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se basa &#250;nicamente en la tasa de filtraci&#243;n glomerular estimada &#40;FGe&#41; y su disminuci&#243;n se asocia con mayor riesgo de mortalidad global&#44; morbimortalidad cardiovascular y progresi&#243;n de la insuficiencia renal&#46; Aunque la proteinuria tambi&#233;n se asocia con estos resultados adversos&#44; no se emplea para estimar el riesgo en el sistema actual&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">&#160;</span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Objetivo</span></p><p class="elsevierStylePara">&#160;</p><p class="elsevierStylePara">Determinar la asociaci&#243;n entre filtrado glomerular&#44; proteinuria y eventos cl&#237;nicos adversos&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">&#160;</span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Hip&#243;tesis</span></p><p class="elsevierStylePara">&#160;</p><p class="elsevierStylePara">Los pacientes con FGe reducido y proteinuria presentan un&#160;mayor riesgo de alcanzar estos resultados adversos que aquellos pacientes con s&#243;lo una o ninguna de estas caracter&#237;sticas&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">&#160;</span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Dise&#241;o</span></p><p class="elsevierStylePara">&#160;</p><p class="elsevierStylePara">Estudio prospectivo de cohortes de base poblacional a partir de un registro de laboratorio de la provincia de Alberta &#40;Canad&#225;&#41; con cobertura sanitaria universal de financiaci&#243;n p&#250;blica&#46; La mediana de seguimiento fue de 35 meses &#40;0-59 meses&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">&#160;</span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">&#201;tica </span></p><p class="elsevierStylePara">&#160;</p><p class="elsevierStylePara">Los Comit&#233;s de &#201;tica e Investigaci&#243;n de las universidades de Alberta y Calgary aprobaron la realizaci&#243;n del estudio y declinaron la obtenci&#243;n de un consentimiento informado individualizado&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">&#160;</span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Pacientes y fuentes de datos</span></p><p class="elsevierStylePara">&#160;</p><p class="elsevierStylePara">Identificaci&#243;n de los pacientes a partir de un registro de laboratorio que incluy&#243; a todos los adultos &#62;18 a&#241;os con al menos una determinaci&#243;n ambulatoria de creatinina &#40;Cr&#41; s&#233;rica entre mayo de 2002 y diciembre de 2006&#46; Se excluyeron los pacientes que hab&#237;an recibido tratamiento renal sustitutivo con di&#225;lisis o trasplante renal al inicio del estudio o cuya funci&#243;n renal estimada no era cre&#237;ble &#40;Cr &#60;0&#44;28 mg&#47;dl&#41;&#46; Adem&#225;s&#44; para ser elegibles&#44; deb&#237;an tener al menos una determinaci&#243;n ambulatoria de proteinuria&#46;</p><p class="elsevierStylePara">&#160;</p><p class="elsevierStylePara">Los datos demogr&#225;ficos y de mortalidad se extrajeron del registro administrativo del Ministerio de Salud de Alberta&#46;</p><p class="elsevierStylePara">&#160;</p><p class="elsevierStylePara">Las comorbilidades como DM e HTA fueron identificadas del registro de altas hospitalarias y registros m&#233;dicos con algoritmos validados&#46; Otras comorbilidades incluidas en la Clasificaci&#243;n Internacional de Enfermedades &#40;novena revisi&#243;n&#41;&#44; Modificaci&#243;n Cl&#237;nica &#40;CIE-9-MC&#41;&#44;&#160;y en la&#160;Clasificaci&#243;n Internacional Estad&#237;stica de Enfermedades International Statistical &#40;d&#233;cima revisi&#243;n&#41; &#40;CIE-10&#41; se identificaron de registros de clasificaci&#243;n hospitalarios y registros m&#233;dicos&#46; La presencia de uno o m&#225;s de estos diagn&#243;sticos codificados 3 a&#241;os antes del inicio del estudio fueron identificados como comorbilidades&#46; <span class="elsevierStyleItalic">No hay referencia expl&#237;cita en la publicaci&#243;n sobre la calidad de las fuentes de datos&#46;</span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">&#160;</span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Medidas</span></p><p class="elsevierStylePara">&#160;</p><p class="elsevierStylePara">El filtrado glomerular &#40;FGe&#41; se