Déficit selectivo de inmunoglobulina A en paciente en hemodiálisis
Selective immunoglobulin A deficit in a haemodialysis patient
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Su espectro clínico es amplio y abarca desde una sintomatología anodina (procesos óticos, respiratorios o gastrointestinales recidivantes) hasta el desarrollo de graves complicaciones invasivas o incluso de cuadros autoinmunes (20-30% de todos los casos). Otra clase de manifestaciones también habituales en este tipo de enfermos son los procesos alérgicos de naturaleza alimentaria, asmática o postransfusional, que pueden llegar a interesar al 10-15% del total<span class="elsevierStyleSup">1,2</span>.</p><p class="elsevierStylePara">En ese contexto patogénico singular (incidencia variable 1:100-1:1000 sujetos), presentamos el caso de un paciente de 62 años con antecedentes de enfermedad renal crónica avanzada, que inicia hemodiálisis urgente en la Unidad de Cuidados Intensivos por sobrecarga hídrica y taponamiento cardíaco subsidiario de pericardiocentesis evacuadora. Entre sus antecedentes personales destacaban: hipertensión arterial, asimetría renal ecográfica (riñón derecho 117 mm vs. riñón izquierdo 96 mm), fibrilación auricular, encefalopatía vásculo-degenerativa crónica con hematoma talámico antiguo por anticoagulación con dicumarínicos, gammapatía monoclonal con anemia y trombopenia leve, urticaria-angioedema con sensibilización a anisakis e intolerancia a antiinflamatorios no esteroideos, infecciones respiratorias de repetición con broncopatía crónica, estudio para despistaje de coagulopatía negativo y el hallazgo no confirmado de un anticoagulante lúpico débilmente positivo. En cuanto a su clínica, a la sintomatología urémica de ingreso se superponían –ya desde las primeras sesiones dialíticas y a pesar del cumplimiento de los estándares de calidad del líquido de diálisis (con agua ultrapura: < 0,1 UFC/ml; < 0,03 UE/ml de endotoxinas)– frecuentes episodios de hipersensibilidad (HPS) tipo A, en forma de hipotensión y angioedema con escasa respuesta a la corticoterapia profiláctica, el cambio de heparina, de dializador (polisulfona 1,8 m<span class="elsevierStyleSup">2 </span>esterilizada con vapor en línea, poliariletersulfona-poliamida 2,1 m<span class="elsevierStyleSup">2 </span>esterilizada con rayos gamma, poliacrilonitrilo 2,15 m<span class="elsevierStyleSup">2</span> esterilizado con rayos gamma, Hephran heparinizado 1,65 m<span class="elsevierStyleSup">2</span> esterilizado con irradiación gamma, etc.), e incluso el tránsito desde la técnica de hemodiafiltración on-line hacia la de alto flujo. Todo ello de forma simultánea dificultaba la adecuación del tratamiento sustitutivo, y constituyó un obstáculo para la recuperación del enfermo, la cual se demoró por espacio de varias semanas.</p><p class="elsevierStylePara">Las pruebas complementarias solicitadas durante la evaluación del proceso general y de HPS fueron:</p><p class="elsevierStylePara">- <span class="elsevierStyleBold">Bioquímica prediálisis:</span><span class="elsevierStyleItalic"> </span>glucosa: 70 mg/dl, urea: 159 mg/dl, creatinina: 7,9 mg/dl, calcio: 8 mg/dl, factor reumatoide: 11,9 UI/ml, proteínas totales: 6,5 g/dl, proteinuria en orina de 24 h: 835 mg/l, proteinuria de Bence-Jones: negativa.</p><p class="elsevierStylePara">- <span class="elsevierStyleBold">Hemograma:</span> leucocitos: 10030/µl (polimorfonuceares: 84,8%, linfocitos: 6,6%, monocitos: 5,4%, eosinófilos: 2%, basófilos: 0,1%), hemoglobina: 8,6 mg/dl (volumen corpuscular medio: 91,7), plaquetas: 261.000/µl, Coombs directo: negativo.</p><p class="elsevierStylePara">- <span class="elsevierStyleBold">Inmunidad:</span><span class="elsevierStyleItalic"> </span>anticuerpos antinucleares y anticuerpos anticitoplasma de neutrófilos: negativos, C3/C4: 123/33,9 mg/dl, anticoagulante lúpico (-).