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se utilizan en los estudios de resonancia magn&#233;tica &#40;RM&#41; por su capacidad magn&#233;tica para modificar la posici&#243;n de los protones de las mol&#233;culas de agua en los tejidos&#44; un cambio que mejora la capacidad diagn&#243;stica del estudio&#46; Dichos medios de contraste act&#250;an acortando el tiempo de relajaci&#243;n T1 y T2 de los tejidos donde se distribuyen&#44; lo que conlleva fundamentalmente un aumento de se&#241;al en secuencias potenciadas en T1&#46; Sin embargo&#44; si la concentraci&#243;n del MCG es alta&#44; predomina el acortamiento T2&#44; produciendo una disminuci&#243;n de la se&#241;al&#46; Actualmente existen nueve agentes aprobados y disponibles en Europa&#59; sus caracter&#237;sticas est&#225;n resumidas en la tabla 1 &#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">&#160;</span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Estructura y farmacocin&#233;tica</span></p><p class="elsevierStylePara">El gadolinio &#40;Gd&#41; es un metal pesado con alta capacidad paramagn&#233;tica y no hidrosoluble&#46; En estado libre &#40;Gd3&#41; es muy t&#243;xico&#44; por lo que es necesario quelarlo con diferentes ligantes org&#225;nicos&#44; lo que da lugar a quelatos de gadolinio<span class="elsevierStyleSup">4</span>&#46; Existe cierta tendencia del i&#243;n a separarse del ligante en un proceso llamado bloqueo de la quelaci&#243;n<span class="elsevierStyleSup">5</span>&#46; Si posteriormente este procesto contin&#250;a a transmetalaci&#243;n y causa la FSN<span class="elsevierStyleSup">6</span>&#46; Transmetalaci&#243;n es una reacci&#243;n qu&#237;mica mediante la cual&#44;un metal libre secundario con afinidad por el quelato&#44; permite la liberaci&#243;n de gadolinio &#40;Gd3&#41;&#46; En pacientes con fallo renal&#44; disminuye la excreci&#243;n renal del MCG&#59; su vida media se prolonga&#44; lo que aumenta la posibilidad de que el Gd3 se disocie del quelato&#46; Esto facilitar&#237;a el reclutamiento de fibrocitos circulantes&#44; desencadenando la reacci&#243;n fibrosante<span class="elsevierStyleSup">7&#44;8</span>&#46; La estructura de los quelatos de gadolinio puede ser lineal o macroc&#237;clica&#44; siendo esta &#250;ltima la que muestra unas constantes de estabilidad termodin&#225;mica m&#225;s elevadas&#46; Al tratarse de compuestos hidr&#243;filos&#44; pueden clasificarse<span class="elsevierStyleSup">9</span> en i&#243;nicos y no i&#243;nicos&#44; estos &#250;ltimos con una menor osmolaridad para la misma concentraci&#243;n &#40;tabla 1&#41;&#46; De todos los agentes&#44; los no i&#243;nicos lineares son los que tienen menos estabilidad e incrementan el riesgo de transmetalaci&#243;n y de esta manera estan asociados a major riesgo de FSN<span class="elsevierStyleSup">10&#44;11</span>&#46;&#160;</p><p class="elsevierStylePara">Atendiendo a la distribuci&#243;n tras su administraci&#243;n intravenosa &#40;tabla 1&#41;&#44; los MCG se clasifican en tres tipos&#58; extracelulares no espec&#237;ficos&#44; mixtos &#40;de distribuci&#243;n extracelular e intracelular hepatoespec&#237;fica&#44; con un porcentaje variable de eliminaci&#243;n biliar&#41; e intravasculares &#40;permanecen m&#225;s tiempo en el espacio intravascular&#41;&#46; La amplia mayor&#237;a de los MCG utilizados en la pr&#225;ctica diaria pertenecen al primer grupo<span class="elsevierStyleSup">12</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Los quelatos de GD tienen un peso molecular que var&#237;a entre 500 y 1&#46;000 Da&#44; no van unidos a prote&#237;nas plasm&#225;ticas y no son lipof&#237;licos&#44; lo que hace que despu&#233;s de su administraci&#243;n endovenosa haya una distribuci&#243;n y un equilibrio dentro del espacio extracelular&#46; Todas esta caracter&#237;sticas influyen en que los quelatos de GD tengan buena capacidad de filtraci&#243;n glomerular<span class="elsevierStyleSup">6</span>&#46; Son mol&#233;culas peque&#241;as que salen r&#225;pidamente del espacio vascular&#44; con una vida media en plasma de unos 15-30 minutos&#46; No atraviesan la barrera hematoencef&#225;lica ni la membrana celular&#44; por lo que tras salir del espacio vascular se distribuyen por el espacio intersticial&#46; Se eliminan&#44; sin metabolizar&#44; mediante filtrado glomerular&#46; En pacientes con una funci&#243;n renal normal&#44; el 98&#37; del Gd es eliminado por la orina en las primeras 24 horas<span class="elsevierStyleSup">13</span>&#44; no se secreta ni se reabsorbe en el tubulo renal<span class="elsevierStyleSup">14</span>&#46; Estudios farmacocineticos han demostrado su eliminacion por filtrado glomerular&#44; prolongandose en mas de 30 horas la vida media del contraste&#44; pero sin efectos secundarios de nefrotoxicidad&#46; En pacientes con insuficiencia renal el aclaramiento peritoneal del MCG fue de 3&#44;8 ml&#47;minuto&#47;1&#44;73 m<span class="elsevierStyleSup">2 </span>con un T1&#47;2 de 52&#44;7 horas&#44; lo que no sorprende teniendo en cuenta la lentitud del aclaramiento de las t&#233;cnicas de di&#225;lisis peritoneal&#46; El 75&#37; de las dosis administradas se elimin&#243; mediante di&#225;lisis peritoneal al cabo de&#160; cinco d&#237;as por lo que la di&#225;lisis peritoneal no es t&#233;cnica efectiva para eliminar contraste &#46; Tras dos sesiones de hemodi&#225;lisis se elimina el 95&#37; de la dosis administrada de gadolinio pero no hay pruebas de su eficacia en la eliminaci&#243;n del riesgo de FSN&#46; No obstante se recomienda en pacientes en di&#225;lisis realizar hemodi&#225;lisis&#160; antes de dos horas despu&#233;s de la administraci&#243;n y otra hemodi&#225;lisis al siguiente d&#237;a&#46; No se recomienda de forma rutinaria en pacientes que no estan en di&#225;lisis<span class="elsevierStyleSup">6</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">&#160;</span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Dosis y rango de administraci&#243;n</span></p><p class="elsevierStylePara">Como un &#225;tomo de gadolinio modifica los tiempos de relajaci&#243;n de muchos n&#250;cleos de hidr&#243;geno vecinos&#44; la dosis de contraste utilizada es baja&#44; significativamente inferior a la cantidad de yodo administrada para estudios de tomograf&#237;a computarizada<span class="elsevierStyleSup">15</span>&#46; Los preparados comerciales m&#225;s habituales tienen una concentraci&#243;n de 0&#44;5 molar &#40;0&#44;5&#160;M&#41;&#44; por lo que la dosis de administraci&#243;n est&#225;ndar es de 0&#44;1&#160;mmol&#47;kg de peso&#44; equivalente a 0&#44;2&#160;ml&#47;kg de contraste<span class="elsevierStyleSup">4</span>&#46; Dosis altas e incrementos de la dosis acumulada aumentan el riesgo de FSN<span class="elsevierStyleSup">6</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">&#160;</span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">FIBROSIS SIST&#201;MICA NEFROG&#201;NICA</span></p><p class="elsevierStylePara">La FSN es un trastorno fibrosante adquirido que se ha observado en pacientes con un deterioro grave de la funci&#243;n renal&#46; Aunque el t&#233;rmino &#171;fibrosis sist&#233;mica nefrog&#233;nica&#187; se adopt&#243; en el a&#241;o 2005&#44; fue reconocida por primera vez en 1997 y descrita en el a&#241;o 2000 por Cowper como un cuadro de escleromixedema-<span class="elsevierStyleItalic">like</span> en pacientes en di&#225;lisis<span class="elsevierStyleSup">1</span>&#46; En nuestro pa&#237;s&#44; Rodr&#237;quez Jornet et al&#46; publicaron el primer caso en el a&#241;o 2009&#44; con la revisi&#243;n anatomopatol&#243;gica detallada del paciente&#44; e im&#225;genes macrosc&#243;picas y microsc&#243;picas est&#225;n disponibles en&#58; http&#58;&#47;&#47;www&#46;revistanefrologia&#46;com&#47;modules&#46;php&#63;name&#61;articulos&#38;idarticulo&#61;129&#38;idlangart&#61;ES<span class="elsevierStyleSup">16</span>&#46; En la tabla 2 se recoge la cronolog&#237;a y evoluci&#243;n del t&#233;rmino&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">&#160;</span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Epidemiolog&#237;a</span></p><p class="elsevierStylePara">La FSN afecta en la mayor&#237;a de los casos a pacientes con deterioro de la funci&#243;n renal&#44; sobre todo con FG estimado menor de 30&#160;ml&#47;min&#47;1&#44;73&#160;m<span class="elsevierStyleSup">2</span> sin importancia del origen del da&#241;o renal &#40;agudo&#44; cr&#243;nico o pacientes en hemodi&#225;lisis&#41;<span class="elsevierStyleSup">2&#44;3</span>&#44; sometidos a MCG&#46; Seg&#250;n Zou et al&#46;&#44; los dos grupos m&#225;s afectados son los pacientes con insuficiencia renal cr&#243;nica &#40;IRC&#41; en di&#225;lisis &#40;85&#160;&#37; de los casos&#41; y aquellos con insuficiencia renal aguda<span class="elsevierStyleSup">17</span>&#46; Otro grupo de pacientes que pueden estar afectados son aquellos con insuficiencia hep&#225;tica que presentan s&#237;ndrome hepatorrenal agudo<span class="elsevierStyleSup">18&#44;19</span>&#46; Es bien conocido el hecho de que no todos los pacientes de riesgo expuestos a MCG experimentan enfermedad<span class="elsevierStyleSup">6</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">La FSN es m&#225;s frecuente en los pacientes de edad media &#40;50-60 a&#241;os&#41;<span class="elsevierStyleSup">20</span>&#44; aunque puede afectar a ni&#241;os y ancianos<span class="elsevierStyleSup">21&#44;22</span>&#46; No existen diferencias seg&#250;n raza o sexo&#44; ni relaci&#243;n con la causa o duraci&#243;n de la IRC<span class="elsevierStyleSup">20</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Aunque diversos autores han comunicado diferentes prevalencias seg&#250;n la selecci&#243;n de la poblaci&#243;n&#44; actualmente se estima una incidencia media del 0-18&#160;&#37; en la poblaci&#243;n de riesgo<span class="elsevierStyleSup">23</span>&#46; Se ha establecido una clara relaci&#243;n entre la dosis de MCG utilizada y el riesgo de FSN&#44; con una incidencia de FSN pr&#243;xima a 0 tras una exposici&#243;n a dosis est&#225;ndar<span class="elsevierStyleSup">15&#44;24</span>&#46; Tambi&#233;n se han comunicado diferencias en la incidencia de FSN seg&#250;n las caracter&#237;sticas de la mol&#233;cula&#44; habi&#233;ndose registrado un mayor n&#250;mero de casos de FSN tras la exposici&#243;n a compuestos lineales no i&#243;nicos&#46; Como hemos mencionado previamente&#44; parece existir mayor riesgo de incidencia en el grupo de pacientes de di&#225;lisis peritoneal<span class="elsevierStyleSup">25</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Gracias al conocimiento de los factores de riesgo y a la mejor utilizaci&#243;n de los MCG&#44; el n&#250;mero de casos de FSN ha descendido de forma notable<span class="elsevierStyleSup">26</span> &#46; Desde 2008 ya no hay casos descritos con ningun MC sin que se haya cambiado el mismo<span class="elsevierStyleSup">27</span>&#46; Muchos centros han continuado usando los mismos MCG pero han cambiado los patrones de uso&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">&#160;</span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Etiopatogenia</span></p><p class="elsevierStylePara">Aunque la patogenia exacta de la FSN