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    "textoCompleto" => "<span class="elsevierStyleSections"><p id="par0005" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La afectaci&#243;n gastrointestinal por citomegalovirus &#40;CMV&#41; es cada vez m&#225;s frecuente en los pacientes trasplantados en gran parte por la introducci&#243;n en los &#250;ltimos a&#241;os de los inhibidores de las purinas<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0040"><span class="elsevierStyleSup">1</span></a>&#44; pudiendo aparecer en cualquier momento de su evoluci&#243;n&#46; La enfermedad invasiva severa por CMV es poco frecuente por el desarrollo de estrategias de prevenci&#243;n y tratamiento anticipado<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0045"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>&#44; y se define como la presencia de s&#237;ndrome viral con replicaci&#243;n de CMV en sangre y&#47;o demostrar la presencia del virus en el &#243;rgano afecto<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0050"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a>&#46;</p><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La confirmaci&#243;n de la sospecha cl&#237;nica viene determinada en la mayor&#237;a de los casos por la presencia de replicaci&#243;n viral en sangre que se relaciona de forma directamente proporcional con la presencia de enfermedad<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0055"><span class="elsevierStyleSup">4&#44;5</span></a>&#46; La t&#233;cnica que se utilizaba hace a&#241;os era la determinaci&#243;n de la antigenemia&#44; que constituye un marcador indirecto de infecci&#243;n diseminada&#44; pero que actualmente ha sido relegada a un segundo plano por las t&#233;cnicas de PCR en plasma&#44; con mayor sensibilidad &#40;hasta el 93&#37;&#41;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0060"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>&#46; Los casos en los que la carga viral en sangre es muy baja o hay ausencia de viremia&#44; con inmunohistoqu&#237;mica positiva en tejido&#44; implica reactivaci&#243;n en mucosa del colon sin traducci&#243;n sist&#233;mica&#44; por lo que no es frecuente encontrarse con casos de enfermedad grave por CMV<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0065"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>&#46;</p><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Presentamos el caso de un paciente trasplantado en tratamiento con micofenolato mofetilo&#44; con enfermedad grave por CMV que curs&#243; con carga viral indetectable mediante PCR en plasma&#44; y fue el estudio histol&#243;gico e inmunohistoqu&#237;mico&#44; junto con una alta sospecha cl&#237;nica&#44; lo que nos llev&#243; al diagn&#243;stico de certeza&#46;</p><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se trata de un var&#243;n de 59 a&#241;os&#44; con insuficiencia renal cr&#243;nica secundaria a nefropat&#237;a IgA&#44; con antecedentes de hipertensi&#243;n arterial&#44; cardiopat&#237;a hipertensiva&#44; arteriopat&#237;a perif&#233;rica&#44; IAM posteroinferior&#44; y primer trasplante renal de cad&#225;ver en el 2000&#44; con nefropat&#237;a cr&#243;nica del injerto&#46; Recibe segundo trasplante renal&#44; esta vez de donante vivo&#44; en 2012&#44; precisando bolus de metilprednisolona&#44; timoglobulina y rituximab por rechazo agudo mediado por anticuerpos &#40;d&#237;a &#43;8 y &#43;55 del trasplante&#41;&#44; posteriormente en tratamiento inmunosupresor con prednisona&#44; micofenolato y tacrolimus&#46; 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en la que se observa una colitis de aspecto infeccioso a nivel rectal&#44; obteniendo el diagn&#243;stico de certeza con la anatom&#237;a patol&#243;gica en la que se observan c&#233;lulas de gran tama&#241;o&#44; con amplio citoplasma eosin&#243;filo&#44; con presencia de cuerpos de inclusi&#243;n intranucleares&#44; con tinci&#243;n inmunohistoqu&#237;mica para CMV positiva&#46; Ante los hallazgos encontrados se inicia tratamiento con ganciclovir intravenoso&#44; con desaparici&#243;n de la sintomatolog&#237;a y mejor&#237;a de los par&#225;metros anal&#237;ticos&#44; recuperando su funci&#243;n renal basal&#46;</p><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Creemos importante mantener un alto &#237;ndice de sospecha en cualquier momento de la evoluci&#243;n postrasplante y tener presente que la ausencia de replicaci&#243;n viral en plasma no descarta el diagn&#243;stico de enfermedad<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0070"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>&#44; 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Carta al Director
La importancia del estudio histológico e inmunohistoquímico en el diagnóstico de la enfermedad grave por citomegalovirus con carga viral indetectable
The importance of the histological and immunohistochemical evaluation for diagnosis of serious cytomegalovirus disease without detectable iral load
Paula Martín Escuer, Sara Alvarez Tundidor
Autor para correspondencia
salvtund@hotmail.com

Autor para correspondencia.
, Carlos Ruiz-Zorrilla López, Ester Hernández García, Victoria Oviedo Gómez, Fernando Sousa Pérez
Sección de Nefrología, Hospital Universitario Río Carrión, Palencia, España
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La t&#233;cnica que se utilizaba hace a&#241;os era la determinaci&#243;n de la antigenemia&#44; que constituye un marcador indirecto de infecci&#243;n diseminada&#44; pero que actualmente ha sido relegada a un segundo plano por las t&#233;cnicas de PCR en plasma&#44; con mayor sensibilidad &#40;hasta el 93&#37;&#41;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0060"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>&#46; Los casos en los que la carga viral en sangre es muy baja o hay ausencia de viremia&#44; con inmunohistoqu&#237;mica positiva en tejido&#44; implica reactivaci&#243;n en mucosa del colon sin traducci&#243;n sist&#233;mica&#44; por lo que no es frecuente encontrarse con casos de enfermedad grave por CMV<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0065"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>&#46;</p><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Presentamos el caso de un paciente trasplantado en tratamiento con micofenolato mofetilo&#44; con enfermedad grave por CMV que curs&#243; con carga viral indetectable mediante PCR en plasma&#44; y fue el estudio histol&#243;gico e inmunohistoqu&#237;mico&#44; junto con una alta sospecha cl&#237;nica&#44; lo que nos llev&#243; al diagn&#243;stico de certeza&#46;</p><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se trata de un var&#243;n de 59 a&#241;os&#44; con insuficiencia renal cr&#243;nica secundaria a nefropat&#237;a IgA&#44; con antecedentes de hipertensi&#243;n arterial&#44; cardiopat&#237;a hipertensiva&#44; arteriopat&#237;a perif&#233;rica&#44; IAM posteroinferior&#44; y primer trasplante renal de cad&#225;ver en el 2000&#44; con nefropat&#237;a cr&#243;nica del injerto&#46; Recibe segundo trasplante renal&#44; esta vez de donante vivo&#44; en 2012&#44; precisando bolus de metilprednisolona&#44; timoglobulina y rituximab por rechazo agudo mediado por anticuerpos &#40;d&#237;a &#43;8 y &#43;55 del trasplante&#41;&#44; posteriormente en tratamiento inmunosupresor con prednisona&#44; micofenolato y tacrolimus&#46; 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Información del artículo
ISSN: 02116995
Idioma original: Español
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