estim&#243; por la f&#243;rmula de MDRD4&#46; La funci&#243;n renal basal &#40;FGe index&#41; se estim&#243; utilizando todas las determinaciones ambulatorias de Cr en un per&#237;odo de 6 meses desde la primera determinaci&#243;n y la fecha de la &#250;ltima&#44; en aquellos con m&#225;s de una anal&#237;tica&#44; defini&#243; la fecha &#237;ndice&#46; El FGe se clasific&#243; como &#62;60 ml&#47;min&#47;1&#44;73 m<span class="elsevierStyleSup">2</span>&#44; de 59&#44;9 a 45 ml&#47;min&#47;1&#44;73 m<span class="elsevierStyleSup">2</span>&#44; de 44&#44;9 a 30 ml&#47;min&#47;1&#44;73 m<span class="elsevierStyleSup">2</span> y de 29&#44;9 a 15 ml&#47;min&#47;1&#44;73 m<span class="elsevierStyleSup">2</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">&#160;</p><p class="elsevierStylePara">La proteinuria se determin&#243; por tira reactiva y se clasific&#243; como normal si era negativa&#44; leve en caso de &#237;ndicios&#160;o 1&#43; y severa si &#62;2&#43;&#46; En el an&#225;lisis de sensibilidad se utiliz&#243; el cociente alb&#250;mina&#47;creatinina &#40;Alb&#47;Cr&#41; en micci&#243;n espont&#225;nea &#40;normal &#60;30 mg&#47;g&#44; leve 30 a 300 mg&#47;g&#44; severa &#62;300 mg&#47;g&#41;&#46; Se defini&#243; la proteinuria basal como la mediana de las determinaciones realizadas en un per&#237;odo de 6 meses antes y despu&#233;s de la fecha &#237;ndice&#46;&#160;&#160;&#160;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">&#160;</span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Variables de resultado</span></p><p class="elsevierStylePara">&#160;</p><p class="elsevierStylePara">Variable de resultado principal&#58; mortalidad por cualquier causa&#46;</p><p class="elsevierStylePara">&#160;</p><p class="elsevierStylePara">Variables de resultado secundarias&#58; primer episodio de hospitalizaci&#243;n por IAM&#44; aparici&#243;n de ERCA &#40;definida como la fecha de inclusi&#243;n en di&#225;lisis o realizaci&#243;n de trasplante renal&#41; o duplicaci&#243;n de Cr s&#233;rica durante el per&#237;odo de estudio&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">&#160;</span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Tama&#241;o muestral</span></p><p class="elsevierStylePara">&#160;</p><p class="elsevierStylePara">El an&#225;lisis primario se bas&#243; en la cohorte de pacientes que ten&#237;an al menos una determinaci&#243;n de proteinuria por tira reactiva&#46; Este an&#225;lisis ten&#237;a una potencia estad&#237;stica del 99&#37; &#40;con error de tipo alfa &#60;0&#44;05&#41; para detectar un aumento del 10&#37; en la probabilidad de mortalidad entre los individuos con FGe &#62;60 ml&#47;min en comparaci&#243;n con los pacientes con FGe 29&#44;9 a 15 ml&#47;min&#47;1&#44;73 m<span class="elsevierStyleSup">2 </span>y los pacientes con proteinuria severa comparado con aquellos que no presentaban proteinuria&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">&#160;</span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">An&#225;lisis estad&#237;stico</span></p><p class="elsevierStylePara">&#160;</p><p class="elsevierStylePara">Para evaluar la asociaci&#243;n entre los factores de riesgo renales y cada uno de los resultados de inter&#233;s&#44; se utiliz&#243; la regresi&#243;n de Poisson&#44; expresando los resultados como tasas por 1&#46;000 personas y a&#241;o ajustadas por edad para los grados de FGe y proteinuria&#46; Posteriormente se realiz&#243; el mismo an&#225;lisis ajustando por variables sociodemogr&#225;ficas y comorbilidades&#44; incluyendo las interacciones entre FGe y proteinuria para las cuatro variables de resultado&#46; Se realizaron an&#225;lisis de sensibilidad con el subgrupo de pacientes con medida de proteinuria con cociente Alb&#47;Cr con dos subgrupos de edad &#40;&#60;65 a&#241;os y &#62;65 a&#241;os&#41; y utilizando FGe y Alb&#47;Cr como variables continuas&#44; con transformaci&#243;n logar&#237;tmica de la variable Alb&#47;Cr por su sesgo de distribuci&#243;n&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">&#160;</span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Promoci&#243;n y conflicto de intereses</span></p><p class="elsevierStylePara">&#160;</p><p class="elsevierStylePara">Tanto el proyecto como los autores fueron