El manejo multidisciplinar mejora el diagnóstico genético de las enfermedades renales hereditarias en la era de next generation sequencing (NGS) Isabel Galán Carrillo; Liliana Galbis Martínez; Víctor Martínez; Susana Roca Meroño; Fernanda Ramos; Juan David González Rodríguez; Juan Piñero Fernández; Encarnación Guillén Navarro;

Correlación de la inactivación del cromosoma X con la presentación clínica de la enfermedad de Fabry a propósito de un caso Pablo Rodríguez Doyágüez; Mónica Furlano; Elisabet Ars Criach; Yolanda Arce; Lluís Guirado; Roser Torra Balcells;

Documento de consenso de poliquistosis renal autosómica dominante del grupo de trabajo de enfermedades hereditarias de la Sociedad Española de Nefrología. Revisión 2020 Elisabet Ars; Carmen Bernis; Gloria Fraga; Mónica Furlano; Víctor Martínez; Judith Martins; Alberto Ortiz; Maria Vanessa Pérez-Gómez; José Carlos Rodríguez-Pérez; Laia Sans; Roser Torra;