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de los casos&#44; de los cuales el 2-3&#37; precisan di&#225;lisis&#44; con una supervivencia media de 4 meses al a&#241;o<span class="elsevierStyleSup">3&#44;4</span>&#46; Su origen es multifactorial&#44; aunque la causa m&#225;s frecuente es la eliminaci&#243;n renal de cadenas ligeras &#40;proteinuria de Bence-Jones&#41;&#44; cuya presencia en los t&#250;bulos se denomina histol&#243;gicamente &#171;ri&#241;&#243;n de mieloma&#187;<span class="elsevierStyleSup">1</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Presentamos el caso de un paciente de 53 a&#241;os de edad&#44; diagnosticado de MM IgA lambda estadio III&#47;B de Durie Salmon con fracaso renal agudo secundario a probable ri&#241;&#243;n de mieloma&#44; que precis&#243; hemodi&#225;lisis desde el momento del diagn&#243;stico&#46; Inici&#243; quimioterapia de primera l&#237;nea con bortezomib&#44; adriamicina y dexametasona &#40;esquema PAD&#41; previo a auto-TPH con melfalan&#44; con excelente tolerancia cl&#237;nica&#44; que le permiti&#243; alcanzar remisi&#243;n completa estricta &#40;RC&#41;&#44; aunque sin respuesta nefrol&#243;gica&#46; A partir de los 11 meses de iniciar programa dial&#237;tico presenta una progresiva mejor&#237;a del filtrado glomerular &#40;FG&#41; hasta poder abandonar la t&#233;cnica dial&#237;tica definitivamente a los 14 meses del diagn&#243;stico &#40;tabla 1&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara">El grado de disfunci&#243;n renal ensombrece el pron&#243;stico de los pacientes con MM&#44; m&#225;s a&#250;n en aquellos que precisan di&#225;lisis&#44; describi&#233;ndose menor supervivencia&#44; mayor mortalidad a corto plazo &#40;estimada en 4 meses&#41;&#44; mayor susceptibilidad a infecciones&#44; mayor estancia hospitalaria y mayor compromiso de la calidad de vida del enfermo&#46; Por todas estas razones&#44; cl&#225;sicamente se ha contraindicado el tratamiento con altas dosis de quimioterapia y auto-TPH<span class="elsevierStyleSup">5</span>&#46; No obstante&#44; hoy d&#237;a&#44; en los enfermos menores de 65 a&#241;os con buen estado general el tratamiento de elecci&#243;n es la poliquimioterapia&#44; con esquemas que incluyen&#44; adem&#225;s de la dexametasona&#44; otros f&#225;rmacos como vincristina&#44; adriamicina y ciclofosfamida&#44; junto con los nuevos f&#225;rmacos antimielomatosos&#58; talidomida&#44; lenalidomida y bortezomib&#44; seguido de auto-TPH<span class="elsevierStyleSup">5&#44;6</span>&#44; as&#237; como soporte de di&#225;lisis de ser necesario&#44; ya que aumenta las posibilidades de RC en un 20-40&#37; de los casos&#44; con una supervivencia libre de progresi&#243;n de 2&#44;5-4 a&#241;os y una supervivencia general de 4-5 a&#241;os<span class="elsevierStyleSup">7-9</span>&#44; con recuperaci&#243;n total o parcial del FG en un 25-58&#37;&#44; lo cual implica una mejor&#237;a de la supervivencia<span class="elsevierStyleSup">4&#44;10</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Tauro et al&#44; al igual que otros autores&#44; han referido que pacientes que reciben QT y auto-TPH pueden tener una recuperaci&#243;n parcial de la funci&#243;n renal con disminuci&#243;n de la dosis y frecuencia de di&#225;lisis&#44; si bien son muy pocos los que pueden abandonarla definitivamente tras el tratamiento&#46; Tambi&#233;n comunican que la recuperaci&#243;n parcial de la funci&#243;n renal se ve influida por el tipo de paraprote&#237;na &#40;IgA e IgM tienen mayor riesgo de progresi&#243;n que IgG&#41;&#44; tiempo de evoluci&#243;n del MM y tiempo de evoluci&#243;n del fallo renal<span class="elsevierStyleSup">4&#44;10&#44;11</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Badros et al realizan el primer estudio prospectivo de pacientes con MM sometidos a auto-TPH&#46; Refieren que los pacientes menores de&#160;70 a&#241;os con MM y&#160; fallo renal&#44; incluso aquellos dependientes