array:18 [
  "pii" => "X2013757511003015"
  "issn" => "20137575"
  "doi" => "10.3265/NefrologiaSuplementoExtraordinario.pre2011.Jun.10990"
  "estado" => "S300"
  "fechaPublicacion" => "2011-07-01"
  "documento" => "article"
  "subdocumento" => "fla"
  "cita" => "Nefrología Suplemento Extraordinario. 2011;2:1-5"
  "abierto" => array:3 [
    "ES" => true
    "ES2" => true
    "LATM" => true
  ]
  "gratuito" => true
  "lecturas" => array:2 [
    "total" => 3792
    "formatos" => array:3 [
      "EPUB" => 399
      "HTML" => 2624
      "PDF" => 769
    ]
  ]
  "itemSiguiente" => array:15 [
    "pii" => "X2013757511003007"
    "issn" => "20137575"
    "doi" => "10.3265/NefrologiaSuplementoExtraordinario.pre2011.Jun.10991"
    "estado" => "S300"
    "fechaPublicacion" => "2011-07-01"
    "documento" => "article"
    "subdocumento" => "fla"
    "cita" => "Nefrología Suplemento Extraordinario. 2011;2:6-9"
    "abierto" => array:3 [
      "ES" => true
      "ES2" => true
      "LATM" => true
    ]
    "gratuito" => true
    "lecturas" => array:2 [
      "total" => 4415
      "formatos" => array:3 [
        "EPUB" => 377
        "HTML" => 3172
        "PDF" => 866
      ]
    ]
    "es" => array:8 [
      "idiomaDefecto" => true
      "titulo" => "Conversión a inhibidores de mTOR con una función renal normal. ¿Por qué no lo hacemos más?"
      "tienePdf" => "es"
      "tieneTextoCompleto" => "es"
      "paginas" => array:1 [
        0 => array:2 [
          "paginaInicial" => "6"
          "paginaFinal" => "9"
        ]
      ]
      "contieneTextoCompleto" => array:1 [
        "es" => true
      ]
      "contienePdf" => array:1 [
        "es" => true
      ]
      "autores" => array:1 [
        0 => array:2 [
          "autoresLista" => "J.M. Cruzado"
          "autores" => array:1 [
            0 => array:2 [
              "Iniciales" => "J.M."
              "apellidos" => "Cruzado"
            ]
          ]
        ]
      ]
    ]
    "idiomaDefecto" => "es"
    "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/X2013757511003007?idApp=UINPBA000064"
    "url" => "/20137575/0000000200000003/v0_201502101231/X2013757511003007/v0_201502101231/es/main.assets"
  ]
  "es" => array:10 [
    "idiomaDefecto" => true
    "titulo" => "Necesidad de nuevas estrategias preventivas para prevenir la disfunción crónica del injerto renal"
    "tieneTextoCompleto" => true
    "paginas" => array:1 [
      0 => array:2 [
        "paginaInicial" => "1"
        "paginaFinal" => "5"
      ]
    ]
    "autores" => array:1 [
      0 => array:3 [
        "autoresLista" => "J. Pascual"
        "autores" => array:1 [
          0 => array:4 [
            "Iniciales" => "J."
            "apellidos" => "Pascual"
            "email" => array:1 [
              0 => "jpascualsantos@hospitaldelmar.cat"
            ]
            "referencia" => array:1 [
              0 => array:2 [
                "etiqueta" => "<span class="elsevierStyleSup">a</span>"
                "identificador" => "affa"
              ]
            ]
          ]
        ]
        "afiliaciones" => array:1 [
          0 => array:3 [
            "entidad" => "Servicio de Nefrolog&#237;a&#44; Hospital del Mar&#44; Barcelona&#44;  &#44;  &#44; "
            "etiqueta" => "<span class="elsevierStyleSup">a</span>"
            "identificador" => "affa"
          ]
        ]
      ]
    ]
    "textoCompleto" => "<p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">INTRODUCCI&#211;N</span></p><p class="elsevierStylePara">La nefrotoxicidad por inhibidores de calcineurina &#40;ICN&#41; ha sido el motivo central de preocupaci&#243;n en el tratamiento del paciente trasplantado renal&#46; En la actualidad se extiende la idea de que otras causas de p&#233;rdida del injerto son tan importantes o incluso m&#225;s<span class="elsevierStyleSup">1</span>&#46; No obstante&#44; sigue siendo evidente la necesidad de estrategias inmunosupresoras de protecci&#243;n renal&#44; ya que una de las causas m&#225;s frecuentes de entrada de pacientes en di&#225;lisis es la p&#233;rdida del injerto&#46; Esta vuelta a la di&#225;lisis var&#237;a en las distintas unidades&#44; pero puede situarse en un 4-5&#37; anual&#46; Para mejorar la protecci&#243;n renal se utilizan actualmente tres estrategias genefigurales para la modificaci&#243;n de la inmunosupresi&#243;n &#40;tabla 1&#41;&#46; La primera&#44; y la m&#225;s ampliamente utilizada por los nefr&#243;logos&#44;&#160;consiste en tratar de reducir con el tiempo la dosis de anticalcineur&#237;nicos&#44; dejando al paciente generalmente con un tratamiento con tacrolimus&#44; o en algunos casos con ciclosporina&#44; en dosis o exposici&#243;n baja&#44; junto con alg&#250;n derivado del &#225;cido micofen&#243;lico &#40;MPA&#41;&#46; Otra opci&#243;n que se va desarrollando es la de minimizaci&#243;n de los ICN desde el principio o precozmente&#44; mediante el uso de ciclosporina o tacrolimus&#44; a&#241;adiendo inhibidores de mTOR &#40;<span class="elsevierStyleItalic">mammalian target of rapamycin</span>&#41; a exposici&#243;n muy baja&#59; hay multitud de ensayos cl&#237;nicos que demuestran que esto es posible&#46; Finalmente&#44; otra opci&#243;n consiste en eliminar de forma precoz el ICN&#44; dejando al paciente en tratamiento con un inhibidor de mTOR y MPA&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">MINIMIZACI&#211;N DE </span><span class="elsevierStyleBold">INHIBIDORES DE CALCINEURINA M<span class="elsevierStyleBold">&#193;S &#193;CIDO MICOFEN&#211;LICO</span></span></p><p class="elsevierStylePara">Estas diferentes estrategias de protecci&#243;n renal han tenido diversa suerte hasta el momento en cuanto a frecuencia de utilizaci&#243;n por parte de los nefr&#243;logos cl&#237;nicos&#46; La m&#225;s empleada y la m&#225;s c&#243;moda es&#44; sin duda&#44; la primera de ellas&#44; consistente en reducir las dosis de ICN y mantener tacrolimus en dosis bajas&#44; combinado con MPA&#46; Con ello se consiguen excelentes resultados a corto plazo&#44; pero el pron&#243;stico a medio y largo plazo&#44; aunque ha mejorado algo respecto a lo que ocurr&#237;a hace unos a&#241;os&#44; no es tan bueno y se va perdiendo el beneficio inicial obtenido&#46; As&#237;&#44; la supervivencia del injerto es excelente a un a&#241;o&#44; pero desciende hasta el 70&#37; a los cinco a&#241;os y hasta el 45-50&#37; a los 10 a&#241;os&#59; un tercio de los pacientes fallece o sufre una p&#233;rdida del injerto en un plazo de cinco a&#241;os<span class="elsevierStyleSup">2</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Adem&#225;s&#44; hay tambi&#233;n otros motivos de preocupaci&#243;n en cuanto a la evoluci&#243;n de estos pacientes&#46; El riesgo cardiovascular es 46 veces superior al de la poblaci&#243;n general en el tramo de edad comprendido entre 40 y 49 a&#241;os<span class="elsevierStyleSup">3</span>&#46; La muerte con injerto funcionante es muy frecuente y se debe&#44; en un 40&#37; de los casos&#44; a causas cardiovasculares y en otro 40&#37; a neoplasias malignas<span class="elsevierStyleSup">4</span>&#46; Los injertos con fibrosis de grado I alcanzan el 100&#37; a los tres a&#241;os&#44; y los de grado II son un 70&#37; a los cinco a&#241;os<span class="elsevierStyleSup">5</span>&#46; Por otra parte&#44; se producen infecciones virales emergentes&#44; como la del virus BK&#46;</p><p class="elsevierStylePara">En resumen&#44; con la pauta con la que los nefr&#243;logos se sienten actualmente m&#225;s c&#243;modos&#44; es decir&#44; reduciendo la dosis de tacrolimus y combin&#225;ndola con MPA&#44; se consiguen &#233;xitos importantes a corto plazo&#44; y en algunos casos incluso a largo plazo&#44; pero sabemos que lo que actualmente podemos esperar a largo plazo es limitado&#46;</p><p class="elsevierStylePara">La prevalencia de la nefrotoxicidad por ICN aumenta progresivamente en funci&#243;n del tiempo transcurrido tras el trasplante&#46; Los trabajos ya cl&#225;sicos al respecto describen que la nefrotoxicidad afecta al 100&#37; de los pacientes a los 10 a&#241;os&#44; a pesar de la normalidad aparente de la funci&#243;n renal o una ausencia de p&#233;rdidas graves del injerto a pesar de esa histolog&#237;a<span class="elsevierStyleSup">5</span>&#46; En los &#250;ltimos a&#241;os se ha observado que hay tambi&#233;n muchas p&#233;rdidas del injerto en las que el mecanismo que lleva al fallo renal es la aloinmunidad&#44; a trav&#233;s del rechazo subcl&#237;nico&#44; rechazo cr&#243;nico humoral&#44; etc&#46;&#44; con la pauta habitualmente utilizada<span class="elsevierStyleSup">1</span>&#46; Se ha constatado&#44; pues&#44; que la nefrotoxicidad de tacrolimus no es tan relevante como se pensaba en la p&#233;rdida de los injertos&#44; ya que hay un importante componente inmunol&#243;gico&#46; Conviene se&#241;alar&#44; no obstante&#44; que esto se da&#44; en general&#44; con la pauta de tratamiento de tacrolimus asociado con MPA&#44; que es la habitualmente empleada&#46;</p><p class="elsevierStylePara">El filtrado glomerular observado de manera inicial&#44; al a&#241;o del trasplante&#44; es un potente predictor de la supervivencia del injerto a cinco a&#241;os<span class="elsevierStyleSup">6</span>&#46; En ocasiones&#44; puede haber una creatinina que se mantenga relativamente estable&#44; pero que esconda&#44; de hecho&#44; un descenso del filtrado glomerular&#44; de tal manera que cuando el cl&#237;nico reacciona en el momento en el que la creatinina empieza a subir es ya demasiado tarde&#46; El estudio Iceberg Renal pone de manifiesto claramente que la mayor parte de casos de disfunci&#243;n cr&#243;nica del injerto pasan desapercibidos porque no se realizan biopsias suficientes para buscar este diagn&#243;stico&#46; En dicho estudio&#44; en el 41&#37; de los pacientes en quienes se diagnostic&#243; una disfunci&#243;n cr&#243;nica por criterios anal&#237;ticos no hab&#237;a habido un diagn&#243;stico por criterios cl&#237;nicos<span class="elsevierStyleSup">7</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">INHIBIDORES DE mTOR</span></p><p class="elsevierStylePara">Los inhibidores de mTOR empezaron a utilizarse hace diez a&#241;os&#44; con la introducci&#243;n de sirolimus&#44; que