Presente y futuro de la infección por citomegalovirus en el trasplante renal
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La posibilidad de utilizar test cuantitativos en sangre total o plasma (reacción en cadena de la polimerasa [PCR] o antigenemia) ha reemplazado al diagnóstico basado en el cultivo y ha mejorado nuestra capacidad para diagnosticar la infección por CMV y para monitorizar la respuesta al tratamiento, a la vez que pueden ser usadas como elemento clave en la terapia anticipada.</p><p class="elsevierStylePara">Además, la disponibilidad del valganciclovir oral ha permitido extender la duración de la profilaxis con mucha mayor comodidad que con el intravenoso y con una biodisponibilidad significativamente mayor que con el viejo ganciclovir oral.</p><p class="elsevierStylePara">A pesar de todo ello, el CMV todavía es la causa principal de morbilidad de origen viral y, aunque la mortalidad se ha reducido drásticamente en los últimos años debido al avance en el diagnóstico y la prevención, continúan apareciendo casos de replicación asintomática y enfermedad.</p><p class="elsevierStylePara">Además, continúa abierto el debate sobre la relación de la replicación persistente de bajo grado y los llamados «efectos indirectos» (rechazo agudo, eventos cardiovasculares, diabetes mellitus, inmunosenescencia acelerada, etc.)<span class="elsevierStyleSup">1,2</span>, y si la mortalidad cruda puede reducirse con una adecuada profilaxis en pacientes de alto riesgo<span class="elsevierStyleSup">3</span>.</p><p class="elsevierStylePara">Toda esta nueva información ha hecho cambiar el enfoque del problema hacia objetivos menos inmediatos pero más complejos, como la acción sobre el sistema inmune o el planteamiento estratégico del tratamiento.</p><p class="elsevierStylePara">En los últimos años, ha aparecido información muy relevante sobre los <span class="elsevierStyleBold">aspectos inmunológicos</span> básicos que modifican la respuesta del huésped ante la infección por CMV y que inciden de forma clara tanto en la forma de expresión de la enfermedad como en la respuesta al tratamiento<span class="elsevierStyleSup">4,5</span>. Cuando se trasplanta un órgano seropositivo a un receptor seronegativo (D+/R-), existe una falta de inmunidad específica en el receptor que explica el incremento de riesgo al exponerse al virus transmitido por el donante. Se están desarrollando vacunas con el objetivo de convertir a los candidatos seronegativos en seropositivos con una respuesta inmune efectiva.</p><p class="elsevierStylePara">En el receptor seropositivo, todas las situaciones proinflamatorias (rechazo, coinfecciones, inmunosupresión adicional) pueden reactivar al virus. Un profundo conocimiento de los mecanismos de reactivación nos permitirá identificar dianas terapéuticas para frenar dicha reactivación. La personalización de la prevención de esta infección dependerá de una categorización del riesgo («balance patogénico individual»)<span class="elsevierStyleSup">6</span>.</p><p class="elsevierStylePara">Esta individualización comienza adecuando la inmunosupresión a la situación particular de cada caso. Es necesario minimizar la inmunosupresión sin comprometer la viabilidad del injerto, para lo que debemos extremar el cuidado en la monitorización de los niveles de inmunosupresores<span class="elsevierStyleSup">7</span>.</p><p class="elsevierStylePara">Los avances en el conocimiento del control inmunitario de la infección por CMV se van aplicando progresivamente a la clínica. Así, algunos defectos en el sistema inmune del receptor, que pueden detectarse antes del trasplante, se asocian a mayor riesgo de infección por CMV (polimorfismos de los<span class="elsevierStyleItalic"> toll-like receptor</span> 2 y 4, déficits del complemento, lecitina fijadora de manosa)<span class="elsevierStyleSup">8,9</span>. Igualmente, en el futuro será posible monitorizar la respuesta celular CMV-específica y personalizar la profilaxis según los parámetros individuales antes mencionados (profilaxis <span class="elsevierStyleItalic">inmunoguiada</span>). Se están validando varios marcadores inmunológicos para utilizarlos en esta indicación: la cuantificación de los linfocitos T CD4+ y CD8+ específicos frente al CMV y su funcionalidad midiendo interferón gamma (Quantiferón<span class="elsevierStyleSup">®</span>-CMV, ELISPOT, interferón intracelular).</p><p class="elsevierStylePara">La intensidad de la replicación y la presencia de determinados genotipos virales incrementan el riesgo de enfermedad y expresan la capacidad del virus para producirla<span class="elsevierStyleSup">10</span>. Actualmente, la monitorización de la replicación viral es una realidad clínica (antigenemia, PCR), pero el valor clínico de estudiar el genotipo de CMV que produce la infección es menos conocido.