Evidencias sobre seguridad en el uso del carbonato de lantano
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Forman el fosfato de lantano, que es muy insoluble, lo que disminuye significativamente la absorción de fosfato.</p><p class="elsevierStylePara">El ion lantano presenta una elevada afinidad por el fosfato en todo el rango de pH que se encuentra en el aparato digestivo. A diferencia de otros quelantes, el lantano quela el fosfato con eficacia en el medio ácido del estómago y en la parte superior del intestino delgado antes de que comience su absorción. La absorción del fármaco es mínima y se excreta por vía hepática a través del sistema de transporte lisosomial.</p><p class="elsevierStylePara"> </p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"><span class="elsevierStyleBold">SEGURIDAD Y TOLERABILIDAD</span></span></p><p class="elsevierStylePara"> </p><p class="elsevierStylePara">La seguridad y la tolerabilidad del carbonato de lantano se ha evaluado en estudios clínicos que en la actualidad incluyen a más de 5000 pacientes, algunos de ellos evaluados durante un período de hasta seis años<span class="elsevierStyleSup"><span class="elsevierStyleSup">1,2</span></span>. Los estudios clínicos realizados no revelaron evidencias de efectos adversos sobre la concentración de enzimas hepáticas, lo que refleja la ausencia de hepatotoxicidad observada en los estudios preclínicos. El lantano no atraviesa la barrera hematoencefálica y no se deposita en el sistema nervioso central ni en el sistema nervioso periférico.</p><p class="elsevierStylePara">Los resultados destacables de estas evaluaciones son los siguientes: los efectos adversos observados con mayor frecuencia fueron náuseas, vómitos y dolor abdominal. Los efectos adversos digestivos disminuyen con la administración de alimentos junto con el fármaco y desaparecen con el tiempo. Los estudios preclínicos realizados cuando el lantano se administró a ratas, a dosis muy superiores a las recomendadas en humanos, demostraron el depósito del fármaco en el tubo digestivo, hueso y en el hígado.</p><p class="elsevierStylePara"> </p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"><span class="elsevierStyleBold">FARMACOCINÉTICA</span></span></p><p class="elsevierStylePara"> </p><p class="elsevierStylePara">Las características farmacocinéticas del carbonato de lantano han sido investigadas de forma exhaustiva en estudios preclínicos y clínicos. El lantano se absorbe en muy escasa cantidad en el sistema digestivo. En un estudio aleatorizado controlado frente a placebo, las dosis únicas de carbonato de lantano dieron lugar a una concentración plasmática muy baja de lantano. La C<span class="elsevierStyleInf">máx</span> se incrementó en 0,3 ng/ml para la dosis de 250 mg, y en 0,56 ng/ml para la dosis de 2000 mg. El tiempo necesario para alcanzar la C<span class="elsevierStyleInf">máx</span> para la dosis de 2000 mg fue de 6 h, un período más prolongado que para las dosis menores.</p><p class="elsevierStylePara">En otro estudio se comparó la farmacocinética de una dosis oral única de 1000 mg de carbonato de lantano con una infusión intravenosa de la sal de cloruro de lantano, que es más soluble. La C<span class="elsevierStyleInf">máx</span> tras la administración oral fue de 0,32 ng/ml a las 4,5 h de la administración. La absorción del lantano tras la administración oral se estimó mediante la comparación de la farmacocinética oral e intravenosa y se determinó que era del 0,00127 %.</p><p class="elsevierStylePara">En otro estudio doble ciego y controlado frente a placebo, se investigó la farmacocinética del carbonato de lantano administrado por vía oral con alimentos en dosis de 1000 mg tres veces al día durante cinco días. Se detectaron concentraciones plasmáticas muy bajas de lantano con una C<span class="elsevierStyleInf">máx</span> de 0,533 ng/ml en el quinto día. La excreción urinaria de lantano también resultó ser muy baja. No se encontraron diferencias significativas de absorción al administrar el fármaco antes o después de las comidas.</p><p class="elsevierStylePara">Las características farmacocinéticas del carbonato de lantano podrían resumirse como sigue:</p><p class="elsevierStylePara">- La biodisponibilidad oral del lantano es muy baja.<br></br> - En los estudios preclínicos de distribución tisular se ha demostrado que la retención tisular del lantano es baja incluso tras la administración oral de dosis máximas.<br></br> - El lantano no atraviesa la barrera hematoencefálica.<br></br> - En los estudios clínicos no se han hallado datos de acumulación plasmática de lantano con tratamientos de hasta tres años de duración.<br></br> - El lantano se excreta mayoritariamente en la bilis; la excreción renal es inapreciable.