de di&#225;lisis&#44; deben ser tratados con menores dosis de quimioterapia &#40;melfal&#225;n 140 frente a 200 mg&#41;&#44; disminuyendo la incidencia de efectos adversos&#44; y que el auto-TPH precoz es un tratamiento seguro&#44; que incrementa la posibilidad de RC&#44; de recuperaci&#243;n total o parcial del FG y&#44; por tanto&#44; la supervivencia global&#44; aunque los resultados muestran que pasados 12 meses con insuficiencia renal&#44; la recuperaci&#243;n del FG es altamente improbable<span class="elsevierStyleSup">4</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Matsue recientemente ha publicado un estudio en relaci&#243;n con la reversibilidad del fallo renal dependiente de di&#225;lisis&#44; y la relaci&#243;n con la concentraci&#243;n de cadenas ligeras&#46; Dicho estudio considera que el tratamiento <span class="elsevierStyleItalic">gold-standard</span> de los pacientes con MM e insuficiencia renal debe basarse en la dexametasona a altas dosis&#44; por su r&#225;pida respuesta&#44; asociada con nuevos f&#225;rmacos como la talidomida y el bortezomib&#44; los cuales han mostrado gran efectividad en el tratamiento del MM asociado con deterioro del FG&#46; En su serie&#44; el 67&#37; de los pacientes dependientes de di&#225;lisis prescindieron de la misma tras la administraci&#243;n de dexametasona y talidomida&#44; con una estancia media en di&#225;lisis de 2 meses&#46; El bortezomib fue utilizado con &#233;xito como f&#225;rmaco de segunda l&#237;nea en 3 pacientes dependientes de di&#225;lisis&#44; sin evidenciarse mayores efectos adversos&#46; Tambi&#233;n observan una mayor supervivencia en aquellos pacientes con una permanencia en di&#225;lisis menor de 4 meses&#44; y una supervivencia a largo plazo semejante a aquellos pacientes sin insuficiencia renal&#46; La recuperaci&#243;n del FG se relacion&#243;&#44; as&#237; mismo&#44; con la disminuci&#243;n de la concentraci&#243;n s&#233;rica de las cadenas ligeras en todos los pacientes del estudio&#46; El exceso de cadenas ligeras sintetizadas por las c&#233;lulas mielomatosas es el principal responsable del deterioro de la funci&#243;n renal&#44; al acumularse en los t&#250;bulos renales&#44; por lo que su r&#225;pida disminuci&#243;n cobra importancia a la hora de recuperar la funci&#243;n renal<span class="elsevierStyleSup">12</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">En conclusi&#243;n&#44; se trata de un paciente de edad no avanzada&#160;&#40;menor de&#160;65 a&#241;os&#41;&#44; diagnosticado de MM IgA estadio III-B &#40;y&#44; por tanto&#44; con mayor riesgo de progresi&#243;n&#41;&#44; con insuficiencia renal severa desde el momento del diagn&#243;stico&#44; que precisa di&#225;lisis &#40;dato de baja supervivencia y alta morbimortalidad&#41;&#44; con RC pero sin respuesta nefrol&#243;gica a la inducci&#243;n con esquema PAD y sometido a auto-TPH &#43; melfal&#225;n&#44; que presenta una recuperaci&#243;n progresiva del FG a partir del a&#241;o del diagn&#243;stico&#44; con interrupci&#243;n de di&#225;lisis a los 14 meses &#40;lo cual es un hecho excepcional en la revisi&#243;n de la bibliograf&#237;a m&#233;dica&#41;&#46; Por tanto&#44; concluimos que la pauta de inducci&#243;n con dexametasona m&#225;s un f&#225;rmaco antimielomatoso como el bortezomib&#44; previa al auto-TPH con dosis bajas de melfal&#225;n&#44; es un tratamiento seguro y eficaz para conseguir la remisi&#243;n de la enfermedad en pacientes dependientes de di&#225;lisis y esto- junto con la disminuci&#243;n progresiva de formaci&#243;n y excreci&#243;n de cadenas ligeras&#44; favorece la posibilidad de recuperar FG y mejorar la supervivencia a largo plazo&#46;</p><p class="elsevierStylePara">&#160;</p><p class="elsevierStylePara"><a href="grande&#47;10496&#95;108&#95;6103&#95;es&#95;10496&#95;t1&#46;jpg" class="elsevierStyleCrossRefs"><img src="10496_108_6103_es_10496_t1.jpg" alt="Evoluci&#243;n anal&#237;tica"></img></a></p><p class="elsevierStylePara">Tabla 1&#46; Evoluci&#243;n anal&#237;tica</p>"
