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No es un proceso limitado que se resuelve con el parto&#44; ya que la disfunci&#243;n endotelial puede persistir y convertirse en un factor de riesgo cardiovascular futuro<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0130"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>&#46;</p><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El objetivo&#44; por tanto&#44; es el diagn&#243;stico precoz de la PE&#44; pero los factores angiog&#233;nicos no tienen la sensibilidad y la especificidad necesarias para su uso en la cl&#237;nica diaria<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0135"><span class="elsevierStyleSup">3&#44;4</span></a>&#46; Tampoco la hiperuricemia&#44; aunque algunos autores la relacionaron con la severidad y la precocidad de la PE&#59; 2 recientes revisiones sistem&#225;ticas concluyen no solo que no existe evidencia suficiente que correlacione la hiperuricemia con la PE<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0140"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>&#44; sino que adem&#225;s el &#225;cido &#250;rico en un pobre predictor de las complicaciones maternofetales<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0145"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>&#46; En nuestra experiencia&#44; y utilizando el &#237;ndice hiperb&#225;rico &#40;IHB&#41; como &#171;gold standard&#187;&#44; factores de riesgo como ser primigesta a&#241;osa&#44; el uso de anticonceptivos orales o tener antecedentes familiares de HTA son predictivos de PE<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0150"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>&#46;</p><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Entre los m&#233;todos &#171;instrumentales&#187;&#44; los expertos no recomiendan el ecodoppler de arteria uterina<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0155"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a>&#44; pero el IHB o &#225;rea de exceso de presi&#243;n arterial &#40;PA&#41; por encima del l&#237;mite superior del intervalo de tolerancia tiene una sensibilidad y una especificidad del 99&#37; para la identificaci&#243;n precoz de las gestantes en riesgo de desarrollo de PE<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0160"><span class="elsevierStyleSup">9</span></a>&#59; solamente la determinaci&#243;n de serpina1 por prote&#243;mica urinaria<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0165"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a> o la evaluaci&#243;n de podocituria tienen una sensibilidad y una especificidad del 100&#37;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0170"><span class="elsevierStyleSup">11</span></a>&#46; Una vez detectada&#44; la administraci&#243;n precoz y nocturna de AAS<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0175"><span class="elsevierStyleSup">12</span></a> y vitamina D reduce de forma significativa su riesgo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0180"><span class="elsevierStyleSup">13</span></a>&#46;</p><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En conclusi&#243;n&#44; el diagn&#243;stico se establece&#44; adem&#225;s de mediante los factores de riesgo convencionales&#44; con un IHB<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#62;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>12&#44; y la prevenci&#243;n primaria es con AAS a dosis altas&#44; entre 100-300<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#44; nocturno&#44; y antes de la semana 17 reduce de forma significativa el riesgo de las complicaciones hipertensivas del embarazo&#46;</p></span><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Valorar la utilidad del IHB en la prevenci&#243;n primaria del desarrollo de PE en nuestra &#225;rea sanitaria&#46;</p><span id="sec0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0070">Material y m&#233;todos</span><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Estudio retrospectivo realizado entre los embarazos seguidos en nuestra &#225;rea durante el periodo 2007-2012 &#40;N<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#61;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>11&#46;784&#41;&#46; Se revis&#243; la incidencia de PE en la poblaci&#243;n gestante de