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esta diferencia es relativa&#46; La ultrafiltraci&#243;n y retrofiltraci&#243;n dentro del dializador de alta permeabilidad funcionan como una verdadera HDF-OL&#46; La HD-HF se debe considerar como una forma de HDF-OL de baja efectividad&#46; La diferencia entre las dos t&#233;cnicas la marcar&#237;a el volumen total ultrafiltrado&#44; que en el caso de la HDF-OL deber&#237;a ser superior a 20 litros por sesi&#243;n&#46; Por ser el trasporte convectivo el que predomina en los glom&#233;rulos&#44; se considera una t&#233;cnica m&#225;s fisiol&#243;gica que la hemodi&#225;lisis &#40;HD&#41; y es la que m&#225;s se asemeja al funcionamiento renal&#46;</p><p class="elsevierStylePara">La HDF-OL se ha consolidado&#44; en la asistencia cl&#237;nica&#44; como alternativa a la HD-HF&#44; en el tratamiento sustitutivo de la funci&#243;n renal&#46; En los &#250;ltimos a&#241;os&#44; ha ido creciendo la HD-HF en detrimento de la HD-LF&#46; En una proporci&#243;n menor&#44; tambi&#233;n ha crecido la HDF-OL que&#44; pr&#225;cticamente&#44; ha eclipsado a los otros tipos de HDF<span class="elsevierStyleSup">6</span>&#46;&#160;Este crecimiento no es uniforme&#46; En Espa&#241;a&#44; en el a&#241;o 2010&#44; en la Comunidad de Madrid s&#243;lo 154 pacientes prevalentes estaban en HDF-OL&#44; seg&#250;n una encuesta que realiz&#243; la Sociedad Madrile&#241;a de Nefrolog&#237;a&#44; para una poblaci&#243;n de 6&#46;445&#46;499 millones de habitantes&#44; mientras que en Catalu&#241;a eran 948 pacientes los que se dializaban con esta t&#233;cnica&#44; para una poblaci&#243;n censada de 7&#46;504&#46;881 habitantes<span class="elsevierStyleSup">7</span>&#46; La existencia de un complemento econ&#243;mico para esta t&#233;cnica en Catalu&#241;a explica esta enorme diferencia&#46; En una encuesta realizada en el a&#241;o 2010&#44; en toda Espa&#241;a&#44; por la Sociedad Espa&#241;ola de Nefrolog&#237;a &#40;S&#46;E&#46;N&#46;&#41;&#44; un 22&#44;5 &#37; de los pacientes en hemodi&#225;lisis estaban en HDF-OL&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Los tres grandes estudios controlados y aleatorizados que han comparado la HD-HF y la HD-LF&#58; HEMO&#44; MPO y 4D&#44; nos han ense&#241;ado que&#44; para observar beneficios&#44; es necesario un tiempo suficiente en di&#225;lisis&#44; cercano a los cuatro a&#241;os&#44; e identifican ciertos subgrupos de poblaci&#243;n que se benefician&#44; en t&#233;rminos de supervivencia&#44; con la HD-HF&#44; como son los diab&#233;ticos y los pacientes con alb&#250;mina baja&#46; Esto se debe interpretar como que el efecto diferencial de la t&#233;cnica no es lo suficientemente poderoso como para afectar a todos los pacientes&#44; s&#243;lo a ciertos casos de alto riesgo&#46; Estas consideraciones tambi&#233;n podr&#237;an ser aplicables a la HDF-OL&#46; Como toda t&#233;cnica nueva&#44; precisa evidencias cl&#237;nicas consistentes que avalen su indicaci&#243;n general&#46; Contamos con grandes estudios observacionales&#58; DOPPS&#44; EuCliD&#44; RISCAVID&#44; que indican una mejor supervivencia de los pacientes en HDF-OL respecto a los que est&#225;n en hemodi&#225;lisis&#46; Nos faltan grandes estudios aleatorizados y controlados que avalen definitivamente esta t&#233;cnica&#46; En la actualidad hay cinco estudios en marcha de estas caracter&#237;sticas que pronto podr&#225;n contestar a las preguntas sobre qu&#233; pacientes y en qu&#233; condiciones pueden mejorar su supervivencia con esta t&#233;cnica<span class="elsevierStyleSup">2&#44;7-9</span> y el Turkish HDF Study NCT00411177&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">LA HDF-OL Y MOL&#201;CULAS MEDIAS CON IMPACTO PRON&#211;STICO&#58; LA HDF-OL Y EL CONTROL DE LA HIPERFOSFATEMIA</span></p><p class="elsevierStylePara">A la espera de la respuesta a las preguntas anteriores&#44; contamos con evidencias suficientes sobre algunos aspectos parciales&#46; La hiperfosfatemia es un marcador de mal pron&#243;stico en los pacientes en HD y&#44; por tanto&#44; su control es un objetivo&#46; Los pilares de su correcci&#243;n son la dieta pobre en f&#243;sforo &#40;P&#41;&#44; los quelantes y no nos debemos olvidar de una di&#225;lisis adecuada&#46; La duraci&#243;n de la sesi&#243;n de HD es uno de los factores que m&#225;s influyen en una mayor eliminaci&#243;n de f&#243;sforo&#46; Hay evidencias s&#243;lidas de que la HDF-OL es capaz de eliminar mayor cantidad de f&#243;sforo que la HD-LF y la HF<span class="elsevierStyleSup">10-12</span>&#46; Esta cantidad se midi&#243; en el trabajo de Minutolo&#44; et al&#46;<span class="elsevierStyleSup">10</span>&#58; en