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que se est&#225; empezando a poner de manifiesto&#46; En&#160; esta&#160; revisi&#243;n&#44;&#160; recogemos&#160; los&#160; estudios publicados en el a&#241;o 2008 que&#44; a nuestro criterio&#44; son m&#225;s relevantes en estos aspectos del fracaso renal agudo&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">DEFINICI&#211;N Y CLASIFICACI&#211;N</span></p><p class="elsevierStylePara">Las gu&#237;as de la Sociedad Espa&#241;ola de Nefrolog&#237;a &#40;S&#46;E&#46;N&#46;&#41; sobre la actuaci&#243;n en el fracaso renal agudo publicadas en 2007 constituyen una excelente revisi&#243;n de la evidencia disponible hasta la fecha de su publicaci&#243;n en los aspectos m&#225;s relevantes de la IRA&#46; En estas gu&#237;as se reconoc&#237;a que hasta esa fecha no exist&#237;a todav&#237;a una definici&#243;n universalmente aceptada para la insuficiencia renal aguda<span class="elsevierStyleSup">1</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">En el a&#241;o 2004&#44; el grupo de trabajo ADQI &#40;Acute Dialysis Quality&#160; Initiative&#41; public&#243;&#160; la&#160; clasificaci&#243;n RIFLE&#160; &#40;Risk&#44; Injury&#44; Failure&#44; Loss&#44; ESRD&#41; de la IRA&#46; Posteriormente&#44; en el a&#241;o 2007 un nuevo grupo de trabajo&#44; AKIN &#40;Acute Kidney Injury Network&#41;&#44; formado por la mayor&#237;a de los constituyentes del ADQI&#44; public&#243; una definici&#243;n y una nueva clasificaci&#243;n de la insuficiencia renal aguda en tres estadios&#44; AKI 1&#44; 2 y 32&#46; La definici&#243;n de IRA&#44; seg&#250;n este grupo AKIN&#44; ser&#237;a el &#171;s&#250;bito &#40;en 48 horas&#41; descenso en la funci&#243;n renal definida como&#58;</p><p class="elsevierStylePara">- El incremento absoluto de la creatinina s&#233;rica &#40;Crs&#41; superior o igual a 0&#44;3 mg&#47;dl &#40;basado en estudios recientes que avalan que peque&#241;os incrementos en la Crs se asocian a una mayor mortalidad a corto y largo plazo&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara">- Un&#160; incremento porcentual de&#160; la Crs&#160; superior o&#160; igual al 50&#37; &#40;1&#44;5 veces el basal&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara">- Oliguria documentada inferior a 0&#44;5 ml&#47;kg&#47;h durante m&#225;s de 6 horas&#187;&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Las diferencias entre las clasificaciones AKIN y RIFLE se recogen en la tabla 1&#46;</p><p class="elsevierStylePara">El valor predictivo de la clasificaci&#243;n RIFLE se ha confirmado en una revisi&#243;n sistem&#225;tica publicada en el a&#241;o 2008 que incluye 16 estudios con un total de 71&#46;527 pacientes y en la que se refleja claramente que el riesgo relativo &#40;RR&#41; de mortalidad aumenta a medida que empeora la IRA &#40;RR frente a no IRA de 2&#44;4&#44; 4&#44;15 y 6&#44;37 en los grados R&#44; I y F de la clasificaci&#243;n RIFLE&#41;<span class="elsevierStyleSup">3</span>&#46; En el momento actual&#44; la controversia est&#225; en qu&#233; clasificaci&#243;n&#44; AKIN o RIFLE&#44; es mejor como predictora de mortalidad&#46; En un&#160; trabajo reciente con 120&#46;123 pacientes de unidades de cuidados intensivos de Australia y Nueva Zelanda no hubo diferencias en el valor pron&#243;stico de las dos clasificaciones<span class="elsevierStyleSup">4</span>&#44; mientras que en otro&#160; trabajo con 22&#46;303 adultos en unidades de cuidados intensivos del Reino Unido y Alemania el grado 3 de&#160; la clasificaci&#243;n AKIN fue superior como predictor de mortalidad que el grado F de la clasificaci&#243;n RIFLE<span class="elsevierStyleSup">5</span>&#46; En los pr&#243;ximos a&#241;os la controversia estar&#225; resuelta y dispondremos de una clasificaci&#243;n que&#44; al&#160; igual que ha ocurrido con&#160; la ERC&#44; permitir&#225; unificar criterios y comparar resultados&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">BIOMARCADORES</span></p><p class="elsevierStylePara">En la fisiopatolog&#237;a de la IRAhay inicialmente una situaci&#243;n de riesgo&#44; seguida de un da&#241;o renal que&#44; de poder detectarse precozmente&#44; esto es antes de que se haga cl&#237;nicamente evidente &#40;por la elevaci&#243;n de la Crs o por la aparici&#243;n de oliguria&#41;&#44; podr&#237;a beneficiarse de una intervenci&#243;n precoz&#46; La b&#250;squeda de este biomarcador o &#171;troponina renal&#187; ha sido objeto de m&#250;ltiples revisiones en el a&#241;o 2008&#46; Se sabe que la Crs es un marcador que se eleva de forma tard&#237;a en el curso de la IRAy que est&#225; muy&#160; influenciada&#160; por&#160; muchos&#160; factores&#160; extrarrenales&#160; &#40;peso&#44; edad&#44; raza&#44; sexo&#44; volumen corporal total&#44; metabolismo proteico&#44; entre otros&#41;&#44; por lo que es un par&#225;metro mediocre&#46; El biomarcador ideal de la IRA ser&#237;a aquel de alta sensibilidad y especificidad&#44; f&#225;cil de cuantificar&#44; reproducible&#44; barato&#44; espec&#237;fico para el ri&#241;&#243;n&#44; que aparezca precozmente en el curso del fracaso renal&#44; que permita determinar la gravedad de este fracaso y&#44; por &#250;ltimo&#44; que sea capaz de predecir el riesgo en subgrupos determinados&#46; Se han propuesto muchos biomarcadores&#44; tanto en sangre como en orina &#40;resumidos en la tabla 2&#41;&#44; que en determinados contextos han demostrado su utilidad para el diagn&#243;stico diferencial de situaciones prerrenales frente a la IRA establecida&#44; para la detecci&#243;n precoz y para el pron&#243;stico<span class="elsevierStyleSup">6</span>&#46; En una revisi&#243;n sistem&#225;tica reciente se analizaron