fue seguida de la de everolimus&#46; Estos f&#225;rmacos tienen diversos mecanismos de acci&#243;n que podr&#237;an mejorar los resultados a largo plazo &#40;figura 1&#41;&#46; Entre sus caracter&#237;sticas cabe destacar la baja incidencia de rechazo agudo asociada con su empleo<span class="elsevierStyleSup">8-11</span>&#44; el hecho de que permiten una minimizaci&#243;n de la exposici&#243;n a los ICN&#44; con lo que reducen la toxicidad de &#233;stos<span class="elsevierStyleSup">12</span>&#44; la baja incidencia de infecci&#243;n por citomegalovirus &#40;CMV&#41; y por virus BK<span class="elsevierStyleSup">13&#44;14</span>&#44; los evidentes efectos antineopl&#225;sicos<span class="elsevierStyleSup">15</span>&#44; la inhibici&#243;n de la remodelaci&#243;n vascular<span class="elsevierStyleSup">9</span>&#44; la acci&#243;n antiproliferativa<span class="elsevierStyleSup">15&#44;16</span>&#44; la posible reducci&#243;n de la fibrosis del injerto&#44; sobre todo en modelos experimentales&#44; que deber&#225; confirmarse mediante nuevos estudios cl&#237;nicos<span class="elsevierStyleSup">17&#44;18</span>&#44; y los posibles beneficios cardiovasculares que se est&#225;n investigando actualmente en ensayos cl&#237;nicos<span class="elsevierStyleSup">19&#44;20</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">No obstante&#44; el estudio CONVERT ha puesto de manifiesto que la conversi&#243;n a inhibidores de mTOR no aporta un efecto beneficioso si se realiza de forma tard&#237;a&#44; cuando ya hay un deterioro grave de la funci&#243;n renal<span class="elsevierStyleSup">21</span>&#46; En efecto&#44; el paso a estos f&#225;rmacos s&#243;lo fue favorable en los pacientes con un filtrado glomerular preservado &#40;&#62;40 ml&#47;min&#41; y una excreci&#243;n urinaria de prote&#237;nas normal o proteinuria m&#237;nima o no muy relevante al inicio del tratamiento&#46; En cambio&#44; los pacientes con un da&#241;o grave del aloinjerto renal &#40;filtraci&#243;n glomerular 20-40 ml&#47;min&#41; mostraron poco beneficio &#40;o incluso un efecto negativo&#41; en cuanto a la supervivencia del injerto tras la conversi&#243;n a un inhibidor de mTOR&#46; Los resultados del estudio CONVERT subrayan&#44; pues&#44; la necesidad de la conversi&#243;n a inhibidores de mTOR antes de que el aloinjerto haya sufrido una lesi&#243;n permanente&#46;</p><p class="elsevierStylePara">En el estudio observacional Everodata Renal se investig&#243; la evoluci&#243;n de la funci&#243;n renal antes y despu&#233;s de la conversi&#243;n a everolimus en m&#225;s de 300 pacientes&#46; Esta conversi&#243;n consigui&#243; revertir la tendencia al empeoramiento de la funci&#243;n renal observada en los tres-seis meses previos al inicio del tratamiento&#44; que mostraba una pendiente de disminuci&#243;n del filtrado glomerular respecto al tiempo de -1&#44;09 &#40;p &#60;0&#44;05&#41;&#46; En los 12 meses siguientes al inicio del tratamiento con everolimus&#44; la pendiente se hizo positiva &#40;&#43;0&#44;39&#59; p &#60;0&#44;05&#41;<span class="elsevierStyleSup">22</span>&#46; Parece pues que&#44; globalmente&#44; puede cambiarse esa tendencia lenta y progresiva a la p&#233;rdida funcional&#46; Aun as&#237;&#44; hay que tener en cuenta que hay un grupo de pacientes en los que debe suspenderse este f&#225;rmaco por mala tolerabilidad y volver a tacrolimus&#46;</p><p class="elsevierStylePara">A pesar de las ventajas observadas con la conversi&#243;n a un inhibidor de mTOR&#44; esta conducta terap&#233;utica no se ha generalizado&#46; En el paciente <span class="elsevierStyleItalic">de novo</span>&#44; las tres causas que parecen m&#225;s relevantes son&#58; <span class="elsevierStyleItalic">1&#41;</span> el temor a potenciales complicaciones de la herida&#44; que no cicatriza bien con este f&#225;rmaco&#59; <span class="elsevierStyleItalic">2&#41;</span> la percepci&#243;n de una eficacia inferior en la prevenci&#243;n del rechazo agudo&#44; y<span class="elsevierStyleItalic"> 3&#41;</span> la mayor dificultad de manejo &#40;niveles err&#225;ticos&#44; etc&#46;&#41; respecto al tratamiento est&#225;ndar con tacrolimus y MPA&#46; En el paciente en mantenimiento&#44; las causas que explican un uso poco generalizado pueden ser&#58; <span class="elsevierStyleItalic">1&#41;</span> la mayor dificultad de uso en comparaci&#243;n con el tratamiento est&#225;ndar&#59; <span class="elsevierStyleItalic">2&#41;</span> el hecho de que la conversi&#243;n requiera la dedicaci&#243;n de tiempo y recursos&#160;&#40;en vez de una visita cada tres-cuatro meses hay que pasar&#44; al principio&#44; a una visita semanal&#44; que pasar&#225; luego a quincenal o mensual&#41;&#44; y <span class="elsevierStyleItalic">3&#41;</span> que las implicaciones de disfunci&#243;n del injerto renal a largo plazo no se perciben con la misma importancia que el riesgo&#44; aunque sea poco frecuente&#44; de rechazo y de complicaciones al realizar la conversi&#243;n en un paciente estable&#46; De hecho&#44; se pondera m&#225;s este riesgo bajo que el 4-5&#37; anual de pacientes que tienen que volver a di&#225;lisis&#46; Conviene destacar que las nuevas evidencias destacan que se produce un da&#241;o renal por disfunci&#243;n inmunol&#243;gica como principal causante de la disfunci&#243;n a medio-largo plazo&#46; El da&#241;o no se atribuye ya b&#225;sicamente a la nefrotoxicidad&#44; sino tambi&#233;n en gran parte a un mecanismo inmunol&#243;gico&#46; No obstante&#44; no est&#225; demostrado que esta disfunci&#243;n inmunol&#243;gica aumente al minimizar o retirar el ICN o con la conversi&#243;n a un inhibidor de mTOR&#44; sino m&#225;s bien en presencia de combinaciones de ICN m&#225;s MPA&#44; que es la pauta m&#225;s habitualmente utilizada para la protecci&#243;n renal&#46; Es decir&#58; se diagnostican muchos casos de rechazo cr&#243;nico humoral&#44; pero la inmensa mayor&#237;a de casos reciben tratamiento con tacrolimus-MPA&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Centr&#225;ndonos en las posibilidades de utilizaci&#243;n de los inhibidores de mTOR&#44; podemos esquematizarlas en dos principales&#58; la minimizaci&#243;n del ICN para mantenerlo en dosis bajas&#44; a&#241;adiendo el inhibidor de mTOR&#44; o la eliminaci&#243;n precoz del ICN para pasar al inhibidor de mTOR m&#225;s MPA&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">MINIMIZACI&#211;N DE </span><span class="elsevierStyleBold">INHIBIDORES DE CALCINEURINA <span class="elsevierStyleBold">M&#193;S INHIBIDOR DE mTOR</span></span></p><p class="elsevierStylePara">En pacientes <span class="elsevierStyleItalic">de novo</span>&#44; hay diversos ensayos cl&#237;nicos que ponen claramente de manifiesto la eficacia y la seguridad de una minimizaci&#243;n del ICN junto con el uso de everolimus<span class="elsevierStyleSup">14&#44;23-25</span>&#46; El m&#225;s reciente de ellos&#44; el ensayo ASSET&#44; ha utilizado una minimizaci&#243;n extrema de tacrolimus junto con everolimus <span class="elsevierStyleItalic">de novo</span><span class="elsevierStyleSup">25</span>&#46; En este estudio&#44; el rechazo agudo al a&#241;o es id&#233;ntico al que se obtiene en el grupo de tratamiento m&#225;s eficaz y seguro del ensayo SYMPHONY basado en tacrolimus-MPA &#40;aproximadamente un 12&#44;5&#37; al a&#241;o&#41;<span class="elsevierStyleSup">26</span>&#46; En el amplio estudio norteamericano de registro de everolimus &#40;ensayo A2309&#41;&#44; que dispone de un grupo amplio de control con MPA y analiza el uso de everolimus en dos dosis &#40;1&#44;5 y 3 mg&#47;d&#237;a&#41;&#44; se pone de manifiesto que&#160; con el empleo de everolimus <span class="elsevierStyleItalic">de novo</span> y dosis bajas de ciclosporina pudo reducirse en aproximadamente un 60&#37; el nivel medio de exposici&#243;n a ciclosporina a los 12 meses&#44; en comparaci&#243;n con lo observado con micofenolato s&#243;dico&#160; con recubrimiento ent&#233;rico &#40;EC-MPS&#41; m&#225;s ciclosporina a dosis est&#225;ndar<span class="elsevierStyleSup">14</span>&#46; La incidencia de rechazo agudo tratado fue muy similar con ambas pautas de tratamiento &#40;el 16&#44;2 frente al 17&#37;&#41; y el rechazo agudo grave &#40;tipo &#62;IIA de la BANFF&#41; fue ligeramente menor &#40;el 3&#44;2 frente al 6&#44;5&#37;&#41; &#40;figura 2&#41;&#46; La funci&#243;n renal mostr&#243; en todo momento un resultado significativamente mejor con everolimus m&#225;s minimizaci&#243;n de ciclosporina que con EC-MPS m&#225;s ciclosporina a dosis est&#225;ndar&#46; De hecho&#44; en los pacientes que un mes despu&#233;s del trasplante ten&#237;an una filtraci&#243;n glomerular &#60;30 ml&#47;min&#44; el porcentaje de casos con una filtraci&#243;n glomerular de 60 ml&#47;min a los 12 meses fue muy notable con everolimus m&#225;s minimizaci&#243;n de ciclosporina &#40;el 26&#44;2 frente al 6&#44;3&#37; con EC-MPS m&#225;s ciclosporina a dosis est&#225;ndar&#41;<span class="elsevierStyleSup">14</span>&#46; Estos resultados obtenidos con everolimus se han observado de manera similar en ensayos en los que se empleaba tacrolimus en vez de ciclosporina&#44; pero en este caso no disponemos todav&#237;a de estos datos de un grupo control<span class="elsevierStyleSup">25</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">ELIMINACI&#211;N COMPLETA PRECOZ DE </span><span class="elsevierStyleBold">INHIBIDORES DE CALCINEURINA <span class="elsevierStyleBold">PARA PASAR A INHIBIDOR DE mTOR M&#193;S &#193;CIDO MICOFEN&#211;LICO </span></span></p><p class="elsevierStylePara">Tambi&#233;n disponemos de evidencias favorables en el caso de la eliminaci&#243;n completa del ICN&#46; As&#237;&#44; en el estudio ZEUS&#44; de conversi&#243;n a los 4&#44;5 meses postrasplante&#44; en el que se pas&#243; de micofenolato s&#243;dico y ciclosporina a micofenolato s&#243;dico y everolimus&#44; la prevalencia del rechazo agudo a los 12 meses fue similar &#40;del 14&#44;8&#37; en el grupo de everolimus frente al 15&#44;2&#37; en el de ciclosporina&#41;<span class="elsevierStyleSup">27</span>&#46; La funci&#243;n renal &#40;figura 3&#41; fue mejor en el grupo de conversi&#243;n a everolimus que en el de ciclosporina &#160;&#40;71&#44;9 frente a 