HD se eliminaba una media de 814 mg por sesi&#243;n&#44; mientras que en HDF-OL&#44; 1&#46;171 mg&#47;dl&#46; Los pacientes en HDF-OL tendr&#237;an niveles menores de fosfatemia que los que se mantienen en HD&#44; como se demuestra en este reciente trabajo<span class="elsevierStyleSup">12</span>&#44; 1&#44;42 &#40;0&#44;61&#41; frente a 1&#44;53 &#40;0&#44;53&#41; mmol&#47;l&#44; respectivamente&#46; La explicaci&#243;n estar&#237;a en que el P no act&#250;a en cuanto a su depuraci&#243;n como una mol&#233;cula peque&#241;a&#44; sino mediana&#44; por estar en forma de fosfatos y otras sales muy hidratadas&#46; Los pacientes en HD con hiperfosfatemia no controlada&#44; con sesiones de una duraci&#243;n suficiente se podr&#237;an beneficiar de la HDF-OL&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">LA HDF-OL Y LA BETA-2 MICROGLOBULINA</span></p><p class="elsevierStylePara">La beta-2 microglubulina es una mol&#233;cula media que se relaciona con complicaciones de los pacientes en HD&#44; como la amiloidosis dial&#237;tica&#46; Su depuraci&#243;n es significativamente mayor en las t&#233;cnicas con alto transporte convectivo&#44; como la HDF-OL<span class="elsevierStyleSup">13</span>&#46; Por otro lado&#44; se ha demostrado como un marcador de riesgo de muerte entre la poblaci&#243;n de pacientes en HD<span class="elsevierStyleSup">14</span>&#46; En un suban&#225;lisis del estudio HEMO<span class="elsevierStyleSup">15</span> se concluye que los niveles elevados de beta-2 microglobulina se asocian con mayor riesgo de muerte&#46; En el subgrupo de pacientes con m&#225;s de 3&#44;7 a&#241;os en di&#225;lisis&#44; un mayor aclaramiento o Kt&#47;V de beta-2 microglobulina se asocia con menor mortalidad&#46; En un an&#225;lisis preliminar del estudio CONTRAST<span class="elsevierStyleSup">16</span>&#44; se objetiva que los pacientes en HDF-OL mantienen niveles m&#225;s bajos de beta-2 microglobulina que los pacientes en HD-HF&#44; en este estudio aleatorizado&#46; El otro factor con un impacto fundamental en los niveles de beta-2 microglobulina es la funci&#243;n renal residual&#44; que siempre debe conservarse en los pacientes en HD&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">NUEVAS APLICACIONES CL&#205;NICAS</span></p><p class="elsevierStylePara">En los ni&#241;os con enfermedad renal cr&#243;nica en di&#225;lisis&#44; la falta de crecimiento es un grave problema&#46; Este problema persiste en muchos ni&#241;os&#44; a pesar de administrar diariamente la hormona del crecimiento recombinante &#40;rhGH&#41;&#46; El crecimiento es un par&#225;metro medible de di&#225;lisis adecuada&#46; El estado nutricional y la dosis de di&#225;lisis se relacionan con el crecimiento de los ni&#241;os&#46; La HDF-OL de tres horas&#44; seis d&#237;as a la semana&#44; en ni&#241;os de ocho a&#241;os de edad media&#44; logra incrementar la velocidad media de crecimiento<span class="elsevierStyleSup">17</span>&#46; La t&#233;cnica que emplearon estos autores fue HDF-OL predilucional&#44; con 18 a 27 l de ultrafiltraci&#243;n por m<span class="elsevierStyleSup">2</span> de superficie corporal&#46; Con esta t&#233;cnica alcanzaron una nPCR de 1&#44;53 &#40;0&#44;53&#41; g&#47;kg&#47;d&#237;a&#46; La prote&#237;na C reactiva se normaliz&#243; en 13 de los 15 ni&#241;os y la beta-2 microglobulina disminuy&#243; a 15&#44;3 &#40;0&#44;3&#41; mg&#47;l&#46; Los autores mencionan como posibles causas de la mejor&#237;a del crecimiento el mejor estado nutricional y la eliminaci&#243;n de mol&#233;culas que interfieren con la acci&#243;n de la rhGH&#46;</p><p class="elsevierStylePara">La HDF-OL asociada con plasmaf&#233;resis podr&#237;a ser un tratamiento &#250;til en pacientes con fallo hep&#225;tico agudo&#46; Esta asociaci&#243;n podr&#237;a servir como un sistema de soporte hep&#225;tico artificial hasta que el h&#237;gado regenera o el paciente es sometido al trasplante<span class="elsevierStyleSup">18</span>&#46; Este estudio&#44; realizado en una unidad de cuidados intensivos &#40;UCI&#41; en 17 pacientes con fallo hep&#225;tico agudo&#44; describe c&#243;mo 16 de los pacientes recuperan la conciencia&#44; manteni&#233;ndose una media de 16&#44;4 &#40;7-55&#41; d&#237;as&#46; De los 16&#44; siete se recuperan sin secuelas cognitivas&#44; tres fallecen y seis son candidatos para trasplante&#44; que reciben dos de ellos&#46; El grado de encefalopat&#237;a hep&#225;tica se correlacion&#243; con el n&#250;mero de sesiones de HDF-OL que fueron necesarias para recuperar la conciencia&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">PAR&#193;METROS PARA CONTROLAR LA EFICACIA DE LA HDF-OL</span></p><p