatom&#237;a patol&#243;gica benigna en 1999&#59; p&#243;lipos nasosinusales hac&#237;a m&#225;s de 20 a&#241;os y en 2008&#59; varices en 2006&#59; cistocele en 2008&#59; fractura de cadera en julio de 2010&#41;&#59; colangitis esclerosante primaria diagnosticada en el a&#241;o 2003&#44; en tratamiento con &#225;cido ursodesoxic&#243;lico&#46; En varias ocasiones se hab&#237;a realizado cateterismo biliar retr&#243;gado con esfinterectom&#237;a y dilataci&#243;n de zonas de estenosis&#46; Tambi&#233;n se hab&#237;a diagnosticado de enfermedad inflamatoria intestinal por la misma &#233;poca&#59; en el seguimiento posterior se le practicaron varias colonoscopias que en unas ocasiones eran normales y&#44; en otras&#44; mostraban m&#237;nimas ulceraciones a nivel iliocecal y en colon&#46; Pericarditis de etiolog&#237;a no filiada en enero de 2010&#46; Gonartrosis bilateral&#46;<span class="elsevierStyleBold"> </span>Intolerancia al hierro oral&#46; No ten&#237;a h&#225;bitos t&#243;xicos&#46;</p><p class="elsevierStylePara">En el primer momento de ser vista en consulta externa se encontraba en tratamiento con zolpidem&#44; 10 mg&#47;d&#237;a&#59; &#225;cido ursodesoxic&#243;lico&#44; 1250 mg&#47;d&#237;a&#59; pantoprazol&#44; 40 mg&#47;d&#237;a&#59; mirtazapina&#44; 15 mg&#47;d&#237;a&#59; dextropropox&#237;feno&#44; y paracetamol de forma ocasional&#46;</p><p class="elsevierStylePara">En el interrogatorio refer&#237;a intenso cansancio&#44; disnea de medianos esfuerzos&#59; disminuci&#243;n del apetito&#59; n&#225;useas ocasionales con la tos&#59; estre&#241;imiento habitual de unas 48 horas que alternaba con diarrea de 3 a 4 deposiciones al d&#237;a&#44; pero sin presencia de productos patol&#243;gicos&#59; nicturia de 2 veces desde hac&#237;a unos meses&#59; micciones diurnas cada 3-4 horas&#59; no relataba antecedentes de crisis renoureterales ni haber tenido hematuria&#46;</p><p class="elsevierStylePara">En cuanto a sus antecedentes familiares&#44; padres fallecidos en edad avanzada y tres hermanos fallecidos por tumores&#46;</p><p class="elsevierStylePara">En la exploraci&#243;n f&#237;sica&#58; talla&#58; 159 cm&#59; peso&#58; 53 kg&#46; Presi&#243;n arterial&#58; 137&#47;72 mmHg&#59; frecuencia card&#237;aca&#58; 95 lpm&#46; Sin ingurgitaci&#243;n yugular&#59; car&#243;tidas r&#237;tmicas y sim&#233;tricas&#59; auscultaci&#243;n cardiopulmonar normal&#59; en el abdomen destacaba una hepatomegalia de alrededor de 4 traveses de dedo m&#225;s evidente en l&#243;bulo derecho&#44; no dolorosa y sin soplos abdominales&#46; Extremidades&#58; sin edemas y pulsos distales presentes&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Revisada la historia anal&#237;tica&#44; se observ&#243; que en noviembre de 2010 la creatinina plasm&#225;tica oscil&#243; entre 2&#44;4-2&#44;5 mg&#47;dl&#59; en diciembre de 2010 la creatinina plasm&#225;tica fue de 2&#44;9 mg&#47;dl y en enero de 2011&#44; de 2&#44;7 mg&#47;dl&#46;</p><p class="elsevierStylePara">En las pruebas complementarias en enero y febrero de 2011&#44; cabe destacar&#58; colesterol&#58; 204 mg&#47;dl&#59; GOT &#40;glutamato-oxalacetato-transaminasa&#41;&#58; 37 U&#47;l&#59; GPT &#40;glutamato-piruvato-transaminasa&#41;&#58; 23 U&#47;l&#59; GGT &#40;gammaglutamil transferasa&#41;&#58; 431 U&#47;l&#59; fosfatasa alcalina&#58; 483 U&#47;l&#59; LDH &#40;lactatodeshidrogenasa&#41;&#58; 646 U&#47;l&#59; ferritina&#58; 399 ng&#47;ml&#59; &#237;ndice de saturaci&#243;n de transferrina&#44; 11&#37;&#46; El resto de la bioqu&#237;mica ordinaria fue normal&#46; En el hemograma&#58; hematocrito&#58; 