</p><p class="elsevierStylePara"> </p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic"><span class="elsevierStyleBold"><span class="elsevierStyleBold">Lantano y el hígado</span></span></span></p><p class="elsevierStylePara"> </p><p class="elsevierStylePara">Estudios realizados en ratas han demostrado que el lantano se excreta a través del sistema hepatobiliar<span class="elsevierStyleSup"><span class="elsevierStyleSup">3</span></span>. En cuatro estudios clínicos realizados en pacientes en hemodiálisis, el tratamiento con lantano durante seis años no se asoció con daño hepático, sin observarse alteraciones significativas en las enzimas hepáticas, siendo estas similares a las encontradas con otros quelantes de fósforo<span class="elsevierStyleSup"><span class="elsevierStyleSup">4</span></span>. En humanos, se ha publicado algún efecto adverso en el hígado en individuos con susceptibilidad genética en ciertas patologías con elevadas concentraciones de hierro o cobre, como ocurre en la hemocromatosis hereditaria y en la enfermedad de Wilson. En estudios realizados en ratas sanas y urémicas, no se han detectado aumento de las enzimas hepáticas ni otro signo de hepatoxicidad.</p><p class="elsevierStylePara">En animales de experimentación se ha estudiado la excreción biliar de lantano. La pequeña cantidad de lantano que se absorbe tras una dosis oral de carbonato de lantano se une a la transferrina, pasa a través del hepatocito por endocitosis mediada por el receptor de la transferrina. El pH intraendosómico disminuye, y así el lantano se libera de la transferrina. Una vez realizada la endocitosis, se produce la fusión de los endosomas con los lisosomas hepatocelulares.</p><p class="elsevierStylePara"> </p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic"><span class="elsevierStyleBold"><span class="elsevierStyleBold">Lantano y sistema nervioso</span></span></span></p><p class="elsevierStylePara"> </p><p class="elsevierStylePara">No se conocen mecanismos que expliquen el paso de lantano a través de la barrera hematoencefálica, y no se han observado efectos tóxicos en el deterioro cognitivo, comparando con otros quelantes de fósforo, por lo cual no se conoce neurotoxicidad. En un estudio realizado en pacientes con insuficiencia renal crónica (IRC) en hemodiálisis que fueron aleatorizados para recibir tratamiento con carbonato de lantano y terapia con aluminio, no se observaron diferencias en la función cognitiva durante dos años de seguimiento entre ambos tratamientos, siendo el empeoramiento cognitivo el esperado en los pacientes con enfermedad renal crónica<span class="elsevierStyleSup"><span class="elsevierStyleSup">5</span></span>.</p><p class="elsevierStylePara"> </p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic"><span class="elsevierStyleBold"><span class="elsevierStyleBold">Lantano y parámetros hematológicos</span></span></span></p><p class="elsevierStylePara"> </p><p class="elsevierStylePara">En los estudios realizados en pacientes en hemodiálisis en tratamiento con lantano, no se han detectado efectos adversos sobre los parámetros hematológicos durante el tratamiento a largo plazo, al comparar con quelantes, como el aluminio, cuya toxicidad se conoce, produciendo anemia microcítica.</p><p class="elsevierStylePara"> </p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleItalic"><span class="elsevierStyleBold"><span class="elsevierStyleBold">Lantano y hueso</span></span></span></p><p class="elsevierStylePara"> </p><p class="elsevierStylePara">Un aspecto muy importante del tratamiento con lantano son los efectos tóxicos que el fármaco puede tener sobre el hueso. Teniendo en cuenta la experiencia previa con el hidróxido de aluminio sobre la mineralización del hueso y su acúmulo a dicho nivel, es muy importante estudiar el efecto del lantano en el hueso. En este órgano se depositan muchos cationes, y lo hacen por diversos mecanismos. Por un lado, se depositan unidos a ligandos orgánicos, como fosfoproteínas o fosfolípidos; también se pueden depositar unidos a calcio o a fosfato (en este último caso, el depósito podría ser en forma de cristales de fosfato de lantano). En un estudio experimental realizado con ratas con función renal normal, tratadas con dosis de hasta 2000 mg/kg por día de lantano durante 2 años, no se evidenció un efecto negativo del lantano sobre el hueso<span class="elsevierStyleSup"><span class="elsevierStyleSup">6</span></span>. El trabajo de Damment et al.<span class="elsevierStyleSup">7</span> realizado posteriormente con ratas a las que se les indujo insuficiencia renal severa ha demostrado no solo la ausencia de toxicidad ósea del lantano, sino que, además, la administración de lantano a estas ratas produjo una mejoría de los parámetros bioquímicos y una mejoría en la enfermedad ósea de estos animales, principalmente una mayor formación ósea y disminución de la fibrosis. Un estudio <span class="elsevierStyleItalic">in vitro</span> previo ya había sugerido una mayor diferenciación de osteoblastos en el hueso en presencia de lantano<span class="elsevierStyleSup"><span class="elsevierStyleSup">8</span></span>.