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    "textoCompleto" => "<p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Sr&#46; Director&#58; </span></p><p class="elsevierStylePara">La enfermedad de Castleman es un trastorno linfoproliferativo benigno que se presenta como una hiperplasia folicular linfoide donde la afectaci&#243;n renal es poco frecuente&#46; Se han comunicado casos cl&#237;nicos aislados y peque&#241;as series de unos 20 pacientes&#46; Las dos lesiones m&#225;s frecuentemente reportadas en estos casos son una microangiopat&#237;a tromb&#243;tica-like &#40;MAT-like&#41; y amiloidosis AA<span class="elsevierStyleSup">1-4</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Presentamos el caso de un var&#243;n en la tercera d&#233;cada de la vida&#44; con antecedentes personales de talasemia <span class="elsevierStyleItalic">minor</span>&#44; que debut&#243; con un s&#237;ndrome nefr&#243;tico y funci&#243;n renal normal&#46; En la biopsia renal se evidenci&#243; un dep&#243;sito mesangial de material amorfo&#44; eosin&#243;filo&#44; con tendencia a la modularidad&#44; que se dispon&#237;a&#44; de forma global&#44; en todos los glom&#233;rulos y en la pared de los vasos de peque&#241;o calibre&#46; Este material fue positivo con Rojo Congo y mostr&#243; birrefringencia a luz polarizada&#44; as&#237; como expresi&#243;n inmunohistoqu&#237;mica para amiloide A&#46; La tinci&#243;n con el factor de crecimiento endotelial vascular &#40;VEGF&#41; y sinaptopodina se expres&#243; intensamente a nivel podocitario &#40;figura 1&#41;&#46; El diagn&#243;stico fue amiloidosis renal&#44; tipo AA&#44; en distribuci&#243;n glom&#233;rulo-vascular&#46; El virus de la inmunodeficiencia humana &#40;VIH&#41; fue negativo y el estudio inmunol&#243;gico no detect&#243; ninguna enfermedad sist&#233;mica o infecciosa&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Se solicit&#243; tomograf&#237;a axial computarizada abd&#243;mino-p&#233;lvica&#44; encontrando&#44; en contacto con asas de intestino delgado&#44; una masa s&#243;lida y heterog&#233;nea de 9&#44;5 cm de di&#225;metro&#44; con calcificaciones en su interior&#46; En la pieza de intestino delgado resecada se hall&#243;&#44; a nivel del mesenterio&#44; una tumoraci&#243;n de aspecto carnoso&#44; sin relaci&#243;n con la pared intestinal&#46; En el estudio histol&#243;gico&#44; se correspond&#237;a con una masa adenop&#225;tica&#44; de estructura preservada e hiperplasia folicular linfoide&#44; de aspecto heterog&#233;neo &#40;figura 2&#41;&#59; la regi&#243;n paracortical estaba constituida por una proliferaci&#243;n difusa de c&#233;lulas plasm&#225;ticas maduras&#44; sin atipia y abundantes cuerpos de Russell&#46; El herpesvirus 8 &#40;HHV8&#41; fue negativo&#46;</p><p class="elsevierStylePara">El diagn&#243;stico anatomopatol&#243;gico&#44; en este caso&#44; fue de enfermedad de Castleman tipo c&#233;lulas plasm&#225;ticas&#46; Tambi&#233;n se identific&#243; dep&#243;sito amiloideo&#44; en localizaci&#243;n perivascular&#44; en el parac&#243;rtex y en la submucosa del intestino delgado&#46;</p><p class="elsevierStylePara">En resumen&#44; se trata de un paciente con una amiloidosis sist&#233;mica AA asociada a enfermedad de Castleman&#44; tipo c&#233;lulas plasm&#225;ticas&#46;</p><p class="elsevierStylePara">&#160;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">DISCUSI&#211;N </span></p><p class="elsevierStylePara">&#160;</p><p class="elsevierStylePara">La enfermedad de Castleman es un trastorno linfoproliferativo benigno poco frecuente que se presenta como una hiperplasia folicular linfoide&#46; Se asocia en algunos casos con el VIH y el HHV8<span class="elsevierStyleSup">5</span>&#46; Tambi&#233;n se ha relacionado con enfermedades malignas como el sarcoma de Kaposi y algunos linfomas&#46; Existen dos entidades distintas&#44; localizada y multic&#233;ntrica&#44; con