m&#225;s de 20 de estos marcadores&#44; y los autores concluyeron que&#44; hasta la fecha&#44; no hay un biomarcador ideal que sirva para todas la poblaciones y que sea reproducible en la mayor&#237;a de las situaciones de riesgo para desarrollar una IRA&#46; Y lo m&#225;s importante&#44; se desconoce si su introducci&#243;n en la pr&#225;ctica cl&#237;nica permitir&#237;a reducir la alta morbimortalidad asociada a la IRA<span class="elsevierStyleSup">7</span>&#46; La propuesta m&#225;s prometedora podr&#237;a ser la determinaci&#243;n de m&#225;s de un biomarcador &#40;p&#46; ej&#46;&#44; cistatina C o NGAL en sangre &#43; KIM1 e IL18 en orina&#41;&#44; en aquellas situaciones de mayor riesgo&#44; como pueden ser determinadas cirug&#237;as mayores&#44; el paciente s&#233;ptico o el que ingresa en UCI&#44; especialmente si existe ERC previa&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Si se confirma la utilidad de alguno de estos biomarcadores&#44; solos o en asociaci&#243;n&#44; en estudios cl&#237;nicos amplios en diferentes contextos cl&#237;nicos&#44; es de esperar que puedan utilizarse como alternativa a la Crs para la definici&#243;n de IRA&#44; as&#237; como para el diagn&#243;stico&#44; el pron&#243;stico y la toma de decisiones terap&#233;uticas&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">TIPOS Y DOSIS DE DI&#193;LISIS</span></p><p class="elsevierStylePara">El tratamiento de la IRAcon t&#233;cnicas de sustituci&#243;n de la funci&#243;n renal plantea todav&#237;a muchos interrogantes en aspectos tan fundamentales como la modalidad de di&#225;lisis&#44; el momento en la que debe iniciarse y la dosis de di&#225;lisis que debe prescribirse en el tratamiento de la IRA&#46; En los &#250;ltimos a&#241;os se han publicado muchos estudios que han abordado estos temas y que se resumen a continuaci&#243;n&#46; </p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Di&#225;lisis precoz frente a di&#225;lisis tard&#237;a</span></p><p class="elsevierStylePara">El momento en el que deben&#160; iniciarse&#160; las&#160; t&#233;cnicas de&#160; tratamiento renal sustitutivo &#40;TRS&#41; est&#225; por definir&#44; sin que haya un consenso claro al respecto&#46; Las indicaciones convencionales &#40;di&#225;lisis &#171;tard&#237;a&#187;&#41; ser&#237;an la sobrecarga de volumen&#44; la hiperpotasemia&#44;&#160; la&#160; acidosis metab&#243;lica&#160; y&#160; la&#160; uremia&#160; llamativa &#40;NUS &#62;100 mg&#47;dl&#41;&#46; Varios estudios avalan la idoneidad de iniciar di&#225;lisis precozmente en la IRA del paciente cr&#237;tico&#44; ya que permitir&#237;a controlar mejor el volumen extracelular&#44; el equilibrio &#225;cido-b&#225;sico&#44; y la situaci&#243;n metab&#243;lica del paciente&#44; y contribuir&#237;a a eliminar mediadores que disminuir&#237;an la inflamaci&#243;n y el estr&#233;s oxidativo&#46; Los estudios publicados sobre el momento de inicio de la di&#225;lisis dan resultados dispares&#44; si bien la mayor&#237;a abogan por una di&#225;lisis precoz&#44; y sin criterios comunes sobre la definici&#243;n de &#171;di&#225;lisis precoz&#187;&#44; ya que algunos se basan en el NUS&#44; otros en los d&#237;as de ingreso en la unidad de cuidados intensivos &#40;UCI&#41; y otros en la clasificaci&#243;n RIFLE<span class="elsevierStyleSup">8</span>&#46; A pesar de la heterogeneidad de estos trabajos&#44; en el a&#241;o 2008 se public&#243; un metaan&#225;lisis que incluye 23 estudios&#58; 18 de cohortes con 2&#46;108 pacientes y 4 aleatorizados y controlados con 270 pacientes&#46; En el metaan&#225;lisis de los estudios de cohortes se demuestra&#160; una&#160; reducci&#243;n&#160; de la mortalidad&#160; del&#160; 28&#37;&#160; &#40;RR&#58;&#160; 0&#44;72 &#91;0&#44;64-0&#44;82&#93;&#44; p &#60;0&#44;001&#41;&#44; a favor de la di&#225;lisis precoz&#44; mientras que el metaan&#225;lisis de los estudios controlados no muestra diferencias &#40;RR&#58; 0&#44;72 &#91;0&#44;40-1&#44;05&#93;&#44; p &#61; 0&#44;08&#41;&#46; Los autores concluyen que los resultados obtenidos sugieren que la di&#225;lisis precoz podr&#237;a tener un efecto beneficioso sobre la supervivencia&#44; si bien se requiere la confirmaci&#243;n de los resultados observacionales en un amplio estudio controlado y aleatorizado que deber&#237;a incluir no menos de 1&#46;100 pacientes<span class="elsevierStyleSup">9</span>&#46;<span class="elsevierStyleBold"></span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Dosis de di&#225;lisis</span></p><p class="elsevierStylePara">Hasta ahora no exist&#237;a evidencia concluyente sobre una menor morbimortalidad con dosis de di&#225;lisis m&#225;s intensas en el tratamiento del fracaso renal agudo &#40;hemodi&#225;lisis intermitente&#160; diaria&#160; o&#160; hemodiafiltraci&#243;n&#160; veno-venosa&#160; continua &#40;CVVHDF&#41; &#62;35 ml&#47;kg&#47;h&#41;&#44;&#160; aunque&#160; algunos&#160; trabajos&#160; as&#237;&#160; lo suger&#237;an<span class="elsevierStyleSup">10</span>&#46; En julio del 2008 se publicaron los resultados del estudio ATN &#40;Acute renal failure Trial Network study&#41;&#46; Es un estudio multic&#233;ntrico&#44; aleatorizado&#44; controlado&#44; que incluy&#243; a 1&#46;124 pacientes cr&#237;ticos con IRA y uno o m&#225;s fallos en otros &#243;rganos&#44; y a los que de forma aleatoria se les asign&#243; a un esquema terap&#233;utico de dosis de di&#225;lisis intensa &#40;hemodi&#225;lisis intermitente 6 veces&#47;semana para un KT&#47;V diana de 1&#44;2-1&#44;4 por sesi&#243;n&#44; o CVVHDF&#44; 35 ml&#47;kg&#47;h&#41; o de dosis de di&#225;lisis convencional &#40;hemodi&#225;lisis intermitente 3 veces&#47;semana para un KT&#47;V diana de 