61&#44;3 ml&#47;min a los 12 meses&#59; p &#60;0&#44;0001&#44; y de y 68&#44;9 frente a 61&#44;7 ml&#47;min a los 24 meses&#59; p &#60;0&#44;0001&#41;<span class="elsevierStyleSup">27&#44;28</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">CONCLUSI&#211;N</span></p><p class="elsevierStylePara">En el paciente <span class="elsevierStyleItalic">de novo</span> puede aplicarse una pauta de inhibidor de mTOR desde el primer d&#237;a&#44; pero la inmensa mayor&#237;a de cl&#237;nicos ha preferido utilizar tacrolimus m&#225;s MPA&#46; Es posible que haya llegado el momento de replantearse esta conducta&#46; Cabe la posibilidad de que los anticuerpos puedan prevenirse en parte con una pauta que en alguna medida es m&#225;s potente o diferente&#46; En este momento&#44; tras m&#225;s de una d&#233;cada de uso en muchos miles de pacientes&#44;&#160;sabemos ya lo que da de s&#237; la pauta de un ICN &#40;tacrolimus&#41; m&#225;s MPA&#44; con moderaci&#243;n en el uso de tacrolimus&#59; el resultado es muy bueno a corto plazo&#44; pero no tanto a medio y largo plazo&#46;</p><p class="elsevierStylePara">La utilizaci&#243;n de un inhibidor de mTOR a partir de los primeros meses en pacientes que no lo han recibido <span class="elsevierStyleItalic">de novo</span> puede hacerse de tres modos&#58; <span class="elsevierStyleItalic">a&#41;</span> como adici&#243;n &#40;sustituyendo a MPA y minimizando la dosis de tacrolimus&#41;&#59; <span class="elsevierStyleItalic">b&#41;</span> como conversi&#243;n electiva para optimizar la funci&#243;n renal de forma precoz&#44; y <span class="elsevierStyleItalic">c&#41;</span> como conversi&#243;n reactiva por tumores&#44; infecci&#243;n por virus BK&#44; etc&#46;&#44; que es todav&#237;a el uso m&#225;s com&#250;n en la actualidad&#46; Las evidencias que van apareciendo indican que todas estas actitudes pueden ser correctas y pueden emplearse adapt&#225;ndolas a cada paciente concreto&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">EL SIMPOSIO &#171;</span><span class="elsevierStyleBold">ESTRATEGIAS TERAP&#201;UTICAS PARA LA PREVENCI&#211;N DE LA DISFUNCI&#211;N DEL INJERTO EN TRASPLANTE RENAL&#187;</span></p><p class="elsevierStylePara">El presente suplemento de la revista Nefrolog&#237;a recoge dos estudios de casos cl&#237;nicos presentados en el Simposio &#171;Estrategias terap&#233;uticas para la prevenci&#243;n de la disfunci&#243;n del injerto en trasplante renal&#187; celebrado en el&#160;XL Congreso de la Sociedad Espa&#241;ola de Nefrolog&#237;a en&#160;Granada&#44; en octubre de 2010&#46; En los casos descritos&#44; el uso de everolimus fue &#250;til para optimizar una funci&#243;n renal deteriorada tras el trasplante<span class="elsevierStyleSup">29</span> o mejorar lesiones tumorales o efectos est&#233;ticos indeseables<span class="elsevierStyleSup">30</span>&#46; Para cada caso se desarrollan las opciones diagn&#243;sticas y terap&#233;uticas que se plantearon en&#160;momentos puntuales de la evoluci&#243;n de los pacientes y cu&#225;les fueron las preferencias de la audiencia formada mayoritariamente por m&#233;dicos especialistas&#46; Tras mostrar las opciones m&#225;s votadas&#44; se discuten las decisiones que realmente se tomaron basadas en evidencias publicadas en la literatura&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><a href="10990&#95;18107&#95;17879&#95;es&#95;10990&#95;18863&#95;17879&#95;es&#95;nuevas&#95;estrategias&#95;para&#95;prevenir&#95;la&#95;disfuncin&#95;crnica&#95;j&#95;pascual&#95;t1&#46;doc" class="elsevierStyleCrossRefs">10990&#95;18107&#95;17879&#95;es&#95;10990&#95;18863&#95;17879&#95;es&#95;nuevas&#95;estrategias&#95;para&#95;prevenir&#95;la&#95;disfuncin&#95;crnica&#95;j&#95;pascual&#95;t1&#46;doc</a></p><p class="elsevierStylePara">Tabla 1&#46; Estrategias inmunosupresoras de protecci&#243;n renal</p><p class="elsevierStylePara"><a href="10990&#95;18107&#95;17880&#95;es&#95;10990&#95;18863&#95;17880&#95;es&#95;j&#95;pascual&#95;f1&#46;doc" class="elsevierStyleCrossRefs">10990&#95;18107&#95;17880&#95;es&#95;10990&#95;18863&#95;17880&#95;es&#95;j&#95;pascual&#95;f1&#46;doc</a></p><p class="elsevierStylePara">Figura 1&#46; Mecanismos de acci&#243;n de los inhibidores de mTOR &#40;i&#46;mTOR&#41; que podr&#237;an mejorar los resultados a largo plazo del trasplante renal&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><a href="10990&#95;18107&#95;17881&#95;es&#95;10990&#95;18863&#95;17881&#95;es&#95;j&#95;pascual&#95;f2&#46;doc" class="elsevierStyleCrossRefs">10990&#95;18107&#95;17881&#95;es&#95;10990&#95;18863&#95;17881&#95;es&#95;j&#95;pascual&#95;f2&#46;doc</a></p><p class="elsevierStylePara">Figura 2&#46; Estudio de registro estadounidense A2309&#46; </p><p class="elsevierStylePara"><a href="10990&#95;18107&#95;17883&#95;es&#95;10990&#95;18863&#95;17883&#95;es&#95;j&#95;pascual&#95;f4&#46;doc" class="elsevierStyleCrossRefs">10990&#95;18107&#95;17883&#95;es&#95;10990&#95;18863&#95;17883&#95;es&#95;j&#95;pascual&#95;f4&#46;doc</a></p><p class="elsevierStylePara">Figura 3&#46; Estudio ZEUS &#40;27&#44;28&#41;&#46; </p>"
    "pdfFichero" => "P-E-S-A10990.pdf"
    "tienePdf" => true
    "multimedia" => array:4 [
      0 => array:8 [
        "identificador" => "mmc1"
        "etiqueta" => "Tab.  1"
        "tipo" => "MULTIMEDIAECOMPONENTE"
        "mostrarFloat" => true
        "mostrarDisplay" => false
        "copyright" => "Elsevier Espa&#241;a"
        "Ecomponente" => array:2 [
          "fichero" => "10990_18107_17879_es_10990_18863_17879_es_nuevas_estrategias_para_prevenir_la_disfuncin_crnica_j_pascual_t1.doc"
          "ficheroTamanyo" => 37376
        ]
        "descripcion" => array:1 [
          "es" => "Estrategias inmunosupresoras de protección renal"
        ]
      ]
      1 => array:8 [
        "identificador" => "mmc2"
        "etiqueta" => "Fig. 1"
        "tipo" => "MULTIMEDIAECOMPONENTE"
        "mostrarFloat" => true
        "mostrarDisplay" => false
        "copyright" => "Elsevier Espa&#241;a"
        "Ecomponente" => array:2 [
          "fichero" => "10990_18107_17880_es_10990_18863_17880_es_j_pascual_f1.doc"
          "ficheroTamanyo" => 216576
        ]
        "descripcion" => array:1 [
          "es" => "Mecanismos de acción de los inhibidores de mTOR (i.mTOR) que podrían mejorar los resultados a largo plazo del trasplante renal."
        ]
      ]
      2 => array:8 [
        "identificador" => "mmc3"
        "etiqueta" => "Fig. 2"
        "tipo" => "MULTIMEDIAECOMPONENTE"
        "mostrarFloat" => true
        "mostrarDisplay" => false
        "copyright" => "Elsevier Espa&#241;a"
        "Ecomponente" => array:2 [
          "fichero" => "10990_18107_17881_es_10990_18863_17881_es_j_pascual_f2.doc"
          "ficheroTamanyo" => 91136
        ]
        "descripcion" => array:1 [
          "es" => "Estudio de registro estadounidense A2309. "
        ]
      ]
      3 => array:8 [
        "identificador" => "mmc4"
        "etiqueta" => "Fig. 3"
        "tipo" => "MULTIMEDIAECOMPONENTE"
        "mostrarFloat" => true
        "mostrarDisplay" => false
        "copyright" => "Elsevier Espa&#241;a"
        "Ecomponente" => array:2 [
          "fichero" => "10990_18107_17883_es_10990_18863_17883_es_j_pascual_f4.doc"
          "ficheroTamanyo" => 90624
        ]
        "descripcion" => array:1 [
          "es" => "Estudio ZEUS (27,28). "
        ]
      ]
    ]
    "bibliografia" => array:2 [
      "titulo" => "Bibliograf&#237;a"
      "seccion" => array:1 [
        0 => array:1 [
          "bibliografiaReferencia" => array:30 [
            0 => array:3 [
              "identificador" => "bib1"
              "etiqueta" => "1"
              "referencia" => array:1 [
                0 => array:3 [
                  "referenciaCompleta" => "El-Zoghby ZM, Stegall MD, Lager DJ,\u{A0}\u{A0}Kremers WK, Amer H, Gloor JM, et al. Identifying specific causes of kidney allograft loss. Am J Transplant 2009;9:527-35. <a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19191769" target="_blank">[Pubmed]</a>"
                  "contribucion" => array:1 [
                    0 => null
                  ]
                  "host" => array:1 [
                    0 => null
                  ]
                ]
              ]
            ]
            1 => array:3 [
              "identificador" => "bib2"
              "etiqueta" => "2"
              "referencia" => array:1 [
                0 => array:3 [
                  "referenciaCompleta" => "Meier-Kriesche HU, Schold JD, Srinivas TR, Kaplan B. Lack of improvement in renal allograft survival despite a marked decrease in acute rejection rates over the most recent era. Am J Transplant 2004;4:378-83. <a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14961990" target="_blank">[Pubmed]</a>"
                  "contribucion" => array:1 [
                    0 => null
                  ]
                  "host" => array:1 [
                    0 => null
                  ]
                ]
              ]
            ]
            2 => array:3 [
              "identificador" => "bib3"
              "etiqueta" => "3"
              "referencia" => array:1 [
                0 => array:3 [
                  "referenciaCompleta" => "Aakhus S, Dahl K, Wideroe TE. Cardiovascular disease in stable renal transplant patients in Norway: morbidity and mortality during a 5-yr follow-up. Clin Transplant 2004;18:596-604. <a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15344967" target="_blank">[Pubmed]</a>"
                  "contribucion" => array:1 [
                    0 => null
                  ]
                  "host" => array:1 [
                    0 => null
                  ]
                ]
              ]
            ]
            3 => array:3 [
              "identificador" => "bib4"
              "etiqueta" => "4"
              "referencia" => array:1 [
                0 => array:3 [
                  "referenciaCompleta" => "ANZdata Registry Report 2008. Available at: www.anzdata.org.au/"
                  "contribucion" => array:1 [
                    0 => null
                  ]
                  "host" => array:1 [
                    0 => null
                  ]
                ]
              ]