las consultas de alto riesgo &#40;AR&#41; y &#171;no AR&#187; de los 3 hospitales del &#225;rea &#40;Complejo Hospitalario Universitario de Ourense &#91;CHUOU&#93;&#41;&#44; Hospital Comarcal &#91;HC&#93; de Ver&#237;n y HC de Valdeorras&#41; y entre aquellas gestantes que fueron derivadas por AR a la Consulta de Nefrolog&#237;a &#40;CN&#41;&#46; A las gestantes remitidas a la CN &#40;antes de la semana 17 de gestaci&#243;n&#41; se les realiz&#243; una monitorizaci&#243;n ambulatoria de la PA de 48<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h mediante monitor Spacelab 92007&#46; Se consider&#243; el IHB<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#62;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>12 como marcador de riesgo de PE &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig&#46; 1</a>&#41;&#44; y las gestantes con IHB patol&#243;gico fueron tratadas con AAS 100<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg nocturno y suplementos de vitamina D si exist&#237;a deficiencia&#46; Estas gestantes fueron seguidas durante todo el embarazo en la CN&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se consider&#243; gestantes de AR a las que cumpl&#237;an alguno de los criterios siguientes&#58; primigesta a&#241;osa&#44; obesidad m&#243;rbida&#44; PE previa&#44; diabetes mellitus&#44; HTA&#44; enfermedad sist&#233;mica &#40;LED&#44; s&#237;ndrome antifosfolip&#237;dico&#41;&#44; cardiopat&#237;a&#44; antecedentes familiares de enfermedad cardiovascular&#44; tabaquismo&#44; embarazo gemelar o uso de anticonceptivos orales&#46;</p></span><span id="sec0020" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0075">Resultados</span><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El n&#250;mero total de partos durante el periodo 2005-2012 fue de 11&#46;784 &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">fig&#46; 2</a>&#41;&#44; de los cuales el 85&#44;20&#37; corresponden al CHUOU&#44; el 7&#44;82&#37; al HC de Valdeorras y el 6&#44;91&#37; al HC de Ver&#237;n&#44; y la media de edad de las gestantes oscil&#243; entre 30 y 31&#44;63 a&#241;os &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">fig&#46; 2</a>&#41;&#46; La derivaci&#243;n desde la consulta de Obstetricia a sus consultas de AR fue excepcional en los centros comarcales&#58; 0&#44;4&#37; en el HC de Valdeorras y 1&#44;70&#37; en el HC de Ver&#237;n&#44; mientras que en el CHUOU el porcentaje de derivaci&#243;n fue de un 14&#44;28&#37;&#46; De estas gestantes&#44; fueron remitidas a la CN solamente el 34&#44;93&#37;&#44; y de ellas&#44; el 61&#44;8&#37; ten&#237;an un IHB<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#62;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>12&#59; en el 32&#44;8&#37;&#44; el IHB fue normal&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0010"></elsevierMultimedia><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La incidencia de PE fue de 4 episodios&#47;a&#241;o en el HC de Valdeorras y 2&#44;3 episodios&#47;a&#241;o en el HC de Ver&#237;n&#46; En el CHUOU&#44; entre las gestantes &#171;no remitidas&#187; a la CN&#44; la tasa de PE fue de 20 episodios&#47;a&#241;o&#44; mientras que entre aquellas que fueron atendidas en la CN&#44; la incidencia de PE fue de 0&#44;8 episodios&#47;a&#241;o&#44; que corresponden a 4 gestantes&#44; 2 de ellas con LED&#44; la tercera era intolerante a AAS y la cuarta desarroll&#243; un s&#237;ndrome de HELLP&#46;</p></span><span id="sec0025" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0080">Discusi&#243;n</span><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La PE es un s&#237;ndrome definido por HTA y proteinuria despu&#233;s de la semana 20 de gestaci&#243;n&#44; en embarazadas previamente sin HTA ni proteinuria&#44; y en el mundo occidental afecta al 2-7&#37; de todos los embarazos&#44; aunque en otras &#225;reas geogr&#225;ficas esta cifra se puede triplicar<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0185"><span class="elsevierStyleSup">14</span></a>&#46; La mortalidad es del 10-15&#37;&#44; y aproximadamente es responsable de 50&#46;000 muertes anuales&#44; por lo que su detecci&#243;n precoz es prioritaria y podr&#237;a cambiar su curso cl&#237;nico&#46;</p><p id="par0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El mecanismo b&#225;sico