class="elsevierStylePara">Para controlar la efectividad de la HD recurrimos a par&#225;metros cl&#237;nicos y de cin&#233;tica de la urea&#46; Probablemente&#44; el mejor sea el Kt&#44; que estiman en cada sesi&#243;n los monitores modernos&#44; mediante la dialisancia i&#243;nica&#46; El m&#225;s usado sigue siendo el Kt&#47;V&#46; &#191;Son suficientes estos par&#225;metros en la HDF-OL&#63; La respuesta es negativa&#59; estos par&#225;metros de cin&#233;tica de la urea no miden la efectividad&#44; en cuanto a la eliminaci&#243;n de mol&#233;culas medias&#46; Probablemente&#44; el m&#225;s sencillo de medir y &#250;til es el volumen ultrafiltrado total&#44; correspondiente a la infusi&#243;n m&#225;s la p&#233;rdida de peso programada&#46; La tasa de reducci&#243;n de la beta-2 microglobulina y sus niveles previos a la HD son tambi&#233;n marcadores &#250;tiles&#46;</p><p class="elsevierStylePara">El Kt y Kt&#47;V pueden aumentar&#44; en torno a un 10&#37;&#44; al pasar de HD-HF a HDF-OL posdilucional&#44; sin cambiar los otros par&#225;metros de la di&#225;lisis como flujo sangu&#237;neo&#44; dializador o tiempo de di&#225;lisis&#46; En un an&#225;lisis del estudio RISCAVID sobre supervivencia se objetiva un aumento del Kt&#47;V de un 13&#44;6&#37;&#44; a los seis meses en HDF-OL&#44; respecto a su situaci&#243;n basal en HD<span class="elsevierStyleSup">19</span>&#46; Este aumento del Kt en HDF-OL posdilucional puede ayudar a conseguir niveles &#243;ptimos de Kt&#44; &#62;45 l en mujeres y &#62;50 l en hombres&#46; En el trabajo de Molina N&#250;&#241;ez&#44; et al&#46;<span class="elsevierStyleSup">20</span> los par&#225;metros que modifican la HD&#44; para conseguir que todos los pacientes tengan el Kt recomendado&#44; son los siguientes&#58; incremento del flujo sangu&#237;neo&#44; incremento del tiempo efectivo de la sesi&#243;n&#44; mayor superficie del dializador y paso a HDF-OL&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Otro marcador de la efectividad de la HDF-OL es la tasa de infusi&#243;n&#46; Es el par&#225;metro que indica la cantidad de transporte convectivo&#46; En la t&#233;cnica posdilucional&#44; la tasa de infusi&#243;n en relaci&#243;n con el flujo sangu&#237;neo real se recomienda que sea del 25&#37;&#46; Proporciones m&#225;s altas pueden implicar problemas de hemoconcentraci&#243;n que dar&#225;n lugar a problemas t&#233;cnicos &#40;coagulaci&#243;n del sistema&#44; alarmas&#44; etc&#46;&#41;&#46; En pacientes con flujos sangu&#237;neos limitados&#44; como en el caso de pacientes portadores de algunos cat&#233;teres&#44; esta tasa m&#225;xima puede comprometer la consecuci&#243;n de los 20 l por sesi&#243;n de infusi&#243;n&#46; Se han descrito varias formas de lograr mejores rendimientos de ultrafiltraci&#243;n en la HDF-OL posdilucional&#46; La primera que debemos mencionar es la descrita por Maduell&#44; et al&#46;<span class="elsevierStyleSup">21</span>&#44; y es aplicable a monitores 4008S y 5008 de FMC<span class="elsevierStyleSup">&#174;</span>&#44; consiste en la prescripci&#243;n del flujo de infusi&#243;n de forma automatizada y a&#241;adir un incremento de 20 ml&#47;min&#44; modificando en la autorregulaci&#243;n la concentraci&#243;n de prote&#237;nas y&#47;o hematocrito&#46; De esta forma&#44; se logra un rendimiento mayor sin incrementar de forma significativa las alarmas &#40;14&#37;&#41;&#46; Otra forma de mejorar la tasa de infusi&#243;n se consigue con el sistema Ultracontrol Gambro<span class="elsevierStyleSup">&#174;</span>&#46; Nuestro grupo ha conseguido tasas de infusi&#243;n del 30&#37; de media&#44; lo que posibilitaba que se alcancen vol&#250;menes totales de ultrafiltraci&#243;n de 30 l por sesiones de 4 horas<span class="elsevierStyleSup">22</span>&#46; El estudio se realiz&#243; en nueve pacientes&#44; que fueron transferidos de HD de alto flujo de cuatro horas a HDF-OL posdi&#225;lisis&#44; siete hombres y dos mujeres&#44; 60 &#177; 13 a&#241;os&#44; 76 &#177; 9 kg&#44; todos en m&#225;quinas con ultracontrol&#44; dialisancia i&#243;nica&#44; control de cambios en el volumen sangu&#237;neo y control de presi&#243;n-sistema&#46; Se mantuvieron el mismo dializador de alto flujo &#40;Polyflux210H<span class="elsevierStyleSup">&#174;</span>&#41; y el tiempo&#46; Se ha estudiado el volumen de UF e infusi&#243;n total &#40;VUT y VIT&#41; por sesi&#243;n&#44; KT&#44; KtV&#44; FS acumulado &#40;FSA&#41;&#44; presiones del circuito sangu&#237;neo en tres puntos y las complicaciones t&#233;cnicas y coagulaci&#243;n del sistema aparecidas durante los primeros 50 tratamientos&#46; Las caracter&#237;sticas de las sesiones y los resultados se resumen