1&#44;2-1&#44;4 por sesi&#243;n&#44; o CVVHDF&#44; 20 ml&#47;kg&#47;h&#41;&#46; El objetivo primario fue la mortalidad a los 60 d&#237;as&#44; que fue id&#233;ntica en ambos grupos &#40;53&#44;6&#37; en el grupo de di&#225;lisis intensa frente al 51&#44;5&#37; en el grupo de di&#225;lisis convencional&#41;&#46; Adem&#225;s&#44; hubo m&#225;s hipotensiones&#44; hipofosfatemias e hipopotasemias en el grupo de di&#225;lisis intensa<span class="elsevierStyleSup">11</span>&#46; Los resultados de este trabajo son concluyentes&#44; si bien ha recibido numerosas cr&#237;ticas&#44; fundamentalmente por los par&#225;metros utilizados para comparar la dosis de di&#225;lisis administrada en&#160; las&#160; t&#233;cnicas continuas e&#160; intermitentes&#44;&#160; la exclusi&#243;n de pacientes con ERC previa&#44; el retraso en&#160; iniciar el TRS &#40;6-7 d&#237;as tras el ingreso en la UCI&#44; de media&#41;&#44; y el hecho de que se trataba de pacientes con una puntuaci&#243;n APACHE muy alta &#40;28 puntos de media&#41;&#44; lo que ha llevado a algunos autores a sugerir que en situaciones de fallo multi&#243;rganico grave el impacto de m&#225;s dosis de di&#225;lisis sobre la supervivencia es peque&#241;o&#44; a diferencia de lo que ocurrir&#237;a si se&#160; iniciase el TRS en&#160; fases m&#225;s precoces con &#237;ndices de gravedad menor<span class="elsevierStyleSup">12</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Actualmente&#160; hay&#160; otro&#160; estudio&#160; en&#160; marcha&#44;&#160; el&#160; RENAL &#40;Randomized Evaluation of Normal Versus Augmented Level&#160; of&#160; Renal&#160; Replacement&#160; Therapy&#160; in&#160; ICU&#41; &#40;N&#46;&#186;&#160; Clinical-Trials&#46;gov&#58; NCT00221013&#41;&#44; que se publicar&#225; probablemente en el a&#241;o 2009 y que&#44; junto al estudio ATN&#44; permitir&#225; definir con claridad cu&#225;l es la mejor dosis de di&#225;lisis a administrar en el paciente con IRA grave&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Modalidad de di&#225;lisis</span></p><p class="elsevierStylePara">El intento de demostrar la superioridad de unas t&#233;cnicas de TRS frente a otras en la IRA ha sido una constante en los &#250;ltimos a&#241;os y se han publicado innumerables trabajos que intentan resolver precisamente esta cuesti&#243;n&#58; si las t&#233;cnicas continuas&#44; habitualmente la CVVHDF&#44; aportan ventajas en t&#233;rminos de supervivencia a la hemodi&#225;lisis intermitente&#46; En el a&#241;o 2008 se publicaron dos metaan&#225;lisis que tratan esta cuesti&#243;n&#46; El primero incluye 30 estudios aleatorizados&#44; controlados&#44; y 8 estudios prospectivos de cohortes&#46; El segundo incluye 9 estudios controlados aleatorizados en un total de 1&#46;403 pacientes&#46; La conclusi&#243;n es id&#233;ntica en ambos&#46; No hay diferencias entre las dos modalidades de di&#225;lisis en&#160; lo que se&#160; refiere a supervivencia del paciente&#46; Adem&#225;s&#44; se reconoce que la evidencia disponible en los distintos ensayos es de escasa calidad&#44; por lo que es necesario realizar estudios controlados m&#225;s potentes para contestar definitivamente a esta pregunta<span class="elsevierStyleSup">13&#44;14</span>&#46; Otros autores&#44; sin embargo&#44; consideran que esta cuesti&#243;n &#40;modalidad de di&#225;lisis&#41; no es la que m&#225;s urge&#44; por lo que no deben seguir haci&#233;ndose esfuerzos econ&#243;micos en este sentido&#44; ya que finalmente la elecci&#243;n sobre qu&#233; tipo de TRS utilizar depender&#225; en gran parte de la experiencia y de la disponibilidad de las t&#233;cnicas en cada centro&#46; S&#237; ser&#237;a adecuado invertir en ensayos que intenten responder a cuestiones&#160; m&#225;s&#160; relevantes&#44; como&#160; ser&#237;an&#160; el&#160; momento&#160; en&#160; el&#160; que empezar el TRS&#44; c&#243;mo medir su adecuaci&#243;n y&#44; quiz&#225;&#44; comparar las t&#233;cnicas continuas con otras m&#225;s innovadoras como la hemodi&#225;lisis diaria de baja eficiencia y larga duraci&#243;n<span class="elsevierStyleSup">15</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">PREVENCI&#211;N DE LA IRA</span></p><p class="elsevierStylePara">En la fisiopatolog&#237;a de la IRA hay unos factores predisponentes y un da&#241;o renal que se produce en un momento muy concreto y que muchas veces es claramente identificable&#44; como ocurre tras la administraci&#243;n de contrastes yodados o ante una cirug&#237;a mayor&#46; Por ello es l&#243;gico que se hayan intentado en los &#250;ltimos a&#241;os diversas estrategias preventivas que pretenden reducir el riesgo de IRA asociado a estos procedimientos&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Prevenci&#243;n de la nefropat&#237;a por contrastes yodados</span></p><p class="elsevierStylePara">El riesgo de nefropat&#237;a por contrastes est&#225; determinado por factores relacionados con el paciente&#44; fundamentalmente la ERC previa&#44; la diabetes mellitus &#40;DM&#41; y cualquier circunstancia que&#160; implique un bajo gasto&#160; cardiaco o hipovolemia efectiva&#44; y por factores relacionados con el contraste empleado&#44; como son la osmolaridad&#44; la viscosidad y el volumen administrado&#46; La principal medida profil&#225;ctica es la expansi&#243;n de volumen&#44; preferentemente con soluciones salinas&#44; y el tratamiento farmacol&#243;gico m&#225;s popular es la administraci&#243;n de N-acetilciste&#237;na&#44; dada la seguridad de este f&#225;rmaco&#46; Se han publicado m&#225;s de 20 estudios<span class="elsevierStyleSup">16</span> con N-acetilciste&#237;na en la prevenci&#243;n de la nefropat&#237;a por contrastes yodados&#44; siendo