financiados con becas de varias instituciones que reconocen no haber tenido ning&#250;n papel en el dise&#241;o&#44; interpretaci&#243;n ni publicaci&#243;n de los resultados&#46;&#160;</p><p class="elsevierStylePara">&#160;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">RESULTADOS&#160;</span></p><p class="elsevierStylePara">&#160;</p><p class="elsevierStylePara">De 1&#46;526&#46;437 sujetos con al menos una determinaci&#243;n de Cr&#44; 920&#46;985 pacientes &#40;60&#44;3&#37;&#41; ten&#237;an&#44; como m&#237;nimo&#44; una medida de proteinuria por tira reactiva y 102&#46;701 pacientes &#40;6&#44;7&#37;&#41; una medici&#243;n de Alb&#47;Cr&#46; La mayor&#237;a de individuos &#40;89&#44;1&#37;&#41; con proteinuria medida mediante tira reactiva ten&#237;an un FG &#62;60 ml&#47;min&#47;1&#44;73 m<span class="elsevierStyleSup">2</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">&#160;</p><p class="elsevierStylePara">Los pacientes con proteinuria medida mediante Alb&#47;Cr eran mayores que los del grupo de proteinuria medida por tira reactiva &#40;media de 57 a&#241;os frente a 48 a&#241;os&#41;&#44; con mayor proporci&#243;n de hombres &#40;53&#44;5 frente a 43&#44;4&#37;&#41;&#44; diab&#233;ticos &#40;54&#44;1 frente a 3&#44;4&#37;&#41; y con mayor &#237;ndice de comorbilidad de Charlson &#40;0&#44;94 frente a 0&#44;43&#41; &#40;tabla 1&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara">&#160;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">CONCLUSIONES DE LOS AUTORES</span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">&#160;</span></p><p class="elsevierStylePara">Los resultados<span class="elsevierStyleBold"> </span>del presente estudio sugieren la necesidad nuevas revisiones del sistema de clasificaci&#243;n de la enfermedad renal cr&#243;nica y la importancia de incluir la proteinuria en dichas clasificaciones por su gran relevancia como factor pron&#243;stico&#46;</p><p class="elsevierStylePara">&#160;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">COMENTARIOS DE LOS REVISORES</span></p><p class="elsevierStylePara">&#160;</p><p class="elsevierStylePara">Se trata de un estudio observacional retrospectivo de cohortes que incluye una poblaci&#243;n de pacientes con datos registrados de funci&#243;n renal a trav&#233;s de una determinaci&#243;n de Cr y de proteinuria &#40;tira reactiva de orina&#160;o cociente Alb&#47;Cr en micci&#243;n aislada&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara">&#160;</p><p class="elsevierStylePara">El estudio muestra que el pron&#243;stico asociado con un determinado nivel de filtrado glomerular var&#237;a sustancialmente seg&#250;n la severidad de la proteinuria mostrada por el paciente&#46; Las fortalezas del presente trabajo son el car&#225;cter poblacional al tratarse de un estudio de cohortes prospectivo&#44; la consistencia de los resultados con dos medidas diferentes de proteinuria &#40;estimaci&#243;n semicuantitativa mediante tira reactiva o a trav&#233;s del cociente Alb&#47;Cr&#44; lo que validar&#237;a la realizaci&#243;n de proteinuria con tira reactiva en estudios epidemiol&#243;gicos pobacionales&#41;&#44; el hallazgo de resultados con respuesta dosis-dependiente &#40;gradiente&#41; consistente entre estratos de riesgo y para diferentes variables de resultado y&#44; finalmente&#44; que estos resultados son robustos&#44; es decir&#44; que no se modifican de forma sustancial en direcci&#243;n ni magnitud en el an&#225;lisis de sensibilidad&#46;</p><p class="elsevierStylePara">&#160;</p><p class="elsevierStylePara">Sin embargo&#44; tambi&#233;n presenta una serie de limitaciones entre las que destacan las siguientes&#58;</p><p class="elsevierStylePara">&#160;</p><p class="elsevierStylePara">- El posible sesgo de selecci&#243;n en la poblaci&#243;n estudiada &#40;por incluir s&#243;lo a los pacientes que ten&#237;an una medici&#243;n de Cr realizada dentro de un control rutinario y por tanto excluye a la poblaci&#243;n que no ha hecho uso del sistema de salud&#44; aunque al tratarse de un sistema de salud con cobertura universal y financiaci&#243;n p&#250;blica&#44; se puede asumir que el sesgo es menor&#44; en caso de existir&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara">&#160;</p><p class="elsevierStylePara">- El