            ]
            4 => array:3 [
              "identificador" => "bib5"
              "etiqueta" => "5"
              "referencia" => array:1 [
                0 => array:3 [
                  "referenciaCompleta" => "Nankivell BJ, Borrows RJ, Fung CL, O¿Connell PJ, Chapman JR, Allen RD. Calcineurin inhibitor nephrotoxicity: Longitudinal assessment by protocol histology. Transplantation 2004;78:557-65.  <a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15446315" target="_blank">[Pubmed]</a>"
                  "contribucion" => array:1 [
                    0 => null
                  ]
                  "host" => array:1 [
                    0 => null
                  ]
                ]
              ]
            ]
            5 => array:3 [
              "identificador" => "bib6"
              "etiqueta" => "6"
              "referencia" => array:1 [
                0 => array:3 [
                  "referenciaCompleta" => "Pascual J, Marcén R, Zamora J, Fernández AM, Burgos FJ, Villafruela JJ, et al.\u{A0}Very early serum creatinine as a surrogate marker for graft survival beyond 10 years. J Nephrol 2009;22(1):90-8. <a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19229823" target="_blank">[Pubmed]</a>"
                  "contribucion" => array:1 [
                    0 => null
                  ]
                  "host" => array:1 [
                    0 => null
                  ]
                ]
              ]
            ]
            6 => array:3 [
              "identificador" => "bib7"
              "etiqueta" => "7"
              "referencia" => array:1 [
                0 => array:3 [
                  "referenciaCompleta" => "Grinyo JM, Saval N, Campistol JM; on behalf of the ICEBERG STUDY group. Clinical assessment and determinants of chronic allograft nephropathy in maintenance renal transplant patients. Nephrol Dial Transplant 2011;Apr 7(Epub). <a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22773240" target="_blank">[Pubmed]</a>"
                  "contribucion" => array:1 [
                    0 => null
                  ]
                  "host" => array:1 [
                    0 => array:1 [
                      "Revista" => array:1 [
                        "itemHostRev" => array:3 [
                          "pii" => "S0025619612010890"
                          "estado" => "S300"
                          "issn" => "00256196"
                        ]
                      ]
                    ]
                  ]
                ]
              ]
            ]
            7 => array:3 [
              "identificador" => "bib8"
              "etiqueta" => "8"
              "referencia" => array:1 [
                0 => array:3 [
                  "referenciaCompleta" => "Pascual J. Concentration-controlled everolimus (Certican): combination with reduced dose calcineurin inhibitors. Transplantation 2005;79(Suppl 9):S76-9. <a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15880020" target="_blank">[Pubmed]</a>"
                  "contribucion" => array:1 [
                    0 => null
                  ]
                  "host" => array:1 [
                    0 => null
                  ]
                ]
              ]
            ]
            8 => array:3 [
              "identificador" => "bib9"
              "etiqueta" => "9"
              "referencia" => array:1 [
                0 => array:3 [
                  "referenciaCompleta" => "Eisen H, Tuzcu EM, Dorent R, Kobashigawa J, Mancini D, Valantine-von Kaeppler HA, et al. Everolimus for the prevention of allograft rejection and vasculopathy in cardiac-transplant recipients. N Engl J Med 2003;349:847-58. <a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12944570" target="_blank">[Pubmed]</a>"
                  "contribucion" => array:1 [
                    0 => null
                  ]
                  "host" => array:1 [
                    0 => null
                  ]
                ]
              ]
            ]
            9 => array:3 [
              "identificador" => "bib10"
              "etiqueta" => "10"
              "referencia" => array:1 [
                0 => array:3 [
                  "referenciaCompleta" => "Tedesco-Silva H Jr, Vitko S, Pascual J, Eris J, Magee JC, Whelchel J, 2306 and 2307 study groups. 12-month safety and efficacy of everolimus with reduced exposure cyclosporine in de novo renal transplant recipients. Transpl Int 2007;20(1):27-36. <a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17181650" target="_blank">[Pubmed]</a>"
                  "contribucion" => array:1 [
                    0 => null
                  ]
                  "host" => array:1 [
                    0 => null
                  ]
                ]
              ]
            ]
            10 => array:3 [
              "identificador" => "bib11"
              "etiqueta" => "11"
              "referencia" => array:1 [
                0 => array:3 [
                  "referenciaCompleta" => "Nashan B, Curtis J, Ponticelli C, Mourad G, Jaffe J, Haas T, et al. Everolimus and reduced-exposure cyclosporine in de novo renal-transplant recipients: a three-year phase II, randomized, multicenter, open-label study. Transplantation 2004;78:1332-40. <a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15548972" target="_blank">[Pubmed]</a>"
                  "contribucion" => array:1 [
                    0 => null
                  ]
                  "host" => array:1 [
                    0 => null
                  ]
                ]
              ]
            ]
            11 => array:3 [
              "identificador" => "bib12"
              "etiqueta" => "12"
              "referencia" => array:1 [
                0 => array:3 [
                  "referenciaCompleta" => "Nashan B.\u{A0}The role of Certican (everolimus, RAD) in the many pathways of chronic rejection. Transplant Proc 2001;33:3215-20. <a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11750380" target="_blank">[Pubmed]</a>"
                  "contribucion" => array:1 [
                    0 => null
                  ]
                  "host" => array:1 [
                    0 => null
                  ]
                ]
              ]
            ]
            12 => array:3 [
              "identificador" => "bib13"
              "etiqueta" => "13"
              "referencia" => array:1 [
                0 => array:3 [
                  "referenciaCompleta" => "Vitko S, Margreiter R, Weimar W, Dantal J, Kuypers D, Winkler M, et al. Three-year efficacy and safety results from a study of everolimus versus mycophenolate mofetil in de novo renal transplant patients. Am J Transplant 2005;5:2521-30. <a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16162203" target="_blank">[Pubmed]</a>"
                  "contribucion" => array:1 [
                    0 => null
                  ]
                  "host" => array:1 [
                    0 => null
                  ]
                ]
              ]
            ]
            13 => array:3 [
              "identificador" => "bib14"
              "etiqueta" => "14"
              "referencia" => array:1 [
                0 => array:3 [
                  "referenciaCompleta" => "Tedesco Silva H, Cibrik D, Johnston T, Lackova E, Mange K, Panis C, et al. Everolimus plus reduced-exposure CsA versus mycophenolic acid plus standard-exposure CsA in renal-transplant recipients. Am J Transplant 2010;10:1401-13. <a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/20455882" target="_blank">[Pubmed]</a>"
                  "contribucion" => array:1 [
                    0 => null
                  ]
                  "host" => array:1 [
                    0 => null
                  ]
                ]
              ]
            ]
            14 => array:3 [
              "identificador" => "bib15"
              "etiqueta" => "15"
              "referencia" => array:1 [
                0 => array:3 [
                  "referenciaCompleta" => "Majewski M , Korecka M, Joergensen J et al. Immunosuppressive TOR kinase inhibitor everolimus (RAD) suppresses growth of cells derived from posttransplant lymphoproliferative disorder at allograft-protecting doses.. Transplantation 2003;75:1710¿17;"
                  "contribucion" => array:1 [
                    0 => null
                  ]
                  "host" => array:1 [
                    0 => null
                  ]
                ]
              ]
            ]
            15 => array:3 [
              "identificador" => "bib16"
              "etiqueta" => "16"
              "referencia" => array:1 [
                0 => array:3 [
                  "referenciaCompleta" => "Schuler W, Sedrani R, Cottens S et al. SDZ RAD, a new rapamycin derivative: pharmacological properties in vitro and in vivo. Transplantation 1997;64:36-42. <a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/9233698" target="_blank">[Pubmed]</a>"
                  "contribucion" => array:1 [
                    0 => null
                  ]
                  "host" => array:1 [
                    0 => null
                  ]
                ]
              ]
            ]
            16 => array:3 [
              "identificador" => "bib17"
              "etiqueta" => "17"
              "referencia" => array:1 [
                0 => array:3 [
                  "referenciaCompleta" => "Viklicky O, Zou H, Muller V, Lacha J et al. SDZ-RAD prevents manifestation of chronic rejection in rat renal allografts. Transplantation 2000;69:497-502. <a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10708101" target="_blank">[Pubmed]</a>"
                  "contribucion" => array:1 [
                    0 => null
                  ]
                  "host" => array:1 [
                    0 => null
                  ]
                ]
              ]
            ]
            17 => array:3 [
              "identificador" => "bib18"
              "etiqueta" => "18"
              "referencia" => array:1 [
                0 => array:3 [
                  "referenciaCompleta" => "Koch M, Mengel M, Poehnert D, Nashan B. Effects of everolimus on cellular and humoral immune processes leading to chronic allograft nephropathy in a rat model with sensitized recipients. Transplantation 2007;83:498¿505;"