es un defecto de implantaci&#243;n de la placenta&#46; En el embarazo normal&#44; el citotrofoblasto suprarregula la expresi&#243;n de metaloproteinasas&#44; promoviendo la transformaci&#243;n de epitelio en endotelio&#44; y este proceso est&#225; controlado por el factor de crecimiento vascular &#40;VEGF&#41;&#44; el factor de crecimiento placentario &#40;PIGF&#41; y la angiopoyetina&#46;</p><p id="par0060" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En la PE&#44; sFlt-1&#44; factor circulante antiangiog&#233;nico&#44; est&#225; incrementado en la placenta y en el suero&#44; se adhiere al PIGF y al VEGF e inhibe la interacci&#243;n con sus receptores endoteliales &#40;FIt1&#41;&#59; en consecuencia&#44; tambi&#233;n se activa NOSe y se produce estr&#233;s oxidativo e isquemia placentaria&#46; En la PE se comienza a elevar entre las semanas 9 y 11&#44; y PIGF desciende durante ese mismo periodo&#44; antes del inicio de la PE<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0190"><span class="elsevierStyleSup">15</span></a>&#46;</p><p id="par0065" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Otros factores implicados en el desarrollo de PE&#44; adem&#225;s de la angiopoyetina<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0195"><span class="elsevierStyleSup">16</span></a>&#44; son las bajas tasas de ox&#237;geno&#44; la resistencia a la insulina<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0200"><span class="elsevierStyleSup">17</span></a> y la deficiencia de vitamina D&#46; Esta regula el VEGF<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0205"><span class="elsevierStyleSup">18</span></a>&#44; y en la PE&#44; la deficiencia-insuficiencia de vitamina D contribuye a la disfunci&#243;n endotelial y al desarrollo de HTA&#46; Finalmente&#44; las anomal&#237;as de la placenta en la madre condicionan&#44; entre otros problemas&#44; el aumento de las resistencias perif&#233;ricas debido a la acci&#243;n de anticuerpos agonistas de AT1<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0210"><span class="elsevierStyleSup">19</span></a> y a la elevada tasa de endoglina&#44; correceptor de TGF B1 y TGF B3&#44; que act&#250;a como una potente prote&#237;na antiangiog&#233;nica&#44; &#171;secuestrando&#187; el PIGF y el VEGF&#46;</p><p id="par0070" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Parad&#243;jicamente ninguno de estos factores tienen la sensibilidad-especificidad y disponibilidad necesaria para su aplicaci&#243;n cl&#237;nica<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0135"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a> en el diagn&#243;stico precoz de la PE&#44; como tampoco los factores de riesgo vascular convencionales<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0140"><span class="elsevierStyleSup">5&#44;6</span></a> o los m&#233;todos instrumentales<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0155"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a>&#44; excepto la PA&#46; Cl&#225;sicamente se consideraba que la PA en etapas precoces del embarazo podr&#237;a servir de detecci&#243;n de PE&#44; pero la mayor aproximaci&#243;n era cuando la PA media superaba los 90<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mmHg&#44; pero su valor predictivo era bajo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0215"><span class="elsevierStyleSup">20</span></a>&#46; Estos pobres resultados de la medida est&#225;tica de la PA eran consecuencia de utilizar el umbral que define la HTA esencial&#46; Es bien conocido que el patr&#243;n de PA en mujeres con PE o HTA es diferente y predecible&#59; as&#237;&#44; las diferencias de PA entre una embarazada normotensa y una embarazada con complicaciones &#40;PE o HTA gestacional&#41; son detectadas desde el primer trimestre con diferencias significativas en el MESOR circadiano de PA sist&#243;lica &#40;12<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mmHg&#41; y diast&#243;lica &#40;7<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mmHg&#41;&#46; Por tanto&#44; la &#171;cuantificaci&#243;n&#187; del &#171;exceso&#187; del umbral de PA o IHB&#44; con una sensibilidad-especificidad del 99&#37;&#44; nos permite detectar a aquellas gestantes en riesgo de desarrollar PE<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0160"><span