en la tabla 1 y en la tabla 2&#46; Los niveles predi&#225;lisis de beta-2 microglobulina y prote&#237;na C reactiva disminuyeron significativamente al pasar a HDF-OL &#40;figura 1&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Como lo que nos interesa es la cantidad de mol&#233;culas medias que se eliminan en una sesi&#243;n&#44; debemos tener en cuenta no s&#243;lo el volumen&#44; sino tambi&#233;n el coeficiente de cribado del dializador para cada mol&#233;cula en cuesti&#243;n&#46; Si la mol&#233;cula que escogemos para este control es la beta-2 microglobulina&#44; debemos exigir una tasa de reducci&#243;n durante la sesi&#243;n superior al 70&#37;&#46; Los pacientes en HDF-OL deben tener&#44; en general&#44; niveles de beta-2 microglobulina inferiores a 25 mg&#47;l&#46; L&#243;gicamente&#44; para lograr este objetivo el dializador escogido es clave&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Lo mencionado en los p&#225;rrafos anteriores es v&#225;lido para la HDF-OL posdilucional&#59; la modalidad predilucional habitualmente no logra un aumento de la eliminaci&#243;n de mol&#233;culas peque&#241;as&#44; como la urea&#44; respecto a una HD equivalente&#46; Para lograr una eliminaci&#243;n de mol&#233;culas medias equivalente a la posdilucional&#44; es necesario recurrir a vol&#250;menes de infusi&#243;n de dos a tres veces superiores&#44; esto &#250;ltimo no tiene problemas debidos a la hemoconcentraci&#243;n&#44; pero sus aclaramientos son dependientes del flujo sangu&#237;neo&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">AJUSTES DE F&#193;RMACOS Y ELIMINACI&#211;N DE PROTE&#205;NAS Y HORMONAS</span></p><p class="elsevierStylePara">Algunos f&#225;rmacos&#44; especialmente determinados antibi&#243;ticos&#44; deber&#225;n suplementarse con una dosis despu&#233;s de la sesi&#243;n de HDF-OL&#46; Aquellas mol&#233;culas con pesos moleculares por encima de 500 daltons y con una proporci&#243;n de uni&#243;n a prote&#237;nas baja se eliminan de una forma significativa en la HDF-OL&#46; Recientemente&#44; se ha publicado un trabajo sobre la farmacodin&#225;mica de la piperacilina en pacientes en HDF-OL<span class="elsevierStyleSup">22</span>&#46; El aclaramiento de la piperacillina durante la HDF-OL fue 0&#44;11 &#40;0&#44;06&#41; l&#47;h&#47;kg&#46; Los cinco voluntarios terminaron la sesi&#243;n de cuatro horas con un nivel de piperacillina medio de 4&#44;0 &#40;1&#44;9&#41; &#181;g&#47;ml&#44; muy por debajo de la concentraci&#243;n m&#237;nima inhibitoria &#40;CMI&#41; habitual de <span class="elsevierStyleItalic">Enterobacteriaceae </span>y <span class="elsevierStyleItalic">Pseudomonas</span> spp&#46;&#44; 16 &#181;g&#47;ml&#46; Los autores recomiendan un suplemento de 500 mg al terminar la sesi&#243;n&#46; Otros antibi&#243;ticos&#44; como la vancomicina y el tazobactam&#44; con una farmacocin&#233;tica semejante&#44; se deber&#237;an suplementar despu&#233;s de cada sesi&#243;n&#46; La aparici&#243;n de resistencia de <span class="elsevierStyleItalic">Staphylococcus aureus</span> a vancomicina podr&#237;a deberse&#44; en ocasiones&#44; a la selecci&#243;n de cepas resistentes por niveles bajos&#44; despu&#233;s de las sesiones&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Siempre nos hemos preguntado si es necesario suplementar ciertas vitaminas&#44; en pacientes en HD en general y&#44; en particular&#44; en ciertas t&#233;cnicas como la HDF-OL&#46; El P ascorbato estar&#237;a reducido&#44; tanto en pacientes en HD-LF como en HDF-OL<span class="elsevierStyleSup">24</span>&#44; pero ni la S-cobalamina &#40;vitamina B<span class="elsevierStyleInf">12</span>&#41; ni el S-folato estar&#237;an disminuidos en la sangre de pacientes en HDF-OL&#46; Parece razonable seguir midi&#233;ndolos una vez al a&#241;o&#44; para detectar deficiencias&#44; o cuando exista cl&#237;nica compatible con su d&#233;ficit&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Actualmente&#44; se est&#225; suplementando con vitamina D a los pacientes con d&#233;ficit de esta vitamina&#46; Su d&#233;ficit se asociar&#237;a con la enfermedad cardiovascular y con la mortalidad de los pacientes en HD&#46; Muchos pacientes en HD tienen niveles bajos de 25-OH D&#46; En un estudio realizado en el Hospital Severo Ochoa de Madrid<span class="elsevierStyleSup">25</span>&#44; un 51&#37; de 115 pacientes prevalentes en di&#225;lisis presentan d&#233;ficit de 25-OH D&#46; S&#243;lo el 7&#37; de los pacientes tienen niveles normales&#46; Los pacientes en di&#225;lisis peritoneal presentan niveles m&#225;s bajos de 25-OH D&#46; Los pacientes en HDF-OL tienen niveles significativamente m&#225;s altos