muy diferente pron&#243;stico&#46; Cl&#225;sicamente&#44; se distinguen dos tipos histol&#243;gicos&#44; el hialinovascular y el de c&#233;lulas plasm&#225;ticas&#46; El tipo hialinovascular unic&#233;ntrico es el m&#225;s frecuente &#40;80&#37;&#41;&#59; cursa de forma asintom&#225;tica y suele tener un pron&#243;stico benigno&#46; El de c&#233;lulas plasm&#225;ticas se asocia a un curso cl&#237;nico m&#225;s agresivo y la presencia de s&#237;ndrome constitucional&#46; Al contrario que el tipo hialinovascular&#44; el de c&#233;lulas plasm&#225;ticas de tipo multic&#233;ntrico puede estar asociado a infecci&#243;n por HHV8&#44; sobre todo en pacientes con VIH&#46; La afectaci&#243;n renal en enfermedad de Castleman es poco frecuente&#44; siendo la lesi&#243;n vascular de peque&#241;o vaso &#40;MAT-like&#41; y la amiloidosis AA las dos entidades m&#225;s frecuentemente descritas&#46; El pron&#243;stico de la lesi&#243;n renal&#44; una vez eliminada la causa&#44; parece estar en funci&#243;n de la extensi&#243;n e intensidad de los dep&#243;sitos glomerulares&#44; as&#237; como de la afectaci&#243;n vascular&#46; No se conoce el motivo por el que unos pacientes presentan la lesi&#243;n vascular y otros la amiloidosis&#46; Algunos autores han sugerido que la lesi&#243;n vascular est&#225; mediada por una regulaci&#243;n decreciente del VEGF que se produce en estos trastornos linfoproliferativos<span class="elsevierStyleSup">1</span>&#46; En nuestro paciente&#44; la expresi&#243;n conservada tanto de VEGF como de sinaptopodina&#44; prote&#237;na crucial en el mantenimiento de la barrera de filtraci&#243;n glomerular&#44; podr&#237;an ser indicadores de buen pron&#243;stico&#44; con proteinuria potencialmente reversible&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Los casos de amiloidosis AA se suelen presentar en pacientes con enfermedad de Castleman unic&#233;ntrica abdominal&#44; como ocurri&#243; en nuestro caso&#58; el s&#237;ndrome inflamatorio cr&#243;nico y de larga evoluci&#243;n podr&#237;a contribuir al desarrollo de la amiloidosis&#46; Tambi&#233;n se piensa que puede estar mediada por altos niveles de interleuquina 6<span class="elsevierStyleSup">6-7</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">En un paciente joven con amiloidosis renal AA&#44; sin otra sospecha diagn&#243;stica&#44; hay que plantearse que la enfermedad de Castleman tipo c&#233;lulas plasm&#225;ticas podr&#237;a ser la causa de su proceso&#46; El estudio de la expresi&#243;n de VEGF o sinaptopodina puede contribuir a conocer y estimar el pron&#243;stico de la lesi&#243;n renal&#46;</p><p class="elsevierStylePara">&#160;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Conflictos de inter&#233;s</span></p><p class="elsevierStylePara">&#160;</p><p class="elsevierStylePara">Los autores declaran que no tienen conflictos de inter&#233;s potenciales relacionados con los contenidos de este art&#237;culo&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><a href="grande&#47;11538&#95;108&#95;31318&#95;es&#95;11538&#95;f1&#46;jpg" class="elsevierStyleCrossRefs"><img src="11538_108_31318_es_11538_f1.jpg" alt="Glom&#233;rulos con dep&#243;sito de material amorfo y rojizo&#46; Rojo Congo"></img></a></p><p class="elsevierStylePara">Figura 1&#46; Glom&#233;rulos con dep&#243;sito de material amorfo y rojizo&#46; Rojo Congo</p><p class="elsevierStylePara"><a href="grande&#47;11538&#95;108&#95;31319&#95;es&#95;11538&#95;f2&#46;jpg" class="elsevierStyleCrossRefs"><img src="11538_108_31319_es_11538_f2.jpg" alt="Masa adenop&#225;tica con hiperplasia linfoide de fol&#237;culos heterog&#233;neos pero estructura bien preservada&#46; H-E 20x"></img></a></p><p class="elsevierStylePara">Figura 2&#46; Masa adenop&#225;tica con hiperplasia linfoide de fol&#237;culos heterog&#233;neos pero estructura bien preservada&#46; H-E 20x</p>"