m&#225;s numerosos los que no observan efectos beneficiosos que los que s&#237; los hallan&#44; en una proporci&#243;n 2&#58;1&#46; A ra&#237;z de los resultados del estudio REMEDIAL<span class="elsevierStyleSup">17</span>&#44; publicado en el 2007&#44; en el que la administraci&#243;n conjunta de bicarbonato y N-acetilciste&#237;na redujo el riesgo de IRA en pacientes con ERC previa &#40;filtrado glomerular &#60;40 ml&#47;min&#41;&#44; esta combinaci&#243;n se ha extendido en muchos centros&#46; En el a&#241;o 2008&#44; se public&#243; un metaan&#225;lisis&#160; de&#160; 7&#160; estudios&#160; aleatorizados&#160; que&#160; incluyen&#160; a&#160; 1&#46;307 pacientes en el que se comparan estrategias basadas en hidrataci&#243;n con&#160; bicarbonato&#160; o&#160; con&#160; suero&#160; salino&#44;&#160; concluy&#233;ndose que&#44; si bien hay una gran heterogeneidad en&#160; los estudios y probablemente muchos sesgos de publicaci&#243;n&#44; existe una menor incidencia de IRA en el grupo pretratado con bicarbonato &#40;5&#44;9 frente al 17&#44;2 &#37;&#44; RR&#58; 0&#44;38&#41;&#44; aunque sin efecto sobre la necesidad de hemodi&#225;lisis o sobre&#160; la mortalidad<span class="elsevierStyleSup">18</span>&#46; Por otra parte&#44; en un estudio observacional retrospectivo de cohortes de la Cl&#237;nica Mayo&#44; publicado tambi&#233;n en el a&#241;o 2008&#44; y en el que se compara la evoluci&#243;n de 7&#46;988 pacientes de los cuales 268 recibieron bicarbonato s&#243;dico como prehidrataci&#243;n&#44; esta estrategia se asoci&#243; a un mayor riesgo de IRA&#40;OR&#58; 3&#44;1&#41;<span class="elsevierStyleSup">19</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Por tanto&#44; en el momento actual no hay una clara evidencia&#44; aparte de la hidrataci&#243;n&#44; sobre cu&#225;les son las estrategias preventivas de la nefropat&#237;a por contrastes&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Prevenci&#243;n de la IRA tras cirug&#237;a mayor</span></p><p class="elsevierStylePara">El fracaso renal agudo es muy frecuente y var&#237;a seg&#250;n las series y el tipo de cirug&#237;a desde un 1 a un 30&#37; de los procedimientos&#44; con un 1-7&#37; de los pacientes que requerir&#225;n t&#233;cnicas de TRS&#44; lo que implica un aumento en la mortalidad de m&#225;s del 60&#37;&#46; Los&#160; factores predisponentes no&#160; relacionados con la cirug&#237;a incluyen la ERC previa&#44; la DM&#44; la edad superior a 65 a&#241;os&#44; la sepsis y la disfunci&#243;n cardiaca&#44; entre otros&#46; La cirug&#237;a per se induce otros factores precipitantes de IRA&#44; como son la hipovolemia&#44; la isquemia renal&#44; la toxicidad renal por determinados anest&#233;sicos y el aumento de la presi&#243;n intraabdominal en algunas cirug&#237;as&#46; Dada la elevada prevalencia de la IRA se han probado muchas estrategias preventivas&#44; especialmente en cirug&#237;a cardiaca&#46; Entre ellas&#44; las m&#225;s prometedoras&#44; aparte de una adecuada hidrataci&#243;n&#44; son el fenoldopam &#40;agonista de la dopamina de acci&#243;n corta que aumenta el flujo sangu&#237;neo renal&#41; y los p&#233;ptidos natriur&#233;ticos como el BNP &#40;p&#233;ptido natriur&#233;tico tipo B&#41;<span class="elsevierStyleSup">20</span>&#46; La utilidad de la n-acetilciste&#237;na es un tema controvertido&#46; Un metaan&#225;lisis publicado&#160; en&#160; el&#160; a&#241;o&#160; 2008&#44; de&#160; 10&#160; estudios&#160; aleatorizados&#160; con 1&#46;193 pacientes&#44; no pudo demostrar efecto beneficioso alguno de este abordaje profil&#225;ctico<span class="elsevierStyleSup">21</span>&#46; Da la impresi&#243;n de que las estrategias que no han demostrado claramente su utilidad en la prevenci&#243;n de la nefropat&#237;a por contrastes tampoco lo hacen en la prevenci&#243;n de la IRA poscirug&#237;a&#46; De hecho&#44; en el mes de enero de 2009 se public&#243; un estudio controlado sobre la utilidad de la infusi&#243;n perioperatoria de bicarbonato en 100 pacientes sometidos a cirug&#237;a cardiaca en los que hubo menos pacientes en el grupo tratado con bicarbonato que presentaron incrementos en la Crs &#62;25&#37; de la basal &#40;8 frente al 13&#37;&#59; OR&#58; 0&#44;43 &#91;0&#44;19-0&#44;98&#93;&#59; p &#61; 0&#44;043&#41;&#46; Los propios autores afirman que se trata de un estudio piloto que precisa de validaci&#243;n en un estudio m&#225;s amplio<span class="elsevierStyleSup">22</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">INSUFICIENCIA RENAL AGUDA Y ENFERMEDAD RENAL CR&#211;NICA</span></p><p class="elsevierStylePara">La estrecha relaci&#243;n entre la IRA y la ERC ha sido objeto en los &#250;ltimos meses de estudios epidemiol&#243;gicos muy interesantes&#46; Es bien sabido que la evoluci&#243;n natural de la IRA es variable&#58; recuperaci&#243;n completa&#44; evoluci&#243;n a la ERC&#44; agravamiento de una ERC preexistente&#44; o entrada en un programa de di&#225;lisis cr&#243;nica&#44; sin que se conozca&#44; a priori&#44; la evoluci&#243;n que seguir&#225; cada paciente concreto<span class="elsevierStyleSup">23</span>&#46; La edad avanzada y la ERC preexistente se han implicado como factores de mal pron&#243;stico&#46; Este concepto de IRAsobrea&#241;adido a ERC&#44; tan conocido por los nefr&#243;logos&#44; se ha analizado en un estudio observacional del registro permanente Kaiser de Carolina del Norte&#44; y publicado en 2008&#46; Se compararon 1&#46;746 pacientes hospitalizados con el diagn&#243;stico de &#171;IRA que precis&#243; di&#225;lisis&#187; con 600&#46;820 pacientes que estuvieron hospitalizados en el mismo periodo de tiempo y que no tuvieron ese diagn&#243;stico&#44; y se analiza el