                  "contribucion" => array:1 [
                    0 => null
                  ]
                  "host" => array:1 [
                    0 => null
                  ]
                ]
              ]
            ]
            18 => array:3 [
              "identificador" => "bib19"
              "etiqueta" => "19"
              "referencia" => array:1 [
                0 => array:3 [
                  "referenciaCompleta" => "Andrés V, Castro C, Campistol JM. Potential role of proliferation signal inhibitors on atherosclerosis in renal transplant patients. Nephrol Dial Transplant 2006;21(Suppl 3):iii14¿7. <a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16390849" target="_blank">[Pubmed]</a>"
                  "contribucion" => array:1 [
                    0 => null
                  ]
                  "host" => array:1 [
                    0 => null
                  ]
                ]
              ]
            ]
            19 => array:3 [
              "identificador" => "bib20"
              "etiqueta" => "20"
              "referencia" => array:1 [
                0 => array:3 [
                  "referenciaCompleta" => "Pascual J, Fernández AM, Marcén R, Ortu*o J. Conversion to everolimus in a patient with arterial hypertension and recurrent cutaneous neoplasia- a case report. Nephrol Dial Transplant 2006;21(Suppl 3):iii38¿41 <a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16390849" target="_blank">[Pubmed]</a>"
                  "contribucion" => array:1 [
                    0 => null
                  ]
                  "host" => array:1 [
                    0 => null
                  ]
                ]
              ]
            ]
            20 => array:3 [
              "identificador" => "bib21"
              "etiqueta" => "21"
              "referencia" => array:1 [
                0 => array:3 [
                  "referenciaCompleta" => "Schena FP, Pascoe MD, Alberu J et al, Sirolimus CONVERT Trial Study Group. Conversion from calcineurin inhibitors to sirolimus maintenance therapy in renal allograft recipients: 24-month efficacy and safety results from the CONVERT trial. Transplantation. 2009 Jan 27;87(2):233-42."
                  "contribucion" => array:1 [
                    0 => null
                  ]
                  "host" => array:1 [
                    0 => null
                  ]
                ]
              ]
            ]
            21 => array:3 [
              "identificador" => "bib22"
              "etiqueta" => "22"
              "referencia" => array:1 [
                0 => array:3 [
                  "referenciaCompleta" => "Ruiz JC, Sánchez-Fructuoso A, Rengel M et al. Clinical experience in the first year after conversion to an everolimus-based combination regimen in renal transplant recipients. Transplantation 2008;86(suppl 2S) (Abstract 1645)."
                  "contribucion" => array:1 [
                    0 => null
                  ]
                  "host" => array:1 [
                    0 => null
                  ]
                ]
              ]
            ]
            22 => array:3 [
              "identificador" => "bib23"
              "etiqueta" => "23"
              "referencia" => array:1 [
                0 => array:3 [
                  "referenciaCompleta" => "Pascual J, Boletis IN, Campistol JM. Everolimus in renal transplantation: a review of clinical trial data, current usage and future directions. Transplant Rev 2006;20:1-18."
                  "contribucion" => array:1 [
                    0 => null
                  ]
                  "host" => array:1 [
                    0 => array:1 [
                      "Revista" => array:1 [
                        "itemHostRev" => array:3 [
                          "pii" => "S1470204511700407"
                          "estado" => "S300"
                          "issn" => "14702045"
                        ]
                      ]
                    ]
                  ]
                ]
              ]
            ]
            23 => array:3 [
              "identificador" => "bib24"
              "etiqueta" => "24"
              "referencia" => array:1 [
                0 => array:3 [
                  "referenciaCompleta" => "Pascual J. The use of everolimus in renal-transplant patients. International Journal of Nephrology and Renovascular Disease 2009; 2:9-21. <a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21694916" target="_blank">[Pubmed]</a>"
                  "contribucion" => array:1 [
                    0 => null
                  ]
                  "host" => array:1 [
                    0 => null
                  ]
                ]
              ]
            ]
            24 => array:3 [
              "identificador" => "bib25"
              "etiqueta" => "25"
              "referencia" => array:1 [
                0 => array:3 [
                  "referenciaCompleta" => "Pascual J, Hené R, Langer R et al. Preservation of renal function with everolimus and very low tacrolimus exposure in de novo renal transplant recipients (RTxR) at 12 months: The ASSET study. American Transplant Congress, San Diego, USA, May 30- June 3, 2010. Am J Transplant 2010; 10(suppl 4): 502 (Abstract)."
                  "contribucion" => array:1 [
                    0 => null
                  ]
                  "host" => array:1 [
                    0 => null
                  ]
                ]
              ]
            ]
            25 => array:3 [
              "identificador" => "bib26"
              "etiqueta" => "26"
              "referencia" => array:1 [
                0 => array:3 [
                  "referenciaCompleta" => "Ekberg H, Tedesco-Silva H, Demirbas A, et al. Reduced Exposure to calcineurin Inhibitors in Renal Transplantation. N Engl J Med 2007;357:2562-75."
                  "contribucion" => array:1 [
                    0 => null
                  ]
                  "host" => array:1 [
                    0 => null
                  ]
                ]
              ]
            ]
            26 => array:3 [
              "identificador" => "bib27"
              "etiqueta" => "27"
              "referencia" => array:1 [
                0 => array:3 [
                  "referenciaCompleta" => "Budde K, Becker T, Arns W et al. Everolimus-based, calcineurin-inhibitor-free regimen in recipients of de-novo kidney transplants: an open-label, randomised, controlled trial. Lancet 2011; 377:837-47. <a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21334736" target="_blank">[Pubmed]</a>"
                  "contribucion" => array:1 [
                    0 => null
                  ]
                  "host" => array:1 [
                    0 => null
                  ]
                ]
              ]
            ]
            27 => array:3 [
              "identificador" => "bib28"
              "etiqueta" => "28"
              "referencia" => array:1 [
                0 => array:3 [
                  "referenciaCompleta" => "Budde K, Arns W, Sommerer C, et al. Improved renal function of an everolimus/enteric-coated mycophenolate sodium regimen after calcineurin inhibitor withdrawal in de novrenal transplant patients: 2 years follow-up of the ZEUS Trial. al. American Transplant Congress, San Diego, USA, May 30- June 3, 2010. Am J Transplant 2010; 10(suppl 4): 503(Abstract 1638)."
                  "contribucion" => array:1 [
                    0 => null
                  ]
                  "host" => array:1 [
                    0 => null
                  ]
                ]
              ]
            ]
            28 => array:3 [
              "identificador" => "bib29"
              "etiqueta" => "29"
              "referencia" => array:1 [
                0 => array:3 [
                  "referenciaCompleta" => "Andrés A, Polanco N, González E. Optimización de la función renal con inhibidores de mTOR. Nefrologia Sup Ext 2011;2(3):10-18"
                  "contribucion" => array:1 [
                    0 => null
                  ]
                  "host" => array:1 [
                    0 => null
                  ]
                ]
              ]
            ]
            29 => array:3 [
              "identificador" => "bib30"
              "etiqueta" => "30"
              "referencia" => array:1 [
                0 => array:3 [
                  "referenciaCompleta" => "Cruzado JM. Conversión a inhibidores de mTOR con una función renal normal. ¿Por qué no lo hacemos más?. Nefrologia Sup Ext 2011;2(3):6-9."
                  "contribucion" => array:1 [
                    0 => null
                  ]
                  "host" => array:1 [
                    0 => null
                  ]
                ]
              ]
            ]
          ]
        ]
      ]
    ]
  ]
  "idiomaDefecto" => "es"
  "url" => "/20137575/0000000200000003/v0_201502101231/X2013757511003015/v0_201502101231/es/main.assets"
  "Apartado" => array:3 [
    "identificador" => "35569"
    "es" => array:2 [
      "titulo" => "Artículos especiales"
      "idiomaDefecto" => true
    ]
    "idiomaDefecto" => "es"
  ]
  "PDF" => "https://static.elsevier.es/multimedia/20137575/0000000200000003/v0_201502101231/X2013757511003015/v0_201502101231/es/P-E-S-A10990.pdf?idApp=UINPBA000064&text.app=https://revistanefrologia.com/"
  "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/X2013757511003015?idApp=UINPBA000064"
]
Compartir
Información de la revista
Vol. 2. Núm. 3.julio 2011
Nuevas estrategias para prevenir la disfunción crónica del injerto renal.
Páginas 1-18
Compartir
Compartir
Descargar PDF
Más opciones de artículo
Vol. 2. Núm. 3.julio 2011
Nuevas estrategias para prevenir la disfunción crónica del injerto renal.
Páginas 1-18
Acceso a texto completo
Necesidad de nuevas estrategias preventivas para prevenir la disfunción crónica del injerto renal
Visitas
1652
J.. Pascuala
a Servicio de Nefrología, Hospital del Mar, Barcelona, , ,
Este artículo ha recibido
Información del artículo
Texto completo
Bibliografía
Descargar PDF
Estadísticas
Material adicional (4)
Texto completo