respecto a los que est&#225;n en HD convencional&#44; 19 &#40;13-27&#41; frente a 11 &#40;6-16&#41; ng&#47;ml &#40;media &#91;percentil 25-75&#93;&#41;&#46; Esta diferencia a favor de la HDF-OL se mantiene despu&#233;s de ajustar los valores a diferentes variables de confusi&#243;n&#44; como la comorbilidad&#46;</p><p class="elsevierStylePara">En la HDF-OL se puede perder una cantidad significativa de alb&#250;mina&#46; La presi&#243;n transmembrana elevada&#44; propia de esta t&#233;cnica&#44; aumenta la p&#233;rdida de alb&#250;mina en aquellas membranas con un punto de corte &#40;<span class="elsevierStyleItalic">cut-off</span>&#41; que permite el paso de peque&#241;as cantidades de alb&#250;mina&#46; En un estudio realizado en Francia<span class="elsevierStyleSup">26</span>&#44; se probaron 11 tipos de dializadores con diferentes membranas en HDF-OL en los mismos pacientes&#46; Se valoraron los litros de infusi&#243;n conseguidos&#44; la tasa de reducci&#243;n de beta-2 microglobulina y la p&#233;rdida de alb&#250;mina en las sesiones&#46; Aunque el volumen de transporte convectivo se relacionaba con la tasa de reducci&#243;n de beta-2 microglobulina&#44; exist&#237;an disociaciones&#44; como la mayor eliminaci&#243;n de beta-2 microglobulina con el Fx 1000<span class="elsevierStyleSup">&#174;</span> que con el Fx 100<span class="elsevierStyleSup">&#174;</span>&#46; El primero de ellos es un dializador especialmente dise&#241;ado para la HDF-OL&#46; Respecto a la p&#233;rdida de alb&#250;mina&#44; destacaban las p&#233;rdidas del FDY210<span class="elsevierStyleSup">&#174;</span> y del REXEED 21<span class="elsevierStyleSup">&#174;</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><a href="11069&#95;18107&#95;19270&#95;es&#95;11069&#95;18923&#95;19270&#95;es&#95;5&#95;dr&#46;&#95;rafael&#95;prez&#95;040511&#95;t1&#95;copy1&#46;doc" class="elsevierStyleCrossRefs">11069&#95;18107&#95;19270&#95;es&#95;11069&#95;18923&#95;19270&#95;es&#95;5&#95;dr&#46;&#95;rafael&#95;prez&#95;040511&#95;t1&#95;copy1&#46;doc</a></p><p class="elsevierStylePara">Tabla 1&#46; Nueve pacientes pasan de hemodi&#225;lisis de alto flujo &#40;HD-HF&#41; a hemodiafiltraci&#243;n en l&#237;nea &#40;HDF-OL&#41; posdilucional con Ultracontrol&#174;&#58; caracter&#237;sticas de las HD-HF y de la HDF-OL</p><p class="elsevierStylePara"><a href="11069&#95;18107&#95;19271&#95;es&#95;11069&#95;18923&#95;19271&#95;es&#95;5&#95;dr&#46;&#95;rafael&#95;prez&#95;040511&#95;t2&#46;doc" class="elsevierStyleCrossRefs">11069&#95;18107&#95;19271&#95;es&#95;11069&#95;18923&#95;19271&#95;es&#95;5&#95;dr&#46;&#95;rafael&#95;prez&#95;040511&#95;t2&#46;doc</a></p><p class="elsevierStylePara">Tabla 2&#46; Volumen de infusi&#243;n m&#225;ximo&#44; total y porcentaje respecto al flujo sangu&#237;neo&#44; en hemodiafiltraci&#243;n en l&#237;nea &#40;HDF-OL&#41; posdilucional con Ultracontrol&#174; </p><p class="elsevierStylePara"><a href="11069&#95;18107&#95;19272&#95;es&#95;11069&#95;18923&#95;19272&#95;es&#95;5&#95;dr&#46;&#95;rafaelperez&#95;040511&#95;f1&#46;ppt" class="elsevierStyleCrossRefs">11069&#95;18107&#95;19272&#95;es&#95;11069&#95;18923&#95;19272&#95;es&#95;5&#95;dr&#46;&#95;rafaelperez&#95;040511&#95;f1&#46;ppt</a></p><p class="elsevierStylePara">Figura 1&#46; Cambios en la beta-2 microglobulina y prote&#237;na C reactiva al pasar de HD-HF a HDF-OL posdilucional con UltracontrolR</p>"
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¿Para qué pacientes es útil la hemodiafiltración en línea (HDF-OL)?
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Rafael Pérez Garcíaa, R.. Pérez Garcíaa, Marta Albalatea, M.. Albalatea, Patricia de Sequeraa, P.. de Sequeraa
a Servicio de Nefrología, Hospital Infanta Leonor, Madrid, , ,
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Existen evidencias de estudios observacionales que demuestran una mejor supervivencia en los pacientes que son sometidos a diálisis con hemodiafiltración en línea (HDF-OL), con respecto a los que lo hacen en hemodiálisis (HD). No obstante, faltan evidencias de mayor nivel, provenientes de estudios controlados y aleatorizados, que nos demuestren esta ventaja. Mientras, nos basamos en indicaciones para casos concretos. La HDF-OL puede contribuir a controlar la hiperfosfatemia de los pacientes en HD. Los niveles de beta-2 microglobulina prediálisis tienen valor pronóstico y pueden ser un parámetro de control de la HDF-OL. En ésta se puede perder fármacos y otras sustancias que es necesario reponer. No todos los dializadores de alta permeabilidad son idóneos para todos los tipos de HDF-OL. Existen avances técnicos que mejoran el rendimiento depurativo de la HDF-OL.

