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Los datos registrados permiten identificar los casos con FRA que necesitaron di&#225;lisis&#44; la comorbilidad y los procedimientos durante el episodio de FRA&#44; usando la CIE en las versiones 9 y 10 &#40;DAD&#41;&#59; los casos tratados con di&#225;lisis cr&#243;nicas tras el alta &#40;NHIP&#41;&#44; y la mortalidad registrada &#40;RPD&#41;&#46; Estas bases de datos no permiten obtener acceso a datos anal&#237;ticos&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Variables cl&#237;nicas analizadas</span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">&#160;</span>En este estudio se comparan variables demogr&#225;ficas&#44; de comorbilidad&#44; procedimientos realizados durante la hospitalizaci&#243;n&#44; una probabilidad de similitud para el desarrollo de FRA que precisara di&#225;lisis y la mediana de seguimiento tras el alta entre las dos cohortes estudiadas&#58; 3&#46;769 FRA tratados con di&#225;lisis y 13&#46;598 controles ingresados en las mismas fechas que no tuvieron FRA ni precisaron di&#225;lisis&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Criterios de inclusi&#243;n y per&#237;odo de estudio</span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">&#160;</span>El criterio de inclusi&#243;n en el grupo de estudio haber sido dado de alta hospitalaria sin depender de di&#225;lisis tras un episodio de FRA que necesit&#243; tratamiento renal sustitutivo y no haber reingresado&#44; necesitado di&#225;lisis o fallecido en los 30 d&#237;as posteriores al alta del episodio&#46; En ambas cohortes se excluyeron los pacientes menores de 19 a&#241;os y aquellos que en los 5 a&#241;os previos hubiesen tenido FRA&#44; trasplante renal o hubiesen precisado di&#225;lisis por cualquier motivo&#59; tambi&#233;n los que tuvieron una hospitalizaci&#243;n prolongada superior a 180 d&#237;as&#46; La mediana de seguimiento de ambas cohortes fue de 3 a&#241;os con un intervalo de uno a 5 a&#241;os&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Evaluaci&#243;n de la calidad </span></p><p class="elsevierStylePara">La captaci&#243;n de la poblaci&#243;n susceptible de estudio &#40;cohorte de FRA y tratamiento renal sustitutivo &#91;TRS&#93;&#41; parece exhaustiva en raz&#243;n de los pacientes considerados &#40;18&#46;551&#41; en los 10 a&#241;os de inclusi&#243;n de casos&#46; Los casos excluidos debido a mortalidad intrahospitalaria y dise&#241;o del estudio se justifican con claridad&#46; Se excluyeron 297 enfermos por ausencia de controles&#46; La media de controles por cada caso de FRA dializado fue de 3&#44;6&#46; La fiabilidad de los tres registros utilizados en el estudio se considera adecuada y contrastada por estudios epidemiol&#243;gicos previos publicados&#46; La variable &#171;di&#225;lisis cr&#243;nicas&#187; se define claramente como necesidad de di&#225;lisis peri&#243;dicas durante m&#225;s de 90 d&#237;as&#46; El tama&#241;o de la muestra permite&#44; con una potencia estad&#237;stica superior al 95&#37;&#44; detectar razones de riesgos instant&#225;neos &#40;<span class="elsevierStyleItalic">hazard ratios</span>&#41; &#40;HR&#41; iguales o mayores de dos&#44; con un nivel de significaci&#243;n superior a 0&#44;05&#46; Los objetivos del estudio se definen con nitidez&#58; Conocer el riesgo de necesitar di&#225;lisis cr&#243;nicas y de mortalidad tras sufrir un episodio de FRA que precise TRS y haber sido dado de alta hospitalaria sin necesitar dicho tratamiento&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Tratamiento de los resultados </span></p><p class="elsevierStylePara">El n&#250;mero de episodios y su tasa de incidencia se expresan por 100 pacientes&#42;a&#241;o en cada grupo&#46; Las curvas de supervivencia de necesidad de di&#225;lisis cr&#243;nicas y de mortalidad de cualquier origen se obtuvieron mediante modelos de Cox no ajustados&#46; Se expone