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Recuperación parcial de la función renal tras trasplante autólogo en paciente con enfermedad renal crónica y mieloma múltiple
Partial recovery of kidney function for an autologous transplant in a patient with chronic kidney disease and multiple myeloma
R.M.. DE ALARCÓN JIMÉNEZa, S.. ROCA MEROÑOa, G.M.. ÁLVAREZ FERNÁNDEZa, M.A.. GARCÍA HERNÁNDEZa, M.J.. NAVARRO PARREÑOa, C.. JIMENO GRIÑÓa, E.. ZARCO PEDRINACIa, M.. MOLINA NÚÑEZa
a Servicio de Nefrología, Hospital Universitario Santa María del Rosell, Murcia,
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de los casos&#44; de los cuales el 2-3&#37; precisan di&#225;lisis&#44; con una supervivencia media de 4 meses al a&#241;o<span class="elsevierStyleSup">3&#44;4</span>&#46; Su origen es multifactorial&#44; aunque la causa m&#225;s frecuente es la eliminaci&#243;n renal de cadenas ligeras &#40;proteinuria de Bence-Jones&#41;&#44; cuya presencia en los t&#250;bulos se denomina histol&#243;gicamente &#171;ri&#241;&#243;n de mieloma&#187;<span class="elsevierStyleSup">1</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Presentamos el caso de un paciente de 53 a&#241;os de edad&#44; diagnosticado de MM IgA lambda estadio III&#47;B de Durie Salmon con fracaso renal agudo secundario a probable ri&#241;&#243;n de mieloma&#44; que precis&#243; hemodi&#225;lisis desde el momento del diagn&#243;stico&#46; Inici&#243; quimioterapia de primera l&#237;nea con bortezomib&#44; adriamicina y dexametasona &#40;esquema PAD&#41; previo a auto-TPH con melfalan&#44; con excelente tolerancia cl&#237;nica&#44; que le permiti&#243; alcanzar remisi&#243;n completa estricta &#40;RC&#41;&#44; aunque sin respuesta nefrol&#243;gica&#46; A partir de los 11 meses de iniciar programa dial&#237;tico presenta una progresiva mejor&#237;a del filtrado glomerular &#40;FG&#41; hasta poder abandonar la t&#233;cnica dial&#237;tica definitivamente a los 14 meses del diagn&#243;stico &#40;tabla 1&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara">El grado de disfunci&#243;n renal ensombrece el pron&#243;stico de los pacientes con MM&#44; m&#225;s a&#250;n en aquellos que precisan di&#225;lisis&#44; describi&#233;ndose menor supervivencia&#44; mayor mortalidad a corto plazo &#40;estimada en 4 meses&#41;&#44; mayor susceptibilidad a infecciones&#44; mayor estancia hospitalaria y mayor compromiso de la calidad de vida del enfermo&#46; Por todas estas razones&#44; cl&#225;sicamente se ha contraindicado el tratamiento con altas dosis de quimioterapia y auto-TPH<span class="elsevierStyleSup">5</span>&#46; No obstante&#44; hoy d&#237;a&#44; en los enfermos menores de 65 a&#241;os con buen estado general el tratamiento de elecci&#243;n es la poliquimioterapia&#44; con esquemas que incluyen&#44; adem&#225;s de la dexametasona&#44; otros f&#225;rmacos como vincristina&#44; adriamicina y ciclofosfamida&#44; junto con los nuevos f&#225;rmacos antimielomatosos&#58; talidomida&#44; lenalidomida y bortezomib&#44; seguido de auto-TPH<span class="elsevierStyleSup">5&#44;6</span>&#44; as&#237; como soporte de di&#225;lisis de ser necesario&#44; ya que aumenta las posibilidades de RC en un 20-40&#37; de los casos&#44; con una supervivencia libre de progresi&#243;n de 2&#44;5-4 a&#241;os y una supervivencia general de 4-5 a&#241;os<span class="elsevierStyleSup">7-9</span>&#44; con recuperaci&#243;n total o parcial del FG en un 25-58&#37;&#44; lo cual implica una mejor&#237;a de la supervivencia<span class="elsevierStyleSup">4&#44;10</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Tauro et al&#44; al igual que otros autores&#44; han referido que pacientes que reciben QT y auto-TPH pueden tener una recuperaci&#243;n parcial de la funci&#243;n renal con disminuci&#243;n de la dosis y frecuencia de di&#225;lisis&#44; si bien son muy pocos los que pueden