Palabras clave:
Hemodiálisis
Palabras clave:
Beta-2 microglobulina
Palabras clave:
Hiperfosfatemia
Palabras clave:
Hemodiafiltración en línea
Palabras clave:
Hemodiafiltración
Texto completo

INTRODUCCIÓN

La hemodiafiltración en línea (HDF-OL) es una técnica de diálisis que suma al trasporte difusivo propio de una hemodiálisis convencional o de bajo flujo (HD-LF) una cantidad significativa de transporte convectivo. Por tanto, es capaz de eliminar una cantidad mayor de moléculas medias y grandes que la HD-LF, en la que predomina el trasporte difusivo1. La retención de estas moléculas urémicas se ha asociado con diversas complicaciones crónicas de los pacientes en hemodiálisis (HD)2-6. Su corrección podría ser una indicación de la HDF-OL.

En el caso de la hemodiálisis de alto flujo o high-flux (HD-HF), esta diferencia es relativa. La ultrafiltración y retrofiltración dentro del dializador de alta permeabilidad funcionan como una verdadera HDF-OL. La HD-HF se debe considerar como una forma de HDF-OL de baja efectividad. La diferencia entre las dos técnicas la marcaría el volumen total ultrafiltrado, que en el caso de la HDF-OL debería ser superior a 20 litros por sesión. Por ser el trasporte convectivo el que predomina en los glomérulos, se considera una técnica más fisiológica que la hemodiálisis (HD) y es la que más se asemeja al funcionamiento renal.

La HDF-OL se ha consolidado, en la asistencia clínica, como alternativa a la HD-HF, en el tratamiento sustitutivo de la función renal. En los últimos años, ha ido creciendo la HD-HF en detrimento de la HD-LF. En una proporción menor, también ha crecido la HDF-OL que, prácticamente, ha eclipsado a los otros tipos de HDF6. Este crecimiento no es uniforme. En España, en el año 2010, en la Comunidad de Madrid sólo 154 pacientes prevalentes estaban en HDF-OL, según una encuesta que realizó la Sociedad Madrileña de Nefrología, para una población de 6.445.499 millones de habitantes, mientras que en Cataluña eran 948 pacientes los que se dializaban con esta técnica, para una población censada de 7.504.881 habitantes7. La existencia de un complemento económico para esta técnica en Cataluña explica esta enorme diferencia. En una encuesta realizada en el año 2010, en toda España, por la Sociedad Española de Nefrología (S.E.N.), un 22,5 % de los pacientes en hemodiálisis estaban en HDF-OL.

Los tres grandes estudios controlados y aleatorizados que han comparado la HD-HF y la HD-LF: HEMO, MPO y 4D, nos han enseñado que, para observar beneficios, es necesario un tiempo suficiente en diálisis, cercano a los cuatro años, e identifican ciertos subgrupos de población que se benefician, en términos de supervivencia, con la HD-HF, como son los diabéticos y los pacientes con albúmina baja. Esto se debe interpretar como que el efecto diferencial de la técnica no es lo suficientemente poderoso como para afectar a todos los pacientes, sólo a ciertos casos de alto riesgo. Estas consideraciones también podrían ser aplicables a la HDF-OL. Como toda técnica nueva, precisa evidencias clínicas consistentes que avalen su indicación general. Contamos con grandes estudios observacionales: DOPPS, EuCliD, RISCAVID, que indican una mejor supervivencia de los pacientes en HDF-OL respecto a los que están en hemodiálisis. Nos faltan grandes estudios aleatorizados y controlados que avalen definitivamente esta técnica. En la actualidad hay cinco estudios en marcha de estas características que pronto podrán contestar a las preguntas sobre qué pacientes y en qué condiciones pueden mejorar su supervivencia con esta técnica2,7-9 y el Turkish HDF Study NCT00411177.

LA HDF-OL Y MOLÉCULAS MEDIAS CON IMPACTO PRONÓSTICO: LA HDF-OL Y EL CONTROL DE LA HIPERFOSFATEMIA

A la espera de la respuesta a las preguntas anteriores, contamos con evidencias suficientes sobre algunos aspectos parciales. La hiperfosfatemia es un marcador de mal pronóstico en los pacientes en HD y, por tanto, su control es un objetivo. Los pilares de su corrección son la dieta pobre en fósforo (P), los quelantes y no nos debemos olvidar de una diálisis adecuada. La duración de la sesión de HD es uno de los factores que más influyen en una mayor eliminación de fósforo. Hay evidencias sólidas de que la HDF-OL es capaz de eliminar mayor cantidad de fósforo que la HD-LF y la HF10-12. Esta cantidad se midió en el trabajo de Minutolo, et al.10: en HD se eliminaba una media de 814 mg por sesión, mientras que en HDF-OL, 1.171 mg/dl. Los pacientes en HDF-OL tendrían niveles menores de fosfatemia que los que se mantienen en HD, como se demuestra en este reciente trabajo12, 1,42 (0,61) frente a 1,53 (0,53) mmol/l, respectivamente. La explicación estaría en que el P no actúa en cuanto a su depuración como una molécula pequeña, sino mediana, por estar en forma de fosfatos y otras sales muy hidratadas. Los pacientes en HD con hiperfosfatemia no controlada, con sesiones de una duración suficiente se podrían beneficiar de la HDF-OL.

LA HDF-OL Y LA BETA-2 MICROGLOBULINA

La beta-2 microglubulina es una molécula media que se relaciona con complicaciones de los pacientes en HD, como la amiloidosis dialítica. Su depuración es significativamente mayor en las técnicas con alto transporte convectivo, como la HDF-OL13. Por otro lado, se ha demostrado como un marcador de riesgo de muerte entre la población de pacientes en HD14. En un subanálisis del estudio HEMO15 se concluye que los niveles elevados de beta-2 microglobulina se asocian con mayor riesgo de muerte. En el subgrupo de pacientes con más de 3,7 años en diálisis, un mayor aclaramiento o Kt/V de beta-2 microglobulina se asocia con menor mortalidad. En un análisis preliminar del estudio CONTRAST16, se objetiva que los pacientes en HDF-OL mantienen niveles más bajos de beta-2 microglobulina que los pacientes en HD-HF, en este estudio aleatorizado. El otro factor con un impacto fundamental en los niveles de beta-2 microglobulina es la función renal residual, que siempre debe conservarse en los pacientes en HD.