el n&#250;mero de enfermos en riesgo de necesitar di&#225;lisis cr&#243;nicas o de fallecer&#46; Los HR con sus intervalos de confianza &#40;IC&#41; del 95&#37; se refieren claramente en el estudio&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">RESULTADOS COMPARACI&#211;N BASAL DE LOS GRUPOS </span></p><p class="elsevierStylePara">Los pacientes que desarrollaron un FRA que necesit&#243; di&#225;lisis durante el ingreso y el grupo control sin FRA ni di&#225;lisis fueron similares demogr&#225;ficamente&#44; en el &#237;ndice de comorbilidad de Charlson&#44; tasa de pacientes con enfermedad renal cr&#243;nica previa &#40;28 y 27&#37;&#44; respectivamente&#41;&#44; tipo de enfermedad presentada en los 5 a&#241;os previos al ingreso analizado&#44; procedimientos realizados durante el ingreso&#44; tasa de sepsis &#40;15&#37; en ambos grupos&#41;&#44; probabilidad de similitud de desarrollo de un FRA que necesitara di&#225;lisis y seguimiento de los pacientes &#40;mediana 3 a&#241;os&#44; rango intercuart&#237;lico 1-5&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">RESULTADOS PRINCIPALES </span></p><p class="elsevierStylePara">La incidencia de necesidad de di&#225;lisis durante el seguimiento fue de 2&#44;63 y 0&#44;91 por cada 100 pacientes&#42;a&#241;o&#44; respectivamente&#44; entre los enfermos que tuvieron FRA que necesitaron di&#225;lisis y los controles&#46; El riesgo relativo de necesitar di&#225;lisis cr&#243;nicas despu&#233;s de un episodio de FRA que requiera TRS respecto al grupo control fue de 3&#44;26 &#40;IC 95&#37; 2&#44;73 a 3&#44;89&#41;&#46; El ajuste por la edad y por la probabilidad de similitud de desarrollar un FRA que necesitara di&#225;lisis aguda no modific&#243; el riesgo relativo que fue de 3&#44;23 &#40;IC 95&#37; 2&#44;70 a 3&#44;86&#41;&#46; El comportamiento del riesgo relativo de necesitar di&#225;lisis cr&#243;nicas no se modific&#243; en el an&#225;lisis de subgrupos&#46; Siempre fue mayor en los enfermos que tuvieron un FRA con necesidad de TRS durante el episodio&#46; En el subgrupo de enfermos con enfermedad renal cr&#243;nica previa&#44; haber presentado un FRA que necesitara TRS de forma aguda incrementaba dos veces el riesgo de necesitar di&#225;lisis cr&#243;nicas&#46; Este riesgo amentaba a&#250;n m&#225;s entre los enfermos sin enfermedad cr&#243;nica previa &#40;HR 15&#44;54&#44; IC 95&#37; 9&#44;65 a 25&#44;03&#41;&#46; Las tasas de mortalidad por cualquier causa&#44; por cada 100 pacientes&#42;a&#241;o&#44; fueron de 10&#44;1 en el grupo de estudio y de 10&#44;8 entre los controles&#46; El riesgo relativo de mortalidad bruto &#40;HR 0&#44;95&#44; IC 95&#37; 0&#44;89 a 1&#44;02&#41; no se modific&#243; despu&#233;s de ajustarlo por la edad y por la probabilidad de similitud de desarrollar un FRA que necesitara di&#225;lisis aguda&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">CONCLUSIONES DE LOS AUTORES </span></p><p class="elsevierStylePara">El FRA que precisa TRS agudo se asocia con un riesgo aumentado de necesitar di&#225;lisis cr&#243;nicas&#44; pero no con la mortalidad durante el seguimiento&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">COMENTARIOS </span>En este estudio epidemiol&#243;gico de cohortes retrospectivo&#44; empleando bases de datos administrativas&#44; los autores analizan el riesgo de que los enfermos que han presentado un episodio de FRA grave que necesite TRS durante el ingreso desarrollen una enfermedad renal cr&#243;nica que precise di&#225;lisis con m&#225;s frecuencia que los pacientes que no desarrollaron FRA ni necesitaron di&#225;lisis&#46; Tambi&#233;n estudian la mortalidad durante el seguimiento en ambas cohortes&#46; El n&#250;mero de casos de FRA detectados durante el per&#237;odo de estudio&#44; m&#225;s de 18&#46;000&#44; la identificaci&#243;n de los que deb&#237;an ser excluidos &#40;m&#225;s de 14&#46;000&#41; y la constataci&#243;n de