A propósito de un caso de exceso aparente de mineralocorticoides, con clínica nefrológica y neurológica desde el nacimiento, y con nueva variante probablemente patogénica en gen HSD11B2 Cristina Hernández Tejedor; Yolanda Romero Salas; María Dolores Miramar Gallart; Alberto José Bríngola Moñux; María José Sánchez Malo; José Luis Peña Segura;

Association between CYP4A11 and EPHX2 genetic polymorphisms and chronic kidney disease progression in hypertensive patients Miguel A. Suárez-Santisteban; Gracia Santos-Díaz; Vanesa García-Bernalt; Ana M. Pérez-Pico; Esther Mingorance; Raquel Mayordomo; Pedro Dorado;

Cardiovascular risk assessment: Missing albuminuria contributing to gender inequality Patricia de Sequera; Javier Arias; Borja Quiroga; María Benavent; Fabio Procaccini; Iago Romero; Guillermo López; Javier Diez; Alberto Ortiz;