sigue siendo desconocida&#44; la &#250;nica asociaci&#243;n s&#243;lida&#44; identificada en todos los pacientes con FSN&#44; es la insuficiencia renal&#44; tanto en su forma cr&#243;nica como en la aguda&#44; y su presencia es condici&#243;n sine qua non para el diagn&#243;stico de la entidad<span class="elsevierStyleSup">28</span>&#46; Sin embargo&#44; solo un peque&#241;o porcentaje de la poblaci&#243;n de riesgo expuesta a MCG desarrolla FSN&#44; y tambi&#233;n se han descrito casos de FSN sin exposici&#243;n a MCG<span class="elsevierStyleSup">29</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Dado que la exposici&#243;n a MCG no explica todos los casos de FSN&#44; se ha intentado buscar otros factores coadyuvantes de riesgo que podr&#237;an contribuir a su desarrollo&#44; muchos de ellos asociados a situaciones de fallo renal&#46; Factores proinflamatorios&#58; da&#241;o vascular&#44; intervenci&#243;n quir&#250;rgica&#44; trombosis&#44; estadios procoagulantes&#44; infecci&#243;n severa&#44; hepatitis cr&#243;nica C&#44; enfermedad hep&#225;tica cr&#243;nica y trasplante hep&#225;tico&#44; hiperparatiroidismo&#44; hipotiroidismo&#46; Factores bioqu&#237;micos&#58; acidosis&#44; hierro endovenoso&#44; eritropoyetina&#44; calcio y f&#243;sforo<span class="elsevierStyleSup">30</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">&#160;</span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Mecanismos fisiopatol&#243;gicos</span>&#160;</p><p class="elsevierStylePara">Las dos formas&#44; iones libres de Gd y complejo de quelante-Gd&#160; pueden producir liberaci&#243;n de citoquinas estimulando macr&#243;fagos de la piel &#40;iones libres de Gd&#41; o monocitos en sangre perif&#233;rica &#40;complejos de quelante-Gd&#41;&#46; Todos estos procesos &#40;activaci&#243;n de macr&#243;fagos&#44; liberaci&#243;n de citokinas proinflamatorias&#44; diferenciacion de fibrocitos en la sangre&#44; activaci&#243;n de fibroblastos&#44; v&#237;as de TGF-&#946;&#44; metalotioteina&#44; FGF-23&#44; proteina Klotho&#41; llevan a cabo una estimulaci&#243;n de fibroblastos<span class="elsevierStyleSup">30</span> una respuesta que crea dep&#243;sitos de col&#225;geno y fibrosis mediante el aumento de los niveles de factor de transformaci&#243;n de crecimiento beta-1<span class="elsevierStyleSup">31</span>&#46; La presencia de insuficiencia renal contribuye a la liberaci&#243;n de GD3 libre mediante el aumento de la transmetalaci&#243;n en presencia de un entorno ur&#233;mico y de una disminuci&#243;n de la tasa de filtrado glomerular<span class="elsevierStyleSup">32</span>&#46; Un esquema completo con mecanismos fisiopatol&#243;gicos publicado&#160; por Chopra y col&#46; est&#225; disponible en http&#58;&#47;&#47;www&#46;hindawi&#46;com&#47;journals&#47;ijn&#47;2012&#47;912189&#47;fig1&#47;<span class="elsevierStyleSup">30</span>&#46;&#160;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">&#160;</span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Diagn&#243;stico</span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Cl&#237;nicamente</span> se presenta como un engrosamiento y endurecimiento de la piel&#44; asociado a dolor&#44; debilidad muscular&#44; dolor &#243;seo y contracturas de las articulaciones&#44; que produce discapacidad severa<span class="elsevierStyleSup">3</span>&#46; Con el tiempo puede darse p&#233;rdida de flexibilidad&#44; limitaci&#243;n de la movilidad y contractura articular<span class="elsevierStyleSup">2&#44;34</span>&#46; Las lesiones pueden tener forma de placas &#40;58&#160;&#37;&#41; con bordes irregulares y p&#225;pulas &#40;32&#160;&#37;&#41;&#44; n&#243;dulos &#40;17&#160;&#37;&#41;&#44; m&#225;culas&#44; ves&#237;culas&#44; ampollas&#44; bulas y &#250;lceras<span class="elsevierStyleSup">2&#44;21&#44;35&#44;36</span>&#46; T&#237;picamente afectan a las extremidades inferiores&#44; pero pueden tener cualquier localizaci&#243;n y suelen respetar la cara<span class="elsevierStyleSup">35</span>&#46; Estas lesiones cut&#225;neas en el tiempo progresan a piel le&#241;osa rodeada de arrugas&#44; tambi&#233;n llamada como &#171;piel de naranja&#187;<span class="elsevierStyleSup">37</span>&#46; La mayor&#237;a de las lesiones son hiperpigmentadas y eritematosas &#40;39&#160;&#37;&#41;&#44; pero pueden variar sus coloraciones &#40;morado&#44; marr&#243;n&#44; amarillo&#44; rosado&#44; naranja-rojo&#44; gris-marr&#243;n&#41;<span class="elsevierStyleSup">35&#44;38</span>&#46; A veces se pueden confundir estos cuadros y de forma err&#243;nea tratar como celulitis<span class="elsevierStyleSup">6</span>&#46; Kroshinsky et al&#46; publican el caso de una mujer de 46 a&#241;os con IRC&#44; edemas en las extremidades inferiores y cambios cut&#225;neos&#44; hacen una revisi&#243;n con posibles diagn&#243;sticos diferenciales y disponen de las im&#225;genes macrosc&#243;picas y microsc&#243;picas de la dermis<span class="elsevierStyleSup">39</span>&#46; En el momento de describir por primera vez esta entidad los cient&#237;ficos pensaban que se limitaba a una afectaci&#243;n cut&#225;nea&#44; pero actualmente es bien conocida la afectaci&#243;n de las articulaciones&#44; el sistema muscular&#44; testicular&#44; renal&#44; card&#237;aco y la duramadre<span class="elsevierStyleSup">31&#44;40&#44;41</span>&#46; Otro signo de inter&#233;s es la presencia de un cuadro similar a la conjuntivitis en un 75&#160;&#37; de los casos<span class="elsevierStyleSup">6</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">El <span class="elsevierStyleBold">comienzo</span> de los s&#237;ntomas es variable&#59; generalmente tiene lugar entre dos semanas y dos meses despu&#233;s de la exposici&#243;n a MCG&#46; Sin embargo&#44; tambi&#233;n se ha descrito un comienzo tard&#237;o&#44; a&#241;os despu&#233;s de la exposici&#243;n<span class="elsevierStyleSup">17</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">El <span class="elsevierStyleBold">diagn&#243;stico histol&#243;gico</span> se basa en la biopsia cut&#225;nea&#44; donde se constata fibrosis d&#233;rmica&#44; con haces col&#225;genos engrosados y una cantidad variable de fibras el&#225;sticas y mucina&#46; La c&#233;lula mediadora es el fibrocito circulante &#40;CD34 y procol&#225;geno I positivo en el te&#241;ido inmunohistoqu&#237;mico&#41;<span class="elsevierStyleSup">28&#44;42</span>&#46; En la mayor&#237;a de los casos no est&#225;n presentes las c&#233;lulas inflamatorias y en algunas ocasiones se ha visto infiltrado mononuclear perivascular<span class="elsevierStyleSup">43</span>&#46; Sanyal et al&#46; realizaron una revisi&#243;n histol&#243;gica de un caso cl&#237;nico con microscopio electr&#243;nico y fluorescencia de rayos X por energ&#237;a dispersiva<span class="elsevierStyleSup">44</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Respecto a su asociaci&#243;n con los MCG&#44; las primeras publicaciones datan de 2006<span class="elsevierStyleSup">45&#44;46</span>&#44; demostr&#225;ndose la presencia de gadolinio en tejidos solo un a&#241;o despu&#233;s<span class="elsevierStyleSup">47&#44;48</span>&#46; En condiciones normales&#44; los MCG son eliminados por FG en 1-2 d&#237;as&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">&#160;</span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Pron&#243;stico</span>&#160;</p><p class="elsevierStylePara">La evoluci&#243;n natural de la FSN no es completamente conocida&#46; Se ha descrito que hasta en un 5&#160;&#37; de los casos puede tener un curso fulminante<span class="elsevierStyleSup">20</span>&#46; Un tercio tendr&#225;n un curso ligero sin limitaci&#243;n funcional<span class="elsevierStyleSup">17</span>&#46; Existe un incremento de la mortalidad a los 24 meses de haberse presentado las manifestaciones cut&#225;neas de FSN<span class="elsevierStyleSup">49</span>&#46; La mortalidad real es desconocida y dif&#237;cil de determinar&#44; dada la alta prevalencia de otras comorbilidades<span class="elsevierStyleSup">34</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">&#160;</span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Tratamiento</span></p><p class="elsevierStylePara">No hay evidencia de tratamientos efectivos y solo en pacientes trasplantados se ha conseguido mejorar o detener la evoluci&#243;n de la enfermedad renal en caso de fracaso renal agudo<span class="elsevierStyleSup">50</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Como hemos mencionado previamente&#44; su peso molecular permite la filtraci&#243;n glomerular<span class="elsevierStyleSup">6</span> y&#44; dadas estas caracter&#237;sticas&#44; la posibilidad de eliminaci&#243;n con hemodi&#225;lisis<span class="elsevierStyleSup">51</span>&#46; Varios autores han realizado estudios confirmando la eliminaci&#243;n de varios tipos de MCG con tres sesiones de hemodi&#225;lisis de tres horas&#46; Apoy&#225;ndose en estos resultados&#44; la Sociedad Europea de Radiolog&#237;a recomienda la realizaci&#243;n de hemodi&#225;lisis de nueve horas repartida en tres sesiones&#46; No obstante&#44; el gadofosveset es uno de los agentes con dificultad en su eliminaci&#243;n por hemodi&#225;lisis&#44; por estar unido a la alb&#250;mina s&#233;rica en mayor proporci&#243;n<span class="elsevierStyleSup">6</span>&#46; Broome et al&#46; presentaron una serie con tres casos que desarrollaron FSN a pesar de las sesiones de hemodi&#225;lisis indicadas previamente<span class="elsevierStyleSup">52</span>&#46; De momento no se han hecho estudios de hemofiltraci&#243;n continua ni hemodiafiltraci&#243;n continua endovenosa&#46;</p><p class="elsevierStylePara">La mayor&#237;a de los tratamientos propuestos est&#225;n todav&#237;a en fase de investigaci&#243;n y de momento dan resultados sub&#243;ptimos &#40;esteroides orales&#44; fotoforesis extracorp&#243;rea&#44; plasmaf&#233;resis&#44; talidomida&#44; ciclofosfamida&#44; pentoxifilina&#44; inmunoglobulina intravenosa&#44; interfer&#243;n alfa y vitamina D&#44; radiaci&#243;n ultravioleta&#44; etanercept&#41;<span class="elsevierStyleSup">20</span>&#46; &#218;ltimamente se han intentado tratamientos combinados con imatinib y fotoforesis extracorp&#243;rea<span class="elsevierStyleSup">53&#44;54</span>&#46; Tambi&#233;n se ha confirmado la eficacia del tratamiento con alefacept en tres pacientes con FSN<span class="elsevierStyleSup">55</span>&#46; La mejor&#237;a de la funci&#243;n renal &#40;trasplante&#44; resoluci&#243;n de la insuficiencia renal aguda&#41; puede enlentecer e incluso revertir el proceso<span class="elsevierStyleSup">20</span>&#46; Sin embargo&#44; en realidad ning&#250;n tratamiento ha demostrado realmente su eficacia&#59; de ah&#237; la importancia de su prevenci&#243;n&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">&#160;</span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">PREVENCI&#211;N DE LA FIBROSIS SIST&#201;MICA NEFROG&#201;NICA</span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Identificaci&#243;n de pacientes con enfermedad renal cr&#243;nica</span></p><p class="elsevierStylePara">La clasificaci&#243;n de la enfermedad renal cr&#243;nica &#40;ERC&#41; ha seguido la publicaci&#243;n inicial de la National Kidney Foundation a trav&#233;s de las gu&#237;as de la