estudios epidemiol&#243;gicos previos&#44; de contrastado valor&#44; en la misma regi&#243;n canadiense&#44; indican con una alta probabilidad que la poblaci&#243;n estudiada es representativa de la poblaci&#243;n que debe estudiarse&#46; El n&#250;mero de controles por cada enfermo con FRA&#44; 3&#44;6 de media&#44; es m&#225;s que adecuado&#46; Adem&#225;s de no incluir en el estudio enfermos que hubieran sido dados de alta mientras estaban en di&#225;lisis&#44; metodol&#243;gicamente aportan otras precauciones importantes&#58; no incluir enfermos que mueran&#44; reingresen o vuelvan a precisar TRS en los 30 d&#237;as posteriores al alta hospitalaria&#46; Sin embargo&#44; por el car&#225;cter administrativo de la informaci&#243;n recogida&#44; el trabajo adolece de un defecto&#44; la ausencia de valores de funci&#243;n renal o de proteinuria previos al ingreso analizado&#46; Por ello&#44; aunque la proporci&#243;n de enfermos con enfermedad renal cr&#243;nica en ambas cohortes es la misma no puede descartarse que hubiera diferencias funcionales entre las mismas&#44; lo que podr&#237;a explicar las diferencias en la necesidad de TRS entre ambas cohortes observadas durante el seguimiento&#46; La ausencia de diferencias en la mortalidad durante la evoluci&#243;n entre las dos cohortes estudiadas difiere con experiencias previas publicadas&#44; que indican una mayor mortalidad a largo plazo entre los enfermos que han tenido un FRA&#46; Cabr&#237;an varias explicaciones&#44; entre las que el desconocimiento de la gravedad de las comorbilidades de ambas cohortes es un factor importante que debe considerarse&#46; Como indican los propios autores&#44; si los pacientes de la cohorte control hubieran estado &#171;m&#225;s enfermos&#187;&#44; quiz&#225;s habr&#237;an sido infratratados&#46; La insuficiencia renal aguda grave que precisa TRS se asocia en este trabajo con una mayor necesidad de di&#225;lisis cr&#243;nicas&#46; Sin embargo&#44; esta afirmaci&#243;n&#44; basada en informaci&#243;n proveniente de amplias bases de datos&#44; no permite un an&#225;lisis afinado de las caracter&#237;sticas individuales de los pacientes que&#44; sin descartar totalmente una influencia del episodio del FRA en la evoluci&#243;n posterior&#44; son las que probablemente condicionan su devenir tard&#237;o tanto funcional como vital&#46; Respecto a la supervivencia similar referida a los enfermos de ambas cohortes&#44; 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¿Condiciona la insuficiencia renal aguda la necesidad de tratamiento renal sustitutivo y la mortalidad a largo plazo?
José Ramón Rodríguez-Palomaresa, Fernando Liaño García Liaño Garcíaa
a Servicio de Nefrología, Hospital Universitario Ramón y Cajal, Madrid, Madrid, España,
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El emparejamiento se realiz&#243; por edad &#40;&#177; 5 a&#241;os&#41;&#44; sexo&#44; antecedentes de enfermedad renal cr&#243;nica&#44; ventilaci&#243;n mec&#225;nica durante el ingreso&#44; y el <span class="elsevierStyleItalic">logit </span>&#177; 0&#44;2 desviaciones est&#225;ndar de la probabilidad de similitud para el desarrollo de FRA que precisara di&#225;lisis&#46; El seguimiento se llev&#243; a cabo hasta marzo de 2007&#44; con una mediana de 3 a&#241;os&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Fuentes de datos </span></p><p class="elsevierStylePara">Los datos del estudio provienen de 3 bases de datos administrativas de la Regi&#243;n de Ontario en Canad&#225; &#40;<span class="elsevierStyleItalic">Health Information Discharge Abstract Database </span>&#91;DAD&#93;&#44; <span class="elsevierStyleItalic">Ontario Health Insurance Plan </span>&#91;NHIP&#93; y el <span class="elsevierStyleItalic">Registered Persons Database </span>&#91;RPD&#93;&#41; desde el a&#241;o 1996 al a&#241;o 2006&#46; Los datos registrados permiten identificar los casos con FRA que necesitaron