class="elsevierStyleSup">9</span></a>&#46;</p><p id="par0075" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En nuestra serie&#44; el IHB fue patol&#243;gico en el 61&#44;9&#37; de las gestantes remitidas desde AR&#44; mientras que el 38&#44;2&#37; fue normal&#44; lo cual indica que el IHB discrimina m&#225;s que los criterios de AR convencionales<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0160"><span class="elsevierStyleSup">9</span></a>&#46; Se identific&#243; &#171;precozmente&#187; a las gestantes en riesgo elevado de PE&#44; y con tratamiento&#44; se redujo su incidencia de 26&#44;3 a 0&#44;8 episodios&#47;a&#241;o&#44; principalmente en el CHUOU&#44; del que recibimos al 34&#37; de las gestantes de AR&#46; De los 2 HC no recibimos ninguna gestante de AR&#44; y mantuvieron una tasa de PE similar a la de las &#225;reas donde no existe prevenci&#243;n primaria<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0185"><span class="elsevierStyleSup">14</span></a>&#46; Los protocolos son comunes y posiblemente esta situaci&#243;n sea consecuencia de la &#171;inercia cl&#237;nica&#187;&#46;</p><p id="par0080" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Como consecuencia del da&#241;o isqu&#233;mico placentario en la PE&#44; se produce una activaci&#243;n de las plaquetas y del sistema de coagulaci&#243;n que induce un disbalance entre la s&#237;ntesis de prostaciclinas y la de tromboxano A2&#46; En funci&#243;n de ello surgieron m&#250;ltiples estudios para valorar la utilidad de los agentes antiagregantes en la prevenci&#243;n primaria de la PE&#44; pero los primeros resultados fueron desalentadores<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0220"><span class="elsevierStyleSup">21&#8211;23</span></a>&#44; aunque un informe de revisi&#243;n<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0235"><span class="elsevierStyleSup">24</span></a> muestra c&#243;mo el uso de antiplaquetarios reduce el riesgo de PE un 17&#37;&#46; Todos estos estudios tienen un problema metodol&#243;gico&#58; la dosis de AAS y el momento de su administraci&#243;n&#46; Diferentes estudios demostraron que las dosis de 100-150<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;dl de AAS son eficaces en comparaci&#243;n con dosis m&#225;s bajas &#40;50 a 80<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;dl&#41;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0240"><span class="elsevierStyleSup">25</span></a> y que se debe administrar antes de la semana 17 y por la noche<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0175"><span class="elsevierStyleSup">12</span></a>&#44; habida cuenta de que la inhibici&#243;n de la s&#237;ntesis de tromboxano A2 por AAS es dependiente de la dosis y administrada por la noche&#46; En consecuencia&#44; todas las gestantes remitidas a CN &#40;34&#44;92&#37;&#41; y con un IHB<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#62;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>12 &#40;61&#44;8&#37;&#41; &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">fig&#46; 2</a>&#41; fueron tratadas con AAS 100<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg nocturno durante todo el embarazo&#44; y la incidencia de episodios de PE se redujo un 96&#44;94&#37;&#46;</p><p id="par0085" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En conclusi&#243;n&#44; la colaboraci&#243;n de la CN en la prevenci&#243;n primaria de las complicaciones de la HTA del embarazo y a trav&#233;s de la metodolog&#237;a diagn&#243;stica de IHB es altamente eficiente&#44; por lo que deber&#237;a ser una prestaci&#243;n asistencial rutinaria entre las consultas de embarazo de AR y Nefrolog&#237;a&#46;</p></span><span id="sec0030" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0085">Conflicto de intereses</span><p id="par0090" class="elsevierStylePara elsevierViewall">No existe conflicto de intereses&#46;</p></span></span>"
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Original breve
Índice hiperbárico en la prevención primaria de las complicaciones hipertensivas del embarazo de alto riesgo
Hyperbaric index in the primary prevention of hypertensive complications in high-risk pregnancy
Alfonso Otero Gonzáleza,
Autor para correspondencia
alfonso.otero.gonzalez@sergas.es

Autor para correspondencia.