Kidney Disease Outcomes Quality Initiative &#40;K-DOQI&#41;<span class="elsevierStyleSup">56</span>&#46; La definici&#243;n de la ERC por la K-DOQI contempla&#58;</p><p class="elsevierStylePara">Da&#241;o renal durante al menos tres meses&#44; definido por anormalidades estructurales o funcionales del ri&#241;&#243;n con o sin disminuci&#243;n del FG y manifestado por alteraciones patol&#243;gicas o marcadores de da&#241;o renal &#40;alteraciones en la composici&#243;n de la sangre u orina o alteraciones en las im&#225;genes renales&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara">FG&#160;&#60;&#160;60&#160;ml&#47;min&#47;1&#44;73&#160;m<span class="elsevierStyleSup">2</span> durante m&#225;s de tres meses&#44; con o sin da&#241;o renal&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Es frecuente que en las consultas se eval&#250;e la funci&#243;n renal simplemente mediante la medici&#243;n de la creatinina s&#233;rica &#40;CrS&#41;&#46; Sin embargo&#44; y aunque es cierto que la CrS es un buen par&#225;metro de seguimiento de la evoluci&#243;n del filtrado&#44; no siempre es equivalente al FG&#46; La CrS depende tambi&#233;n de otros factores distintos del FG&#44; como la secreci&#243;n tubular y la generaci&#243;n y excreci&#243;n extrarrenal de creatinina&#44; lo que explica el rango amplio para la CrS en personas sanas&#46; Algunos estudios<span class="elsevierStyleSup">57</span> demuestran que un importante porcentaje de varones y sobre todo de mujeres presentan reducciones en el FG con CrS normales&#46; Incluso en rangos de creatinina entre 1&#44;3 y 2&#44;5&#160;mg&#47;dl&#44; se encuentran porcentajes importantes de insuficiencias renales muy graves &#40;FG inferiores a 30&#160;ml&#47;min&#47;1&#44;73&#160;m<span class="elsevierStyleSup">2</span>&#41;&#46; As&#237; pues&#44; la verdadera prevalencia de individuos con insuficiencia renal parece ser m&#225;s elevada que la que a simple vista puede determinarse por el estudio de la CrS&#46; Las consecuencias de estas observaciones son importantes&#46; Esta insuficiencia renal &#171;oculta&#187; puede agravarse f&#225;cilmente con la enorme cantidad de medicaciones que interfieren&#44; sobre todo en la hemodin&#225;mica glomerular&#44; como son los antiinflamatorios no esteroideos&#44; los inhibidores de la enzima conversora de la angiotensina y otro tipo de f&#225;rmacos&#46; Asimismo&#44; a menudo los pacientes son sometidos a exploraciones radiol&#243;gicas con una inadecuada evaluaci&#243;n de la funci&#243;n renal&#44; basada &#250;nicamente en la creatinina plasm&#225;tica&#46;</p><p class="elsevierStylePara">La organizaci&#243;n internacional KDIGO &#40;Kidney Disease Global Outcomes&#59; http&#58;&#47;&#47;www&#46;kdigo&#46;org&#47;&#41; recomienda el uso de ecuaciones de predicci&#243;n para calcular el FG basadas en la CrS&#46; En adultos&#44; las f&#243;rmulas m&#225;s empleadas son la derivada del estudio Modification of Diet in Renal Disease &#40;MDRD&#41; y la de Cockcroft y Gault<span class="elsevierStyleSup">58</span>&#46; Existen determinadas circunstancias en las que la primera no est&#225; validada &#40;tabla 3&#41; y para estimar el FG debe recogerse la orina de 24 horas o realizar estudios de aclaramiento de creatinina en orina de 24 horas&#44; iotalamato&#44; iohexol o inulina&#46; De todas formas&#44; la estimaci&#243;n del FG utilizando la f&#243;rmula MDRD es m&#225;s precisa que la CrS&#44; y considerando estas limitaciones el cl&#237;nico puede obtener una informaci&#243;n v&#225;lida sobre la funci&#243;n renal&#46; Recientemente&#44; la KDIGO ha recomendado una nueva f&#243;rmula de c&#225;lculo de la funci&#243;n renal llamada CKD-EPI &#40;Chronic Kidney Disease Epidemiology <br></br> Collaboration&#41;&#44; que es m&#225;s precisa que la MDRD para valores cercanos a 60&#160;ml&#47;min<span class="elsevierStyleSup">59</span>&#46; Asimismo&#44; ha actualizado la clasificaci&#243;n de la ERC mediante la incorporaci&#243;n del concepto CGA&#58; C&#58; causa de la ERC&#59; G&#58; FG incorporando grupos 3a y 3b&#59; y A&#58; albuminuria con tres subgrupos&#58; A1 &#40;&#60;&#160;30&#160;mg&#47;g de creatinina&#41;&#44; A2 &#40;30-300&#41; y A3 &#40;&#62;&#160;300&#41;<span class="elsevierStyleSup">60</span> &#40;tabla 4&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara">En ocasiones no hay datos de la funci&#243;n renal&#44; En estos pacientes con una funci&#243;n renal desconocida y que requieran una exploraci&#243;n radiol&#243;gica con gadolinio&#44; se considerar&#225; una serie de par&#225;metros&#44; como factores de riesgo de insuficiencia renal&#44; que obligar&#225;n a retrasar la exploraci&#243;n hasta conocer con exactitud cu&#225;l es su funci&#243;n renal &#40;tabla 5&#41;&#46; Los factores de riesgo deben forman parte de la rutina antes de utilizar MCG en cualquier centro&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">&#160;</span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">REACCIONES ADVERSAS INMEDIATAS A LOS MEDIOS DE CONTRASTE BASADOS EN EL GADOLINIO</span></p><p class="elsevierStylePara">Los MCG son f&#225;rmacos muy seguros&#44; con un &#237;ndice de aparici&#243;n de reacciones adversas inmediatas &#40;RAI&#41; bajo&#44; del 0&#44;07-2&#44;4&#160;&#37;<span class="elsevierStyleSup">61-63</span>&#44; la mayor&#237;a de car&#225;cter leve&#44; fundamentalmente n&#225;useas o cefalea en el momento de la inyecci&#243;n&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Aunque todos los MCG muestran una incidencia de RAI bastante similar<span class="elsevierStyleSup">64</span>&#44; existen diferencias en su aparici&#243;n que no parecen explicarse en funci&#243;n de sus caracter&#237;sticas fisicoqu&#237;micas<span class="elsevierStyleSup">65&#44;66</span> &#40;tabla 6&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara">De entre las RAI a los MCG&#44; hay que destacar por su relevancia las reacciones al&#233;rgicas&#44; que se definen como un tipo de reacci&#243;n adversa mediada inmunol&#243;gicamente por anticuerpos o linfocitos&#44; caracterizada por ser espec&#237;fica y recurrente si el paciente se expone de nuevo al f&#225;rmaco<span class="elsevierStyleSup">67</span>&#46; Seg&#250;n el momento de presentaci&#243;n&#44; se distinguen dos tipos de reacciones al&#233;rgicas a los medios de contraste radiol&#243;gicos&#58; las inmediatas y las no inmediatas o tard&#237;as<span class="elsevierStyleSup">68</span>&#46; Las reacciones al&#233;rgicas inmediatas est&#225;n mediadas por inmunoglobulina E&#59; en caso de que se desarrolle una reacci&#243;n al&#233;rgica sist&#233;mica nos enfrentamos a anafilaxia&#46; Se produce por liberaci&#243;n de histamina y otros mediadores&#44; ocasionando s&#237;ntomas que pueden poner en peligro la vida del paciente&#58; edema lar&#237;ngeo&#44; angioedema&#44; obstrucci&#243;n de la v&#237;a a&#233;rea inferior&#44; urticaria&#44; n&#225;useas&#44; v&#243;mitos&#44; hipotensi&#243;n y&#47;o <span class="elsevierStyleItalic">shock</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">La aparici&#243;n de reacciones al&#233;rgicas a los MCG es impredecible&#44; aunque se sabe que su incidencia aumenta en pacientes asm&#225;ticos y en aquellos con alergias alimentarias y&#47;o medicamentosas<span class="elsevierStyleSup">58&#44;69</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">En cuanto a c&#243;mo actuar frente a una reacci&#243;n al&#233;rgica a un MCG&#44; la figura 1 ofrece un algoritmo que muestra esquem&#225;ticamente c&#243;mo manejar estas situaciones de emergencia en el servicio de radiodiagn&#243;stico&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">&#160;</span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">APRENDER DE LA EVIDENCIA</span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Usos y abusos cl&#237;nicos</span></p><p class="elsevierStylePara">Desde la introducci&#243;n de los MCG como contraste en la RM&#44; sus aplicaciones han ido aumentando d&#237;a a d&#237;a&#44; hasta el punto de que en la actualidad se emplean a diario en pr&#225;cticamente todos los &#243;rganos de la anatom&#237;a&#46; Durante los primeros a&#241;os&#44; se cre&#243; una idea de falsa seguridad que llev&#243; a una utilizaci&#243;n demasiado entusiasta de los MCG&#44; que en muchos casos se usaban como sustitutos de los contrastes yodados en estudios de tomograf&#237;a computarizada o angiograf&#237;a convencional en pacientes al&#233;rgicos al contraste yodado o en pacientes con insuficiencia renal e incluso en estudios de RM&#44; en dosis muy superiores a las recomendadas&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Este uso de MCG&#44; previo a la notificaci&#243;n de la FSN&#44; se llev&#243; a cabo sin ning&#250;n tipo de control en cuanto a dosis o tiempos de administraci&#243;n y sin adoptar ninguna precauci&#243;n en relaci&#243;n con la funci&#243;n renal de los pacientes&#46;</p><p class="elsevierStylePara">La notificaci&#243;n de esta reacci&#243;n adversa tard&#237;a y potencialmente grave supuso un punto de inflexi&#243;n que oblig&#243; a los servicios de radiolog&#237;a a establecer nuevas pautas de actuaci&#243;n encaminadas a proteger a los pacientes de ella&#46; Aunque la informaci&#243;n inicial pudiera resultar confusa&#44; algunas evidencias eran claras y arrojaban luz respecto de las medidas que adoptar para la prevenci&#243;n de la enfermedad&#58; solo se hab&#237;a notificado en pacientes con insuficiencia renal grave &#40;FG&#160;&#60;&#160;30&#41;&#44; su incidencia guardaba relaci&#243;n con la administraci&#243;n de dosis altas de gadolinio y era m&#225;s habitual en pacientes con cuadros proinflamatorios&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">&#160;</span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Limitaciones cl&#237;nicas en el uso de los medios&#160;de contraste basados en el gadolinio</span></p><p class="elsevierStylePara">La principal limitaci&#243;n respecto al empleo de MCG en la RM deriva de la dificultad de conocer el FG de los pacientes&#44; especialmente de los ambulatorios&#46; En este sentido&#44; es importante la colaboraci&#243;n entre el servicio de radiolog&#237;a&#44; que de forma rutinaria y obligatoria tendr&#237;a que recoger factores de riesgo de insuficiencia renal &#40;tabla 4&#41; previamente a la realizaci&#243;n del estudio con MCG&#44; y por otro lado el m&#233;dico solicitante de la prueba&#44; que deber&#237;a informar de forma obligatoria de la funci&#243;n renal del paciente y valorar el riesgo&#47;beneficio de la prueba solicitada para el paciente&#46; En caso de que se confirme alguno de los factores de riesgo de insuficiencia renal o no se pueda descartar ni valorar el FG del paciente&#44; ser&#237;a preferible posponer su realizaci&#243;n hasta determinar el MDRD o CKD-EPI en un nuevo control&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Desde que el gadolinio es considerado un agente potencialmente causante de FSN&#44; se han dise&#241;ado gu&#237;as restrictivas para su administraci&#243;n &#40;tabla 7&#41;&#44; siendo los aspectos m&#225;s importantes el disponer de datos recientes del FG y la adecuaci&#243;n de las dosis empleadas en relaci&#243;n con este &#40;tabla 