di&#225;lisis&#44; la comorbilidad y los procedimientos durante el episodio de FRA&#44; usando la CIE en las versiones 9 y 10 &#40;DAD&#41;&#59; los casos tratados con di&#225;lisis cr&#243;nicas tras el alta &#40;NHIP&#41;&#44; y la mortalidad registrada &#40;RPD&#41;&#46; Estas bases de datos no permiten obtener acceso a datos anal&#237;ticos&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Variables cl&#237;nicas analizadas</span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">&#160;</span>En este estudio se comparan variables demogr&#225;ficas&#44; de comorbilidad&#44; procedimientos realizados durante la hospitalizaci&#243;n&#44; una probabilidad de similitud para el desarrollo de FRA que precisara di&#225;lisis y la mediana de seguimiento tras el alta entre las dos cohortes estudiadas&#58; 3&#46;769 FRA tratados con di&#225;lisis y 13&#46;598 controles ingresados en las mismas fechas que no tuvieron FRA ni precisaron di&#225;lisis&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Criterios de inclusi&#243;n y per&#237;odo de estudio</span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">&#160;</span>El criterio de inclusi&#243;n en el grupo de estudio haber sido dado de alta hospitalaria sin depender de di&#225;lisis tras un episodio de FRA que necesit&#243; tratamiento renal sustitutivo y no haber reingresado&#44; necesitado di&#225;lisis o fallecido en los 30 d&#237;as posteriores al alta del episodio&#46; En ambas cohortes se excluyeron los pacientes menores de 19 a&#241;os y aquellos que en los 5 a&#241;os previos hubiesen tenido FRA&#44; trasplante renal o hubiesen precisado di&#225;lisis por cualquier motivo&#59; tambi&#233;n los que tuvieron una hospitalizaci&#243;n prolongada superior a 180 d&#237;as&#46; La mediana de seguimiento de ambas cohortes fue de 3 a&#241;os con un intervalo de uno a 5 a&#241;os&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Evaluaci&#243;n de la calidad </span></p><p class="elsevierStylePara">La captaci&#243;n de la poblaci&#243;n susceptible de estudio &#40;cohorte de FRA y tratamiento renal sustitutivo &#91;TRS&#93;&#41; parece exhaustiva en raz&#243;n de los pacientes considerados &#40;18&#46;551&#41; en los 10 a&#241;os de inclusi&#243;n de casos&#46; Los casos excluidos debido a mortalidad intrahospitalaria y dise&#241;o del estudio se justifican con claridad&#46; Se excluyeron 297 enfermos por ausencia de controles&#46; La media de controles por cada caso de FRA dializado fue de 3&#44;6&#46; La fiabilidad de los tres registros utilizados en el estudio se considera adecuada y contrastada por estudios epidemiol&#243;gicos previos publicados&#46; La variable &#171;di&#225;lisis cr&#243;nicas&#187; se define claramente como necesidad de di&#225;lisis peri&#243;dicas durante m&#225;s de 90 d&#237;as&#46; El tama&#241;o de la muestra permite&#44; con una potencia estad&#237;stica superior al 95&#37;&#44; detectar razones de riesgos instant&#225;neos &#40;<span class="elsevierStyleItalic">hazard ratios</span>&#41; &#40;HR&#41; iguales o mayores de dos&#44; con un nivel de significaci&#243;n superior a 0&#44;05&#46; Los objetivos del estudio se definen con nitidez&#58; Conocer el riesgo de necesitar di&#225;lisis cr&#243;nicas y de mortalidad tras sufrir un episodio de FRA que precise TRS y haber sido dado de alta hospitalaria sin necesitar dicho tratamiento&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Tratamiento de los resultados </span></p><p class="elsevierStylePara">El n&#250;mero de episodios y su tasa de incidencia se expresan por 100 pacientes&#42;a&#241;o en cada grupo&#46; Las curvas de supervivencia de necesidad de di&#225;lisis cr&#243;nicas y de mortalidad de cualquier origen se obtuvieron mediante modelos de Cox no ajustados&#46; Se expone el n&#250;mero de enfermos en riesgo de necesitar di&#225;lisis cr&#243;nicas o de fallecer&#46; Los HR con sus intervalos