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se considera excepcional<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0035"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>&#46; Estos tumores fueron descritos inicialmente por Isaacson y Wright<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0040"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a> a nivel del tracto gastrointestinal y posteriormente en tiroides&#44; pulm&#243;n y gl&#225;ndulas salivales&#46; M&#225;s recientemente se han descrito linfomas de c&#233;lulas B tipo MALT procedentes de una gran variedad de localizaciones incluyendo el tracto urogenital&#44; aunque como hemos referido su aparici&#243;n es muy rara<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0040"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>&#46; La presencia de una lesi&#243;n glomerular asociada a neoplasias linfoplasmocitarias no es rara y podr&#237;a ser el resultado directo del trastorno linfoplasmocitario a trav&#233;s del dep&#243;sito de una paraprote&#237;na &#40;amiloide&#41; o del dep&#243;sito de una inmunoglobulina monoclonal&#44; o bien&#44; su origen podr&#237;a estar mediado por un mecanismo inmune dando lugar a glomerulonefritis &#40;GN&#41; membranoproliferativa&#44; membranosa o de cambios m&#237;nimos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0045"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>&#46; Existen casos recogidos en la literatura de afectaci&#243;n renal aislada sin datos de enfermedad sist&#233;mica&#44; malignidad hematol&#243;gica o enfermedad autoinmune asociada y que en ocasiones asocian un componente monoclonal IgG o IgM-kappa en suero<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0050"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>&#46;</p><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se trata de un var&#243;n de 71 a&#241;os con antecedentes de hipertensi&#243;n arterial de un a&#241;o de evoluci&#243;n y hematoma subdural postraum&#225;tico drenado 6 a&#241;os antes&#44; que ingresa por edemas&#46; Ante la presencia de insuficiencia renal &#40;Cr 2&#44;5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;dl&#41; 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y ARA II para tratar de frenar la proteinuria&#46;</p><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La biopsia renal &#40;<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#fig0005">figs&#46; 1 y 2</a>&#41; muestra la presencia de&#58; <span class="elsevierStyleItalic">1&#41;</span> Infiltrados linfoides densos&#44; inmunofenot&#237;picamente at&#237;picos&#44; sugestivos de proceso linfoproliferativo B de bajo grado&#44; y <span class="elsevierStyleItalic">2&#41;</span> Glomerulonefritis mesangioproliferativa&#44; con escasos cambios exudativos&#44; sin dep&#243;sitos inmunes demostrables&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="fig0010"></elsevierMultimedia><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Dado el resultado de la misma y la presencia de gammapat&#237;a monoclonal IgM-kappa se consult&#243; con el servicio de hematolog&#237;a para valorar la presencia de un posible proceso linfoproliferativo cr&#243;nico que hubiera asociado una infiltraci&#243;n renal&#44; como origen m&#225;s probable del cuadro&#46; Se realiz&#243; una biopsia de cresta il&#237;aca con diagn&#243;stico de infiltrado linfoide mixto B y T maduro probablemente reactivo&#46;</p><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La evoluci&#243;n del paciente desde el punto de vista renal fue r&#225;pidamente favorable con prednisona oral y diur&#233;tico logrando la normalizaci&#243;n de la funci&#243;n renal &#40;1&#44;1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;dl&#41; y desaparici&#243;n de la proteinuria &#40;260<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;d&#237;a&#41; en 2 meses&#44; manteniendo no obstante el componente monoclonal IgM-kappa &#40;0&#44;1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>g&#47;dl&#41;&#46; Tras 9 meses de seguimiento&#44; en revisiones por los servicios de nefrolog&#237;a y hematolog&#237;a&#44; permanece sin evidencia de progresi&#243;n del proceso linfoproliferativo con funci&#243;n renal normal y persistencia del componente monoclonal IgM-kappa &#40;0&#44;1-0&#44;2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>g&#47;dl&#41;&#46;</p><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En nuestro caso no hay datos &#40;cl&#237;nicos&#44; anal&#237;ticos y pruebas de imagen&#41; que hagan sospechar la presencia de un linfoma renal&#46; La biopsia fue sugerente de un proceso linfoproliferativo B de bajo grado junto con una glomerulonefritis mesangioproliferativa sin dep&#243;sitos inmunes demostrables&#46; En la literatura se describe la asociaci&#243;n de linfomas con m&#250;ltiples formas de glomerulonefritis&#58; GN