</p><p class="elsevierStylePara">En un estudio realizado en pacientes tratados durante un largo período con lantano, se realizó una biopsia ósea a estos en la que no se objetivó un acúmulo de lantano en el hueso<span class="elsevierStyleSup"><span class="elsevierStyleSup">9</span></span>.</p><p class="elsevierStylePara">En el estudio de D’Haese et al.<span class="elsevierStyleSup">10</span>, en el que realizaron biopsia ósea antes y después de iniciar tratamiento con lantano o con un quelante cálcico, objetivaron que los pacientes tratados con el quelante cálcico durante un año presentaban en una mayor proporción enfermedad ósea adinámica que aquellos tratados durante el mismo período de tiempo con lantano. Estos mismos datos de mejoría en los parámetros histomorfométricos en biopsias óseas de pacientes en diálisis antes y después del tratamiento con carbonato de lantano han sido reportados recientemente en pacientes tratados durante 3 años<span class="elsevierStyleSup"><span class="elsevierStyleSup">11</span></span>.</p><p class="elsevierStylePara"> </p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"><span class="elsevierStyleBold">EXPERIENCIA CLÍNICA</span></span></p><p class="elsevierStylePara"> </p><p class="elsevierStylePara">En la actualidad, la experiencia clínica con carbonato de lantano como quelante de fósforo eficaz en el control de la hiperfosfatemia en pacientes en terapia renal sustitutiva (tanto hemodiálisis como diálisis peritoneal)<span class="elsevierStyleSup"><span class="elsevierStyleSup">12,13</span></span> es amplia. </p><p class="elsevierStylePara">Junto a su eficacia y seguridad como quelante, caben destacar las ventajas clínicas que recientemente se han reportado: en pacientes con IRC en estadios 3-4, además de su eficacia quelante, se ha demostrado que desciende los niveles de factor de crecimiento fibroblástico 23<span class="elsevierStyleSup">14,15</span>, hormona implicada en la homeostasis del fósforo, que está aumentada desde estadios iniciales de la IRC<span class="elsevierStyleSup"><span class="elsevierStyleSup">16</span></span>, por lo que su descenso puede jugar un papel crucial en el adecuado mantenimiento de la homeostasis del fósforo en este grupo de pacientes.</p><p class="elsevierStylePara"> </p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Conflicto de interés</span></p><p class="elsevierStylePara"> </p><p class="elsevierStylePara">Los autores declaran que no tienen conflictos de interés potenciales relacionados con los contenidos de este artículo.</p>" "pdfFichero" => "P5-E555-S4191-A11988.pdf" "tienePdf" => true "PalabrasClave" => array:1 [ "es" => array:4 [ 0 => array:4 [ "clase" => "keyword" "titulo" => "Palabras clave" "identificador" => "xpalclavsec443491" "palabras" => array:1 [ 0 => "Potencia captora" ] ] 1 => array:4 [ "clase" => "keyword" "titulo" => "Palabras clave" "identificador" => "xpalclavsec443493" "palabras" => array:1 [ 0 => "Hueso" ] ] 2 => array:4 [ "clase" => "keyword" "titulo" => "Palabras clave" "identificador" => "xpalclavsec443495" "palabras" => array:1 [ 0 => "Seguridad Social" ] ] 3 => array:4 [ "clase" => "keyword" "titulo" => "Palabras clave" "identificador" => "xpalclavsec443497" "palabras" => array:1 [ 0 => "Lantano" ] ] ] ] "tieneResumen" => true "resumen" => array:1 [ "es" => array:1 [ "resumen" => "<p class="elsevierStylePara">La hiperfosforemia es una consecuencia de la pérdida de función renal y está implicada en la aparición y posterior desarrollo de enfermedad cardiovascular en este grupo de pacientes. El carbonato de lantano es un quelante de fósforo no cálcico con gran afinidad por este compuesto, que se utiliza en pacientes con insuficiencia renal crónica (IRC). Su eficacia como quelante ha sido demostrada tanto en estudios experimentales como clínicos. Su eliminación por vía biliar, junto con la baja absorción a nivel gastrointestinal, hacen del lantano un quelante seguro para los pacientes con IRC. Estudios experimentales y clínicos han demostrado que existe un mínimo depósito hepático y óseo sin repercusión funcional, así como ausencia de alteraciones hematológicas y del  sistema nervioso, ya que no atraviesa la barrera hematoencefálica.</p>" ] ] "bibliografia" => array:2 [ "titulo" => "Bibliografía" "seccion" => array:1 [ 0 => array:1 [ "bibliografiaReferencia" => array:16 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "bib1" "etiqueta" => "1" "referencia" => array:1 [ 0 => array:3 [ "referenciaCompleta" => "Hutchison A, Maes B, Vanwalleghem J, Asmus G, Mohamed E, Schmeider R, et al. 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| 2024 Octubre | 130 | 43 | 173 |
| 2024 Septiembre | 90 | 31 | 121 |
| 2024 Agosto | 109 | 66 | 175 |
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| 2024 Junio | 91 | 58 | 149 |
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| 2024 Enero | 63 | 31 | 94 |
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