NUEVAS APLICACIONES CLÍNICAS

En los niños con enfermedad renal crónica en diálisis, la falta de crecimiento es un grave problema. Este problema persiste en muchos niños, a pesar de administrar diariamente la hormona del crecimiento recombinante (rhGH). El crecimiento es un parámetro medible de diálisis adecuada. El estado nutricional y la dosis de diálisis se relacionan con el crecimiento de los niños. La HDF-OL de tres horas, seis días a la semana, en niños de ocho años de edad media, logra incrementar la velocidad media de crecimiento17. La técnica que emplearon estos autores fue HDF-OL predilucional, con 18 a 27 l de ultrafiltración por m2 de superficie corporal. Con esta técnica alcanzaron una nPCR de 1,53 (0,53) g/kg/día. La proteína C reactiva se normalizó en 13 de los 15 niños y la beta-2 microglobulina disminuyó a 15,3 (0,3) mg/l. Los autores mencionan como posibles causas de la mejoría del crecimiento el mejor estado nutricional y la eliminación de moléculas que interfieren con la acción de la rhGH.

La HDF-OL asociada con plasmaféresis podría ser un tratamiento útil en pacientes con fallo hepático agudo. Esta asociación podría servir como un sistema de soporte hepático artificial hasta que el hígado regenera o el paciente es sometido al trasplante18. Este estudio, realizado en una unidad de cuidados intensivos (UCI) en 17 pacientes con fallo hepático agudo, describe cómo 16 de los pacientes recuperan la conciencia, manteniéndose una media de 16,4 (7-55) días. De los 16, siete se recuperan sin secuelas cognitivas, tres fallecen y seis son candidatos para trasplante, que reciben dos de ellos. El grado de encefalopatía hepática se correlacionó con el número de sesiones de HDF-OL que fueron necesarias para recuperar la conciencia.

PARÁMETROS PARA CONTROLAR LA EFICACIA DE LA HDF-OL

Para controlar la efectividad de la HD recurrimos a parámetros clínicos y de cinética de la urea. Probablemente, el mejor sea el Kt, que estiman en cada sesión los monitores modernos, mediante la dialisancia iónica. El más usado sigue siendo el Kt/V. ¿Son suficientes estos parámetros en la HDF-OL? La respuesta es negativa; estos parámetros de cinética de la urea no miden la efectividad, en cuanto a la eliminación de moléculas medias. Probablemente, el más sencillo de medir y útil es el volumen ultrafiltrado total, correspondiente a la infusión más la pérdida de peso programada. La tasa de reducción de la beta-2 microglobulina y sus niveles previos a la HD son también marcadores útiles.

El Kt y Kt/V pueden aumentar, en torno a un 10%, al pasar de HD-HF a HDF-OL posdilucional, sin cambiar los otros parámetros de la diálisis como flujo sanguíneo, dializador o tiempo de diálisis. En un análisis del estudio RISCAVID sobre supervivencia se objetiva un aumento del Kt/V de un 13,6%, a los seis meses en HDF-OL, respecto a su situación basal en HD19. Este aumento del Kt en HDF-OL posdilucional puede ayudar a conseguir niveles óptimos de Kt, >45 l en mujeres y >50 l en hombres. En el trabajo de Molina Núñez, et al.20 los parámetros que modifican la HD, para conseguir que todos los pacientes tengan el Kt recomendado, son los siguientes: incremento del flujo sanguíneo, incremento del tiempo efectivo de la sesión, mayor superficie del dializador y paso a HDF-OL.

Otro marcador de la efectividad de la HDF-OL es la tasa de infusión. Es el parámetro que indica la cantidad de transporte convectivo. En la técnica posdilucional, la tasa de infusión en relación con el flujo sanguíneo real se recomienda que sea del 25%. Proporciones más altas pueden implicar problemas de hemoconcentración que darán lugar a problemas técnicos (coagulación del sistema, alarmas, etc.). En pacientes con flujos sanguíneos limitados, como en el caso de pacientes portadores de algunos catéteres, esta tasa máxima puede comprometer la consecución de los 20 l por sesión de infusión. Se han descrito varias formas de lograr mejores rendimientos de ultrafiltración en la HDF-OL posdilucional. La primera que debemos mencionar es la descrita por Maduell, et al.21, y es aplicable a monitores 4008S y 5008 de FMC®, consiste en la prescripción del flujo de infusión de forma automatizada y añadir un incremento de 20 ml/min, modificando en la autorregulación la concentración de proteínas y/o hematocrito. De esta forma, se logra un rendimiento mayor sin incrementar de forma significativa las alarmas (14%). Otra forma de mejorar la tasa de infusión se consigue con el sistema Ultracontrol Gambro®. Nuestro grupo ha conseguido tasas de infusión del 30% de media, lo que posibilitaba que se alcancen volúmenes totales de ultrafiltración de 30 l por sesiones de 4 horas22. El estudio se realizó en nueve pacientes, que fueron transferidos de HD de alto flujo de cuatro horas a HDF-OL posdiálisis, siete hombres y dos mujeres, 60 ± 13 años, 76 ± 9 kg, todos en máquinas con ultracontrol, dialisancia iónica, control de cambios en el volumen sanguíneo y control de presión-sistema. Se mantuvieron el mismo dializador de alto flujo (Polyflux210H®) y el tiempo. Se ha estudiado el volumen de UF e infusión total (VUT y VIT) por sesión, KT, KtV, FS acumulado (FSA), presiones del circuito sanguíneo en tres puntos y las complicaciones técnicas y coagulación del sistema aparecidas durante los primeros 50 tratamientos. Las características de las sesiones y los resultados se resumen en la tabla 1 y en la tabla 2. Los niveles prediálisis de beta-2 microglobulina y proteína C reactiva disminuyeron significativamente al pasar a HDF-OL (figura 1).