membranosa<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0045"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>&#44; GN membranoproliferativa<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0045"><span class="elsevierStyleSup">4&#44;5</span></a> y GN de cambios m&#237;nimos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0045"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>&#46; En muchos casos&#44; como en el nuestro&#44; la presentaci&#243;n cl&#237;nica viene determinada por la enfermedad renal asociada al proceso linfoproliferativo&#44; presentando proteinuria nefr&#243;tica con o sin insuficiencia renal asociada<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0050"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>&#46; Nuestro paciente comenz&#243; con un s&#237;ndrome nefr&#243;tico secundario a la presencia de una GN mesangioproliferativa y por ello el inicio del tratamiento con esteroides desde el mismo momento en que realizamos la biopsia renal y una respuesta favorable a estos determin&#243; la r&#225;pida recuperaci&#243;n de la funci&#243;n renal &#40;Cr 1&#44;1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;dl&#41; con desaparici&#243;n de la proteinuria &#40;260<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;d&#237;a&#41; en tan solo 2 meses de evoluci&#243;n&#46;</p><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Tras el resultado de la biopsia renal se consult&#243; con el servicio de hematolog&#237;a que descart&#243; la presencia de un proceso linfoproliferativo cr&#243;nico asociado y&#44; dada la ausencia de cl&#237;nica se decidi&#243; actitud expectante para ver evoluci&#243;n&#46; Tras 9 meses permanece asintom&#225;tico&#44; con funci&#243;n renal normal&#44; 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Carta al Director
Infiltración renal linfomatosa en paciente con síndrome nefrótico
Renal lymphomatous infiltration in patient with nefrotic syndrome
Enoc Merino García
Autor para correspondencia
enocmerino@gmail.com

Autor para correspondencia.
, María Pilar Pérez del Barrio, Josefa Borrego Hinojosa, Francisco J. Borrego Utiel, María Carmen Sánchez Perales
Unidad de Gestión Clínica de Nefrología, Complejo Hospitalario de Jaén, Jaén, España
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o bien&#44; su origen podr&#237;a estar mediado por un mecanismo inmune dando lugar a glomerulonefritis &#40;GN&#41; membranoproliferativa&#44; membranosa o de cambios m&#237;nimos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0045"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>&#46; Existen casos recogidos en la literatura de afectaci&#243;n renal aislada sin datos de enfermedad sist&#233;mica&#44; malignidad hematol&#243;gica o enfermedad autoinmune asociada y que en ocasiones asocian un componente monoclonal IgG o IgM-kappa en suero<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0050"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>&#46;</p><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se trata de un var&#243;n de 71 a&#241;os con antecedentes de hipertensi&#243;n arterial de un a&#241;o de evoluci&#243;n y hematoma subdural postraum&#225;tico drenado 6 a&#241;os antes&#44; que ingresa por edemas&#46; Ante la presencia de insuficiencia renal &#40;Cr 2&#44;5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;dl&#41; con patr&#243;n cl&#237;nico y bioqu&#237;mico de s&#237;ndrome nefr&#243;tico &#40;alb&#250;mina&#58; 1&#44;9<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>g&#47;dl&#59; colesterol total&#58; 315<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;dl&#59; proteinuria&#58; 6&#44;6<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>g&#47;24<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h&#41; con ecograf&#237;a renal que muestra ri&#241;ones de tama&#241;o conservado se realiza biopsia renal&#46; El resto de pruebas complementarias muestran una elevaci&#243;n de beta-2 microglobulina y LDH&#44; proteinograma e inmunofijaci&#243;n con presencia de una gammapat&#237;a monoclonal IgM-kappa &#40;componente monoclonal 0&#44;2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>g&#47;dl&#41; con proteinuria de Bence-Jones negativa&#46; Durante el ingreso presenta deterioro de funci&#243;n renal &#40;Cr 3&#44;8<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;dl&#41; iniciando tratamiento con prednisona oral a dosis de 1&#44;5<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;kg&#47;d&#237;a m&#225;s diur&#233;ticos &#40;furosemida y espironolactona&#41; y ARA II para tratar de frenar la proteinuria&#46;</p><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La biopsia renal &#40;<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#fig0005">figs&#46; 1 y 2</a>&#41; muestra la presencia de&#58; <span class="elsevierStyleItalic">1&#41;</span> Infiltrados linfoides densos&#44; inmunofenot&#237;picamente