8&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara">En el a&#241;o 2010&#44; la Administraci&#243;n de Alimentos y Medicamentos norteamericana &#40;FDA&#41; estableci&#243; precauciones generales de uso de los MCG y limit&#243; el uso de MCG tipo Magnevist<span class="elsevierStyleSup">&#174;</span>&#44; Omniscan<span class="elsevierStyleSup">&#174;</span> y Optimark<span class="elsevierStyleSup">&#174;</span> en pacientes con fracaso renal agudo e IRC severa de alto riesgo<span class="elsevierStyleSup">43</span>&#46; Dos a&#241;os m&#225;s tarde tras las recomendaciones realizadas por la FDA&#44; se observ&#243; una disminuci&#243;n del 71&#160;&#37; de las realizaciones de RM en pacientes con MDRD 30&#160;ml&#47;min&#47;1&#44;73&#160;m<span class="elsevierStyleSup">2</span> y un aumento del 99&#160;&#37; de las solicitudes de CrS un mes antes de realizar la RM<span class="elsevierStyleSup">70</span>&#46; Un a&#241;o antes tambi&#233;n la Agencia Europea de Medicamentos contraindic&#243; el uso de dichos MCG en pacientes con insuficiencia renal severa&#44; neonatos y en aquellos pendientes de trasplante hep&#225;tico<span class="elsevierStyleSup">43</span>&#46; Seg&#250;n Bennet et al&#46;&#44; en Dinamarca desde el a&#241;o 2007 y en Estados Unidos desde 2009 no ha sido publicado ning&#250;n nuevo caso de FSN<span class="elsevierStyleSup">71</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">La posibilidad de que se produzca esta reacci&#243;n adversa no debe limitar la actuaci&#243;n cl&#237;nica&#46; Es imprescindible encontrar un equilibrio entre la garant&#237;a de seguridad del paciente y la realizaci&#243;n de pruebas necesarias para el correcto manejo cl&#237;nico&#46; Para ello&#44; se discutir&#225; cl&#237;nicamente la necesidad y el rendimiento de la prueba y se tendr&#225;n en cuenta otras opciones diagn&#243;sticas&#44; as&#237; como contrastes alternativos&#46; En definitiva&#44; se valorar&#225; el riesgo&#47;beneficio&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">&#160;</span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">CONCLUSIONES</span></p><p class="elsevierStylePara">Los MCG constituyen un grupo de f&#225;rmacos&#44; de caracter&#237;sticas fisicoqu&#237;micas diferenciadas&#44; que cada vez se utilizan m&#225;s en el diagn&#243;stico por imagen de la RM&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Debido a que inicialmente su uso se llev&#243; a cabo sin tener en cuenta la funci&#243;n renal del paciente y sin un conocimiento exacto de las dosis t&#243;xicas permitidas&#44; aparecieron una serie de efectos adversos&#44; y sobre todo el trastorno fibrosante multiorg&#225;nico de predomino dermatol&#243;gico posteriormente conocido como FSN&#44; que desprestigiaron su empleo&#46;</p><p class="elsevierStylePara">La notificaci&#243;n de esta reacci&#243;n adversa tard&#237;a y potencialmente grave supuso un punto de inflexi&#243;n&#44; ya que oblig&#243; a establecer consensos para la protecci&#243;n del paciente con valoraci&#243;n del FG y de los factores de riesgo&#46; Todo esto&#44; conjuntamente con la adecuaci&#243;n de las dosis&#44; ha hecho que el n&#250;mero de reacciones adversas haya descendido notablemente&#44; de forma que en los &#250;ltimos cinco a&#241;os apenas se han publicado casos relacionados con el uso del gadolinio&#46;&#160;</p><p class="elsevierStylePara">En cuanto a las RAI&#44; todos los MCG muestran una incidencia escasa y similar&#44; aunque con diferencias entre unos y otros&#44; siendo gadodiamida el que presenta la menor incidencia<span class="elsevierStyleSup">63&#44;64&#44;67</span>&#46; Dichas reacciones&#44; aunque generalmente son leves&#44; en ocasiones pueden ser graves e incluso mortales&#46;</p><p class="elsevierStylePara">La protecci&#243;n del paciente es fundamental cuando se emplean los MCG en radiolog&#237;a&#46; La identificaci&#243;n y selecci&#243;n de los pacientes de riesgo&#44; y la valoraci&#243;n del riesgo y beneficio&#44; as&#237; como la informaci&#243;n del paciente sobre efectos adversos&#44; son imprescindibles&#46;</p><p class="elsevierStylePara">En la mayor&#237;a de los casos es necesaria la valoraci&#243;n del paciente&#44; una decisi&#243;n a nivel multidisciplinar y&#44; sobre todo&#44; individualizar cada caso&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">&#160;</span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Conflictos de inter&#233;s</span></p><p class="elsevierStylePara">El contenido de esta revisi&#243;n se basa en una actualizaci&#243;n de las presentaciones de la Sesi&#243;n de Trabajo patrocinada por GE Healthcare&#58; <span class="elsevierStyleBold">&#191;Qu&#233; ha pasado con la FSN&#63; Situaci&#243;n actual</span>&#44; que tuvo lugar en el XXXI Congreso de la SERAM &#40;Granada&#44; 2012&#41;&#46; La publicaci&#243;n de esta revisi&#243;n se ha llevado a cabo de forma independiente al sponsor de la Sesi&#243;n de Trabajo&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><a href="grande&#47;12375&#95;19904&#95;53513&#95;es&#95;12375&#95;t1&#46;jpg" class="elsevierStyleCrossRefs"><img src="12375_19904_53513_es_12375_t1.jpg" alt="Clasificaci&#243;n de los diferentes contrastes de gadolinio seg&#250;n su distribuci&#243;n"></img></a></p><p class="elsevierStylePara">Tabla 1&#46; Clasificaci&#243;n de los diferentes contrastes de gadolinio seg&#250;n su distribuci&#243;n</p><p class="elsevierStylePara"><a href="grande&#47;12375&#95;19904&#95;53515&#95;es&#95;12375&#95;t2&#46;jpg" class="elsevierStyleCrossRefs"><img src="12375_19904_53515_es_12375_t2.jpg" alt="Cronolog&#237;a y evoluci&#243;n del t&#233;rmino &#171;fibrosis sist&#233;mica nefrog&#233;nica&#187;"></img></a></p><p class="elsevierStylePara">Tabla 2&#46; Cronolog&#237;a y evoluci&#243;n del t&#233;rmino &#171;fibrosis sist&#233;mica nefrog&#233;nica&#187;</p><p class="elsevierStylePara"><a href="grande&#47;12375&#95;19904&#95;53516&#95;es&#95;12375&#95;t3&#46;jpg" class="elsevierStyleCrossRefs"><img src="12375_19904_53516_es_12375_t3.jpg" alt="Circunstancias en las que la ecuaci&#243;n MDRD &#40;Modification of Diet in Renal Disease&#41; no es v&#225;lida para el c&#225;lculo del filtrado glomerular"></img></a></p><p class="elsevierStylePara">Tabla 3&#46; Circunstancias en las que la ecuaci&#243;n MDRD &#40;Modification of Diet in Renal Disease&#41; no es v&#225;lida para el c&#225;lculo del filtrado glomerular</p><p class="elsevierStylePara"><a href="grande&#47;12375&#95;19904&#95;53517&#95;es&#95;12375&#95;t4&#46;jpg" class="elsevierStyleCrossRefs"><img src="12375_19904_53517_es_12375_t4.jpg" alt="Clasificaci&#243;n de la enfermedad renal cr&#243;nica &#40;57&#41;"></img></a></p><p class="elsevierStylePara">Tabla 4&#46; Clasificaci&#243;n de la enfermedad renal cr&#243;nica &#40;57&#41;</p><p class="elsevierStylePara"><a href="grande&#47;12375&#95;19904&#95;53518&#95;es&#95;12375&#95;t5&#46;jpg" class="elsevierStyleCrossRefs"><img src="12375_19904_53518_es_12375_t5.jpg" alt="Factores de riesgo de la enfermedad renal cr&#243;nica"></img></a></p><p class="elsevierStylePara">Tabla 5&#46; Factores de riesgo de la enfermedad renal cr&#243;nica</p><p class="elsevierStylePara"><a href="grande&#47;12375&#95;19904&#95;53519&#95;es&#95;12375&#95;t6&#46;jpg" class="elsevierStyleCrossRefs"><img src="12375_19904_53519_es_12375_t6.jpg" alt="Porcentaje de reacciones adversas inmediatas a los medios de contraste basados en el gadolinio"></img></a></p><p class="elsevierStylePara">Tabla 6&#46; Porcentaje de reacciones adversas inmediatas a los medios de contraste basados en el gadolinio</p><p class="elsevierStylePara"><a href="grande&#47;12375&#95;19904&#95;53520&#95;es&#95;12375&#95;t7&#95;copy1&#46;jpg" class="elsevierStyleCrossRefs"><img src="12375_19904_53520_es_12375_t7_copy1.jpg" alt="Medidas para evitar el desarrollo de fibrosis sist&#233;mica nefrog&#233;nica"></img></a></p><p class="elsevierStylePara">Tabla 7&#46; Medidas para evitar el desarrollo de fibrosis sist&#233;mica nefrog&#233;nica</p><p class="elsevierStylePara"><a href="grande&#47;12375&#95;19904&#95;53521&#95;es&#95;12375&#95;t8&#46;jpg" class="elsevierStyleCrossRefs"><img src="12375_19904_53521_es_12375_t8.jpg" alt="Administraci&#243;n de gadolinio ajustada a la funci&#243;n renal"></img></a></p><p class="elsevierStylePara">Tabla 8&#46; Administraci&#243;n de gadolinio ajustada a la funci&#243;n renal</p><p class="elsevierStylePara"><a href="grande&#47;12375&#95;19904&#95;53522&#95;es&#95;12375&#95;f1&#46;jpg" class="elsevierStyleCrossRefs"><img src="12375_19904_53522_es_12375_f1.jpg" alt="Protocolo de tratamiento a las reacciones adversas con gadolinio&#46;"></img></a></p><p class="elsevierStylePara">Figura 1&#46; Protocolo de tratamiento a las reacciones adversas con gadolinio&#46;</p>"
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Información de la revista
Vol. 34. Núm. 4.julio 2014
Páginas 425-544
Vol. 34. Núm. 4.julio 2014
Páginas 425-544
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Función renal, fibrosis sistémica nefrogénica y otras reacciones adversas asociadas a los medios de contraste basados en el gadolinio
Renal function, nephrogenic systemic fibrosis and other adverse reactions associated with gadolinium-based contrast media
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Ana Cangaa, Maria Kislikovab, María Martínez-Gálvezc, Mercedes Ariasd, Patricia Fraga-Rivase, Cecilio Poyatosf, Ángel L.M. de Franciscog, Ángel L.M. de Franciscob
a Servicio de Radiodiagnóstico, Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, Santander, Cantabria,
b Servicio de Nefrología, Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, Santander, Cantabria,
c Servicio de Radiodiagnóstico, Hospital José María Morales Meseguer, Murcia,
d Unidad de Diagnóstico por Imagen Galaria. Empresa Pública de Servicios Sanitarios, Complejo Hospitalario Universitario de Vigo,
e Servicio de Radiodiagnóstico, Hospital del Henares. Unidad Central de Radiodiagnóstico, Madrid,
f Servicio de Radiodiagnóstico., Hospital Universitario Dr. Peset Valencia,
g Servicio de Nefrología, Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, Santander, Cantabria, Spain,
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La fibrosis sistémica nefrogénica es un trastorno fibrosante que afecta a pacientes con deterioro de la función renal y se asocia a la administración de medios de contraste basados en el gadolinio, empleados en la resonancia magnética. A pesar de tratarse de un grupo de fármacos que se consideraban seguros, la notificación de esta reacción adversa, potencialmente grave, supuso un punto de inflexión en las pautas de administración de estos medios de contraste. Se han intentado establecer parámetros de seguridad a fin de identificar a los pacientes con factores de riesgo por presentar insuficiencia renal. La estrecha farmacovigilancia y el rigor en la observación de las normativas actuales, con especial atención al valor del filtrado glomerular, han reducido los casos publicados relacionados con el uso de medios de contraste basados en el gadolinio. En un encuentro entre radiólogos y nefrólogos revisamos los aspectos más relevantes en la actualidad y las recomendaciones para su prevención.

