Información de la revista
Acceso a texto completo
Déficit hereditario y selectivo de C2 y púrpura de Schönlein-Henoch. Estudio clínico e inmunológico. Asociación al sistema HLA.
Visitas
4220
F. Sousa, F. Garijo, A. Arnaiz, F. Moneo, J. Avedillo, J. G. Cotorruelo, A. L. Martin de Francisco, C. Llamazares y M. Arias.
Este artículo ha recibido
Información del artículo
El Texto completo está disponible en PDF