abandonarla definitivamente tras el tratamiento&#46; Tambi&#233;n comunican que la recuperaci&#243;n parcial de la funci&#243;n renal se ve influida por el tipo de paraprote&#237;na &#40;IgA e IgM tienen mayor riesgo de progresi&#243;n que IgG&#41;&#44; tiempo de evoluci&#243;n del MM y tiempo de evoluci&#243;n del fallo renal<span class="elsevierStyleSup">4&#44;10&#44;11</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Badros et al realizan el primer estudio prospectivo de pacientes con MM sometidos a auto-TPH&#46; Refieren que los pacientes menores de&#160;70 a&#241;os con MM y&#160; fallo renal&#44; incluso aquellos dependientes de di&#225;lisis&#44; deben ser tratados con menores dosis de quimioterapia &#40;melfal&#225;n 140 frente a 200 mg&#41;&#44; disminuyendo la incidencia de efectos adversos&#44; y que el auto-TPH precoz es un tratamiento seguro&#44; que incrementa la posibilidad de RC&#44; de recuperaci&#243;n total o parcial del FG y&#44; por tanto&#44; 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con una estancia media en di&#225;lisis de 2 meses&#46; El bortezomib fue utilizado con &#233;xito como f&#225;rmaco de segunda l&#237;nea en 3 pacientes dependientes de di&#225;lisis&#44; sin evidenciarse mayores efectos adversos&#46; Tambi&#233;n observan una mayor supervivencia en aquellos pacientes con una permanencia en di&#225;lisis menor de 4 meses&#44; y una supervivencia a largo plazo semejante a aquellos pacientes sin insuficiencia renal&#46; La recuperaci&#243;n del FG se relacion&#243;&#44; as&#237; mismo&#44; con la disminuci&#243;n de la concentraci&#243;n s&#233;rica de las cadenas ligeras en todos los pacientes del estudio&#46; El exceso de cadenas ligeras sintetizadas por las c&#233;lulas mielomatosas es el principal responsable del deterioro de la funci&#243;n renal&#44; al acumularse en los t&#250;bulos renales&#44; por lo que su r&#225;pida disminuci&#243;n cobra importancia a la hora de recuperar la funci&#243;n renal<span class="elsevierStyleSup">12</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">En conclusi&#243;n&#44; se trata de un paciente de edad no avanzada&#160;&#40;menor de&#160;65 a&#241;os&#41;&#44; diagnosticado de MM IgA estadio III-B &#40;y&#44; por tanto&#44; con mayor riesgo de progresi&#243;n&#41;&#44; con insuficiencia renal severa desde el momento del diagn&#243;stico&#44; que precisa di&#225;lisis &#40;dato de baja supervivencia y alta morbimortalidad&#41;&#44; con RC pero sin respuesta nefrol&#243;gica a la inducci&#243;n con esquema PAD y sometido a auto-TPH &#43; melfal&#225;n&#44; que presenta una recuperaci&#243;n progresiva del FG a partir del a&#241;o del diagn&#243;stico&#44; con interrupci&#243;n de di&#225;lisis a los 14 meses &#40;lo cual es un hecho excepcional en la revisi&#243;n de la bibliograf&#237;a m&#233;dica&#41;&#46; Por tanto&#44; concluimos que la pauta de inducci&#243;n con dexametasona m&#225;s un f&#225;rmaco antimielomatoso como el bortezomib&#44; previa al auto-TPH con dosis bajas de melfal&#225;n&#44; es un tratamiento seguro y eficaz para conseguir la remisi&#243;n de la enfermedad en pacientes dependientes de di&#225;lisis y esto- junto con la disminuci&#243;n progresiva de formaci&#243;n y excreci&#243;n de cadenas ligeras&#44; favorece la posibilidad de recuperar FG y mejorar la supervivencia a largo plazo&#46;</p><p class="elsevierStylePara">&#160;</p><p class="elsevierStylePara"><a href="grande&#47;10496&#95;108&#95;6103&#95;es&#95;10496&#95;t1&#46;jpg" class="elsevierStyleCrossRefs"><img src="10496_108_6103_es_10496_t1.jpg" alt="Evoluci&#243;n anal&#237;tica"></img></a></p><p class="elsevierStylePara">Tabla 1&#46; Evoluci&#243;n anal&#237;tica</p>"
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Información del artículo
ISSN: 02116995
Idioma original: Español
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2024 Octubre 69 39 108
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