35&#44;1&#37;&#59; hemoglobina&#58; 11&#44;3 g&#47;dl&#59; resto normal&#46; El estudio de coagulaci&#243;n&#58; tiempo de tromboplastina parcial activado&#58; 45 segundos&#46; Anticardiolipina IgM positiva&#58; 21&#44;80 U MPL&#47;ml &#40;normal&#58; 0&#44;5-11&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara">En el an&#225;lisis de orina recogida de 24 horas&#58; proteinuria&#58; 0&#44;53 g&#47;24 horas&#59; aclaramiento de creatinina&#58; 17 ml&#47;min&#46; El sistem&#225;tico de orina fue negativo&#46;</p><p class="elsevierStylePara">El estudio inmunol&#243;gico mostr&#243; positividad de anticuerpos anticitoplasma de neutr&#243;filos &#40;ANCA&#41; &#40;anti-MPO y Anti-PR3 negativos&#41;&#59; los anticuerpos antinucleares &#40;ANA&#41;&#44; anti-DNA&#44; anticuerpos antim&#250;sculo liso&#44; anticuerpos antimitocondriales fueron negativos&#46; Se detect&#243; una disminuci&#243;n de inmunoglobulinas&#58; IgG&#58; 253 mg&#47;dl &#40;normal&#58; 751-1560&#41;&#59; IgM&#58; 10 mg&#47;dl &#40;normal&#58; 46-304&#41;&#59; IgA 81 mg&#47;dl &#40;normal&#58; 82-453&#41;&#46; El complemento&#44; factor reumatoide&#44; prote&#237;na C reactiva y ceruloplasmina se encontraban en rango normal&#46;</p><p class="elsevierStylePara">La serolog&#237;a de virus de hepatitis B y C&#44; as&#237; como la de virus de inmunodeficiencia humana&#44; fue negativa&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Las hormonas tiroideas y anticuerpos antitiroideos fueron normales&#46; La paratohormona intacta fue de 149 pg&#47;ml&#46;</p><p class="elsevierStylePara">La electroforesis en sangre mostr&#243; una disminuci&#243;n de inmunoglobulinas&#44; y en orina&#44; proteinuria no selectiva&#46; La proteinuria de Bence-Jones result&#243; negativa&#46;</p><p class="elsevierStylePara">En las pruebas de imagen &#40;ecograf&#237;a renal&#41;&#58; ri&#241;ones de tama&#241;o&#44; morfolog&#237;a y ecogenicidad normales&#44; sin litiasis ni dilataci&#243;n&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Ante la presencia de un deterioro de funci&#243;n renal de causa no clara &#40;se desconoc&#237;an valores de referencia previa&#41;&#44; se realiz&#243; biopsia renal percut&#225;nea con los siguientes hallazgos&#58; 4 glom&#233;rulos&#44; 2 de ellos completamente esclerosados y los otros 2 en v&#237;as de esclerosis&#46; El estudio de inmunofluorescencia fue negativo para IgG&#44; IgA&#44; IgM y C3&#46; En el intersticio se observaba un denso infiltrado linfocitario que expand&#237;a y ocupaba todo el tejido&#44; destruyendo la arquitectura habitual del par&#233;nquima renal &#40;figura 1 A y B&#41;&#46; No se valoraba bien la existencia de fibrosis debido al infiltrado existente&#46; En la figura 2 A se muestra la inmunohistoqu&#237;mica con CD3 &#40;anticuerpo monoclonal que marca linfocitos T en general&#41; y demuestra que la mayor&#237;a del infiltrado es a expensas de linfocitos T&#44; y en la figura 2 B&#44; la inmunohistoqu&#237;mica con CD4&#46; El diagn&#243;stico anatomopatol&#243;gico final fue de nefropat&#237;a tubulointersticial severa &#40;infiltrado intersticial de predominio linfocitario T CD4 positivos&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Con los hallazgos de la biopsia se indic&#243; tratamiento con prednisona&#44; 50 mg&#47;d&#237;a&#44; en pauta descendente&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Ocho meses despu&#233;s&#44; la paciente mantiene una funci&#243;n renal estabilizada &#40;creatinina plasm&#225;tica de 2&#44;2 mg&#47;dl&#44; aclaramiento de 20 ml&#47;min y proteinuria de 0&#44;49 g&#47;24 