Palabras clave:
Reacciones adversas
Palabras clave:
Resonancia magnética
Palabras clave:
Gadolinio
Palabras clave:
Fibrosis sistémica nefrogénica

Nephrogenic systemic fibrosis is a fibrosing disorder that affects patients with impaired renal function and is associated with the administration of gadolinium-based contrast media used in MRI. Despite being in a group of drugs that were considered safe, report about this potentially serious adverse reaction was a turning point in the administration guidelines of these contrast media. There has been an attempt to establish safety parameters to identify patients with risk factors of renal failure. The close pharmacovigilance and strict observation of current regulations, with special attention being paid to the value of glomerular filtration, have reduced the published cases involving the use of gadolinium-based contrast media. In a meeting between radiologists and nephrologists we reviewed the most relevant aspects currently and recommendations for its prevention.

Keywords:
Adverse reactions
Keywords:
MRI
Keywords:
Gadolinium
Keywords:
Nephrogenic systemic fibrosis
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INTRODUCCIÓN

Desde el año 1997, cuando por primera vez fue descrita por Cowper1, una entidad llamada fibrosis sistémica nefrogénica (FSN) ha concentrado la atención de nefrólogos y radiólogos en todo el mundo. Ha sido definida como una enfermedad fibrosante, que afecta de forma predominante a pacientes que han recibido contrastes con gadolinio, con filtrado glomerular (FG) estimado menor de 30 ml/min/1,73 m2 o en hemodiálisis2,3. En este documento nos interesa resumir la expresión clínica de la FSN, los datos conocidos sobre los diferentes contrastes basados en gadolinio, las posibilidades de identificar pacientes de riesgo para prevenir su aparición y los tipos de tratamiento de esta enfermedad.