</p><p class="elsevierStylePara">En un intento de <span class="elsevierStyleBold">prevenir</span> la enfermedad y sus consecuencias, en la actualidad existen dos estrategias: la <span class="elsevierStyleBold">profilaxis</span> universal y la <span class="elsevierStyleBold">terapia anticipada</span>. Cada una de estas estrategias presenta ventajas e inconvenientes. La profilaxis universal previene la aparición de efectos indirectos y no requiere monitorización virológica, pero se asocia a enfermedad tardía. La terapia anticipada exige una cuidada logística de monitorización. Ambas han demostrado ser estrategias útiles. En D+/R- se recomienda el empleo de profilaxis universal durante los tres primeros meses tras el trasplante, pero un número no despreciable de pacientes desarrolla infección tardía al suspender la profilaxis. La estrategia de incrementar el período de profilaxis a 6 meses (estudio IMPACT) demostró inequívocamente una importante reducción de enfermedad por CMV<span class="elsevierStyleSup">11</span>. Algunos autores han destacado sus dudas sobre algunos aspectos del diseño de este ensayo, que a nuestro juicio han recibido puntual respuesta por los autores<span class="elsevierStyleSup">12,13</span>. Un estudio reciente ha puesto de manifiesto que la alternativa de realizar terapia anticipada en D+/R-, sobre todo cuanto se hace terapia inmunosupresora de inducción, podría estar relacionada con un riesgo elevado de desarrollar resistencia a ganciclovir<span class="elsevierStyleSup">14,15</span>.</p><p class="elsevierStylePara">En los pacientes seropositivos, en los que se indica tratamiento anticipado, se debería profundizar sobre el impacto clínico (efectos indirectos) de la replicación de CMV cuando se permite la replicación mantenida de bajo grado, como ocurre al indicar el tratamiento cuando la carga viral alcanza un punto de corte preestablecido. En este campo es necesario que las evidencias científicas sólidas se impongan a la opinión de experto.</p><p class="elsevierStylePara">Finalmente, se ha aceptado de forma generalizada que en la enfermedad por CMV se puede utilizar el <span class="elsevierStyleBold">tratamiento</span> por vía oral, usando valganciclovir<span class="elsevierStyleSup">16,17</span>, ya que los niveles del fármaco alcanzados por esta formulación oral son equivalentes a los obtenidos con ganciclovir intravenoso.</p><p class="elsevierStylePara">Parece evidente que el <span class="elsevierStyleBold">futuro </span>nos permitirá detectar el riesgo individual de cada paciente y personalizar el manejo preventivo de esta infección.</p><p class="elsevierStylePara">Las incógnitas que persisten en puntos clave para la toma de decisiones en la práctica clínica habitual obligan a analizar la evidencia lo más estrictamente posible. Un análisis exhaustivo de los datos publicados hasta la actualidad, realizado por nefrólogos preferentemente dedicados al seguimiento de pacientes trasplantados renales con el asesoramiento de expertos reconocidos en el tema (Grupo PROMETEO), ha sido el método elegido para consensuar las recomendaciones que hoy en día sostienen los criterios de medicina basada en la evidencia. Los resultados de dicho análisis se exponen en esta monografía.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> </span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Conflictos de interés</span></p><p class="elsevierStylePara"> </p><p class="elsevierStylePara">Los autores declaran que no tienen conflictos de interés potenciales relacionados con los contenidos de este artículo.</p>" "pdfFichero" => "P5-E537-S3534-A11389.pdf" "tienePdf" => true "bibliografia" => array:2 [ "titulo" => "Bibliografía" "seccion" => array:1 [ 0 => array:1 [ "bibliografiaReferencia" => array:17 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "bib1" "etiqueta" => "1" "referencia" => array:1 [ 0 => array:3 [ "referenciaCompleta" => "Pérez-Sola MJ, Castón JJ, Solana R, Rivero R, Torre-Cisneros J. Indirect effects of cytomegalovirus infecction in solid organ transplant recipients. Enf Infecc Microbiol Clin 2008;26:38-47." 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| 2024 Abril | 77 | 50 | 127 |
| 2024 Marzo | 67 | 28 | 95 |
| 2024 Febrero | 67 | 34 | 101 |
| 2024 Enero | 41 | 24 | 65 |
| 2023 Diciembre | 58 | 28 | 86 |
| 2023 Noviembre | 64 | 35 | 99 |
| 2023 Octubre | 79 | 48 | 127 |
| 2023 Septiembre | 114 | 38 | 152 |
| 2023 Agosto | 73 | 43 | 116 |
| 2023 Julio | 100 | 34 | 134 |
| 2023 Junio | 64 | 24 | 88 |
| 2023 Mayo | 70 | 40 | 110 |
| 2023 Abril | 37 | 17 | 54 |
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