h&#41;&#46; Respecto a la funci&#243;n hep&#225;tica&#58; GOT&#58; 24 U&#47;l&#59; GPT&#58; 18 U&#47;l&#59; GGT&#58; 172 U&#47;l&#59; fosfatasa alcalina&#58; 342 U&#47;l&#46;</p><p class="elsevierStylePara">&#160;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">DISCUSI&#211;N</span></p><p class="elsevierStylePara">&#160;</p><p class="elsevierStylePara">La CEP es una enfermedad de etiolog&#237;a desconocida&#44; con un curso cl&#237;nico progresivo&#44; que afecta a los conductos biliares y produce una cirrosis hep&#225;tica<span class="elsevierStyleSup">1</span>&#46; En pacientes con CEP se han descrito la presencia de diversos hallazgos serol&#243;gicos&#44; entre los que se incluyen hipergammaglobulinemia&#44; positividad de ANCA at&#237;picos y otros autoanticuerpos como anticuerpos antinucleares&#44; antim&#250;sculo liso&#44; antitiroideos&#44; anticardiolipina y factor reumatoide<span class="elsevierStyleSup">7</span>&#46; La elevaci&#243;n de IgG4 &#40;marcador caracter&#237;stico de pancreatitis autoinmune&#41; tambi&#233;n se ha descrito en una peque&#241;a proporci&#243;n de pacientes con CEP<span class="elsevierStyleSup">8</span>&#46; De hecho&#44; la colangitis esclerosante relacionada con IgG4&#43; tambi&#233;n se incluye en el grupo de colangitis esclerosante idiop&#225;tica<span class="elsevierStyleSup">5</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Recientemente&#44; se ha considerado una nueva entidad cl&#237;nico-patol&#243;gica denominada &#171;enfermedad esclerosante relacionada con IgG4&#187;<span class="elsevierStyleSup">5-7</span>&#58; esta entidad es una enfermedad sist&#233;mica caracterizada por una infiltraci&#243;n de c&#233;lulas plasm&#225;ticas de IgG4&#43; y de linfocitos T en varios &#243;rganos&#58; en p&#225;ncreas&#44; conductos biliares&#44; gl&#225;ndulas salivares&#44; retroperitoneo&#44; ri&#241;&#243;n&#44; pulm&#243;n y pr&#243;stata&#46; Los hallazgos histopatol&#243;gicos en los &#243;rganos afectados muestran fibrosis&#44; esclerosis&#44; destrucci&#243;n de la arquitectura glandular e infiltraci&#243;n linfoplasmocitaria&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Por otra parte&#44; la nefropat&#237;a tubulointersticial se ha relacionado con f&#225;rmacos&#44; infecciones y procesos autoinmunes&#46; En la literatura se han comunicado casos de nefropat&#237;a intersticial asociada a colangitis esclerosante y se especul&#243; con la posibilidad de un nuevo s&#237;ndrome&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Nosotros describimos un nuevo caso de nefritis intersticial en una mujer con una CEP&#46; En nuestro caso&#44; se valor&#243; si esta asociaci&#243;n podr&#237;a estar en el contexto de una enfermedad esclerosante relacionada con la IgG4&#43; que no pudimos demostrar&#58; primero&#44; porque los niveles plasm&#225;ticos de IgG&#43; fueron de 1 mg&#47;dl &#40;si bien la paciente presentaba una disminuci&#243;n generalizada de todas las inmunoglobulinas&#41; y&#44; segundo&#44; porque en el estudio histol&#243;gico renal no se pudo determinar la positividad de IgG4&#46; Sin embargo&#44; los niveles de IgG4&#43;&#44; por s&#237; mismos no son suficientes para poder incluir o excluir el diagn&#243;stico de enfermedad sist&#233;mica relacionada con la IgG4&#43;<span class="elsevierStyleSup">9</span>&#46; De hecho&#44; nosotros encontramos un denso infiltrado intersticial de predominio linfocitario T CD4&#43;&#44; que destru&#237;a pr&#225;cticamente toda las estructuras renales&#46;&#160;</p><p class="elsevierStylePara">No existe un r&#233;gimen de tratamiento estandarizado