, Silvia Uribe Moyab, Ivan Gilberto Arenas Moncaleanob, María Paz Borrajo Prolb, María Jesús García Garcíab, Luis López Sánchezc
a Servicio de Nefrología, Centro Hospitalario Universitario de Ourense, Ourense, España
b Servicio de Nefrología, Centro Hospitalario Universitario de Ourense, Ourense, España
c Documentación Clínica, Centro Hospitalario Universitario de Ourense, Ourense, España
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No es un proceso limitado que se resuelve con el parto&#44; ya que la disfunci&#243;n endotelial puede persistir y convertirse en un factor de riesgo cardiovascular futuro<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0130"><span class="elsevierStyleSup">2</span></a>&#46;</p><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El objetivo&#44; por tanto&#44; es el diagn&#243;stico precoz de la PE&#44; pero los factores angiog&#233;nicos no tienen la sensibilidad y la especificidad necesarias para su uso en la cl&#237;nica diaria<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0135"><span class="elsevierStyleSup">3&#44;4</span></a>&#46; Tampoco la hiperuricemia&#44; aunque algunos autores la relacionaron con la severidad y la precocidad de la PE&#59; 2 recientes revisiones sistem&#225;ticas concluyen no solo que no existe evidencia suficiente que correlacione la hiperuricemia con la PE<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0140"><span class="elsevierStyleSup">5</span></a>&#44; sino que adem&#225;s el &#225;cido &#250;rico en un pobre predictor de las complicaciones maternofetales<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0145"><span class="elsevierStyleSup">6</span></a>&#46; En nuestra experiencia&#44; y utilizando el &#237;ndice hiperb&#225;rico &#40;IHB&#41; como &#171;gold standard&#187;&#44; factores de riesgo como ser primigesta a&#241;osa&#44; el uso de anticonceptivos orales o tener antecedentes familiares de HTA son predictivos de PE<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0150"><span class="elsevierStyleSup">7</span></a>&#46;</p><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Entre los m&#233;todos &#171;instrumentales&#187;&#44; los expertos no recomiendan el ecodoppler de arteria uterina<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0155"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a>&#44; pero el IHB o &#225;rea de exceso de presi&#243;n arterial &#40;PA&#41; por encima del l&#237;mite superior del intervalo de tolerancia tiene una sensibilidad y una especificidad del 99&#37; para la identificaci&#243;n precoz de las gestantes en riesgo de desarrollo de PE<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0160"><span class="elsevierStyleSup">9</span></a>&#59; solamente la determinaci&#243;n de serpina1 por prote&#243;mica urinaria<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0165"><span class="elsevierStyleSup">10</span></a> o la evaluaci&#243;n de podocituria tienen una sensibilidad y una especificidad del 100&#37;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0170"><span class="elsevierStyleSup">11</span></a>&#46; Una vez detectada&#44; la administraci&#243;n precoz y nocturna de AAS<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0175"><span class="elsevierStyleSup">12</span></a> y vitamina D reduce de forma significativa su riesgo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0180"><span class="elsevierStyleSup">13</span></a>&#46;</p><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En conclusi&#243;n&#44; el diagn&#243;stico se establece&#44; adem&#225;s de mediante los factores de riesgo convencionales&#44; con un IHB<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#62;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>12&#44; y la prevenci&#243;n primaria es con AAS a dosis altas&#44; entre 100-300<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#44; nocturno&#44; y antes de la semana 17 reduce de forma significativa el riesgo de las complicaciones hipertensivas del embarazo&#46;</p></span><p id="par0025" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Valorar la utilidad del IHB en la prevenci&#243;n primaria del desarrollo de PE en nuestra &#225;rea sanitaria&#46;</p><span id="sec0015" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0070">Material y m&#233;todos</span><p id="par0030" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Estudio