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    "textoCompleto" => "<p class="elsevierStylePara">Sr&#46; Director&#58;</p><p class="elsevierStylePara">La Macroglobulinemia de Waldenstrom &#40;MW&#41; es un trastorno linfoproliferativo caracterizado por la secreci&#243;n de inmunoglobulina monoclonal tipo IgM&#44; que se observa en pacientes con linfoma linfoplasmoc&#237;tico y en ocasiones con otros linfomas de c&#233;lulas B peque&#241;as&#46; Se caracteriza por la infiltraci&#243;n linfoplasmoc&#237;tica de m&#233;dula &#243;sea&#44; ganglios linf&#225;ticos&#44; bazo y ocasionalmente de otros tejidos y &#243;rganos como el ri&#241;&#243;n&#46; Existe controversia sobre si el linfoma linfoplasmoc&#237;tico y la MW son una misma entidad<span class="elsevierStyleSup">1&#44;2</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">La enfermedad renal es debida fundamentalmente a dep&#243;sitos de IgM en la membrana basal glomerular e infiltraci&#243;n renal de linfocitos o c&#233;lulas plasmocitoides<span class="elsevierStyleSup">3</span>&#46; A pesar de ello la insuficiencia renal es infrecuente&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Presentamos el caso de un var&#243;n de 74 a&#241;os que ingres&#243; en Nefrolog&#237;a con diagn&#243;stico de Insuficiencia Renal Cr&#243;nica agudizada precisando hemodi&#225;lisis de urgencia&#46; Acudi&#243; al hospital por cuadro de malestar general&#44; astenia&#44; diarrea y n&#225;useas de cinco meses de evoluci&#243;n&#46; Aportaba anal&#237;tica realizada por el Servicio de Digestivo tres meses antes con creatinina de 2 mg&#47;dl&#46; En la exploraci&#243;n&#58; palidez generalizada&#44; coraz&#243;n arr&#237;tmico&#44; hipoventilaci&#243;n en bases pulmonares&#44; ingurgitaci&#243;n yugular&#44; hepatomegalia y edemas en miembros inferiores&#46; En la anal&#237;tica destacaba&#58; anemia&#44; plaquetopenia&#59; retenci&#243;n nitrogenada &#40;creatinina 13 mg&#47;dl&#41; y acidosis metab&#243;lica&#46; En los estudios posteriores se observ&#243;&#58; VSG&#44; gammaglobulina IgM y cadenas Kappa elevadas&#46; Fen&#243;meno de rouleaux&#46; Ausencia de cadenas ligeras en orina&#46; Aspirado y biopsia de m&#233;dula &#243;sea&#58; Infiltraci&#243;n de linfocitos con diferenciaci&#243;n plasmocitoide&#46; Estudio inmunol&#243;gico por citometr&#237;a de flujo compatible con linfoma linfoplasmoc&#237;tico&#46; Biopsia renal&#58; 22 glom&#233;rulos histol&#243;gicamente normales y 3 esclerosados&#46; Intersticio infiltrado por linfocitos at&#237;picos de peque&#241;o tama&#241;o&#44; linfocitos plasmocitoides y c&#233;lulas plasm&#225;ticas provocando ensanchamientos marcados del intersticio renal &#40;fig&#46; 1&#41;&#46; Por t&#233;cnica de inmunohistoqu&#237;mica las c&#233;lulas malignas fueron positivas para los antisueros CD20 y CD43&#46;</p><p class="elsevierStylePara">La causa de la MW es desconocida pero se sabe que est&#225;n presentes mutaciones som&#225;ticas y anormalidades cromos&#243;micas de la c&#233;lula B maligna&#46; Los ant&#237;genos de superficie expresados en el linfocito at&#237;pico son principalmente CD19&#44; CD20&#44; CD24 y la cadena ligera kappa<span class="elsevierStyleSup">4</span>&#46; La cl&#237;nica consiste en sintomatolog&#237;a com&#250;n a otras neoplasias como s&#237;ndrome constitucional&#44; sudoraci&#243;n nocturna&#44; fiebre y otras derivadas de la afectaci&#243;n de &#243;rganos&#44; tanto por infiltraci&#243;n tumoral&#44; dep&#243;sito de IgM o de prote&#237;na amiloide&#44; como por s&#237;ndrome de hiperviscosidad<span class="elsevierStyleSup">1&#44;3&#44;5</span>&#46; En cuanto a las manifestaciones renales se han descrito casos de glomerulonefritis debidas a dep&#243;sitos de IgM o crioglobulinemia y s&#237;ndrome nefr&#243;tico que cuando aparece suele ser secundario a amiloidosis o a trombos de IgM en los capilares glomerulares<span class="elsevierStyleSup">6-9</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">En nuestro caso el paciente presentaba sintomatolog&#237;a general&#44; digestiva&#44; e insuficiencia renal sin proteinuria&#44; motivo por el cual se decidi&#243; realizar biopsia renal&#46; La Anatom&#237;a Patol&#243;gica inform&#243; de infiltraci&#243;n renal intersticial por linfoma linfoplasmoc&#237;tico sin dep&#243;sitos de IgM&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Consideramos nuestro caso interesante por cursar con insuficiencia renal&#44; infrecuente en esta patolog&#237;a y por la ausencia de proteinuria&#44; probablemente debida a la infiltraci&#243;n del intersticio por los linfocitos at&#237;picos respetando a los glom&#233;rulos&#46;</p><p class="elsevierStylePara">El paciente inici&#243; tratamiento quimioter&#225;pico con Clorambucil y Prednisona&#44; continuando en programa de hemodi&#225;lisis cr&#243;nica hasta su fallecimiento nueve meses despu&#233;s del diagn&#243;stico&#46; </p><p class="elsevierStylePara"><a href="grande&#47;10019127&#95;figura1&#46;jpg" class="elsevierStyleCrossRefs"><img src="10019127_figura1.jpg"></img></a></p><p class="elsevierStylePara">Figura 1&#46; </p>"
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Insuficiencia renal secundaria a linfoma linfoplasmocíticomacroglobulinemia de Waldenstrom
Renal failure secondary to lymphoplasmocytic lymphoma- Waldenström¿s macroglobulinemia
Elena Jiménez Víboraa, A. I.. Martínez Puertoa, J. A.. Milán Martína, J. R.. Armas Padróna
a Servicio de Nefrología. Servicio de Anatomía Patológica, Hospital Universitario Virgen Macarena, Sevilla, Sevilla, España,
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A pesar de ello la insuficiencia renal es infrecuente&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Presentamos el caso de un var&#243;n de 74 a&#241;os que ingres&#243; en Nefrolog&#237;a con diagn&#243;stico de Insuficiencia Renal Cr&#243;nica agudizada precisando hemodi&#225;lisis de urgencia&#46; Acudi&#243; al hospital por cuadro de malestar general&#44; astenia&#44; diarrea y n&#225;useas de cinco meses de evoluci&#243;n&#46; Aportaba anal&#237;tica realizada por el Servicio de Digestivo tres meses antes con creatinina de 2 mg&#47;dl&#46; En la exploraci&#243;n&#58; palidez generalizada&#44; coraz&#243;n arr&#237;tmico&#44; hipoventilaci&#243;n en bases pulmonares&#44; ingurgitaci&#243;n yugular&#44; hepatomegalia y edemas en miembros inferiores&#46; En la anal&#237;tica destacaba&#58; anemia&#44; plaquetopenia&#59; retenci&#243;n nitrogenada &#40;creatinina 13 mg&#47;dl&#41; y acidosis metab&#243;lica&#46; En los estudios posteriores se observ&#243;&#58; VSG&#44; gammaglobulina IgM y cadenas Kappa elevadas&#46; Fen&#243;meno de rouleaux&#46; Ausencia de cadenas ligeras en orina&#46; Aspirado y biopsia de m&#233;dula &#243;sea&#58; Infiltraci&#243;n de linfocitos con diferenciaci&#243;n plasmocitoide&#46; Estudio