</p><p class="elsevierStylePara">- <span class="elsevierStyleBold">Serología:</span><span class="elsevierStyleItalic"> </span>HbsAc-HbcAc (+), virus de hepatitis C (-), virus de inmunodeficiencia humana (-), lúes negativa.</p><p class="elsevierStylePara">- <span class="elsevierStyleBold">Marcadores tumorales</span><span class="elsevierStyleBold">:</span> negativos.</p><p class="elsevierStylePara">- <span class="elsevierStyleBold">Electroforesis</span><span class="elsevierStyleBold">:</span> albúmina: 52,1% (↓), gammaglobulinas: 19,7% (↑), cociente albúmina/globulinas: 1,09%, sin componente monoclonal.</p><p class="elsevierStylePara">- <span class="elsevierStyleBold">Inmunoglobulinas:</span><span class="elsevierStyleItalic"> </span>IgG: 1412 mg/dl, IgM: 121 mg/dl e IgA: 0 mg/dl.</p><p class="elsevierStylePara">En cuanto a los <span class="elsevierStyleBold">test específicos de alergia</span>, se obtuvo una IgE total muy elevada (394 KU/l), con negatividad a cloraminas, al látex del circuito extracorpóreo y al óxido de etileno/formaldehído utilizados como esterilizantes.</p><p class="elsevierStylePara">Por último, y ante la sospecha de un vínculo entre la tendencia alérgico/trombogénica del paciente, la inmunodeficiencia humoral selectiva IgA y la HPS manifiesta intradiálisis, se decidió solicitar también la valoración especializada del Servicio de Hematología, que excluyó cualquier proceso medular o inmunológico diferente al observado. Sin embargo, el análisis ambulatorio de las subpoblaciones linfocitarias proporcionó nuevos resultados: linfocitos totales: 1172/µl (0,9-5,2 x 10<span class="elsevierStyleSup">3</span>/µl), CD3-T: 889 células/µl 75% (58-87%), CD3-CD4+: 52% (32-62%), CD3-CD8+: 19% (12-45%), ratio CD4/CD8: 2,7 (0,8-4,5), CD19-B: 92 células/µl 7% (7-23%), CD16-NK: 15% (4-27%).</p><p class="elsevierStylePara">De este modo, excluidas otras causas de inmunodeficiencia combinada o secundaria, se estableció el diagnóstico final de un déficit selectivo de IgA vinculado a un sustrato alérgico, donde además coexistía una tendencia a la linfopenia, un cociente CD4/CD8 normal y un descenso relativo de los linfocitos B. Su expresión clínica no concordaba con una reacción frente al látex, membranas bioincompatibles o la liberación de bradicinina provocada por el óxido de etileno<span class="elsevierStyleSup">3-5</span>. En cambio, sí resultaba obvia su interrelación con los fenómenos de HPS mediados por la IgE. Por ello, la hipótesis fisiopatológica más plausible para su manifestación sintomática era: 1.º) el déficit de IgA constituye un sobreestímulo antigénico inicial para las células T-CD4, responsables de la activación de linfocitos C3-CD8, CD19-B y, por lo tanto, de la inmunidad celular y humoral<span class="elsevierStyleSup">6</span>; 2.º) hay una maduración anómala de clones B responsables de la síntesis de IgA –de ahí el déficit relativo de CD19-B en nuestro paciente–, aunque no de otras inmunoglobulinas como IgE, que ante un nuevo contacto con el factor antigénico promueven la desgranulación mastocitaria inmediata<span class="elsevierStyleSup">7,8</span>; y 3.º) subyace también una tendencia a desarrollar infecciones y autoinmunidad en estos sujetos, donde la antigenemia externa no controlada por la IgA dimérica es capaz de inducir respuestas citotóxicas directas o mediante complejos Ag-Ac<span class="elsevierStyleSup">6</span>.</p><p class="elsevierStylePara">En este ámbito de inmunopatología, el tratamiento propuesto se orientó principalmente a inhibir la reacción de la interfase sangre-circuito extracorpóreo, para lo cual fueron revisadas algunas experiencias clínicas publicadas en la literatura sobre la modulación pH-métrica de la anafilaxia intradiálisis<span class="elsevierStyleSup">9</span>. Su fundamento sirvió de base para la instauración de un protocolo de cebado de las líneas sanguíneas con bicarbonato 1/6M –previo a la conexión en cada sesión–, y cuyo efecto alcalinizante logró desde el primer momento el cese definitivo de los