sesgo de detecci&#243;n de eventos adversos &#40;calidad de fuentes de datos&#44; no justificado en el texto ni comprobable&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara">&#160;</p><p class="elsevierStylePara">- El sesgo en ajuste por clasificaci&#243;n incorrecta o incompleta de comorbilidades&#46;</p><p class="elsevierStylePara">&#160;</p><p class="elsevierStylePara">- El potencial sesgo por falta de ajuste por variables de confusi&#243;n no contempladas &#40;p&#46; ej&#46;&#44; raza&#44; tabaquismo&#44; medicaci&#243;n&#44; etc&#46;&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara">&#160;</p><p class="elsevierStylePara">- El seguimiento corto &#40;mediana &#60;3 a&#241;os&#41; y la ausencia de descripci&#243;n de las p&#233;rdidas de seguimiento&#46;</p><p class="elsevierStylePara">&#160;</p><p class="elsevierStylePara">Sin embargo&#44; dada la heterogeneidad de la poblaci&#243;n y la amplia poblaci&#243;n estudiada&#44; los resultados de este estudio ser&#237;an extrapolables a otros &#225;mbitos&#46; Adem&#225;s&#44; estos resultados son concordante con los de otros estudios sobre el tema con diferente poblaci&#243;n y dise&#241;o&#44; lo que confirma las deficiencias del actual sistema de clasificaci&#243;n de la ERC&#46;</p><p class="elsevierStylePara">&#160;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">CONCLUSI&#211;N DE LOS REVISORES</span></p><p class="elsevierStylePara">&#160;</p><p class="elsevierStylePara">La conclusi&#243;n de los revisores es concordante con la de los autores&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">&#160;</span>&#160;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">CLASIFICACI&#211;N</span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">&#160;</span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Tema&#58;</span> Nefrolog&#237;a cl&#237;nica&#46;</p><p class="elsevierStylePara">&#160;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Subtema&#58;</span> Enfermedad renal cr&#243;nica&#46;</p><p class="elsevierStylePara">&#160;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Tipo de art&#237;culo&#58; </span>Pron&#243;stico&#46;</p><p class="elsevierStylePara">&#160;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Palabras clave&#58;</span> Enfermedad renal cr&#243;nica&#46; Proteinuria&#46; Filtrado glomerular estimado&#46; Eventos cardiovasculares&#46;</p><p class="elsevierStylePara">&#160;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">NIVEL DE EVIDENCIA&#58; </span>Moderado&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">&#160;</span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">GRADO DE RECOMENDACION&#58; </span>Fuerte&#46;</p><p class="elsevierStylePara">&#160;</p><p class="elsevierStylePara">Sistema GRADE &#40;<a href="http&#58;&#47;&#47;www&#46;gradeworkinggroup&#46;org&#47;" class="elsevierStyleCrossRefs">www&#46;gradeworkinggroup&#46;org</a>&#41;</p><p class="elsevierStylePara"><a href="10705&#95;18107&#95;10310&#95;es&#95;10705&#95;108&#95;10310&#95;es&#95;10705&#95;t1&#46;doc" class="elsevierStyleCrossRefs">10705&#95;18107&#95;10310&#95;es&#95;10705&#95;108&#95;10310&#95;es&#95;10705&#95;t1&#46;doc</a></p><p class="elsevierStylePara">Tabla 1&#46; 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Vol. 1. Núm. 4.noviembre 2010
Nefrología Basada en la Evidencia
Páginas 7-79
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¿Mejora la inclusión de la proteinuria la predicción del riesgo en el actual sistema de estadificación de la enfermedad renal crónica?
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a, Mª Ángeles Fernández Rojob, M.ª Ángeles Fernández Rojob, Elvira Bosch Benítez-Parodic, Elvira Bosch Benítez-Parodic, Rosalía Ruiz Ferrusd, Rosalía Ruiz Ferrusd, Macarena Alejandro Suáreze, Alejandro Suárez Benjumeaf
a , , , , ,
b Servicio de Nefrología, Hospital Virgen de la Salud, Toledo, , ,
c Servicio de Nefrología, Hospital Universitario Insular de Gran Canaria, , , ,
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e Servicio de Nefrología, Hospital Universitario Virgen del Rocío, Sevilla, , ,
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ANÁLISIS CRÍTICO: M.ª Ángeles Fernández Rojo1, Elvira Bosch Benítez-Parodi2, Rosalía Ruiz Ferrus3, Macarena Alejandro Suárez4