INTRODUCCIÓN

La nefrotoxicidad por inhibidores de calcineurina (ICN) ha sido el motivo central de preocupación en el tratamiento del paciente trasplantado renal. En la actualidad se extiende la idea de que otras causas de pérdida del injerto son tan importantes o incluso más1. No obstante, sigue siendo evidente la necesidad de estrategias inmunosupresoras de protección renal, ya que una de las causas más frecuentes de entrada de pacientes en diálisis es la pérdida del injerto. Esta vuelta a la diálisis varía en las distintas unidades, pero puede situarse en un 4-5% anual. Para mejorar la protección renal se utilizan actualmente tres estrategias genefigurales para la modificación de la inmunosupresión (tabla 1). La primera, y la más ampliamente utilizada por los nefrólogos, consiste en tratar de reducir con el tiempo la dosis de anticalcineurínicos, dejando al paciente generalmente con un tratamiento con tacrolimus, o en algunos casos con ciclosporina, en dosis o exposición baja, junto con algún derivado del ácido micofenólico (MPA). Otra opción que se va desarrollando es la de minimización de los ICN desde el principio o precozmente, mediante el uso de ciclosporina o tacrolimus, añadiendo inhibidores de mTOR (mammalian target of rapamycin) a exposición muy baja; hay multitud de ensayos clínicos que demuestran que esto es posible. Finalmente, otra opción consiste en eliminar de forma precoz el ICN, dejando al paciente en tratamiento con un inhibidor de mTOR y MPA.

MINIMIZACIÓN DE INHIBIDORES DE CALCINEURINA MÁS ÁCIDO MICOFENÓLICO

Estas diferentes estrategias de protección renal han tenido diversa suerte hasta el momento en cuanto a frecuencia de utilización por parte de los nefrólogos clínicos. La más empleada y la más cómoda es, sin duda, la primera de ellas, consistente en reducir las dosis de ICN y mantener tacrolimus en dosis bajas, combinado con MPA. Con ello se consiguen excelentes resultados a corto plazo, pero el pronóstico a medio y largo plazo, aunque ha mejorado algo respecto a lo que ocurría hace unos años, no es tan bueno y se va perdiendo el beneficio inicial obtenido. Así, la supervivencia del injerto es excelente a un año, pero desciende hasta el 70% a los cinco años y hasta el 45-50% a los 10 años; un tercio de los pacientes fallece o sufre una pérdida del injerto en un plazo de cinco años2.

Además, hay también otros motivos de preocupación en cuanto a la evolución de estos pacientes. El riesgo cardiovascular es 46 veces superior al de la población general en el tramo de edad comprendido entre 40 y 49 años3. La muerte con injerto funcionante es muy frecuente y se debe, en un 40% de los casos, a causas cardiovasculares y en otro 40% a neoplasias malignas4. Los injertos con fibrosis de grado I alcanzan el 100% a los tres años, y los de grado II son un 70% a los cinco años5. Por otra parte, se producen infecciones virales emergentes, como la del virus BK.

En resumen, con la pauta con la que los nefrólogos se sienten actualmente más cómodos, es decir, reduciendo la dosis de tacrolimus y combinándola con MPA, se consiguen éxitos importantes a corto plazo, y en algunos casos incluso a largo plazo, pero sabemos que lo que actualmente podemos esperar a largo plazo es limitado.

La prevalencia de la nefrotoxicidad por ICN aumenta progresivamente en función del tiempo transcurrido tras el trasplante. Los trabajos ya clásicos al respecto describen que la nefrotoxicidad afecta al 100% de los pacientes a los 10 años, a pesar de la normalidad aparente de la función renal o una ausencia de pérdidas graves del injerto a pesar de esa histología5. En los últimos años se ha observado que hay también muchas pérdidas del injerto en las que el mecanismo que lleva al fallo renal es la aloinmunidad, a través del rechazo subclínico, rechazo crónico humoral, etc., con la pauta habitualmente utilizada1. Se ha constatado, pues, que la nefrotoxicidad de tacrolimus no es tan relevante como se pensaba en la pérdida de los injertos, ya que hay un importante componente inmunológico. Conviene señalar, no obstante, que esto se da, en general, con la pauta de tratamiento de tacrolimus asociado con MPA, que es la habitualmente empleada.