de confianza &#40;IC&#41; del 95&#37; se refieren claramente en el estudio&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">RESULTADOS COMPARACI&#211;N BASAL DE LOS GRUPOS </span></p><p class="elsevierStylePara">Los pacientes que desarrollaron un FRA que necesit&#243; di&#225;lisis durante el ingreso y el grupo control sin FRA ni di&#225;lisis fueron similares demogr&#225;ficamente&#44; en el &#237;ndice de comorbilidad de Charlson&#44; tasa de pacientes con enfermedad renal cr&#243;nica previa &#40;28 y 27&#37;&#44; respectivamente&#41;&#44; tipo de enfermedad presentada en los 5 a&#241;os previos al ingreso analizado&#44; procedimientos realizados durante el ingreso&#44; tasa de sepsis &#40;15&#37; en ambos grupos&#41;&#44; probabilidad de similitud de desarrollo de un FRA que necesitara di&#225;lisis y seguimiento de los pacientes &#40;mediana 3 a&#241;os&#44; rango intercuart&#237;lico 1-5&#41;&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">RESULTADOS PRINCIPALES </span></p><p class="elsevierStylePara">La incidencia de necesidad de di&#225;lisis durante el seguimiento fue de 2&#44;63 y 0&#44;91 por cada 100 pacientes&#42;a&#241;o&#44; respectivamente&#44; entre los enfermos que tuvieron FRA que necesitaron di&#225;lisis y los controles&#46; El riesgo relativo de necesitar di&#225;lisis cr&#243;nicas despu&#233;s de un episodio de FRA que requiera TRS respecto al grupo control fue de 3&#44;26 &#40;IC 95&#37; 2&#44;73 a 3&#44;89&#41;&#46; El ajuste por la edad y por la probabilidad de similitud de desarrollar un FRA que necesitara di&#225;lisis aguda no modific&#243; el riesgo relativo que fue de 3&#44;23 &#40;IC 95&#37; 2&#44;70 a 3&#44;86&#41;&#46; El comportamiento del riesgo relativo de necesitar di&#225;lisis cr&#243;nicas no se modific&#243; en el an&#225;lisis de subgrupos&#46; Siempre fue mayor en los enfermos que tuvieron un FRA con necesidad de TRS durante el episodio&#46; En el subgrupo de enfermos con enfermedad renal cr&#243;nica previa&#44; haber presentado un FRA que necesitara TRS de forma aguda incrementaba dos veces el riesgo de necesitar di&#225;lisis cr&#243;nicas&#46; Este riesgo amentaba a&#250;n m&#225;s entre los enfermos sin enfermedad cr&#243;nica previa &#40;HR 15&#44;54&#44; IC 95&#37; 9&#44;65 a 25&#44;03&#41;&#46; Las tasas de mortalidad por cualquier causa&#44; por cada 100 pacientes&#42;a&#241;o&#44; fueron de 10&#44;1 en el grupo de estudio y de 10&#44;8 entre los controles&#46; El riesgo relativo de mortalidad bruto &#40;HR 0&#44;95&#44; IC 95&#37; 0&#44;89 a 1&#44;02&#41; no se modific&#243; despu&#233;s de ajustarlo por la edad y por la probabilidad de similitud de desarrollar un FRA que necesitara di&#225;lisis aguda&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">CONCLUSIONES DE LOS AUTORES </span></p><p class="elsevierStylePara">El FRA que precisa TRS agudo se asocia con un riesgo aumentado de necesitar di&#225;lisis cr&#243;nicas&#44; pero no con la mortalidad durante el seguimiento&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">COMENTARIOS </span>En este estudio epidemiol&#243;gico de cohortes retrospectivo&#44; empleando bases de datos administrativas&#44; los autores analizan el riesgo de que los enfermos que han presentado un episodio de FRA grave que necesite TRS durante el ingreso desarrollen una enfermedad renal cr&#243;nica que precise di&#225;lisis con m&#225;s frecuencia que los pacientes que no desarrollaron FRA ni necesitaron di&#225;lisis&#46; Tambi&#233;n estudian la mortalidad durante el seguimiento en ambas cohortes&#46; El n&#250;mero de casos de FRA detectados durante el per&#237;odo de estudio&#44; m&#225;s de 18&#46;000&#44; la identificaci&#243;n de los que deb&#237;an ser excluidos &#40;m&#225;s de 14&#46;000&#41; y la constataci&#243;n de estudios epidemiol&#243;gicos previos&#44; de contrastado valor&#44; en la misma regi&#243;n canadiense&#44; indican con