Servicios de Nefrología. 1 Hospital Virgen de la Salud. Toledo. 2 Hospital Universitario Insular de Gran Canaria. 3 Hospital General Universitario de Alicante. 4 Hospital Universitario Virgen del Rocío. Sevilla

 

 

_________________________________________________________________________________________________

 

Justificación

 

El actual sistema de estadificación de la enfermedad renal crónica (ERC) se basa únicamente en la tasa de filtración glomerular estimada (FGe) y su disminución se asocia con mayor riesgo de mortalidad global, morbimortalidad cardiovascular y progresión de la insuficiencia renal. Aunque la proteinuria también se asocia con estos resultados adversos, no se emplea para estimar el riesgo en el sistema actual.

 

Objetivo

 

Determinar la asociación entre filtrado glomerular, proteinuria y eventos clínicos adversos.

 

Hipótesis

 

Los pacientes con FGe reducido y proteinuria presentan un mayor riesgo de alcanzar estos resultados adversos que aquellos pacientes con sólo una o ninguna de estas características.

 

Diseño

 

Estudio prospectivo de cohortes de base poblacional a partir de un registro de laboratorio de la provincia de Alberta (Canadá) con cobertura sanitaria universal de financiación pública. La mediana de seguimiento fue de 35 meses (0-59 meses).

 

Ética

 

Los Comités de Ética e Investigación de las universidades de Alberta y Calgary aprobaron la realización del estudio y declinaron la obtención de un consentimiento informado individualizado.