El filtrado glomerular observado de manera inicial, al año del trasplante, es un potente predictor de la supervivencia del injerto a cinco años6. En ocasiones, puede haber una creatinina que se mantenga relativamente estable, pero que esconda, de hecho, un descenso del filtrado glomerular, de tal manera que cuando el clínico reacciona en el momento en el que la creatinina empieza a subir es ya demasiado tarde. El estudio Iceberg Renal pone de manifiesto claramente que la mayor parte de casos de disfunción crónica del injerto pasan desapercibidos porque no se realizan biopsias suficientes para buscar este diagnóstico. En dicho estudio, en el 41% de los pacientes en quienes se diagnosticó una disfunción crónica por criterios analíticos no había habido un diagnóstico por criterios clínicos7.

INHIBIDORES DE mTOR

Los inhibidores de mTOR empezaron a utilizarse hace diez años, con la introducción de sirolimus, que fue seguida de la de everolimus. Estos fármacos tienen diversos mecanismos de acción que podrían mejorar los resultados a largo plazo (figura 1). Entre sus características cabe destacar la baja incidencia de rechazo agudo asociada con su empleo8-11, el hecho de que permiten una minimización de la exposición a los ICN, con lo que reducen la toxicidad de éstos12, la baja incidencia de infección por citomegalovirus (CMV) y por virus BK13,14, los evidentes efectos antineoplásicos15, la inhibición de la remodelación vascular9, la acción antiproliferativa15,16, la posible reducción de la fibrosis del injerto, sobre todo en modelos experimentales, que deberá confirmarse mediante nuevos estudios clínicos17,18, y los posibles beneficios cardiovasculares que se están investigando actualmente en ensayos clínicos19,20.

No obstante, el estudio CONVERT ha puesto de manifiesto que la conversión a inhibidores de mTOR no aporta un efecto beneficioso si se realiza de forma tardía, cuando ya hay un deterioro grave de la función renal21. En efecto, el paso a estos fármacos sólo fue favorable en los pacientes con un filtrado glomerular preservado (>40 ml/min) y una excreción urinaria de proteínas normal o proteinuria mínima o no muy relevante al inicio del tratamiento. En cambio, los pacientes con un daño grave del aloinjerto renal (filtración glomerular 20-40 ml/min) mostraron poco beneficio (o incluso un efecto negativo) en cuanto a la supervivencia del injerto tras la conversión a un inhibidor de mTOR. Los resultados del estudio CONVERT subrayan, pues, la necesidad de la conversión a inhibidores de mTOR antes de que el aloinjerto haya sufrido una lesión permanente.

En el estudio observacional Everodata Renal se investigó la evolución de la función renal antes y después de la conversión a everolimus en más de 300 pacientes. Esta conversión consiguió revertir la tendencia al empeoramiento de la función renal observada en los tres-seis meses previos al inicio del tratamiento, que mostraba una pendiente de disminución del filtrado glomerular respecto al tiempo de -1,09 (p <0,05). En los 12 meses siguientes al inicio del tratamiento con everolimus, la pendiente se hizo positiva (+0,39; p <0,05)22. Parece pues que, globalmente, puede cambiarse esa tendencia lenta y progresiva a la pérdida funcional. Aun así, hay que tener en cuenta que hay un grupo de pacientes en los que debe suspenderse este fármaco por mala tolerabilidad y volver a tacrolimus.

A pesar de las ventajas observadas con la conversión a un inhibidor de mTOR, esta conducta terapéutica no se ha generalizado. En el paciente de novo, las tres causas que parecen más relevantes son: 1) el temor a potenciales complicaciones de la herida, que no cicatriza bien con este fármaco; 2) la percepción de una eficacia inferior en la prevención del rechazo agudo, y 3) la mayor dificultad de manejo (niveles erráticos, etc.) respecto al tratamiento estándar con tacrolimus y MPA. En el paciente en mantenimiento, las causas que explican un uso poco generalizado pueden ser: 1) la mayor dificultad de uso en comparación con el tratamiento estándar; 2) el hecho de que la conversión requiera la dedicación de tiempo y recursos (en vez de una visita cada tres-cuatro meses hay que pasar, al principio, a una visita semanal, que pasará luego a quincenal o mensual), y 3) que las implicaciones de disfunción del injerto renal a largo plazo no se perciben con la misma importancia que el riesgo, aunque sea poco frecuente, de rechazo y de complicaciones al realizar la conversión en un paciente estable. De hecho, se pondera más este riesgo bajo que el 4-5% anual de pacientes que tienen que volver a diálisis. Conviene destacar que las nuevas evidencias destacan que se produce un daño renal por disfunción inmunológica como principal causante de la disfunción a medio-largo plazo. El daño no se atribuye ya básicamente a la nefrotoxicidad, sino también en gran parte a un mecanismo inmunológico. No obstante, no está demostrado que esta disfunción inmunológica aumente al minimizar o retirar el ICN o con la conversión a un inhibidor de mTOR, sino más bien en presencia de combinaciones de ICN más MPA, que es la pauta más habitualmente utilizada para la protección renal. Es decir: se diagnostican muchos casos de rechazo crónico humoral, pero la inmensa mayoría de casos reciben tratamiento con tacrolimus-MPA.

Centrándonos en las posibilidades de utilización de los inhibidores de mTOR, podemos esquematizarlas en dos principales: la minimización del ICN para mantenerlo en dosis bajas, añadiendo el inhibidor de mTOR, o la eliminación precoz del ICN para pasar al inhibidor de mTOR más MPA.

MINIMIZACIÓN DE INHIBIDORES DE CALCINEURINA MÁS INHIBIDOR DE mTOR

En pacientes de novo, hay diversos ensayos clínicos que ponen claramente de manifiesto la eficacia y la seguridad de una minimización del ICN junto con el uso de everolimus14,23-25. El más reciente de ellos, el ensayo ASSET, ha utilizado una minimización extrema de tacrolimus junto con everolimus de novo25. En este estudio, el rechazo agudo al año es idéntico al que se obtiene en el grupo de tratamiento más eficaz y seguro del ensayo SYMPHONY basado en tacrolimus-MPA (aproximadamente un 12,5% al año)26. En el amplio estudio norteamericano de registro de everolimus (ensayo A2309), que dispone de un grupo amplio de control con MPA y analiza el uso de everolimus en dos dosis (1,5 y 3 mg/día), se pone de manifiesto que  con el empleo de everolimus de novo y dosis bajas de ciclosporina pudo reducirse en aproximadamente un 60% el nivel medio de exposición a ciclosporina a los 12 meses, en comparación con lo observado con micofenolato sódico  con recubrimiento entérico (EC-MPS) más ciclosporina a dosis estándar14. La incidencia de rechazo agudo tratado fue muy similar con ambas pautas de tratamiento (el 16,2 frente al 17%) y el rechazo agudo grave (tipo >IIA de la BANFF) fue ligeramente menor (el 3,2 frente al 6,5%) (figura 2). La función renal mostró en todo momento un resultado significativamente mejor con everolimus más minimización de ciclosporina que con EC-MPS más ciclosporina a dosis estándar. De hecho, en los pacientes que un mes después del trasplante tenían una filtración glomerular <30 ml/min, el porcentaje de casos con una filtración glomerular de 60 ml/min a los 12 meses fue muy notable con everolimus más minimización de ciclosporina (el 26,2 frente al 6,3% con EC-MPS más ciclosporina a dosis estándar)14. Estos resultados obtenidos con everolimus se han observado de manera similar en ensayos en los que se empleaba tacrolimus en vez de ciclosporina, pero en este caso no disponemos todavía de estos datos de un grupo control25.

ELIMINACIÓN COMPLETA PRECOZ DE INHIBIDORES DE CALCINEURINA PARA PASAR A INHIBIDOR DE mTOR MÁS ÁCIDO MICOFENÓLICO

También disponemos de evidencias favorables en el caso de la eliminación completa del ICN. Así, en el estudio ZEUS, de conversión a los 4,5 meses postrasplante, en el que se pasó de micofenolato sódico y ciclosporina a micofenolato sódico y everolimus, la prevalencia del rechazo agudo a los 12 meses fue similar (del 14,8% en el grupo de everolimus frente al 15,2% en el de ciclosporina)27. La función renal (figura 3) fue mejor en el grupo de conversión a everolimus que en el de ciclosporina  (71,9 frente a 61,3 ml/min a los 12 meses; p <0,0001, y de y 68,9 frente a 61,7 ml/min a los 24 meses; p <0,0001)27,28.

CONCLUSIÓN

En el paciente de novo puede aplicarse una pauta de inhibidor de mTOR desde el primer día, pero la inmensa mayoría de clínicos ha preferido utilizar tacrolimus más MPA. Es posible que haya llegado el momento de replantearse esta conducta. Cabe la posibilidad de que los anticuerpos puedan prevenirse en parte con una pauta que en alguna medida es más potente o diferente. En este momento, tras más de una década de uso en muchos miles de pacientes, sabemos ya lo que da de sí la pauta de un ICN (tacrolimus) más MPA, con moderación en el uso de tacrolimus; el resultado es muy bueno a corto plazo, pero no tanto a medio y largo plazo.

La utilización de un inhibidor de mTOR a partir de los primeros meses en pacientes que no lo han recibido de novo puede hacerse de tres modos: a) como adición (sustituyendo a MPA y minimizando la dosis de tacrolimus); b) como conversión electiva para optimizar la función renal de forma precoz, y c) como conversión reactiva por tumores, infección por virus BK, etc., que es todavía el uso más común en la actualidad. Las evidencias que van apareciendo indican que todas estas actitudes pueden ser correctas y pueden emplearse adaptándolas a cada paciente concreto.