 

GADOLINIO

Los medios de contraste basados en el gadolinio (MCG) se utilizan en los estudios de resonancia magnética (RM) por su capacidad magnética para modificar la posición de los protones de las moléculas de agua en los tejidos, un cambio que mejora la capacidad diagnóstica del estudio. Dichos medios de contraste actúan acortando el tiempo de relajación T1 y T2 de los tejidos donde se distribuyen, lo que conlleva fundamentalmente un aumento de señal en secuencias potenciadas en T1. Sin embargo, si la concentración del MCG es alta, predomina el acortamiento T2, produciendo una disminución de la señal. Actualmente existen nueve agentes aprobados y disponibles en Europa; sus características están resumidas en la tabla 1 .

 

Estructura y farmacocinética

El gadolinio (Gd) es un metal pesado con alta capacidad paramagnética y no hidrosoluble. En estado libre (Gd3) es muy tóxico, por lo que es necesario quelarlo con diferentes ligantes orgánicos, lo que da lugar a quelatos de gadolinio4. Existe cierta tendencia del ión a separarse del ligante en un proceso llamado bloqueo de la quelación5. Si posteriormente este procesto continúa a transmetalación y causa la FSN6. Transmetalación es una reacción química mediante la cual,un metal libre secundario con afinidad por el quelato, permite la liberación de gadolinio (Gd3). En pacientes con fallo renal, disminuye la excreción renal del MCG; su vida media se prolonga, lo que aumenta la posibilidad de que el Gd3 se disocie del quelato. Esto facilitaría el reclutamiento de fibrocitos circulantes, desencadenando la reacción fibrosante7,8. La estructura de los quelatos de gadolinio puede ser lineal o macrocíclica, siendo esta última la que muestra unas constantes de estabilidad termodinámica más elevadas. Al tratarse de compuestos hidrófilos, pueden clasificarse9 en iónicos y no iónicos, estos últimos con una menor osmolaridad para la misma concentración (tabla 1). De todos los agentes, los no iónicos lineares son los que tienen menos estabilidad e incrementan el riesgo de transmetalación y de esta manera estan asociados a major riesgo de FSN10,11

Atendiendo a la distribución tras su administración intravenosa (tabla 1), los MCG se clasifican en tres tipos: extracelulares no específicos, mixtos (de distribución extracelular e intracelular hepatoespecífica, con un porcentaje variable de eliminación biliar) e intravasculares (permanecen más tiempo en el espacio intravascular). La amplia mayoría de los MCG utilizados en la práctica diaria pertenecen al primer grupo12.

Los quelatos de GD tienen un peso molecular que varía entre 500 y 1.000 Da, no van unidos a proteínas plasmáticas y no son lipofílicos, lo que hace que después de su administración endovenosa haya una distribución y un equilibrio dentro del espacio extracelular. Todas esta características influyen en que los quelatos de GD tengan buena capacidad de filtración glomerular6. Son moléculas pequeñas que salen rápidamente del espacio vascular, con una vida media en plasma de unos 15-30 minutos. No atraviesan la barrera hematoencefálica ni la membrana celular, por lo que tras salir del espacio vascular se distribuyen por el espacio intersticial. Se eliminan, sin metabolizar, mediante filtrado glomerular. En pacientes con una función renal normal, el 98% del Gd es eliminado por la orina en las primeras 24 horas13, no se secreta ni se reabsorbe en el tubulo renal14. Estudios farmacocineticos han demostrado su eliminacion por filtrado glomerular, prolongandose en mas de 30 horas la vida media del contraste, pero sin efectos secundarios de nefrotoxicidad. En pacientes con insuficiencia renal el aclaramiento peritoneal del MCG fue de 3,8 ml/minuto/1,73 m2 con un T1/2 de 52,7 horas, lo que no sorprende teniendo en cuenta la lentitud del aclaramiento de las técnicas de diálisis peritoneal. El 75% de las dosis administradas se eliminó mediante diálisis peritoneal al cabo de  cinco días por lo que la diálisis peritoneal no es técnica efectiva para eliminar contraste . Tras dos sesiones de hemodiálisis se elimina el 95% de la dosis administrada de gadolinio pero no hay pruebas de su eficacia en la eliminación del riesgo de FSN. No obstante se recomienda en pacientes en diálisis realizar hemodiálisis  antes de dos horas después de la administración y otra hemodiálisis al siguiente día. No se recomienda de forma rutinaria en pacientes que no estan en diálisis6.

 

Dosis y rango de administración

Como un átomo de gadolinio modifica los tiempos de relajación de muchos núcleos de hidrógeno vecinos, la dosis de contraste utilizada es baja, significativamente inferior a la cantidad de yodo administrada para estudios de tomografía computarizada15. Los preparados comerciales más habituales tienen una concentración de 0,5 molar (0,5 M), por lo que la dosis de administración estándar es de 0,1 mmol/kg de peso, equivalente a 0,2 ml/kg de contraste4. Dosis altas e incrementos de la dosis acumulada aumentan el riesgo de FSN6.

 

FIBROSIS SISTÉMICA NEFROGÉNICA

La FSN es un trastorno fibrosante adquirido que se ha observado en pacientes con un deterioro grave de la función renal. Aunque el término «fibrosis sistémica nefrogénica» se adoptó en el año 2005, fue reconocida por primera vez en 1997 y descrita en el año 2000 por Cowper como un cuadro de escleromixedema-like en pacientes en diálisis1. En nuestro país, Rodríquez Jornet et al. publicaron el primer caso en el año 2009, con la revisión anatomopatológica detallada del paciente, e imágenes macroscópicas y microscópicas están disponibles en: http://www.revistanefrologia.com/modules.php?name=articulos&idarticulo=129&idlangart=ES16. En la tabla 2 se recoge la cronología y evolución del término.

 

Epidemiología

La FSN afecta en la mayoría de los casos a pacientes con deterioro de la función renal, sobre todo con FG estimado menor de 30 ml/min/1,73 m2 sin importancia del origen del daño renal (agudo, crónico o pacientes en hemodiálisis)2,3, sometidos a MCG. Según Zou et al., los dos grupos más afectados son los pacientes con insuficiencia renal crónica (IRC) en diálisis (85 % de los casos) y aquellos con insuficiencia renal aguda17. Otro grupo de pacientes que pueden estar afectados son aquellos con insuficiencia hepática que presentan síndrome hepatorrenal agudo18,19. Es bien conocido el hecho de que no todos los pacientes de riesgo expuestos a MCG experimentan enfermedad6.

La FSN es más frecuente en los pacientes de edad media (50-60 años)20, aunque puede afectar a niños y ancianos21,22. No existen diferencias según raza o sexo, ni relación con la causa o duración de la IRC20.

Aunque diversos autores han comunicado diferentes prevalencias según la selección de la población, actualmente se estima una incidencia media del 0-18 % en la población de riesgo23. Se ha establecido una clara relación entre la dosis de MCG utilizada y el riesgo de FSN, con una incidencia de FSN próxima a 0 tras una exposición a dosis estándar15,24. También se han comunicado diferencias en la incidencia de FSN según las características de la molécula, habiéndose registrado un mayor número de casos de FSN tras la exposición a compuestos lineales no iónicos. Como hemos mencionado previamente, parece existir mayor riesgo de incidencia en el grupo de pacientes de diálisis peritoneal25.

Gracias al conocimiento de los factores de riesgo y a la mejor utilización de los MCG, el número de casos de FSN ha descendido de forma notable26 . Desde 2008 ya no hay casos descritos con ningun MC sin que se haya cambiado el mismo27. Muchos centros han continuado usando los mismos MCG pero han cambiado los patrones de uso.