at&#237;picos&#44; sugestivos de proceso linfoproliferativo B de bajo grado&#44; y <span class="elsevierStyleItalic">2&#41;</span> Glomerulonefritis mesangioproliferativa&#44; con escasos cambios exudativos&#44; sin dep&#243;sitos inmunes demostrables&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia><elsevierMultimedia ident="fig0010"></elsevierMultimedia><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Dado el resultado de la misma y la presencia de gammapat&#237;a monoclonal IgM-kappa se consult&#243; con el servicio de hematolog&#237;a para valorar la presencia de un posible proceso linfoproliferativo cr&#243;nico que hubiera asociado una infiltraci&#243;n renal&#44; como origen m&#225;s probable del cuadro&#46; Se realiz&#243; una biopsia de cresta il&#237;aca con diagn&#243;stico de infiltrado linfoide mixto B y T maduro probablemente reactivo&#46;</p><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La evoluci&#243;n del paciente desde el punto de vista renal fue r&#225;pidamente favorable con prednisona oral y diur&#233;tico logrando la normalizaci&#243;n de la funci&#243;n renal &#40;1&#44;1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;dl&#41; y desaparici&#243;n de la proteinuria &#40;260<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;d&#237;a&#41; en 2 meses&#44; manteniendo no obstante el componente monoclonal IgM-kappa &#40;0&#44;1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>g&#47;dl&#41;&#46; Tras 9 meses de seguimiento&#44; en revisiones por los servicios de nefrolog&#237;a y hematolog&#237;a&#44; permanece sin evidencia de progresi&#243;n del proceso linfoproliferativo con funci&#243;n renal normal y persistencia del componente monoclonal IgM-kappa &#40;0&#44;1-0&#44;2<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>g&#47;dl&#41;&#46;</p><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En nuestro caso no hay datos &#40;cl&#237;nicos&#44; anal&#237;ticos y pruebas de imagen&#41; que hagan sospechar la presencia de un linfoma renal&#46; La biopsia fue sugerente de un proceso linfoproliferativo B de bajo grado junto con una glomerulonefritis mesangioproliferativa sin dep&#243;sitos inmunes demostrables&#46; En la literatura se describe la asociaci&#243;n de linfomas con m&#250;ltiples formas de glomerulonefritis&#58; GN membranosa<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0045"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>&#44; GN membranoproliferativa<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0045"><span class="elsevierStyleSup">4&#44;5</span></a> y GN de cambios m&#237;nimos<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0045"><span class="elsevierStyleSup">4</span></a>&#46; En muchos casos&#44; como en el nuestro&#44; la presentaci&#243;n cl&#237;nica viene determinada por la enfermedad renal asociada al proceso linfoproliferativo&#44; presentando proteinuria nefr&#243;tica con o sin insuficiencia renal asociada<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0050"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>&#46; Nuestro paciente comenz&#243; con un s&#237;ndrome nefr&#243;tico secundario a la presencia de una GN mesangioproliferativa y por ello el inicio del tratamiento con esteroides desde el mismo momento en que realizamos la biopsia renal y una respuesta favorable a estos determin&#243; la r&#225;pida recuperaci&#243;n de la funci&#243;n renal &#40;Cr 1&#44;1<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;dl&#41; con desaparici&#243;n de la proteinuria &#40;260<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;d&#237;a&#41; en tan solo 2 meses de evoluci&#243;n&#46;</p><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Tras el resultado de la biopsia renal se consult&#243; con el servicio de hematolog&#237;a que descart&#243; la presencia de un proceso linfoproliferativo cr&#243;nico asociado y&#44; dada la ausencia de cl&#237;nica se decidi&#243; actitud expectante para ver evoluci&#243;n&#46; Tras 9 meses permanece asintom&#225;tico&#44; con funci&#243;n renal normal&#44; sin proteinuria&#44; manteni&#233;ndose el componente monoclonal IgM-kappa&#46; Aunque el diagn&#243;stico inicial hizo pensar en un mal pron&#243;stico a corto plazo&#44; la ausencia de afectaci&#243;n sist&#233;mica parece haber determinado una evoluci&#243;n favorable&#46;</p></span>"
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Información del artículo
ISSN: 02116995
Idioma original: Español
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2024 Noviembre 18 9 27
2024 Octubre 206 37 243
2024 Septiembre 159 23 182
2024 Agosto 164 55 219
2024 Julio 182 28 210
2024 Junio 184 46 230
2024 Mayo 231 52 283
2024 Abril 235 45 280
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2022 Junio 174 59 233
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2020 Noviembre 110 13 123
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