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Amiloidosis renal AA en un paciente con enfermedad de Castleman
Renal AA amyloidosis in a Castleman¿s disease patient
M. Teresa Caro-Cuencaa, Rosa Ortega-Salasa, Mario Espinosa-Hernándezb
a Anatomía Patológica, Hospital Universitario Reina Sofía, Córdoba,
b Nefrología, Hospital Universitario Reina Sofía, Córdoba,
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eosin&#243;filo&#44; con tendencia a la modularidad&#44; que se dispon&#237;a&#44; de forma global&#44; en todos los glom&#233;rulos y en la pared de los vasos de peque&#241;o calibre&#46; Este material fue positivo con Rojo Congo y mostr&#243; birrefringencia a luz polarizada&#44; as&#237; como expresi&#243;n inmunohistoqu&#237;mica para amiloide A&#46; La tinci&#243;n con el factor de crecimiento endotelial vascular &#40;VEGF&#41; y sinaptopodina se expres&#243; intensamente a nivel podocitario &#40;figura 1&#41;&#46; El diagn&#243;stico fue amiloidosis renal&#44; tipo AA&#44; en distribuci&#243;n glom&#233;rulo-vascular&#46; El virus de la inmunodeficiencia humana &#40;VIH&#41; fue negativo y el estudio inmunol&#243;gico no detect&#243; ninguna enfermedad sist&#233;mica o infecciosa&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Se solicit&#243; tomograf&#237;a axial computarizada abd&#243;mino-p&#233;lvica&#44; encontrando&#44; en contacto con asas de intestino delgado&#44; una masa s&#243;lida y heterog&#233;nea de 9&#44;5 cm de di&#225;metro&#44; con calcificaciones en su interior&#46; En la pieza de intestino delgado resecada se hall&#243;&#44; a nivel del mesenterio&#44; una tumoraci&#243;n de aspecto carnoso&#44; sin relaci&#243;n con la pared intestinal&#46; En el estudio histol&#243;gico&#44; se correspond&#237;a con una masa adenop&#225;tica&#44; de estructura preservada e hiperplasia folicular linfoide&#44; de aspecto heterog&#233;neo &#40;figura 2&#41;&#59; la regi&#243;n paracortical estaba constituida por una proliferaci&#243;n difusa de c&#233;lulas plasm&#225;ticas maduras&#44; sin atipia y abundantes cuerpos de Russell&#46; El herpesvirus 8 &#40;HHV8&#41; fue negativo&#46;</p><p class="elsevierStylePara">El diagn&#243;stico anatomopatol&#243;gico&#44; en este caso&#44; fue de enfermedad de Castleman tipo c&#233;lulas plasm&#225;ticas&#46; Tambi&#233;n se identific&#243; dep&#243;sito amiloideo&#44; en localizaci&#243;n perivascular&#44; en el parac&#243;rtex y en la submucosa del intestino delgado&#46;</p><p class="elsevierStylePara">En resumen&#44; se trata de un paciente con una amiloidosis sist&#233;mica AA asociada a enfermedad de Castleman&#44; tipo c&#233;lulas plasm&#225;ticas&#46;</p><p class="elsevierStylePara">&#160;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">DISCUSI&#211;N </span></p><p class="elsevierStylePara">&#160;</p><p class="elsevierStylePara">La enfermedad de Castleman es un trastorno linfoproliferativo benigno poco frecuente que se presenta como una hiperplasia folicular linfoide&#46; Se asocia en algunos casos con el VIH y el HHV8<span class="elsevierStyleSup">5</span>&#46; Tambi&#233;n se ha relacionado con enfermedades malignas como el sarcoma de Kaposi y algunos linfomas&#46; Existen dos entidades distintas&#44; localizada y multic&#233;ntrica&#44; con muy diferente pron&#243;stico&#46; Cl&#225;sicamente&#44; se distinguen dos tipos histol&#243;gicos&#44; el hialinovascular y el de c&#233;lulas plasm&#225;ticas&#46; El tipo hialinovascular unic&#233;ntrico es el m&#225;s frecuente &#40;80&#37;&#41;&#59; cursa de forma asintom&#225;tica y suele tener un pron&#243;stico benigno&#46; El de c&#233;lulas plasm&#225;ticas se asocia a un curso cl&#237;nico m&#225;s agresivo y la presencia de s&#237;ndrome constitucional&#46; Al contrario que el tipo hialinovascular&#44; el de c&#233;lulas plasm&#225;ticas de tipo multic&#233;ntrico puede estar asociado a infecci&#243;n por HHV8&#44; sobre todo en pacientes con