para esta nueva entidad&#44; si bien la mayor&#237;a de las series indican tratamiento con 30-60 mg&#47;d&#237;a de prednisolona en pauta descendente&#44; con buena respuesta<span class="elsevierStyleSup">5-7</span>&#46; En nuestro caso&#44; dada la afectaci&#243;n intersticial tan severa se indic&#243; tratamiento con esteroides orales&#58; aunque no se logr&#243; una recuperaci&#243;n completa de la funci&#243;n renal &#40;posiblemente porque ya exist&#237;a deterioro de funci&#243;n renal varios meses antes de efectuar la biopsia y la afectaci&#243;n histol&#243;gica severa&#41;&#44; al menos se logr&#243; una estabilizaci&#243;n de la funci&#243;n renal&#46;</p><p class="elsevierStylePara">En conclusi&#243;n&#44; describimos el caso de una nefritis intersticial severa en una mujer con una colangitis esclerosante primaria&#58; en estos pacientes se deber&#237;a investigar si esta asociaci&#243;n podr&#237;a encontrarse en el contexto de una patolog&#237;a emergente&#44; &#171;enfermedad sist&#233;mica relacionada con la IgG4&#43;&#187;&#46;&#160;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">&#160;</span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Conflictos de inter&#233;s</span></p><p class="elsevierStylePara">&#160;</p><p class="elsevierStylePara">Los autores declaran que no tienen conflictos de inter&#233;s potenciales relacionados con los contenidos de este art&#237;culo&#46;&#160;&#160;</p><p class="elsevierStylePara"><a href="grande&#47;11305&#95;108&#95;27641&#95;es&#95;11305&#95;f1&#46;jpg" class="elsevierStyleCrossRefs"><img src="11305_108_27641_es_11305_f1.jpg" alt="&#40;A&#41; Hematoxilina Eosina &#40;HE&#41; &#40;x10&#41;&#58; denso infiltrado linfocitario intersticial que destruye la mayor&#237;a de las estructuras reconocibles&#46; &#40;B&#41; HE &#40;x20&#41;&#58; denso infiltrado linfocitario intersticial que destruye la mayor&#237;a de las estructuras reconocibles&#46;"></img></a></p><p class="elsevierStylePara">Figura 1&#46; &#40;A&#41; Hematoxilina Eosina &#40;HE&#41; &#40;x10&#41;&#58; denso infiltrado linfocitario intersticial que destruye la mayor&#237;a de las estructuras reconocibles&#46; &#40;B&#41; HE &#40;x20&#41;&#58; denso infiltrado linfocitario intersticial que destruye la mayor&#237;a de las estructuras reconocibles&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><a href="grande&#47;11305&#95;108&#95;27643&#95;es&#95;11305&#95;f2&#46;jpg" class="elsevierStyleCrossRefs"><img src="11305_108_27643_es_11305_f2.jpg" alt="&#40;A&#41; Inmunohistoqu&#237;mica &#40;IHQ&#41; &#40;x20&#41; con CD3&#46; &#40;B&#41; IHQ &#40;x20&#41; con CD4&#46;"></img></a></p><p class="elsevierStylePara">Figura 2&#46; &#40;A&#41; Inmunohistoqu&#237;mica &#40;IHQ&#41; &#40;x20&#41; con CD3&#46; &#40;B&#41; IHQ &#40;x20&#41; con CD4&#46;</p>"
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Información de la revista
Vol. 32. Núm. 3.mayo 2012
Páginas 275-418
Vol. 32. Núm. 3.mayo 2012
Páginas 275-418
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Colangitis esclerosante primaria y nefropatía intersticial: ¿una asociación emergente?
Primary sclerosing cholangitis and interstitial nephropathy: an emerging association?
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Manuel Herasa, Ana Saizb, M. José Fernández-Reyesa, Rosa Sáncheza, Álvaro Molinaa, M. Astrid Rodrígueza, Fernando Álvarez-Udea
a Servicio de Nefrología, Hospital General de Segovia, Segovia,
b Servicio de Anatomía Patológica, Hospital Universitario Ramón y Cajal, Madrid,
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Sr. Director:

La colangitis esclerosante primaria (CEP) es una enfermedad hepática colestásica crónica, caracterizada por inflamación y fibrosis de los conductos biliares intra y extrahepáticos, que afecta fundamentalmente a varones de edad media1,2. Puede presentarse de forma aislada o en asociación con enfermedad inflamatoria intestinal. Su mecanismo etiopatogénico es desconocido, aunque evidencias crecientes apuntan a factores genéticos e inmunológicos como los responsables de su etiopatogenia1.

La asociación de nefropatía intersticial en pacientes con enfermedad hepática colestásica crónica se ha descrito en la literatura en los años noventa en población pediátrica y se sugería que esta asociación podría representar un nuevo síndrome3,4.

Recientemente se ha propuesto la existencia de una nueva entidad denominada «enfermedad esclerosante relacionada con la IgG4»5,6.

Publicamos el caso de una mujer con el diagnóstico de CEP que presentó una nefropatía intersticial severa.

 

CASO CLÍNICO

 

Mujer de 77 años de edad remitida a la consulta de Nefrología por creatinina plasmática de 2,4 mg/dl. Entre sus antecedentes personales destacaban diversas intervenciones quirúrgicas (menisco en 1985; timoma con anatomía patológica benigna en 1999; pólipos nasosinusales hacía más de 20 años y en 2008; varices en 2006; cistocele en 2008; fractura de cadera en julio de 2010); colangitis esclerosante primaria diagnosticada en el año 2003, en tratamiento con ácido ursodesoxicólico. En varias ocasiones se había realizado cateterismo biliar retrógado con esfinterectomía y dilatación de zonas de estenosis. También se había diagnosticado de enfermedad inflamatoria intestinal por la misma época; en el seguimiento posterior se le practicaron varias colonoscopias que en unas ocasiones eran normales y, en otras, mostraban mínimas ulceraciones a nivel iliocecal y en colon. Pericarditis de etiología no filiada en enero de 2010. Gonartrosis bilateral. Intolerancia al hierro oral. No tenía hábitos tóxicos.

En el primer momento de ser vista en consulta externa se encontraba en tratamiento con zolpidem, 10 mg/día; ácido ursodesoxicólico, 1250 mg/día; pantoprazol, 40 mg/día; mirtazapina, 15 mg/día; dextropropoxífeno, y paracetamol de forma ocasional.

En el interrogatorio refería intenso cansancio, disnea de medianos esfuerzos; disminución del apetito; náuseas ocasionales con la tos; estreñimiento habitual de unas 48 horas que alternaba con diarrea de 3 a 4 deposiciones al día, pero sin presencia de productos patológicos; nicturia de 2 veces desde hacía unos meses; micciones diurnas cada 3-4 horas; no relataba antecedentes de crisis renoureterales ni haber tenido hematuria.

En cuanto a sus antecedentes familiares, padres fallecidos en edad avanzada y tres hermanos fallecidos por tumores.

