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Carta al Editor
A propósito de un caso de exceso aparente de mineralocorticoides, con clínica nefrológica y neurológica desde el nacimiento, y con nueva variante probablemente patogénica en gen HSD11B2
A case report of apparent mineralocorticoid excess, with nephrological and neurological symptoms since birth, and with a new probably pathogenic variant in HSD11B2 gene
Cristina Hernández Tejedora,
Autor para correspondencia
cristinahernandeztejedor@gmail.com

Autor para correspondencia.
, Yolanda Romero Salasb, María Dolores Miramar Gallartc, Alberto José Bríngola Moñuxa, María José Sánchez Maloa, José Luis Peña Segurad
a Servicio de Pediatría, Hospital Universitario Miguel Servet, Zaragoza, España
b Sección de Nefrología Pediátrica, Servicio de Pediatría, Hospital Universitario Miguel Servet, Zaragoza, España
c Sección de Genética Clínica, Servicio de Bioquímica Clínica, Hospital Universitario Miguel Servet, Zaragoza, España
d Sección de Neuropediatría, Servicio de Pediatría, Hospital Universitario Miguel Servet, Zaragoza, España
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Información del artículo
ISSN: 02116995
Idioma original: Español
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2024 Diciembre 106 37 143
2024 Noviembre 132 56 188
2024 Octubre 119 54 173
2024 Septiembre 120 37 157
2024 Agosto 157 72 229
2024 Julio 133 50 183
2024 Junio 122 52 174
2024 Mayo 37 40 77

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