 

Pacientes y fuentes de datos

 

Identificación de los pacientes a partir de un registro de laboratorio que incluyó a todos los adultos >18 años con al menos una determinación ambulatoria de creatinina (Cr) sérica entre mayo de 2002 y diciembre de 2006. Se excluyeron los pacientes que habían recibido tratamiento renal sustitutivo con diálisis o trasplante renal al inicio del estudio o cuya función renal estimada no era creíble (Cr <0,28 mg/dl). Además, para ser elegibles, debían tener al menos una determinación ambulatoria de proteinuria.

 

Los datos demográficos y de mortalidad se extrajeron del registro administrativo del Ministerio de Salud de Alberta.

 

Las comorbilidades como DM e HTA fueron identificadas del registro de altas hospitalarias y registros médicos con algoritmos validados. Otras comorbilidades incluidas en la Clasificación Internacional de Enfermedades (novena revisión), Modificación Clínica (CIE-9-MC), y en la Clasificación Internacional Estadística de Enfermedades International Statistical (décima revisión) (CIE-10) se identificaron de registros de clasificación hospitalarios y registros médicos. La presencia de uno o más de estos diagnósticos codificados 3 años antes del inicio del estudio fueron identificados como comorbilidades. No hay referencia explícita en la publicación sobre la calidad de las fuentes de datos.

 

Medidas

 

El filtrado glomerular (FGe) se estimó por la fórmula de MDRD4. La función renal basal (FGe index) se estimó utilizando todas las determinaciones ambulatorias de Cr en un período de 6 meses desde la primera determinación y la fecha de la última, en aquellos con más de una analítica, definió la fecha índice. El FGe se clasificó como >60 ml/min/1,73 m2, de 59,9 a 45 ml/min/1,73 m2, de 44,9 a 30 ml/min/1,73 m2 y de 29,9 a 15 ml/min/1,73 m2.

 

La proteinuria se determinó por tira reactiva y se clasificó como normal si era negativa, leve en caso de índicios o 1+ y severa si >2+. En el análisis de sensibilidad se utilizó el cociente albúmina/creatinina (Alb/Cr) en micción espontánea (normal <30 mg/g, leve 30 a 300 mg/g, severa >300 mg/g). Se definió la proteinuria basal como la mediana de las determinaciones realizadas en un período de 6 meses antes y después de la fecha índice.   

 

Variables de resultado

 

Variable de resultado principal: mortalidad por cualquier causa.

 

Variables de resultado secundarias: primer episodio de hospitalización por IAM, aparición de ERCA (definida como la fecha de inclusión en diálisis o realización de trasplante renal) o duplicación de Cr sérica durante el período de estudio.

 

Tamaño muestral

 

El análisis primario se basó en la cohorte de pacientes que tenían al menos una determinación de proteinuria por tira reactiva. Este análisis tenía una potencia estadística del 99% (con error de tipo alfa <0,05) para detectar un aumento del 10% en la probabilidad de mortalidad entre los individuos con FGe >60 ml/min en comparación con los pacientes con FGe 29,9 a 15 ml/min/1,73 m2 y los pacientes con proteinuria severa comparado con aquellos que no presentaban proteinuria.

 

Análisis estadístico

 

Para evaluar la asociación entre los factores de riesgo renales y cada uno de los resultados de interés, se utilizó la regresión de Poisson, expresando los resultados como tasas por 1.000 personas y año ajustadas por edad para los grados de FGe y proteinuria. Posteriormente se realizó el mismo análisis ajustando por variables sociodemográficas y comorbilidades, incluyendo las interacciones entre FGe y proteinuria para las cuatro variables de resultado. Se realizaron análisis de sensibilidad con el subgrupo de pacientes con medida de proteinuria con cociente Alb/Cr con dos subgrupos de edad (<65 años y >65 años) y utilizando FGe y Alb/Cr como variables continuas, con transformación logarítmica de la variable Alb/Cr por su sesgo de distribución.

 

Promoción y conflicto de intereses

 

Tanto el proyecto como los autores fueron financiados con becas de varias instituciones que reconocen no haber tenido ningún papel en el diseño, interpretación ni publicación de los resultados. 