retrospectivo realizado entre los embarazos seguidos en nuestra &#225;rea durante el periodo 2007-2012 &#40;N<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#61;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>11&#46;784&#41;&#46; Se revis&#243; la incidencia de PE en la poblaci&#243;n gestante de las consultas de alto riesgo &#40;AR&#41; y &#171;no AR&#187; de los 3 hospitales del &#225;rea &#40;Complejo Hospitalario Universitario de Ourense &#91;CHUOU&#93;&#41;&#44; Hospital Comarcal &#91;HC&#93; de Ver&#237;n y HC de Valdeorras&#41; y entre aquellas gestantes que fueron derivadas por AR a la Consulta de Nefrolog&#237;a &#40;CN&#41;&#46; A las gestantes remitidas a la CN &#40;antes de la semana 17 de gestaci&#243;n&#41; se les realiz&#243; una monitorizaci&#243;n ambulatoria de la PA de 48<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>h mediante monitor Spacelab 92007&#46; Se consider&#243; el IHB<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#62;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>12 como marcador de riesgo de PE &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0005">fig&#46; 1</a>&#41;&#44; y las gestantes con IHB patol&#243;gico fueron tratadas con AAS 100<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg nocturno y suplementos de vitamina D si exist&#237;a deficiencia&#46; Estas gestantes fueron seguidas durante todo el embarazo en la CN&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0005"></elsevierMultimedia><p id="par0035" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Se consider&#243; gestantes de AR a las que cumpl&#237;an alguno de los criterios siguientes&#58; primigesta a&#241;osa&#44; obesidad m&#243;rbida&#44; PE previa&#44; diabetes mellitus&#44; HTA&#44; enfermedad sist&#233;mica &#40;LED&#44; s&#237;ndrome antifosfolip&#237;dico&#41;&#44; cardiopat&#237;a&#44; antecedentes familiares de enfermedad cardiovascular&#44; tabaquismo&#44; embarazo gemelar o uso de anticonceptivos orales&#46;</p></span><span id="sec0020" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0075">Resultados</span><p id="par0040" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El n&#250;mero total de partos durante el periodo 2005-2012 fue de 11&#46;784 &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">fig&#46; 2</a>&#41;&#44; de los cuales el 85&#44;20&#37; corresponden al CHUOU&#44; el 7&#44;82&#37; al HC de Valdeorras y el 6&#44;91&#37; al HC de Ver&#237;n&#44; y la media de edad de las gestantes oscil&#243; entre 30 y 31&#44;63 a&#241;os &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">fig&#46; 2</a>&#41;&#46; La derivaci&#243;n desde la consulta de Obstetricia a sus consultas de AR fue excepcional en los centros comarcales&#58; 0&#44;4&#37; en el HC de Valdeorras y 1&#44;70&#37; en el HC de Ver&#237;n&#44; mientras que en el CHUOU el porcentaje de derivaci&#243;n fue de un 14&#44;28&#37;&#46; De estas gestantes&#44; fueron remitidas a la CN solamente el 34&#44;93&#37;&#44; y de ellas&#44; el 61&#44;8&#37; ten&#237;an un IHB<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#62;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>12&#59; en el 32&#44;8&#37;&#44; el IHB fue normal&#46;</p><elsevierMultimedia ident="fig0010"></elsevierMultimedia><p id="par0045" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La incidencia de PE fue de 4 episodios&#47;a&#241;o en el HC de Valdeorras y 2&#44;3 episodios&#47;a&#241;o en el HC de Ver&#237;n&#46; En el CHUOU&#44; entre las gestantes &#171;no remitidas&#187; a la CN&#44; la tasa de PE fue de 20 episodios&#47;a&#241;o&#44; mientras que entre aquellas que fueron atendidas en la CN&#44; la incidencia de PE fue de 0&#44;8 episodios&#47;a&#241;o&#44; que corresponden a 4 gestantes&#44; 2 de ellas con LED&#44; la tercera era intolerante a AAS y la cuarta desarroll&#243; un s&#237;ndrome de HELLP&#46;</p></span><span id="sec0025" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0080">Discusi&#243;n</span><p id="par0050" class="elsevierStylePara elsevierViewall">La PE es un s&#237;ndrome definido por HTA y proteinuria despu&#233;s de la semana 20 de gestaci&#243;n&#44; en embarazadas previamente sin HTA ni proteinuria&#44; y en el mundo occidental afecta al 2-7&#37; de todos los embarazos&#44; aunque en otras &#225;reas geogr&#225;ficas esta cifra se puede triplicar<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0185"><span