En la exploración física: talla: 159 cm; peso: 53 kg. Presión arterial: 137/72 mmHg; frecuencia cardíaca: 95 lpm. Sin ingurgitación yugular; carótidas rítmicas y simétricas; auscultación cardiopulmonar normal; en el abdomen destacaba una hepatomegalia de alrededor de 4 traveses de dedo más evidente en lóbulo derecho, no dolorosa y sin soplos abdominales. Extremidades: sin edemas y pulsos distales presentes.

Revisada la historia analítica, se observó que en noviembre de 2010 la creatinina plasmática osciló entre 2,4-2,5 mg/dl; en diciembre de 2010 la creatinina plasmática fue de 2,9 mg/dl y en enero de 2011, de 2,7 mg/dl.

En las pruebas complementarias en enero y febrero de 2011, cabe destacar: colesterol: 204 mg/dl; GOT (glutamato-oxalacetato-transaminasa): 37 U/l; GPT (glutamato-piruvato-transaminasa): 23 U/l; GGT (gammaglutamil transferasa): 431 U/l; fosfatasa alcalina: 483 U/l; LDH (lactatodeshidrogenasa): 646 U/l; ferritina: 399 ng/ml; índice de saturación de transferrina, 11%. El resto de la bioquímica ordinaria fue normal. En el hemograma: hematocrito: 35,1%; hemoglobina: 11,3 g/dl; resto normal. El estudio de coagulación: tiempo de tromboplastina parcial activado: 45 segundos. Anticardiolipina IgM positiva: 21,80 U MPL/ml (normal: 0,5-11).

En el análisis de orina recogida de 24 horas: proteinuria: 0,53 g/24 horas; aclaramiento de creatinina: 17 ml/min. El sistemático de orina fue negativo.

El estudio inmunológico mostró positividad de anticuerpos anticitoplasma de neutrófilos (ANCA) (anti-MPO y Anti-PR3 negativos); los anticuerpos antinucleares (ANA), anti-DNA, anticuerpos antimúsculo liso, anticuerpos antimitocondriales fueron negativos. Se detectó una disminución de inmunoglobulinas: IgG: 253 mg/dl (normal: 751-1560); IgM: 10 mg/dl (normal: 46-304); IgA 81 mg/dl (normal: 82-453). El complemento, factor reumatoide, proteína C reactiva y ceruloplasmina se encontraban en rango normal.

La serología de virus de hepatitis B y C, así como la de virus de inmunodeficiencia humana, fue negativa.

Las hormonas tiroideas y anticuerpos antitiroideos fueron normales. La paratohormona intacta fue de 149 pg/ml.

La electroforesis en sangre mostró una disminución de inmunoglobulinas, y en orina, proteinuria no selectiva. La proteinuria de Bence-Jones resultó negativa.

En las pruebas de imagen (ecografía renal): riñones de tamaño, morfología y ecogenicidad normales, sin litiasis ni dilatación.

Ante la presencia de un deterioro de función renal de causa no clara (se desconocían valores de referencia previa), se realizó biopsia renal percutánea con los siguientes hallazgos: 4 glomérulos, 2 de ellos completamente esclerosados y los otros 2 en vías de esclerosis. El estudio de inmunofluorescencia fue negativo para IgG, IgA, IgM y C3. En el intersticio se observaba un denso infiltrado linfocitario que expandía y ocupaba todo el tejido, destruyendo la arquitectura habitual del parénquima renal (figura 1 A y B). No se valoraba bien la existencia de fibrosis debido al infiltrado existente. En la figura 2 A se muestra la inmunohistoquímica con CD3 (anticuerpo monoclonal que marca linfocitos T en general) y demuestra que la mayoría del infiltrado es a expensas de linfocitos T, y en la figura 2 B, la inmunohistoquímica con CD4. El diagnóstico anatomopatológico final fue de nefropatía tubulointersticial severa (infiltrado intersticial de predominio linfocitario T CD4 positivos).

Con los hallazgos de la biopsia se indicó tratamiento con prednisona, 50 mg/día, en pauta descendente.