 

Etiopatogenia

Aunque la patogenia exacta de la FSN sigue siendo desconocida, la única asociación sólida, identificada en todos los pacientes con FSN, es la insuficiencia renal, tanto en su forma crónica como en la aguda, y su presencia es condición sine qua non para el diagnóstico de la entidad28. Sin embargo, solo un pequeño porcentaje de la población de riesgo expuesta a MCG desarrolla FSN, y también se han descrito casos de FSN sin exposición a MCG29.

Dado que la exposición a MCG no explica todos los casos de FSN, se ha intentado buscar otros factores coadyuvantes de riesgo que podrían contribuir a su desarrollo, muchos de ellos asociados a situaciones de fallo renal. Factores proinflamatorios: daño vascular, intervención quirúrgica, trombosis, estadios procoagulantes, infección severa, hepatitis crónica C, enfermedad hepática crónica y trasplante hepático, hiperparatiroidismo, hipotiroidismo. Factores bioquímicos: acidosis, hierro endovenoso, eritropoyetina, calcio y fósforo30.

 

Mecanismos fisiopatológicos 

Las dos formas, iones libres de Gd y complejo de quelante-Gd  pueden producir liberación de citoquinas estimulando macrófagos de la piel (iones libres de Gd) o monocitos en sangre periférica (complejos de quelante-Gd). Todos estos procesos (activación de macrófagos, liberación de citokinas proinflamatorias, diferenciacion de fibrocitos en la sangre, activación de fibroblastos, vías de TGF-β, metalotioteina, FGF-23, proteina Klotho) llevan a cabo una estimulación de fibroblastos30 una respuesta que crea depósitos de colágeno y fibrosis mediante el aumento de los niveles de factor de transformación de crecimiento beta-131. La presencia de insuficiencia renal contribuye a la liberación de GD3 libre mediante el aumento de la transmetalación en presencia de un entorno urémico y de una disminución de la tasa de filtrado glomerular32. Un esquema completo con mecanismos fisiopatológicos publicado  por Chopra y col. está disponible en http://www.hindawi.com/journals/ijn/2012/912189/fig1/30

 

Diagnóstico

Clínicamente se presenta como un engrosamiento y endurecimiento de la piel, asociado a dolor, debilidad muscular, dolor óseo y contracturas de las articulaciones, que produce discapacidad severa3. Con el tiempo puede darse pérdida de flexibilidad, limitación de la movilidad y contractura articular2,34. Las lesiones pueden tener forma de placas (58 %) con bordes irregulares y pápulas (32 %), nódulos (17 %), máculas, vesículas, ampollas, bulas y úlceras2,21,35,36. Típicamente afectan a las extremidades inferiores, pero pueden tener cualquier localización y suelen respetar la cara35. Estas lesiones cutáneas en el tiempo progresan a piel leñosa rodeada de arrugas, también llamada como «piel de naranja»37. La mayoría de las lesiones son hiperpigmentadas y eritematosas (39 %), pero pueden variar sus coloraciones (morado, marrón, amarillo, rosado, naranja-rojo, gris-marrón)35,38. A veces se pueden confundir estos cuadros y de forma errónea tratar como celulitis6. Kroshinsky et al. publican el caso de una mujer de 46 años con IRC, edemas en las extremidades inferiores y cambios cutáneos, hacen una revisión con posibles diagnósticos diferenciales y disponen de las imágenes macroscópicas y microscópicas de la dermis39. En el momento de describir por primera vez esta entidad los científicos pensaban que se limitaba a una afectación cutánea, pero actualmente es bien conocida la afectación de las articulaciones, el sistema muscular, testicular, renal, cardíaco y la duramadre31,40,41. Otro signo de interés es la presencia de un cuadro similar a la conjuntivitis en un 75 % de los casos6.

El comienzo de los síntomas es variable; generalmente tiene lugar entre dos semanas y dos meses después de la exposición a MCG. Sin embargo, también se ha descrito un comienzo tardío, años después de la exposición17.

El diagnóstico histológico se basa en la biopsia cutánea, donde se constata fibrosis dérmica, con haces colágenos engrosados y una cantidad variable de fibras elásticas y mucina. La célula mediadora es el fibrocito circulante (CD34 y procolágeno I positivo en el teñido inmunohistoquímico)28,42. En la mayoría de los casos no están presentes las células inflamatorias y en algunas ocasiones se ha visto infiltrado mononuclear perivascular43. Sanyal et al. realizaron una revisión histológica de un caso clínico con microscopio electrónico y fluorescencia de rayos X por energía dispersiva44.

Respecto a su asociación con los MCG, las primeras publicaciones datan de 200645,46, demostrándose la presencia de gadolinio en tejidos solo un año después47,48. En condiciones normales, los MCG son eliminados por FG en 1-2 días.

 

Pronóstico 

La evolución natural de la FSN no es completamente conocida. Se ha descrito que hasta en un 5 % de los casos puede tener un curso fulminante20. Un tercio tendrán un curso ligero sin limitación funcional17. Existe un incremento de la mortalidad a los 24 meses de haberse presentado las manifestaciones cutáneas de FSN49. La mortalidad real es desconocida y difícil de determinar, dada la alta prevalencia de otras comorbilidades34.

 

Tratamiento

No hay evidencia de tratamientos efectivos y solo en pacientes trasplantados se ha conseguido mejorar o detener la evolución de la enfermedad renal en caso de fracaso renal agudo50.

Como hemos mencionado previamente, su peso molecular permite la filtración glomerular6 y, dadas estas características, la posibilidad de eliminación con hemodiálisis51. Varios autores han realizado estudios confirmando la eliminación de varios tipos de MCG con tres sesiones de hemodiálisis de tres horas. Apoyándose en estos resultados, la Sociedad Europea de Radiología recomienda la realización de hemodiálisis de nueve horas repartida en tres sesiones. No obstante, el gadofosveset es uno de los agentes con dificultad en su eliminación por hemodiálisis, por estar unido a la albúmina sérica en mayor proporción6. Broome et al. presentaron una serie con tres casos que desarrollaron FSN a pesar de las sesiones de hemodiálisis indicadas previamente52. De momento no se han hecho estudios de hemofiltración continua ni hemodiafiltración continua endovenosa.

La mayoría de los tratamientos propuestos están todavía en fase de investigación y de momento dan resultados subóptimos (esteroides orales, fotoforesis extracorpórea, plasmaféresis, talidomida, ciclofosfamida, pentoxifilina, inmunoglobulina intravenosa, interferón alfa y vitamina D, radiación ultravioleta, etanercept)20. Últimamente se han intentado tratamientos combinados con imatinib y fotoforesis extracorpórea53,54. También se ha confirmado la eficacia del tratamiento con alefacept en tres pacientes con FSN55. La mejoría de la función renal (trasplante, resolución de la insuficiencia renal aguda) puede enlentecer e incluso revertir el proceso20. Sin embargo, en realidad ningún tratamiento ha demostrado realmente su eficacia; de ahí la importancia de su prevención.

 

PREVENCIÓN DE LA FIBROSIS SISTÉMICA NEFROGÉNICA

Identificación de pacientes con enfermedad renal crónica

La clasificación de la enfermedad renal crónica (ERC) ha seguido la publicación inicial de la National Kidney Foundation a través de las guías de la Kidney Disease Outcomes Quality Initiative (K-DOQI)56. La definición de la ERC por la K-DOQI contempla:

Daño renal durante al menos tres meses, definido por anormalidades estructurales o funcionales del riñón con o sin disminución del FG y manifestado por alteraciones patológicas o marcadores de daño renal (alteraciones en la composición de la sangre u orina o alteraciones en las imágenes renales).

FG < 60 ml/min/1,73 m2 durante más de tres meses, con o sin daño renal.

Es frecuente que en las consultas se evalúe la función renal simplemente mediante la medición de la creatinina sérica (CrS). Sin embargo, y aunque es cierto que la CrS es un buen parámetro de seguimiento de la evolución del filtrado, no siempre es equivalente al FG. La CrS depende también de otros factores distintos del FG, como la secreción tubular y la generación y excreción extrarrenal de creatinina, lo que explica el rango amplio para la CrS en personas sanas. Algunos estudios57 demuestran que un importante porcentaje de varones y sobre todo de mujeres presentan reducciones en el FG con CrS normales. Incluso en rangos de creatinina entre 1,3 y 2,5 mg/dl, se encuentran porcentajes importantes de insuficiencias renales muy graves (FG inferiores a 30 ml/min/1,73 m2). Así pues, la verdadera prevalencia de individuos con insuficiencia renal parece ser más elevada que la que a simple vista puede determinarse por el estudio de la CrS. Las consecuencias de estas observaciones son importantes. Esta insuficiencia renal «oculta» puede agravarse fácilmente con la enorme cantidad de medicaciones que interfieren, sobre todo en la hemodinámica glomerular, como son los antiinflamatorios no esteroideos, los inhibidores de la enzima conversora de la angiotensina y otro tipo de fármacos. Asimismo, a menudo los pacientes son sometidos a exploraciones radiológicas con una inadecuada evaluación de la función renal, basada únicamente en la creatinina plasmática.