una alta probabilidad que la poblaci&#243;n estudiada es representativa de la poblaci&#243;n que debe estudiarse&#46; El n&#250;mero de controles por cada enfermo con FRA&#44; 3&#44;6 de media&#44; es m&#225;s que adecuado&#46; Adem&#225;s de no incluir en el estudio enfermos que hubieran sido dados de alta mientras estaban en di&#225;lisis&#44; metodol&#243;gicamente aportan otras precauciones importantes&#58; no incluir enfermos que mueran&#44; reingresen o vuelvan a precisar TRS en los 30 d&#237;as posteriores al alta hospitalaria&#46; Sin embargo&#44; por el car&#225;cter administrativo de la informaci&#243;n recogida&#44; el trabajo adolece de un defecto&#44; la ausencia de valores de funci&#243;n renal o de proteinuria previos al ingreso analizado&#46; Por ello&#44; aunque la proporci&#243;n de enfermos con enfermedad renal cr&#243;nica en ambas cohortes es la misma no puede descartarse que hubiera diferencias funcionales entre las mismas&#44; lo que podr&#237;a explicar las diferencias en la necesidad de TRS entre ambas cohortes observadas durante el seguimiento&#46; La ausencia de diferencias en la mortalidad durante la evoluci&#243;n entre las dos cohortes estudiadas difiere con experiencias previas publicadas&#44; que indican una mayor mortalidad a largo plazo entre los enfermos que han tenido un FRA&#46; Cabr&#237;an varias explicaciones&#44; entre las que el desconocimiento de la gravedad de las comorbilidades de ambas cohortes es un factor importante que debe considerarse&#46; Como indican los propios autores&#44; si los pacientes de la cohorte control hubieran estado &#171;m&#225;s enfermos&#187;&#44; quiz&#225;s habr&#237;an sido infratratados&#46; La insuficiencia renal aguda grave que precisa TRS se asocia en este trabajo con una mayor necesidad de di&#225;lisis cr&#243;nicas&#46; Sin embargo&#44; esta afirmaci&#243;n&#44; basada en informaci&#243;n proveniente de amplias bases de datos&#44; no permite un an&#225;lisis afinado de las caracter&#237;sticas individuales de los pacientes que&#44; sin descartar totalmente una influencia del episodio del FRA en la evoluci&#243;n posterior&#44; son las que probablemente condicionan su devenir tard&#237;o tanto funcional como vital&#46; Respecto a la supervivencia similar referida a los enfermos de ambas cohortes&#44; creemos que debe estar relacionada con alg&#250;n artefacto metodol&#243;gico&#44; pues esta observaci&#243;n es contraria a toda la experiencia publicada con anterioridad en un n&#250;mero importante de estudios&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">CLASIFICACI&#211;N</span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Tema&#58; </span>Fracaso renal agudo&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Subtema&#58; </span>Evoluci&#243;n tard&#237;a&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Tipo de art&#237;culo&#58; </span>Pron&#243;stico&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">NIVEL DE EVIDENCIA&#58; </span>Moderado&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">GRADO DE RECOMENDACI&#211;N&#58; </span>D&#233;bil&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Sistema GRADE &#40;<a href="http&#58;&#47;&#47;www&#46;gradeworkinggroup&#46;org&#47;" class="elsevierStyleCrossRefs">www&#46;gradeworkinggroup&#46;org</a>&#41;</p>"
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Información del artículo
ISSN: 20137575
Idioma original: Español
Datos actualizados diariamente
año/Mes Html Pdf Total
2024 Noviembre 6 15 21
2024 Octubre 45 46 91
2024 Septiembre 40 22 62
2024 Agosto 67 57 124
2024 Julio 52 33 85
2024 Junio 62 29 91
2024 Mayo 55 33 88
2024 Abril 50 27 77
2024 Marzo 37 25 62
2024 Febrero 30 28 58
2024 Enero 30 24 54
2023 Diciembre 24 24 48
2023 Noviembre 34 29 63
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2023 Mayo 36 23 59
2023 Abril 14 11 25
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