Ocho meses después, la paciente mantiene una función renal estabilizada (creatinina plasmática de 2,2 mg/dl, aclaramiento de 20 ml/min y proteinuria de 0,49 g/24 h). Respecto a la función hepática: GOT: 24 U/l; GPT: 18 U/l; GGT: 172 U/l; fosfatasa alcalina: 342 U/l.

 

DISCUSIÓN

 

La CEP es una enfermedad de etiología desconocida, con un curso clínico progresivo, que afecta a los conductos biliares y produce una cirrosis hepática1. En pacientes con CEP se han descrito la presencia de diversos hallazgos serológicos, entre los que se incluyen hipergammaglobulinemia, positividad de ANCA atípicos y otros autoanticuerpos como anticuerpos antinucleares, antimúsculo liso, antitiroideos, anticardiolipina y factor reumatoide7. La elevación de IgG4 (marcador característico de pancreatitis autoinmune) también se ha descrito en una pequeña proporción de pacientes con CEP8. De hecho, la colangitis esclerosante relacionada con IgG4+ también se incluye en el grupo de colangitis esclerosante idiopática5.

Recientemente, se ha considerado una nueva entidad clínico-patológica denominada «enfermedad esclerosante relacionada con IgG4»5-7: esta entidad es una enfermedad sistémica caracterizada por una infiltración de células plasmáticas de IgG4+ y de linfocitos T en varios órganos: en páncreas, conductos biliares, glándulas salivares, retroperitoneo, riñón, pulmón y próstata. Los hallazgos histopatológicos en los órganos afectados muestran fibrosis, esclerosis, destrucción de la arquitectura glandular e infiltración linfoplasmocitaria.

Por otra parte, la nefropatía tubulointersticial se ha relacionado con fármacos, infecciones y procesos autoinmunes. En la literatura se han comunicado casos de nefropatía intersticial asociada a colangitis esclerosante y se especuló con la posibilidad de un nuevo síndrome.

Nosotros describimos un nuevo caso de nefritis intersticial en una mujer con una CEP. En nuestro caso, se valoró si esta asociación podría estar en el contexto de una enfermedad esclerosante relacionada con la IgG4+ que no pudimos demostrar: primero, porque los niveles plasmáticos de IgG+ fueron de 1 mg/dl (si bien la paciente presentaba una disminución generalizada de todas las inmunoglobulinas) y, segundo, porque en el estudio histológico renal no se pudo determinar la positividad de IgG4. Sin embargo, los niveles de IgG4+, por sí mismos no son suficientes para poder incluir o excluir el diagnóstico de enfermedad sistémica relacionada con la IgG4+9. De hecho, nosotros encontramos un denso infiltrado intersticial de predominio linfocitario T CD4+, que destruía prácticamente toda las estructuras renales. 

No existe un régimen de tratamiento estandarizado para esta nueva entidad, si bien la mayoría de las series indican tratamiento con 30-60 mg/día de prednisolona en pauta descendente, con buena respuesta5-7. En nuestro caso, dada la afectación intersticial tan severa se indicó tratamiento con esteroides orales: aunque no se logró una recuperación completa de la función renal (posiblemente porque ya existía deterioro de función renal varios meses antes de efectuar la biopsia y la afectación histológica severa), al menos se logró una estabilización de la función renal.

En conclusión, describimos el caso de una nefritis intersticial severa en una mujer con una colangitis esclerosante primaria: en estos pacientes se debería investigar si esta asociación podría encontrarse en el contexto de una patología emergente, «enfermedad sistémica relacionada con la IgG4+». 

 

Conflictos de interés

 

Los autores declaran que no tienen conflictos de interés potenciales relacionados con los contenidos de este artículo.  

Figura 1. (A) Hematoxilina Eosina (HE) (x10): denso infiltrado linfocitario intersticial que destruye la mayoría de las estructuras reconocibles. (B) HE (x20): denso infiltrado linfocitario intersticial que destruye la mayoría de las estructuras reconocibles.

Figura 2. (A) Inmunohistoquímica (IHQ) (x20) con CD3. (B) IHQ (x20) con CD4.

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