Como lo que nos interesa es la cantidad de moléculas medias que se eliminan en una sesión, debemos tener en cuenta no sólo el volumen, sino también el coeficiente de cribado del dializador para cada molécula en cuestión. Si la molécula que escogemos para este control es la beta-2 microglobulina, debemos exigir una tasa de reducción durante la sesión superior al 70%. Los pacientes en HDF-OL deben tener, en general, niveles de beta-2 microglobulina inferiores a 25 mg/l. Lógicamente, para lograr este objetivo el dializador escogido es clave.

Lo mencionado en los párrafos anteriores es válido para la HDF-OL posdilucional; la modalidad predilucional habitualmente no logra un aumento de la eliminación de moléculas pequeñas, como la urea, respecto a una HD equivalente. Para lograr una eliminación de moléculas medias equivalente a la posdilucional, es necesario recurrir a volúmenes de infusión de dos a tres veces superiores, esto último no tiene problemas debidos a la hemoconcentración, pero sus aclaramientos son dependientes del flujo sanguíneo.

AJUSTES DE FÁRMACOS Y ELIMINACIÓN DE PROTEÍNAS Y HORMONAS

Algunos fármacos, especialmente determinados antibióticos, deberán suplementarse con una dosis después de la sesión de HDF-OL. Aquellas moléculas con pesos moleculares por encima de 500 daltons y con una proporción de unión a proteínas baja se eliminan de una forma significativa en la HDF-OL. Recientemente, se ha publicado un trabajo sobre la farmacodinámica de la piperacilina en pacientes en HDF-OL22. El aclaramiento de la piperacillina durante la HDF-OL fue 0,11 (0,06) l/h/kg. Los cinco voluntarios terminaron la sesión de cuatro horas con un nivel de piperacillina medio de 4,0 (1,9) µg/ml, muy por debajo de la concentración mínima inhibitoria (CMI) habitual de Enterobacteriaceae y Pseudomonas spp., 16 µg/ml. Los autores recomiendan un suplemento de 500 mg al terminar la sesión. Otros antibióticos, como la vancomicina y el tazobactam, con una farmacocinética semejante, se deberían suplementar después de cada sesión. La aparición de resistencia de Staphylococcus aureus a vancomicina podría deberse, en ocasiones, a la selección de cepas resistentes por niveles bajos, después de las sesiones.

Siempre nos hemos preguntado si es necesario suplementar ciertas vitaminas, en pacientes en HD en general y, en particular, en ciertas técnicas como la HDF-OL. El P ascorbato estaría reducido, tanto en pacientes en HD-LF como en HDF-OL24, pero ni la S-cobalamina (vitamina B12) ni el S-folato estarían disminuidos en la sangre de pacientes en HDF-OL. Parece razonable seguir midiéndolos una vez al año, para detectar deficiencias, o cuando exista clínica compatible con su déficit.

Actualmente, se está suplementando con vitamina D a los pacientes con déficit de esta vitamina. Su déficit se asociaría con la enfermedad cardiovascular y con la mortalidad de los pacientes en HD. Muchos pacientes en HD tienen niveles bajos de 25-OH D. En un estudio realizado en el Hospital Severo Ochoa de Madrid25, un 51% de 115 pacientes prevalentes en diálisis presentan déficit de 25-OH D. Sólo el 7% de los pacientes tienen niveles normales. Los pacientes en diálisis peritoneal presentan niveles más bajos de 25-OH D. Los pacientes en HDF-OL tienen niveles significativamente más altos respecto a los que están en HD convencional, 19 (13-27) frente a 11 (6-16) ng/ml (media [percentil 25-75]). Esta diferencia a favor de la HDF-OL se mantiene después de ajustar los valores a diferentes variables de confusión, como la comorbilidad.

En la HDF-OL se puede perder una cantidad significativa de albúmina. La presión transmembrana elevada, propia de esta técnica, aumenta la pérdida de albúmina en aquellas membranas con un punto de corte (cut-off) que permite el paso de pequeñas cantidades de albúmina. En un estudio realizado en Francia26, se probaron 11 tipos de dializadores con diferentes membranas en HDF-OL en los mismos pacientes. Se valoraron los litros de infusión conseguidos, la tasa de reducción de beta-2 microglobulina y la pérdida de albúmina en las sesiones. Aunque el volumen de transporte convectivo se relacionaba con la tasa de reducción de beta-2 microglobulina, existían disociaciones, como la mayor eliminación de beta-2 microglobulina con el Fx 1000® que con el Fx 100®. El primero de ellos es un dializador especialmente diseñado para la HDF-OL. Respecto a la pérdida de albúmina, destacaban las pérdidas del FDY210® y del REXEED 21®.

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Tabla 1. Nueve pacientes pasan de hemodiálisis de alto flujo (HD-HF) a hemodiafiltración en línea (HDF-OL) posdilucional con Ultracontrol®: características de las HD-HF y de la HDF-OL

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Tabla 2. Volumen de infusión máximo, total y porcentaje respecto al flujo sanguíneo, en hemodiafiltración en línea (HDF-OL) posdilucional con Ultracontrol®

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Figura 1. Cambios en la beta-2 microglobulina y proteína C reactiva al pasar de HD-HF a HDF-OL posdilucional con UltracontrolR

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