EL SIMPOSIO «ESTRATEGIAS TERAPÉUTICAS PARA LA PREVENCIÓN DE LA DISFUNCIÓN DEL INJERTO EN TRASPLANTE RENAL»

El presente suplemento de la revista Nefrología recoge dos estudios de casos clínicos presentados en el Simposio «Estrategias terapéuticas para la prevención de la disfunción del injerto en trasplante renal» celebrado en el XL Congreso de la Sociedad Española de Nefrología en Granada, en octubre de 2010. En los casos descritos, el uso de everolimus fue útil para optimizar una función renal deteriorada tras el trasplante29 o mejorar lesiones tumorales o efectos estéticos indeseables30. Para cada caso se desarrollan las opciones diagnósticas y terapéuticas que se plantearon en momentos puntuales de la evolución de los pacientes y cuáles fueron las preferencias de la audiencia formada mayoritariamente por médicos especialistas. Tras mostrar las opciones más votadas, se discuten las decisiones que realmente se tomaron basadas en evidencias publicadas en la literatura.

10990_18107_17879_es_10990_18863_17879_es_nuevas_estrategias_para_prevenir_la_disfuncin_crnica_j_pascual_t1.doc

Tabla 1. Estrategias inmunosupresoras de protección renal

10990_18107_17880_es_10990_18863_17880_es_j_pascual_f1.doc

Figura 1. Mecanismos de acción de los inhibidores de mTOR (i.mTOR) que podrían mejorar los resultados a largo plazo del trasplante renal.

10990_18107_17881_es_10990_18863_17881_es_j_pascual_f2.doc

Figura 2. Estudio de registro estadounidense A2309.

10990_18107_17883_es_10990_18863_17883_es_j_pascual_f4.doc

Figura 3. Estudio ZEUS (27,28).

Bibliografía
[1]
El-Zoghby ZM, Stegall MD, Lager DJ,  Kremers WK, Amer H, Gloor JM, et al. Identifying specific causes of kidney allograft loss. Am J Transplant 2009;9:527-35. [Pubmed]
[2]
Meier-Kriesche HU, Schold JD, Srinivas TR, Kaplan B. Lack of improvement in renal allograft survival despite a marked decrease in acute rejection rates over the most recent era. Am J Transplant 2004;4:378-83. [Pubmed]
[3]
Aakhus S, Dahl K, Wideroe TE. Cardiovascular disease in stable renal transplant patients in Norway: morbidity and mortality during a 5-yr follow-up. Clin Transplant 2004;18:596-604. [Pubmed]
[4]
ANZdata Registry Report 2008. Available at: www.anzdata.org.au/
[5]
Nankivell BJ, Borrows RJ, Fung CL, O¿Connell PJ, Chapman JR, Allen RD. Calcineurin inhibitor nephrotoxicity: Longitudinal assessment by protocol histology. Transplantation 2004;78:557-65. [Pubmed]
[6]
Pascual J, Marcén R, Zamora J, Fernández AM, Burgos FJ, Villafruela JJ, et al. Very early serum creatinine as a surrogate marker for graft survival beyond 10 years. J Nephrol 2009;22(1):90-8. [Pubmed]
[7]
Grinyo JM, Saval N, Campistol JM; on behalf of the ICEBERG STUDY group. Clinical assessment and determinants of chronic allograft nephropathy in maintenance renal transplant patients. Nephrol Dial Transplant 2011;Apr 7(Epub). [Pubmed]
[8]
Pascual J. Concentration-controlled everolimus (Certican): combination with reduced dose calcineurin inhibitors. Transplantation 2005;79(Suppl 9):S76-9. [Pubmed]
[9]
Eisen H, Tuzcu EM, Dorent R, Kobashigawa J, Mancini D, Valantine-von Kaeppler HA, et al. Everolimus for the prevention of allograft rejection and vasculopathy in cardiac-transplant recipients. N Engl J Med 2003;349:847-58. [Pubmed]
[10]
Tedesco-Silva H Jr, Vitko S, Pascual J, Eris J, Magee JC, Whelchel J, 2306 and 2307 study groups. 12-month safety and efficacy of everolimus with reduced exposure cyclosporine in de novo renal transplant recipients. Transpl Int 2007;20(1):27-36. [Pubmed]
[11]
Nashan B, Curtis J, Ponticelli C, Mourad G, Jaffe J, Haas T, et al. Everolimus and reduced-exposure cyclosporine in de novo renal-transplant recipients: a three-year phase II, randomized, multicenter, open-label study. Transplantation 2004;78:1332-40. [Pubmed]
[12]
Nashan B. The role of Certican (everolimus, RAD) in the many pathways of chronic rejection. Transplant Proc 2001;33:3215-20. [Pubmed]
[13]
Vitko S, Margreiter R, Weimar W, Dantal J, Kuypers D, Winkler M, et al. Three-year efficacy and safety results from a study of everolimus versus mycophenolate mofetil in de novo renal transplant patients. Am J Transplant 2005;5:2521-30. [Pubmed]
[14]
Tedesco Silva H, Cibrik D, Johnston T, Lackova E, Mange K, Panis C, et al. Everolimus plus reduced-exposure CsA versus mycophenolic acid plus standard-exposure CsA in renal-transplant recipients. Am J Transplant 2010;10:1401-13. [Pubmed]
[15]
Majewski M , Korecka M, Joergensen J et al. Immunosuppressive TOR kinase inhibitor everolimus (RAD) suppresses growth of cells derived from posttransplant lymphoproliferative disorder at allograft-protecting doses.. Transplantation 2003;75:1710¿17;
[16]
Schuler W, Sedrani R, Cottens S et al. SDZ RAD, a new rapamycin derivative: pharmacological properties in vitro and in vivo. Transplantation 1997;64:36-42. [Pubmed]
[17]
Viklicky O, Zou H, Muller V, Lacha J et al. SDZ-RAD prevents manifestation of chronic rejection in rat renal allografts. Transplantation 2000;69:497-502. [Pubmed]
[18]
Koch M, Mengel M, Poehnert D, Nashan B. Effects of everolimus on cellular and humoral immune processes leading to chronic allograft nephropathy in a rat model with sensitized recipients. Transplantation 2007;83:498¿505;
[19]
Andrés V, Castro C, Campistol JM. Potential role of proliferation signal inhibitors on atherosclerosis in renal transplant patients. Nephrol Dial Transplant 2006;21(Suppl 3):iii14¿7. [Pubmed]
[20]
Pascual J, Fernández AM, Marcén R, Ortu*o J. Conversion to everolimus in a patient with arterial hypertension and recurrent cutaneous neoplasia- a case report. Nephrol Dial Transplant 2006;21(Suppl 3):iii38¿41 [Pubmed]
[21]
Schena FP, Pascoe MD, Alberu J et al, Sirolimus CONVERT Trial Study Group. Conversion from calcineurin inhibitors to sirolimus maintenance therapy in renal allograft recipients: 24-month efficacy and safety results from the CONVERT trial. Transplantation. 2009 Jan 27;87(2):233-42.
[22]
Ruiz JC, Sánchez-Fructuoso A, Rengel M et al. Clinical experience in the first year after conversion to an everolimus-based combination regimen in renal transplant recipients. Transplantation 2008;86(suppl 2S) (Abstract 1645).
[23]
Pascual J, Boletis IN, Campistol JM. Everolimus in renal transplantation: a review of clinical trial data, current usage and future directions. Transplant Rev 2006;20:1-18.
[24]
Pascual J. The use of everolimus in renal-transplant patients. International Journal of Nephrology and Renovascular Disease 2009; 2:9-21. [Pubmed]
[25]
Pascual J, Hené R, Langer R et al. Preservation of renal function with everolimus and very low tacrolimus exposure in de novo renal transplant recipients (RTxR) at 12 months: The ASSET study. American Transplant Congress, San Diego, USA, May 30- June 3, 2010. Am J Transplant 2010; 10(suppl 4): 502 (Abstract).
[26]
Ekberg H, Tedesco-Silva H, Demirbas A, et al. Reduced Exposure to calcineurin Inhibitors in Renal Transplantation. N Engl J Med 2007;357:2562-75.
[27]
Budde K, Becker T, Arns W et al. Everolimus-based, calcineurin-inhibitor-free regimen in recipients of de-novo kidney transplants: an open-label, randomised, controlled trial. Lancet 2011; 377:837-47. [Pubmed]
[28]
Budde K, Arns W, Sommerer C, et al. Improved renal function of an everolimus/enteric-coated mycophenolate sodium regimen after calcineurin inhibitor withdrawal in de novrenal transplant patients: 2 years follow-up of the ZEUS Trial. al. American Transplant Congress, San Diego, USA, May 30- June 3, 2010. Am J Transplant 2010; 10(suppl 4): 503(Abstract 1638).
[29]
Andrés A, Polanco N, González E. Optimización de la función renal con inhibidores de mTOR. Nefrologia Sup Ext 2011;2(3):10-18
[30]
Cruzado JM. Conversión a inhibidores de mTOR con una función renal normal. ¿Por qué no lo hacemos más?. Nefrologia Sup Ext 2011;2(3):6-9.
Descargar PDF
Idiomas
Nefrología
Opciones de artículo
Herramientas
Material suplementario
es en

¿Es usted profesional sanitario apto para prescribir o dispensar medicamentos?

Are you a health professional able to prescribe or dispense drugs?