episodios de angioedema y la estabilidad hemodinámica del paciente. De forma secundaria, se adoptó también otra serie de medidas higiénico-terapéuticas dirigidas a la prevención de las complicaciones infecciosas en el paciente, como la construcción de una fístula arteriovenosa –de elección sobre el catéter venoso central del que era portador– o incluso la administración de antibioterapia precoz en los cuadros de infección respiratoria. Sin embargo, no fue considerada la corrección del déficit de IgA con inmunoterapia exógena, frente a la cual han sido descritos cuadros de HPS grave secundaria a la formación de anticuerpos anti-IgA<span class="elsevierStyleSup">10</span>.</p><p class="elsevierStylePara"> </p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Conflictos de interés</span></p><p class="elsevierStylePara"> </p><p class="elsevierStylePara">Los autores declaran que no tienen conflictos de interés potenciales relacionados con los contenidos de este artículo.</p>" "pdfFichero" => "P1-E541-S3640-A11416.pdf" "tienePdf" => true ] "idiomaDefecto" => "es" "url" => "/02116995/0000003200000004/v0_201502091347/X0211699512001430/v0_201502091348/es/main.assets" "Apartado" => array:4 [ "identificador" => "35346" "tipo" => "SECCION" "es" => array:2 [ "titulo" => "Cartas al Director - Casos clínicos breves" "idiomaDefecto" => true ] "idiomaDefecto" => "es" ] "PDF" => "https://static.elsevier.es/multimedia/02116995/0000003200000004/v0_201502091347/X0211699512001430/v0_201502091348/es/P1-E541-S3640-A11416.pdf?idApp=UINPBA000064&text.app=https://revistanefrologia.com/" "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/X0211699512001430?idApp=UINPBA000064" ]
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| 2020 Octubre | 69 | 23 | 92 |
| 2020 Septiembre | 85 | 10 | 95 |
| 2020 Agosto | 62 | 29 | 91 |
| 2020 Julio | 51 | 15 | 66 |
| 2020 Junio | 64 | 20 | 84 |
| 2020 Mayo | 73 | 21 | 94 |
| 2020 Abril | 93 | 22 | 115 |
| 2020 Marzo | 75 | 21 | 96 |
| 2020 Febrero | 69 | 23 | 92 |
| 2020 Enero | 69 | 26 | 95 |
| 2019 Diciembre | 60 | 25 | 85 |
| 2019 Noviembre | 79 | 32 | 111 |
| 2019 Octubre | 82 | 13 | 95 |
| 2019 Septiembre | 93 | 19 | 112 |
| 2019 Agosto | 61 | 22 | 83 |
| 2019 Julio | 58 | 20 | 78 |
| 2019 Junio | 53 | 27 | 80 |
| 2019 Mayo | 43 | 16 | 59 |
| 2019 Abril | 102 | 34 | 136 |
| 2019 Marzo | 67 | 29 | 96 |
| 2019 Febrero | 41 | 19 | 60 |
| 2019 Enero | 41 | 24 | 65 |
| 2018 Diciembre | 97 | 46 | 143 |
| 2018 Noviembre | 110 | 25 | 135 |
| 2018 Octubre | 89 | 33 | 122 |
| 2018 Septiembre | 72 | 28 | 100 |
| 2018 Agosto | 80 | 21 | 101 |
| 2018 Julio | 68 | 19 | 87 |
| 2018 Junio | 79 | 26 | 105 |
| 2018 Mayo | 70 | 19 | 89 |
| 2018 Abril | 89 | 16 | 105 |
| 2018 Marzo | 65 | 11 | 76 |
| 2018 Febrero | 62 | 9 | 71 |
| 2018 Enero | 54 | 12 | 66 |
| 2017 Diciembre | 61 | 14 | 75 |
| 2017 Noviembre | 47 | 8 | 55 |
| 2017 Octubre | 53 | 8 | 61 |
| 2017 Septiembre | 54 | 13 | 67 |
| 2017 Agosto | 53 | 13 | 66 |
| 2017 Julio | 60 | 10 | 70 |
| 2017 Junio | 76 | 14 | 90 |
| 2017 Mayo | 79 | 11 | 90 |
| 2017 Abril | 64 | 5 | 69 |
| 2017 Marzo | 83 | 6 | 89 |
| 2017 Febrero | 63 | 6 | 69 |
| 2017 Enero | 54 | 6 | 60 |
| 2016 Diciembre | 85 | 16 | 101 |
| 2016 Noviembre | 101 | 11 | 112 |
| 2016 Octubre | 124 | 17 | 141 |
| 2016 Septiembre | 162 | 9 | 171 |
| 2016 Agosto | 254 | 4 | 258 |
| 2016 Julio | 187 | 5 | 192 |
| 2016 Junio | 148 | 0 | 148 |
| 2016 Mayo | 154 | 0 | 154 |
| 2016 Abril | 125 | 0 | 125 |
| 2016 Marzo | 115 | 0 | 115 |
| 2016 Febrero | 140 | 0 | 140 |
| 2016 Enero | 149 | 0 | 149 |
| 2015 Diciembre | 130 | 0 | 130 |
| 2015 Noviembre | 149 | 0 | 149 |
| 2015 Octubre | 120 | 0 | 120 |
| 2015 Septiembre | 93 | 0 | 93 |
| 2015 Agosto | 101 | 0 | 101 |
| 2015 Julio | 84 | 0 | 84 |
| 2015 Junio | 62 | 0 | 62 |
| 2015 Mayo | 102 | 0 | 102 |
| 2015 Abril | 26 | 0 | 26 |
| 2015 Febrero | 1853 | 0 | 1853 |
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