riesgo de IRAen funci&#243;n del grado de ERC previa seg&#250;n la clasificaci&#243;n KDOQI&#46; Los resultados&#160; indican claramente que el riesgo de desarrollar IRAque precisa di&#225;lisis aumenta de forma muy llamativa con el estadio de ERC basal&#44; y que ya est&#225; incrementado incluso con filtrados glomerulares entre 45-60 ml&#47;min&#46; Adem&#225;s de la ERC&#44; la DM&#44; la proteinuria&#44; la hipertensi&#243;n y la edad avanzada tambi&#233;n se asociaron a un mayor riesgo de IRA<span class="elsevierStyleSup">24</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Por otra parte&#44; en otro estudio muy reciente se analiza la otra cara de la moneda&#44; la evoluci&#243;n en el tiempo de los pacientes&#160; que&#160; han&#160; presentado&#160; IRA&#46;&#160; Se analiz&#243;&#160; una&#160; cohorte&#160; de 233&#46;803 pacientes beneficiarios del Medicare estadounidense&#44; todos con edad superior a 67 a&#241;os y que hab&#237;an tenido un ingreso hospitalario en el a&#241;o 2000 y del que fueron dados de alta vivos&#46; Se analiz&#243; el riesgo a los 2 a&#241;os de evolucionar a ERC estadio 5 en tratamiento sustitutivo&#44; y su relaci&#243;n con el diagn&#243;stico de IRA durante el ingreso del a&#241;o 2000 &#40;3&#44;1&#37; de los pacientes&#41;&#44; y con la existencia previa de ERC &#40;34&#44;3&#37; de los pacientes&#41;&#46; En los pacientes con IRA en el a&#241;o 2000&#44; el riesgo de desarrollar ERC-E5 a los 2 a&#241;os fue del 6&#44;9&#37;&#59; si presentaban ERC previa a la IRA&#44; el riesgo fue del 14&#44;3&#37;&#44; y si ten&#237;an previamente una funci&#243;n renal normal el riesgo fue del 3&#44;7&#37;&#46; Por otra parte&#44; en ausencia de IRA&#44; el riesgo fue del 0&#44;25&#37; si no exist&#237;a ERC previa al ingreso del a&#241;o 2000&#44; y del 2&#44;54&#37; si exist&#237;a<span class="elsevierStyleSup">25</span>&#46; Estos datos confirman el enorme impacto de la IRAsobre el riesgo de desarrollar ERC avanzada&#44; y desmitifican la idea de que es una entidad de buen pron&#243;stico tras el alta hospitalaria&#46; Se confirma&#44; igualmente&#44; que los pacientes en mayor riesgo de evolucionar a ERC-E-5 tras un episodio de IRAson aquellos que presentaban alteraci&#243;n de la funci&#243;n renal antes del episodio&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Estos dos estudios epidemiol&#243;gicos permiten profundizar m&#225;s en la estrecha interrelaci&#243;n existente entre estas dos entidades&#44; IRA y ERC&#44; y tiene claras implicaciones terap&#233;uticas&#44; en forma de estrategias m&#225;s cautas en el paciente con ERC a la hora de indicar t&#233;cnicas diagn&#243;sticas &#40;exploraciones con contrastes&#41; o tratamientos farmacol&#243;gicos &#40;antiinflamatorios no esteroideos&#41;&#44; que puedan favorecer la aparici&#243;n de un fracaso renal agudo&#46; <br></br></p><p class="elsevierStylePara"><a href="grande&#47;10079127&#95;tabla1&#46;jpg" class="elsevierStyleCrossRefs"><img src="10079127_tabla1.gif" alt="Criterios diagn&#243;sticos de la IRA seg&#250;n las clasificaciones RIFLE"></img></a></p><p class="elsevierStylePara">Tabla 1&#46; Criterios diagn&#243;sticos de la IRA seg&#250;n las clasificaciones RIFLE</p><p class="elsevierStylePara"><a href="grande&#47;10079127&#95;tabla2&#46;jpg" class="elsevierStyleCrossRefs"><img src="10079127_tabla2.gif" alt="Biomarcadores propuestos para la IRA"></img></a></p><p class="elsevierStylePara">Tabla 2&#46; Biomarcadores propuestos para la IRA</p>"
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ACTUALIZACIONES EN NEFROLOGÍA 2009
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Avances en la insuficiencia renal aguda en el año 2008
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Roberto Alcázar Arroyoa, M.. de la Torreb, H.. Santanac
a Servicio de Nefrología, Hospital Infanta Leonor, Madrid, Madrid, España,
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Criterios diagnósticos de la IRA según las clasificaciones RIFLE
Biomarcadores propuestos para la IRA
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En este trabajo se resumen los principales avances que se han producido en el año 2008 en el campo de la insuficiencia renal aguda (IRA). Se detallan los estudios de validación de las dos clasificaciones recientes del IRA: RIFLE y AKIN. Se comentan los últimos avances  sobre biomarcadores, medidos  tanto en sangre como en orina, para detectar precozmente el fallo renal y sus implicaciones pronósticas y terapéuticas. Se analizan igualmente los estudios publicados sobre las opciones de tratamiento en la IRA, en concreto, sobre el momento en el que iniciar las técnicas sustitutivas de la función renal, la dosis de diálisis a administrar, tanto en técnicas continuas como en intermitentes, que en el ensayo más amplio publicado hasta la fecha no ha demostrado que una dosis alta de diálisis sea superior a una dosis convencional. Y la ausencia de evidencia a pesar de numerosos estudios controlados que demuestre la superioridad de las técnicas de hemodiafiltración continuas sobre la hemodiálisis convencional intermitente. También se analizan los trabajos recientes que ponen de manifiesto la estrecha interrelación entre la IRA y la enfermedad renal crónica (ERC), tanto la importancia de ésta como factor de riesgo para desarrollar IRA como el riesgo muy aumentado de desarrollar ERC avanzada tras un episodio de IRA, incluso cuando la función renal previa al fallo renal agudo era normal.
Palabras clave:
Hemodiálisis
Palabras clave:
Hemofiltración venovenosa continua
Palabras clave:
Enfermedad renal crónica
Palabras clave:
Biomarcadores
Palabras clave:
Insuficiencia renal aguda
Texto completo