La organización internacional KDIGO (Kidney Disease Global Outcomes; http://www.kdigo.org/) recomienda el uso de ecuaciones de predicción para calcular el FG basadas en la CrS. En adultos, las fórmulas más empleadas son la derivada del estudio Modification of Diet in Renal Disease (MDRD) y la de Cockcroft y Gault58. Existen determinadas circunstancias en las que la primera no está validada (tabla 3) y para estimar el FG debe recogerse la orina de 24 horas o realizar estudios de aclaramiento de creatinina en orina de 24 horas, iotalamato, iohexol o inulina. De todas formas, la estimación del FG utilizando la fórmula MDRD es más precisa que la CrS, y considerando estas limitaciones el clínico puede obtener una información válida sobre la función renal. Recientemente, la KDIGO ha recomendado una nueva fórmula de cálculo de la función renal llamada CKD-EPI (Chronic Kidney Disease Epidemiology

Collaboration), que es más precisa que la MDRD para valores cercanos a 60 ml/min59. Asimismo, ha actualizado la clasificación de la ERC mediante la incorporación del concepto CGA: C: causa de la ERC; G: FG incorporando grupos 3a y 3b; y A: albuminuria con tres subgrupos: A1 (< 30 mg/g de creatinina), A2 (30-300) y A3 (> 300)60 (tabla 4).

En ocasiones no hay datos de la función renal, En estos pacientes con una función renal desconocida y que requieran una exploración radiológica con gadolinio, se considerará una serie de parámetros, como factores de riesgo de insuficiencia renal, que obligarán a retrasar la exploración hasta conocer con exactitud cuál es su función renal (tabla 5). Los factores de riesgo deben forman parte de la rutina antes de utilizar MCG en cualquier centro.

 

REACCIONES ADVERSAS INMEDIATAS A LOS MEDIOS DE CONTRASTE BASADOS EN EL GADOLINIO

Los MCG son fármacos muy seguros, con un índice de aparición de reacciones adversas inmediatas (RAI) bajo, del 0,07-2,4 %61-63, la mayoría de carácter leve, fundamentalmente náuseas o cefalea en el momento de la inyección.

Aunque todos los MCG muestran una incidencia de RAI bastante similar64, existen diferencias en su aparición que no parecen explicarse en función de sus características fisicoquímicas65,66 (tabla 6).

De entre las RAI a los MCG, hay que destacar por su relevancia las reacciones alérgicas, que se definen como un tipo de reacción adversa mediada inmunológicamente por anticuerpos o linfocitos, caracterizada por ser específica y recurrente si el paciente se expone de nuevo al fármaco67. Según el momento de presentación, se distinguen dos tipos de reacciones alérgicas a los medios de contraste radiológicos: las inmediatas y las no inmediatas o tardías68. Las reacciones alérgicas inmediatas están mediadas por inmunoglobulina E; en caso de que se desarrolle una reacción alérgica sistémica nos enfrentamos a anafilaxia. Se produce por liberación de histamina y otros mediadores, ocasionando síntomas que pueden poner en peligro la vida del paciente: edema laríngeo, angioedema, obstrucción de la vía aérea inferior, urticaria, náuseas, vómitos, hipotensión y/o shock.

La aparición de reacciones alérgicas a los MCG es impredecible, aunque se sabe que su incidencia aumenta en pacientes asmáticos y en aquellos con alergias alimentarias y/o medicamentosas58,69.

En cuanto a cómo actuar frente a una reacción alérgica a un MCG, la figura 1 ofrece un algoritmo que muestra esquemáticamente cómo manejar estas situaciones de emergencia en el servicio de radiodiagnóstico.

 

APRENDER DE LA EVIDENCIA

Usos y abusos clínicos

Desde la introducción de los MCG como contraste en la RM, sus aplicaciones han ido aumentando día a día, hasta el punto de que en la actualidad se emplean a diario en prácticamente todos los órganos de la anatomía. Durante los primeros años, se creó una idea de falsa seguridad que llevó a una utilización demasiado entusiasta de los MCG, que en muchos casos se usaban como sustitutos de los contrastes yodados en estudios de tomografía computarizada o angiografía convencional en pacientes alérgicos al contraste yodado o en pacientes con insuficiencia renal e incluso en estudios de RM, en dosis muy superiores a las recomendadas.

Este uso de MCG, previo a la notificación de la FSN, se llevó a cabo sin ningún tipo de control en cuanto a dosis o tiempos de administración y sin adoptar ninguna precaución en relación con la función renal de los pacientes.

La notificación de esta reacción adversa tardía y potencialmente grave supuso un punto de inflexión que obligó a los servicios de radiología a establecer nuevas pautas de actuación encaminadas a proteger a los pacientes de ella. Aunque la información inicial pudiera resultar confusa, algunas evidencias eran claras y arrojaban luz respecto de las medidas que adoptar para la prevención de la enfermedad: solo se había notificado en pacientes con insuficiencia renal grave (FG < 30), su incidencia guardaba relación con la administración de dosis altas de gadolinio y era más habitual en pacientes con cuadros proinflamatorios.

 

Limitaciones clínicas en el uso de los medios de contraste basados en el gadolinio

La principal limitación respecto al empleo de MCG en la RM deriva de la dificultad de conocer el FG de los pacientes, especialmente de los ambulatorios. En este sentido, es importante la colaboración entre el servicio de radiología, que de forma rutinaria y obligatoria tendría que recoger factores de riesgo de insuficiencia renal (tabla 4) previamente a la realización del estudio con MCG, y por otro lado el médico solicitante de la prueba, que debería informar de forma obligatoria de la función renal del paciente y valorar el riesgo/beneficio de la prueba solicitada para el paciente. En caso de que se confirme alguno de los factores de riesgo de insuficiencia renal o no se pueda descartar ni valorar el FG del paciente, sería preferible posponer su realización hasta determinar el MDRD o CKD-EPI en un nuevo control.

Desde que el gadolinio es considerado un agente potencialmente causante de FSN, se han diseñado guías restrictivas para su administración (tabla 7), siendo los aspectos más importantes el disponer de datos recientes del FG y la adecuación de las dosis empleadas en relación con este (tabla 8).

En el año 2010, la Administración de Alimentos y Medicamentos norteamericana (FDA) estableció precauciones generales de uso de los MCG y limitó el uso de MCG tipo Magnevist®, Omniscan® y Optimark® en pacientes con fracaso renal agudo e IRC severa de alto riesgo43. Dos años más tarde tras las recomendaciones realizadas por la FDA, se observó una disminución del 71 % de las realizaciones de RM en pacientes con MDRD 30 ml/min/1,73 m2 y un aumento del 99 % de las solicitudes de CrS un mes antes de realizar la RM70. Un año antes también la Agencia Europea de Medicamentos contraindicó el uso de dichos MCG en pacientes con insuficiencia renal severa, neonatos y en aquellos pendientes de trasplante hepático43. Según Bennet et al., en Dinamarca desde el año 2007 y en Estados Unidos desde 2009 no ha sido publicado ningún nuevo caso de FSN71.

La posibilidad de que se produzca esta reacción adversa no debe limitar la actuación clínica. Es imprescindible encontrar un equilibrio entre la garantía de seguridad del paciente y la realización de pruebas necesarias para el correcto manejo clínico. Para ello, se discutirá clínicamente la necesidad y el rendimiento de la prueba y se tendrán en cuenta otras opciones diagnósticas, así como contrastes alternativos. En definitiva, se valorará el riesgo/beneficio.

 

CONCLUSIONES

Los MCG constituyen un grupo de fármacos, de características fisicoquímicas diferenciadas, que cada vez se utilizan más en el diagnóstico por imagen de la RM.

Debido a que inicialmente su uso se llevó a cabo sin tener en cuenta la función renal del paciente y sin un conocimiento exacto de las dosis tóxicas permitidas, aparecieron una serie de efectos adversos, y sobre todo el trastorno fibrosante multiorgánico de predomino dermatológico posteriormente conocido como FSN, que desprestigiaron su empleo.

La notificación de esta reacción adversa tardía y potencialmente grave supuso un punto de inflexión, ya que obligó a establecer consensos para la protección del paciente con valoración del FG y de los factores de riesgo. Todo esto, conjuntamente con la adecuación de las dosis, ha hecho que el número de reacciones adversas haya descendido notablemente, de forma que en los últimos cinco años apenas se han publicado casos relacionados con el uso del gadolinio. 

En cuanto a las RAI, todos los MCG muestran una incidencia escasa y similar, aunque con diferencias entre unos y otros, siendo gadodiamida el que presenta la menor incidencia63,64,67. Dichas reacciones, aunque generalmente son leves, en ocasiones pueden ser graves e incluso mortales.

La protección del paciente es fundamental cuando se emplean los MCG en radiología. La identificación y selección de los pacientes de riesgo, y la valoración del riesgo y beneficio, así como la información del paciente sobre efectos adversos, son imprescindibles.

En la mayoría de los casos es necesaria la valoración del paciente, una decisión a nivel multidisciplinar y, sobre todo, individualizar cada caso.

 

Conflictos de interés

El contenido de esta revisión se basa en una actualización de las presentaciones de la Sesión de Trabajo patrocinada por GE Healthcare: ¿Qué ha pasado con la FSN? Situación actual, que tuvo lugar en el XXXI Congreso de la SERAM (Granada, 2012). La publicación de esta revisión se ha llevado a cabo de forma independiente al sponsor de la Sesión de Trabajo.

Tabla 1. Clasificación de los diferentes contrastes de gadolinio según su distribución

Tabla 2. Cronología y evolución del término «fibrosis sistémica nefrogénica»

Tabla 3. Circunstancias en las que la ecuación MDRD (Modification of Diet in Renal Disease) no es válida para el cálculo del filtrado glomerular

Tabla 4. Clasificación de la enfermedad renal crónica (57)

Tabla 5. Factores de riesgo de la enfermedad renal crónica

Tabla 6. Porcentaje de reacciones adversas inmediatas a los medios de contraste basados en el gadolinio

Tabla 7. Medidas para evitar el desarrollo de fibrosis sistémica nefrogénica

Tabla 8. Administración de gadolinio ajustada a la función renal

Figura 1. Protocolo de tratamiento a las reacciones adversas con gadolinio.

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