inmunol&#243;gico por citometr&#237;a de flujo compatible con linfoma linfoplasmoc&#237;tico&#46; Biopsia renal&#58; 22 glom&#233;rulos histol&#243;gicamente normales y 3 esclerosados&#46; Intersticio infiltrado por linfocitos at&#237;picos de peque&#241;o tama&#241;o&#44; linfocitos plasmocitoides y c&#233;lulas plasm&#225;ticas provocando ensanchamientos marcados del intersticio renal &#40;fig&#46; 1&#41;&#46; Por t&#233;cnica de inmunohistoqu&#237;mica las c&#233;lulas malignas fueron positivas para los antisueros CD20 y CD43&#46;</p><p class="elsevierStylePara">La causa de la MW es desconocida pero se sabe que est&#225;n presentes mutaciones som&#225;ticas y anormalidades cromos&#243;micas de la c&#233;lula B maligna&#46; Los ant&#237;genos de superficie expresados en el linfocito at&#237;pico son principalmente CD19&#44; CD20&#44; CD24 y la cadena ligera kappa<span class="elsevierStyleSup">4</span>&#46; La cl&#237;nica consiste en sintomatolog&#237;a com&#250;n a otras neoplasias como s&#237;ndrome constitucional&#44; sudoraci&#243;n nocturna&#44; fiebre y otras derivadas de la afectaci&#243;n de &#243;rganos&#44; tanto por infiltraci&#243;n tumoral&#44; dep&#243;sito de IgM o de prote&#237;na amiloide&#44; como por s&#237;ndrome de hiperviscosidad<span class="elsevierStyleSup">1&#44;3&#44;5</span>&#46; En cuanto a las manifestaciones renales se han descrito casos de glomerulonefritis debidas a dep&#243;sitos de IgM o crioglobulinemia y s&#237;ndrome nefr&#243;tico que cuando aparece suele ser secundario a amiloidosis o a trombos de IgM en los capilares glomerulares<span class="elsevierStyleSup">6-9</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">En nuestro caso el paciente presentaba sintomatolog&#237;a general&#44; digestiva&#44; e insuficiencia renal sin proteinuria&#44; motivo por el cual se decidi&#243; realizar biopsia renal&#46; La Anatom&#237;a Patol&#243;gica inform&#243; de infiltraci&#243;n renal intersticial por linfoma linfoplasmoc&#237;tico sin dep&#243;sitos de IgM&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Consideramos nuestro caso interesante por cursar con insuficiencia renal&#44; infrecuente en esta patolog&#237;a y por la ausencia de proteinuria&#44; probablemente debida a la infiltraci&#243;n del intersticio por los linfocitos at&#237;picos respetando a los glom&#233;rulos&#46;</p><p class="elsevierStylePara">El paciente inici&#243; tratamiento quimioter&#225;pico con Clorambucil y Prednisona&#44; continuando en programa de hemodi&#225;lisis cr&#243;nica hasta su fallecimiento nueve meses despu&#233;s del diagn&#243;stico&#46; </p><p class="elsevierStylePara"><a href="grande&#47;10019127&#95;figura1&#46;jpg" class="elsevierStyleCrossRefs"><img src="10019127_figura1.jpg"></img></a></p><p class="elsevierStylePara">Figura 1&#46; </p>"
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Información del artículo
ISSN: 02116995
Idioma original: Español
DOI:
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2024 Octubre 259 45 304
2024 Septiembre 236 21 257
2024 Agosto 197 44 241
2024 Julio 209 27 236
2024 Junio 239 44 283
2024 Mayo 241 43 284
2024 Abril 288 39 327
2024 Marzo 215 24 239
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2016 Diciembre 126 16 142
2016 Noviembre 165 11 176
2016 Octubre 187 14 201
2016 Septiembre 274 6 280
2016 Agosto 312 8 320
2016 Julio 248 9 257
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