INTRODUCCIÓN

La insuficiencia renal aguda (IRA) es uno de los temas de mayor  interés en el campo de  la Nefrología,  tanto por su incidencia, como por su elevada mortalidad y el elevado coste que genera. El año 2008 ha sido muy productivo en estudios y revisiones sistemáticas que han permitido profundizar en algunos aspectos muy relevantes de  la  IRA, como son la validación de las últimas clasificaciones propuestas, la utilidad de distintos biomarcadores en el diagnóstico precoz y en el pronóstico de  la IRA,  los  interrogantes que todavía existen en cuestiones tan trascendentes sobre el tipo y la dosis de diálisis a administrar al paciente con IRA, así como la estrecha relación con la enfermedad renal crónica (ERC) que se está empezando a poner de manifiesto. En  esta  revisión,  recogemos  los  estudios publicados en el año 2008 que, a nuestro criterio, son más relevantes en estos aspectos del fracaso renal agudo.

DEFINICIÓN Y CLASIFICACIÓN

Las guías de la Sociedad Española de Nefrología (S.E.N.) sobre la actuación en el fracaso renal agudo publicadas en 2007 constituyen una excelente revisión de la evidencia disponible hasta la fecha de su publicación en los aspectos más relevantes de la IRA. En estas guías se reconocía que hasta esa fecha no existía todavía una definición universalmente aceptada para la insuficiencia renal aguda1.

En el año 2004, el grupo de trabajo ADQI (Acute Dialysis Quality  Initiative) publicó  la  clasificación RIFLE  (Risk, Injury, Failure, Loss, ESRD) de la IRA. Posteriormente, en el año 2007 un nuevo grupo de trabajo, AKIN (Acute Kidney Injury Network), formado por la mayoría de los constituyentes del ADQI, publicó una definición y una nueva clasificación de la insuficiencia renal aguda en tres estadios, AKI 1, 2 y 32. La definición de IRA, según este grupo AKIN, sería el «súbito (en 48 horas) descenso en la función renal definida como:

- El incremento absoluto de la creatinina sérica (Crs) superior o igual a 0,3 mg/dl (basado en estudios recientes que avalan que pequeños incrementos en la Crs se asocian a una mayor mortalidad a corto y largo plazo).

- Un  incremento porcentual de  la Crs  superior o  igual al 50% (1,5 veces el basal).

- Oliguria documentada inferior a 0,5 ml/kg/h durante más de 6 horas».

Las diferencias entre las clasificaciones AKIN y RIFLE se recogen en la tabla 1.

El valor predictivo de la clasificación RIFLE se ha confirmado en una revisión sistemática publicada en el año 2008 que incluye 16 estudios con un total de 71.527 pacientes y en la que se refleja claramente que el riesgo relativo (RR) de mortalidad aumenta a medida que empeora la IRA (RR frente a no IRA de 2,4, 4,15 y 6,37 en los grados R, I y F de la clasificación RIFLE)3. En el momento actual, la controversia está en qué clasificación, AKIN o RIFLE, es mejor como predictora de mortalidad. En un  trabajo reciente con 120.123 pacientes de unidades de cuidados intensivos de Australia y Nueva Zelanda no hubo diferencias en el valor pronóstico de las dos clasificaciones4, mientras que en otro  trabajo con 22.303 adultos en unidades de cuidados intensivos del Reino Unido y Alemania el grado 3 de  la clasificación AKIN fue superior como predictor de mortalidad que el grado F de la clasificación RIFLE5. En los próximos años la controversia estará resuelta y dispondremos de una clasificación que, al  igual que ha ocurrido con  la ERC, permitirá unificar criterios y comparar resultados.

BIOMARCADORES

En la fisiopatología de la IRAhay inicialmente una situación de riesgo, seguida de un daño renal que, de poder detectarse precozmente, esto es antes de que se haga clínicamente evidente (por la elevación de la Crs o por la aparición de oliguria), podría beneficiarse de una intervención precoz. La búsqueda de este biomarcador o «troponina renal» ha sido objeto de múltiples revisiones en el año 2008. Se sabe que la Crs es un marcador que se eleva de forma tardía en el curso de la IRAy que está muy  influenciada  por  muchos  factores  extrarrenales  (peso, edad, raza, sexo, volumen corporal total, metabolismo proteico, entre otros), por lo que es un parámetro mediocre. El biomarcador ideal de la IRA sería aquel de alta sensibilidad y especificidad, fácil de cuantificar, reproducible, barato, específico para el riñón, que aparezca precozmente en el curso del fracaso renal, que permita determinar la gravedad de este fracaso y, por último, que sea capaz de predecir el riesgo en subgrupos determinados. Se han propuesto muchos biomarcadores, tanto en sangre como en orina (resumidos en la tabla 2), que en determinados contextos han demostrado su utilidad para el diagnóstico diferencial de situaciones prerrenales frente a la IRA establecida, para la detección precoz y para el pronóstico6. En una revisión sistemática reciente se analizaron más de 20 de estos marcadores, y los autores concluyeron que, hasta la fecha, no hay un biomarcador ideal que sirva para todas la poblaciones y que sea reproducible en la mayoría de las situaciones de riesgo para desarrollar una IRA. Y lo más importante, se desconoce si su introducción en la práctica clínica permitiría reducir la alta morbimortalidad asociada a la IRA7. La propuesta más prometedora podría ser la determinación de más de un biomarcador (p. ej., cistatina C o NGAL en sangre + KIM1 e IL18 en orina), en aquellas situaciones de mayor riesgo, como pueden ser determinadas cirugías mayores, el paciente séptico o el que ingresa en UCI, especialmente si existe ERC previa.

Si se confirma la utilidad de alguno de estos biomarcadores, solos o en asociación, en estudios clínicos amplios en diferentes contextos clínicos, es de esperar que puedan utilizarse como alternativa a la Crs para la definición de IRA, así como para el diagnóstico, el pronóstico y la toma de decisiones terapéuticas.

TIPOS Y DOSIS DE DIÁLISIS

El tratamiento de la IRAcon técnicas de sustitución de la función renal plantea todavía muchos interrogantes en aspectos tan fundamentales como la modalidad de diálisis, el momento en la que debe iniciarse y la dosis de diálisis que debe prescribirse en el tratamiento de la IRA. En los últimos años se han publicado muchos estudios que han abordado estos temas y que se resumen a continuación.