class="elsevierStyleSup">14</span></a>&#46; La mortalidad es del 10-15&#37;&#44; y aproximadamente es responsable de 50&#46;000 muertes anuales&#44; por lo que su detecci&#243;n precoz es prioritaria y podr&#237;a cambiar su curso cl&#237;nico&#46;</p><p id="par0055" class="elsevierStylePara elsevierViewall">El mecanismo b&#225;sico es un defecto de implantaci&#243;n de la placenta&#46; En el embarazo normal&#44; el citotrofoblasto suprarregula la expresi&#243;n de metaloproteinasas&#44; promoviendo la transformaci&#243;n de epitelio en endotelio&#44; y este proceso est&#225; controlado por el factor de crecimiento vascular &#40;VEGF&#41;&#44; el factor de crecimiento placentario &#40;PIGF&#41; y la angiopoyetina&#46;</p><p id="par0060" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En la PE&#44; sFlt-1&#44; factor circulante antiangiog&#233;nico&#44; est&#225; incrementado en la placenta y en el suero&#44; se adhiere al PIGF y al VEGF e inhibe la interacci&#243;n con sus receptores endoteliales &#40;FIt1&#41;&#59; en consecuencia&#44; tambi&#233;n se activa NOSe y se produce estr&#233;s oxidativo e isquemia placentaria&#46; En la PE se comienza a elevar entre las semanas 9 y 11&#44; y PIGF desciende durante ese mismo periodo&#44; antes del inicio de la PE<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0190"><span class="elsevierStyleSup">15</span></a>&#46;</p><p id="par0065" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Otros factores implicados en el desarrollo de PE&#44; adem&#225;s de la angiopoyetina<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0195"><span class="elsevierStyleSup">16</span></a>&#44; son las bajas tasas de ox&#237;geno&#44; la resistencia a la insulina<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0200"><span class="elsevierStyleSup">17</span></a> y la deficiencia de vitamina D&#46; Esta regula el VEGF<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0205"><span class="elsevierStyleSup">18</span></a>&#44; y en la PE&#44; la deficiencia-insuficiencia de vitamina D contribuye a la disfunci&#243;n endotelial y al desarrollo de HTA&#46; Finalmente&#44; las anomal&#237;as de la placenta en la madre condicionan&#44; entre otros problemas&#44; el aumento de las resistencias perif&#233;ricas debido a la acci&#243;n de anticuerpos agonistas de AT1<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0210"><span class="elsevierStyleSup">19</span></a> y a la elevada tasa de endoglina&#44; correceptor de TGF B1 y TGF B3&#44; que act&#250;a como una potente prote&#237;na antiangiog&#233;nica&#44; &#171;secuestrando&#187; el PIGF y el VEGF&#46;</p><p id="par0070" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Parad&#243;jicamente ninguno de estos factores tienen la sensibilidad-especificidad y disponibilidad necesaria para su aplicaci&#243;n cl&#237;nica<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0135"><span class="elsevierStyleSup">3</span></a> en el diagn&#243;stico precoz de la PE&#44; como tampoco los factores de riesgo vascular convencionales<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0140"><span class="elsevierStyleSup">5&#44;6</span></a> o los m&#233;todos instrumentales<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0155"><span class="elsevierStyleSup">8</span></a>&#44; excepto la PA&#46; Cl&#225;sicamente se consideraba que la PA en etapas precoces del embarazo podr&#237;a servir de detecci&#243;n de PE&#44; pero la mayor aproximaci&#243;n era cuando la PA media superaba los 90<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mmHg&#44; pero su valor predictivo era bajo<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0215"><span class="elsevierStyleSup">20</span></a>&#46; Estos pobres resultados de la medida est&#225;tica de la PA eran consecuencia de utilizar el umbral que define la HTA esencial&#46; Es bien conocido que el patr&#243;n de PA en mujeres con PE o HTA es diferente y predecible&#59; as&#237;&#44; las diferencias de PA entre una embarazada normotensa y una embarazada con complicaciones &#40;PE o HTA gestacional&#41; son detectadas desde el primer trimestre con diferencias significativas en el MESOR circadiano de PA sist&#243;lica &#40;12<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mmHg&#41; y diast&#243;lica &#40;7<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mmHg&#41;&#46; Por