 

RESULTADOS 

 

De 1.526.437 sujetos con al menos una determinación de Cr, 920.985 pacientes (60,3%) tenían, como mínimo, una medida de proteinuria por tira reactiva y 102.701 pacientes (6,7%) una medición de Alb/Cr. La mayoría de individuos (89,1%) con proteinuria medida mediante tira reactiva tenían un FG >60 ml/min/1,73 m2.

 

Los pacientes con proteinuria medida mediante Alb/Cr eran mayores que los del grupo de proteinuria medida por tira reactiva (media de 57 años frente a 48 años), con mayor proporción de hombres (53,5 frente a 43,4%), diabéticos (54,1 frente a 3,4%) y con mayor índice de comorbilidad de Charlson (0,94 frente a 0,43) (tabla 1).

 

CONCLUSIONES DE LOS AUTORES

 

Los resultados del presente estudio sugieren la necesidad nuevas revisiones del sistema de clasificación de la enfermedad renal crónica y la importancia de incluir la proteinuria en dichas clasificaciones por su gran relevancia como factor pronóstico.

 

COMENTARIOS DE LOS REVISORES

 

Se trata de un estudio observacional retrospectivo de cohortes que incluye una población de pacientes con datos registrados de función renal a través de una determinación de Cr y de proteinuria (tira reactiva de orina o cociente Alb/Cr en micción aislada).

 

El estudio muestra que el pronóstico asociado con un determinado nivel de filtrado glomerular varía sustancialmente según la severidad de la proteinuria mostrada por el paciente. Las fortalezas del presente trabajo son el carácter poblacional al tratarse de un estudio de cohortes prospectivo, la consistencia de los resultados con dos medidas diferentes de proteinuria (estimación semicuantitativa mediante tira reactiva o a través del cociente Alb/Cr, lo que validaría la realización de proteinuria con tira reactiva en estudios epidemiológicos pobacionales), el hallazgo de resultados con respuesta dosis-dependiente (gradiente) consistente entre estratos de riesgo y para diferentes variables de resultado y, finalmente, que estos resultados son robustos, es decir, que no se modifican de forma sustancial en dirección ni magnitud en el análisis de sensibilidad.

 

Sin embargo, también presenta una serie de limitaciones entre las que destacan las siguientes:

 

- El posible sesgo de selección en la población estudiada (por incluir sólo a los pacientes que tenían una medición de Cr realizada dentro de un control rutinario y por tanto excluye a la población que no ha hecho uso del sistema de salud, aunque al tratarse de un sistema de salud con cobertura universal y financiación pública, se puede asumir que el sesgo es menor, en caso de existir).

 

- El sesgo de detección de eventos adversos (calidad de fuentes de datos, no justificado en el texto ni comprobable).

 

- El sesgo en ajuste por clasificación incorrecta o incompleta de comorbilidades.

 

- El potencial sesgo por falta de ajuste por variables de confusión no contempladas (p. ej., raza, tabaquismo, medicación, etc.).

 

- El seguimiento corto (mediana <3 años) y la ausencia de descripción de las pérdidas de seguimiento.

 

Sin embargo, dada la heterogeneidad de la población y la amplia población estudiada, los resultados de este estudio serían extrapolables a otros ámbitos. Además, estos resultados son concordante con los de otros estudios sobre el tema con diferente población y diseño, lo que confirma las deficiencias del actual sistema de clasificación de la ERC.

 

CONCLUSIÓN DE LOS REVISORES

 

La conclusión de los revisores es concordante con la de los autores.

  

CLASIFICACIÓN

 

Tema: Nefrología clínica.

 

Subtema: Enfermedad renal crónica.

 

Tipo de artículo: Pronóstico.

 

Palabras clave: Enfermedad renal crónica. Proteinuria. Filtrado glomerular estimado. Eventos cardiovasculares.

 

NIVEL DE EVIDENCIA: Moderado.

 

GRADO DE RECOMENDACION: Fuerte.

 

Sistema GRADE (www.gradeworkinggroup.org)

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