Diálisis precoz frente a diálisis tardía

El momento en el que deben  iniciarse  las  técnicas de  tratamiento renal sustitutivo (TRS) está por definir, sin que haya un consenso claro al respecto. Las indicaciones convencionales (diálisis «tardía») serían la sobrecarga de volumen, la hiperpotasemia,  la  acidosis metabólica  y  la  uremia  llamativa (NUS >100 mg/dl). Varios estudios avalan la idoneidad de iniciar diálisis precozmente en la IRA del paciente crítico, ya que permitiría controlar mejor el volumen extracelular, el equilibrio ácido-básico, y la situación metabólica del paciente, y contribuiría a eliminar mediadores que disminuirían la inflamación y el estrés oxidativo. Los estudios publicados sobre el momento de inicio de la diálisis dan resultados dispares, si bien la mayoría abogan por una diálisis precoz, y sin criterios comunes sobre la definición de «diálisis precoz», ya que algunos se basan en el NUS, otros en los días de ingreso en la unidad de cuidados intensivos (UCI) y otros en la clasificación RIFLE8. A pesar de la heterogeneidad de estos trabajos, en el año 2008 se publicó un metaanálisis que incluye 23 estudios: 18 de cohortes con 2.108 pacientes y 4 aleatorizados y controlados con 270 pacientes. En el metaanálisis de los estudios de cohortes se demuestra  una  reducción  de la mortalidad  del  28%  (RR:  0,72 [0,64-0,82], p <0,001), a favor de la diálisis precoz, mientras que el metaanálisis de los estudios controlados no muestra diferencias (RR: 0,72 [0,40-1,05], p = 0,08). Los autores concluyen que los resultados obtenidos sugieren que la diálisis precoz podría tener un efecto beneficioso sobre la supervivencia, si bien se requiere la confirmación de los resultados observacionales en un amplio estudio controlado y aleatorizado que debería incluir no menos de 1.100 pacientes9.

Dosis de diálisis

Hasta ahora no existía evidencia concluyente sobre una menor morbimortalidad con dosis de diálisis más intensas en el tratamiento del fracaso renal agudo (hemodiálisis intermitente  diaria  o  hemodiafiltración  veno-venosa  continua (CVVHDF) >35 ml/kg/h),  aunque  algunos  trabajos  así  lo sugerían10. En julio del 2008 se publicaron los resultados del estudio ATN (Acute renal failure Trial Network study). Es un estudio multicéntrico, aleatorizado, controlado, que incluyó a 1.124 pacientes críticos con IRA y uno o más fallos en otros órganos, y a los que de forma aleatoria se les asignó a un esquema terapéutico de dosis de diálisis intensa (hemodiálisis intermitente 6 veces/semana para un KT/V diana de 1,2-1,4 por sesión, o CVVHDF, 35 ml/kg/h) o de dosis de diálisis convencional (hemodiálisis intermitente 3 veces/semana para un KT/V diana de 1,2-1,4 por sesión, o CVVHDF, 20 ml/kg/h). El objetivo primario fue la mortalidad a los 60 días, que fue idéntica en ambos grupos (53,6% en el grupo de diálisis intensa frente al 51,5% en el grupo de diálisis convencional). Además, hubo más hipotensiones, hipofosfatemias e hipopotasemias en el grupo de diálisis intensa11. Los resultados de este trabajo son concluyentes, si bien ha recibido numerosas críticas, fundamentalmente por los parámetros utilizados para comparar la dosis de diálisis administrada en  las  técnicas continuas e  intermitentes,  la exclusión de pacientes con ERC previa, el retraso en  iniciar el TRS (6-7 días tras el ingreso en la UCI, de media), y el hecho de que se trataba de pacientes con una puntuación APACHE muy alta (28 puntos de media), lo que ha llevado a algunos autores a sugerir que en situaciones de fallo multiórganico grave el impacto de más dosis de diálisis sobre la supervivencia es pequeño, a diferencia de lo que ocurriría si se  iniciase el TRS en  fases más precoces con índices de gravedad menor12.

Actualmente  hay  otro  estudio  en  marcha,  el  RENAL (Randomized Evaluation of Normal Versus Augmented Level  of  Renal  Replacement  Therapy  in  ICU) (N.º  Clinical-Trials.gov: NCT00221013), que se publicará probablemente en el año 2009 y que, junto al estudio ATN, permitirá definir con claridad cuál es la mejor dosis de diálisis a administrar en el paciente con IRA grave.

Modalidad de diálisis

El intento de demostrar la superioridad de unas técnicas de TRS frente a otras en la IRA ha sido una constante en los últimos años y se han publicado innumerables trabajos que intentan resolver precisamente esta cuestión: si las técnicas continuas, habitualmente la CVVHDF, aportan ventajas en términos de supervivencia a la hemodiálisis intermitente. En el año 2008 se publicaron dos metaanálisis que tratan esta cuestión. El primero incluye 30 estudios aleatorizados, controlados, y 8 estudios prospectivos de cohortes. El segundo incluye 9 estudios controlados aleatorizados en un total de 1.403 pacientes. La conclusión es idéntica en ambos. No hay diferencias entre las dos modalidades de diálisis en  lo que se  refiere a supervivencia del paciente. Además, se reconoce que la evidencia disponible en los distintos ensayos es de escasa calidad, por lo que es necesario realizar estudios controlados más potentes para contestar definitivamente a esta pregunta13,14. Otros autores, sin embargo, consideran que esta cuestión (modalidad de diálisis) no es la que más urge, por lo que no deben seguir haciéndose esfuerzos económicos en este sentido, ya que finalmente la elección sobre qué tipo de TRS utilizar dependerá en gran parte de la experiencia y de la disponibilidad de las técnicas en cada centro. Sí sería adecuado invertir en ensayos que intenten responder a cuestiones  más  relevantes, como  serían  el  momento  en  el  que empezar el TRS, cómo medir su adecuación y, quizá, comparar las técnicas continuas con otras más innovadoras como la hemodiálisis diaria de baja eficiencia y larga duración15.

PREVENCIÓN DE LA IRA

En la fisiopatología de la IRA hay unos factores predisponentes y un daño renal que se produce en un momento muy concreto y que muchas veces es claramente identificable, como ocurre tras la administración de contrastes yodados o ante una cirugía mayor. Por ello es lógico que se hayan intentado en los últimos años diversas estrategias preventivas que pretenden reducir el riesgo de IRA asociado a estos procedimientos.

Prevención de la nefropatía por contrastes yodados

El riesgo de nefropatía por contrastes está determinado por factores relacionados con el paciente, fundamentalmente la ERC previa, la diabetes mellitus (DM) y cualquier circunstancia que  implique un bajo gasto  cardiaco o hipovolemia efectiva, y por factores relacionados con el contraste empleado, como son la osmolaridad, la viscosidad y el volumen administrado. La principal medida profiláctica es la expansión de volumen, preferentemente con soluciones salinas, y el tratamiento farmacológico más popular es la administración de N-acetilcisteína, dada la seguridad de este fármaco. Se han publicado más de 20 estudios16 con N-acetilcisteína en la prevención de la nefropatía por contrastes yodados, siendo más numerosos los que no observan efectos beneficiosos que los que sí los hallan, en una proporción 2:1. A raíz de los resultados del estudio REMEDIAL17, publicado en el 2007, en el que la administración conjunta de bicarbonato y N-acetilcisteína redujo el riesgo de IRA en pacientes con ERC previa (filtrado glomerular <40 ml/min), esta combinación se ha extendido en muchos centros. En el año 2008, se publicó un metaanálisis  de  7  estudios  aleatorizados  que  incluyen  a  1.307 pacientes en el que se comparan estrategias basadas en hidratación con  bicarbonato  o  con  suero  salino,  concluyéndose que, si bien hay una gran heterogeneidad en  los estudios y probablemente muchos sesgos de publicación, existe una menor incidencia de IRA en el grupo pretratado con bicarbonato (5,9 frente al 17,2 %, RR: 0,38), aunque sin efecto sobre la necesidad de hemodiálisis o sobre  la mortalidad18. Por otra parte, en un estudio observacional retrospectivo de cohortes de la Clínica Mayo, publicado también en el año 2008, y en el que se compara la evolución de 7.988 pacientes de los cuales 268 recibieron bicarbonato sódico como prehidratación, esta estrategia se asoció a un mayor riesgo de IRA(OR: 3,1)19.