VIH&#46; La afectaci&#243;n renal en enfermedad de Castleman es poco frecuente&#44; siendo la lesi&#243;n vascular de peque&#241;o vaso &#40;MAT-like&#41; y la amiloidosis AA las dos entidades m&#225;s frecuentemente descritas&#46; El pron&#243;stico de la lesi&#243;n renal&#44; una vez eliminada la causa&#44; parece estar en funci&#243;n de la extensi&#243;n e intensidad de los dep&#243;sitos glomerulares&#44; as&#237; como de la afectaci&#243;n vascular&#46; No se conoce el motivo por el que unos pacientes presentan la lesi&#243;n vascular y otros la amiloidosis&#46; Algunos autores han sugerido que la lesi&#243;n vascular est&#225; mediada por una regulaci&#243;n decreciente del VEGF que se produce en estos trastornos linfoproliferativos<span class="elsevierStyleSup">1</span>&#46; En nuestro paciente&#44; la expresi&#243;n conservada tanto de VEGF como de sinaptopodina&#44; prote&#237;na crucial en el mantenimiento de la barrera de filtraci&#243;n glomerular&#44; podr&#237;an ser indicadores de buen pron&#243;stico&#44; con proteinuria potencialmente reversible&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Los casos de amiloidosis AA se suelen presentar en pacientes con enfermedad de Castleman unic&#233;ntrica abdominal&#44; como ocurri&#243; en nuestro caso&#58; el s&#237;ndrome inflamatorio cr&#243;nico y de larga evoluci&#243;n podr&#237;a contribuir al desarrollo de la amiloidosis&#46; Tambi&#233;n se piensa que puede estar mediada por altos niveles de interleuquina 6<span class="elsevierStyleSup">6-7</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">En un paciente joven con amiloidosis renal AA&#44; sin otra sospecha diagn&#243;stica&#44; hay que plantearse que la enfermedad de Castleman tipo c&#233;lulas plasm&#225;ticas podr&#237;a ser la causa de su proceso&#46; El estudio de la expresi&#243;n de VEGF o sinaptopodina puede contribuir a conocer y estimar el pron&#243;stico de la lesi&#243;n renal&#46;</p><p class="elsevierStylePara">&#160;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Conflictos de inter&#233;s</span></p><p class="elsevierStylePara">&#160;</p><p class="elsevierStylePara">Los autores declaran que no tienen conflictos de inter&#233;s potenciales relacionados con los contenidos de este art&#237;culo&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><a href="grande&#47;11538&#95;108&#95;31318&#95;es&#95;11538&#95;f1&#46;jpg" class="elsevierStyleCrossRefs"><img src="11538_108_31318_es_11538_f1.jpg" alt="Glom&#233;rulos con dep&#243;sito de material amorfo y rojizo&#46; Rojo Congo"></img></a></p><p class="elsevierStylePara">Figura 1&#46; Glom&#233;rulos con dep&#243;sito de material amorfo y rojizo&#46; Rojo Congo</p><p class="elsevierStylePara"><a href="grande&#47;11538&#95;108&#95;31319&#95;es&#95;11538&#95;f2&#46;jpg" class="elsevierStyleCrossRefs"><img src="11538_108_31319_es_11538_f2.jpg" alt="Masa adenop&#225;tica con hiperplasia linfoide de fol&#237;culos heterog&#233;neos pero estructura bien preservada&#46; H-E 20x"></img></a></p><p class="elsevierStylePara">Figura 2&#46; Masa adenop&#225;tica con hiperplasia linfoide de fol&#237;culos heterog&#233;neos pero estructura bien preservada&#46; H-E 20x</p>"
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Información del artículo
ISSN: 02116995
Idioma original: Español
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2021 Enero 39 19 58
2020 Diciembre 37 20 57
2020 Noviembre 38 13 51
2020 Octubre 42 19 61
2020 Septiembre 30 6 36
2020 Agosto 43 20 63
2020 Julio 58 12 70
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2020 Mayo 57 13 70
2020 Abril 48 16 64
2020 Marzo 44 13 57
2020 Febrero 65 13 78
2020 Enero 58 16 74
2019 Diciembre 40 24 64
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2019 Marzo 45 26 71
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2019 Enero 26 16 42
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