tanto&#44; la &#171;cuantificaci&#243;n&#187; del &#171;exceso&#187; del umbral de PA o IHB&#44; con una sensibilidad-especificidad del 99&#37;&#44; nos permite detectar a aquellas gestantes en riesgo de desarrollar PE<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0160"><span class="elsevierStyleSup">9</span></a>&#46;</p><p id="par0075" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En nuestra serie&#44; el IHB fue patol&#243;gico en el 61&#44;9&#37; de las gestantes remitidas desde AR&#44; mientras que el 38&#44;2&#37; fue normal&#44; lo cual indica que el IHB discrimina m&#225;s que los criterios de AR convencionales<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0160"><span class="elsevierStyleSup">9</span></a>&#46; Se identific&#243; &#171;precozmente&#187; a las gestantes en riesgo elevado de PE&#44; y con tratamiento&#44; se redujo su incidencia de 26&#44;3 a 0&#44;8 episodios&#47;a&#241;o&#44; principalmente en el CHUOU&#44; del que recibimos al 34&#37; de las gestantes de AR&#46; De los 2 HC no recibimos ninguna gestante de AR&#44; y mantuvieron una tasa de PE similar a la de las &#225;reas donde no existe prevenci&#243;n primaria<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0185"><span class="elsevierStyleSup">14</span></a>&#46; Los protocolos son comunes y posiblemente esta situaci&#243;n sea consecuencia de la &#171;inercia cl&#237;nica&#187;&#46;</p><p id="par0080" class="elsevierStylePara elsevierViewall">Como consecuencia del da&#241;o isqu&#233;mico placentario en la PE&#44; se produce una activaci&#243;n de las plaquetas y del sistema de coagulaci&#243;n que induce un disbalance entre la s&#237;ntesis de prostaciclinas y la de tromboxano A2&#46; En funci&#243;n de ello surgieron m&#250;ltiples estudios para valorar la utilidad de los agentes antiagregantes en la prevenci&#243;n primaria de la PE&#44; pero los primeros resultados fueron desalentadores<a class="elsevierStyleCrossRefs" href="#bib0220"><span class="elsevierStyleSup">21&#8211;23</span></a>&#44; aunque un informe de revisi&#243;n<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0235"><span class="elsevierStyleSup">24</span></a> muestra c&#243;mo el uso de antiplaquetarios reduce el riesgo de PE un 17&#37;&#46; Todos estos estudios tienen un problema metodol&#243;gico&#58; la dosis de AAS y el momento de su administraci&#243;n&#46; Diferentes estudios demostraron que las dosis de 100-150<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;dl de AAS son eficaces en comparaci&#243;n con dosis m&#225;s bajas &#40;50 a 80<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg&#47;dl&#41;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0240"><span class="elsevierStyleSup">25</span></a> y que se debe administrar antes de la semana 17 y por la noche<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#bib0175"><span class="elsevierStyleSup">12</span></a>&#44; habida cuenta de que la inhibici&#243;n de la s&#237;ntesis de tromboxano A2 por AAS es dependiente de la dosis y administrada por la noche&#46; En consecuencia&#44; todas las gestantes remitidas a CN &#40;34&#44;92&#37;&#41; y con un IHB<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>&#62;<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>12 &#40;61&#44;8&#37;&#41; &#40;<a class="elsevierStyleCrossRef" href="#fig0010">fig&#46; 2</a>&#41; fueron tratadas con AAS 100<span class="elsevierStyleHsp" style=""></span>mg nocturno durante todo el embarazo&#44; y la incidencia de episodios de PE se redujo un 96&#44;94&#37;&#46;</p><p id="par0085" class="elsevierStylePara elsevierViewall">En conclusi&#243;n&#44; la colaboraci&#243;n de la CN en la prevenci&#243;n primaria de las complicaciones de la HTA del embarazo y a trav&#233;s de la metodolog&#237;a diagn&#243;stica de IHB es altamente eficiente&#44; por lo que deber&#237;a ser una prestaci&#243;n asistencial rutinaria entre las consultas de embarazo de AR y Nefrolog&#237;a&#46;</p></span><span id="sec0030" class="elsevierStyleSection elsevierViewall"><span class="elsevierStyleSectionTitle" id="sect0085">Conflicto de intereses</span><p id="par0090" class="elsevierStylePara elsevierViewall">No existe conflicto de intereses&#46;</p></span></span>"
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Información del artículo
ISSN: 02116995
Idioma original: Español
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