Por tanto, en el momento actual no hay una clara evidencia, aparte de la hidratación, sobre cuáles son las estrategias preventivas de la nefropatía por contrastes.

Prevención de la IRA tras cirugía mayor

El fracaso renal agudo es muy frecuente y varía según las series y el tipo de cirugía desde un 1 a un 30% de los procedimientos, con un 1-7% de los pacientes que requerirán técnicas de TRS, lo que implica un aumento en la mortalidad de más del 60%. Los  factores predisponentes no  relacionados con la cirugía incluyen la ERC previa, la DM, la edad superior a 65 años, la sepsis y la disfunción cardiaca, entre otros. La cirugía per se induce otros factores precipitantes de IRA, como son la hipovolemia, la isquemia renal, la toxicidad renal por determinados anestésicos y el aumento de la presión intraabdominal en algunas cirugías. Dada la elevada prevalencia de la IRA se han probado muchas estrategias preventivas, especialmente en cirugía cardiaca. Entre ellas, las más prometedoras, aparte de una adecuada hidratación, son el fenoldopam (agonista de la dopamina de acción corta que aumenta el flujo sanguíneo renal) y los péptidos natriuréticos como el BNP (péptido natriurético tipo B)20. La utilidad de la n-acetilcisteína es un tema controvertido. Un metaanálisis publicado  en  el  año  2008, de  10  estudios  aleatorizados  con 1.193 pacientes, no pudo demostrar efecto beneficioso alguno de este abordaje profiláctico21. Da la impresión de que las estrategias que no han demostrado claramente su utilidad en la prevención de la nefropatía por contrastes tampoco lo hacen en la prevención de la IRA poscirugía. De hecho, en el mes de enero de 2009 se publicó un estudio controlado sobre la utilidad de la infusión perioperatoria de bicarbonato en 100 pacientes sometidos a cirugía cardiaca en los que hubo menos pacientes en el grupo tratado con bicarbonato que presentaron incrementos en la Crs >25% de la basal (8 frente al 13%; OR: 0,43 [0,19-0,98]; p = 0,043). Los propios autores afirman que se trata de un estudio piloto que precisa de validación en un estudio más amplio22.

INSUFICIENCIA RENAL AGUDA Y ENFERMEDAD RENAL CRÓNICA

La estrecha relación entre la IRA y la ERC ha sido objeto en los últimos meses de estudios epidemiológicos muy interesantes. Es bien sabido que la evolución natural de la IRA es variable: recuperación completa, evolución a la ERC, agravamiento de una ERC preexistente, o entrada en un programa de diálisis crónica, sin que se conozca, a priori, la evolución que seguirá cada paciente concreto23. La edad avanzada y la ERC preexistente se han implicado como factores de mal pronóstico. Este concepto de IRAsobreañadido a ERC, tan conocido por los nefrólogos, se ha analizado en un estudio observacional del registro permanente Kaiser de Carolina del Norte, y publicado en 2008. Se compararon 1.746 pacientes hospitalizados con el diagnóstico de «IRA que precisó diálisis» con 600.820 pacientes que estuvieron hospitalizados en el mismo periodo de tiempo y que no tuvieron ese diagnóstico, y se analiza el riesgo de IRAen función del grado de ERC previa según la clasificación KDOQI. Los resultados  indican claramente que el riesgo de desarrollar IRAque precisa diálisis aumenta de forma muy llamativa con el estadio de ERC basal, y que ya está incrementado incluso con filtrados glomerulares entre 45-60 ml/min. Además de la ERC, la DM, la proteinuria, la hipertensión y la edad avanzada también se asociaron a un mayor riesgo de IRA24.

Por otra parte, en otro estudio muy reciente se analiza la otra cara de la moneda, la evolución en el tiempo de los pacientes  que  han  presentado  IRA.  Se analizó  una  cohorte  de 233.803 pacientes beneficiarios del Medicare estadounidense, todos con edad superior a 67 años y que habían tenido un ingreso hospitalario en el año 2000 y del que fueron dados de alta vivos. Se analizó el riesgo a los 2 años de evolucionar a ERC estadio 5 en tratamiento sustitutivo, y su relación con el diagnóstico de IRA durante el ingreso del año 2000 (3,1% de los pacientes), y con la existencia previa de ERC (34,3% de los pacientes). En los pacientes con IRA en el año 2000, el riesgo de desarrollar ERC-E5 a los 2 años fue del 6,9%; si presentaban ERC previa a la IRA, el riesgo fue del 14,3%, y si tenían previamente una función renal normal el riesgo fue del 3,7%. Por otra parte, en ausencia de IRA, el riesgo fue del 0,25% si no existía ERC previa al ingreso del año 2000, y del 2,54% si existía25. Estos datos confirman el enorme impacto de la IRAsobre el riesgo de desarrollar ERC avanzada, y desmitifican la idea de que es una entidad de buen pronóstico tras el alta hospitalaria. Se confirma, igualmente, que los pacientes en mayor riesgo de evolucionar a ERC-E-5 tras un episodio de IRAson aquellos que presentaban alteración de la función renal antes del episodio.

Estos dos estudios epidemiológicos permiten profundizar más en la estrecha interrelación existente entre estas dos entidades, IRA y ERC, y tiene claras implicaciones terapéuticas, en forma de estrategias más cautas en el paciente con ERC a la hora de indicar técnicas diagnósticas (exploraciones con contrastes) o tratamientos farmacológicos (antiinflamatorios no esteroideos), que puedan favorecer la aparición de un fracaso renal agudo.

Tabla 1. Criterios diagnósticos de la IRA según las clasificaciones RIFLE

Tabla 2. Biomarcadores propuestos para la IRA

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