¿Influye el régimen inmunosupresor en la supervivencia de receptores con hepatitis C que reciben un trasplante renal?
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Impact of immunosuppresive regimen on survival of kidney transplant recipients with hepatitis C. Transplantation 2008;85:1601-6.</span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Tipo de diseño y seguimiento</span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"></span>Estudio observacional, de cohortes,  retrospectivo. Seguimiento prolongado, 10 años, y completo.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Fuentes de datos</span></p><p class="elsevierStylePara">Proceden de tres registros americanos activos: Organ Procurement and Transplantation Network  (OPTN), Scientific Registry of Transplant recipients database (SRTR) y Medicare/Medicaid. Aunque  son  registros nacionales que se actualizan periódicamente, con un cumplimiento regular, no se mencionan la validación interna para  la detección de valores perdidos e  incongruentes, ni la validación externa, que garantiza la veracidad del registro. Tampoco se hace referencia a la independencia de la investigación de las personas que imputan o extraen los datos.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Variables analizadas</span></p><p class="elsevierStylePara">Se listan las variables incluidas, pero no se recogen algunas variables determinantes de la evolución, como el grado de severidad de afectación hepática, tratamiento antiviral previo y carga viral. Se analiza el régimen IS al alta postrasplante (análisis por ITT), pero no los cambios realizados, lo que dificulta la posibilidad de establecer una relación causa-efecto. Aunque se trata de un estudio de mortalidad, no se recoge como variable la causa de muerte.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Criterios de inclusión y periodo de estudio</span></p><p class="elsevierStylePara">Se  estudian  todos  los primeros  trasplantes  renales solitarios realizados de 1995 a 2004, con un tamaño de la muestra que incluyó a 3.708 pacientes con virus de la hepatitis C (VHC +) y 75.629 pacientes sin esta infección (VHC ¿). No se identifican con claridad los criterios para recibir o no inducción, lo que induce a pensar si no recibieron inducción los pacientes con mayor comorbilidad o enfermedad hepática más avanzada.  Periodo  de  estudio:  desde  la  fecha  del trasplante hasta la muerte del paciente, pérdida de seguimiento o final del periodo de observación.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Evaluación de la calidad</span></p><p class="elsevierStylePara">No se menciona la forma de desarrollar el modelo de regresión. Expresión adecuada en tablas, gráficas y análisis de supervivencia. Los hazard ratio (HR) y el intervalo de confianza (IC) del 95% se muestran claramente en el estudio, pero no se describe el manejo de los valores ausentes de las variables analizadas. El estudio muestra una definición clara de los objetivos, primario y secundarios.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Tratamiento de los resultados</span></p><p class="elsevierStylePara">Se plantea estudiar la asociación entre el uso de terapia con  inducción y diferentes regímenes de  inmunosupresión (IS) de mantenimiento con la supervivencia del  paciente  mediante  un  análisis  de regresión de Cox. No se comenta si se  testó adecuadamente  la  asunción  de  proporcionalidad,  lo que puede ser uno de los puntos más problemáticos de  la  regresión de Cox. El modelo de Cox  se construyó  ajustándolo  para  características  demográficas y clínicas, incluida la inmunosupresión. Se muestra una representación gráfica de los HR estratificada para el tiempo, que constituye una forma de expresar los efectos del tratamiento en función del tiempo de evolución, y que muestra que el efecto beneficioso de la inducción sobre la supervivencia se intensifica con el tiempo.</p><p class="elsevierStylePara">Aunque un 80% de los pacientes recibieron inducción en ambos grupos, hubiera sido deseable realizar un análisis de probabilidad de similitud (propensity score) para la utilización de tratamiento de inducción, y sus resultados mostrarlos  en  el modelo  final  de  Cox, ajustado para otros factores de confusión. Esto evitaría el sesgo del uso de un determinado tratamiento en una población seleccionada.</p><p class="elsevierStylePara">Las curvas de supervivencia no muestran los pacientes en riesgo en cada tiempo.</p><p class="elsevierStylePara">No se cita el paquete estadístico utilizado.</p><p class="elsevierStylePara">Aunque no se menciona claramente si se realizaron interacciones con sentido biológico, la figura 1 del artículo que se comenta muestra la interacción realizada entre la presencia de VHC y la edad, demostrando un impacto menor de esta infección en la población de más edad (>50 años).</p><p class="elsevierStylePara">En  cualquier  caso,  el  modelo  multivariante  final muestra  los  HR  y  sus  intervalos  de  confianza,  de aquellas variables incluidas, el uso de inducción y diferentes regímenes IS, asociadas con la mortalidad.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">RESULTADOS PRINCIPALES</span></p><p class="elsevierStylePara">Comparación basal de grupos: En el grupo de pacientes VHC(+) había más hombres y afroamericanos, habían permanecido en diálisis una media de 11 meses más antes del trasplante, y había más  injertos de cadáver que en el grupo VHC(¿). El resto de  las variables: edad donante-receptor, tratamiento antirrechazo con corticoesteroides, uso de corticoesteroides y presencia de diabetes fue similar en ambos grupos.</p><p class="elsevierStylePara">En el modelo de riesgo proporcional o estimativo de Cox, se muestra que la serología positiva para VHC otorga un riesgo relativo (RR) de 1,30 (IC 95%: 1,20-1,41, p <0,0001) para la muerte del paciente, comparado con los receptores con serología negativa para el VHC. Para este episodio adverso influyó de forma significativa la edad del receptor en el momento del trasplante (p <0,0001), siendo más marcado entre los pacientes jóvenes y menos marcado en los de más edad (interacción con la edad).</p><p class="elsevierStylePara">Globalmente, el uso de inducción en los pacientes VHC (+) se asoció a una reducción del riesgo de muerte, con un RR de 0,75 (IC 95%: 0,61-0,90, p =  0,003), pero esta reducción de HR aparece a partir del segundo año del trasplante y no antes (análisis tiempo-dependiente de los efectos del tratamiento).</p><p class="elsevierStylePara">El riesgo de pérdida del injerto censurada por la muerte del paciente no se vio afectado por el uso de inducción (HR =  1,14; IC 95%: 0,92-1,42; p = 0,24), pero la muerte con injerto funcionante sí se asoció de forma significativa con la terapia de inducción (HR =  0,71; IC 95%: 0,58-0,86; p = 0,0004).</p><p class="elsevierStylePara">Un subanálisis no mostró diferencia entre los grupos con o sin inducción respecto a la función retardada del injerto, rechazo agudo o fallo del injerto.</p><p class="elsevierStylePara">Cuando se analizó el tipo de inducción, la reducción del riesgo de muerte fue significativa y de igual magnitud en ambos grupos: OKT3/ATGAM/TMG (HR =  0,79; IC 95%: 0,60-0,98; p = 0,03) y Basiliximab/Daclizumab (HR = 0,82; IC 95%: 0,69-0,98; p = 0,03).</p><p class="elsevierStylePara">Cuando se analizó el tipo de IS utilizada en receptores VHC (+), el uso de un determinado ACN (CsA/TAC) y el empleo o no de corticoesteroides no afectó a la mortalidad del paciente. Sin embargo, el uso de micofenolato de mofetilo (MMF) se asoció de forma significativa a una reducción del riesgo de mortalidad (HR = 0,77; IC 95%: 0,64-0,92; p = 0,005).</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">CONCLUSIONES DE LOS AUTORES</span></p><p class="elsevierStylePara">Existe un aumento del riesgo de mortalidad, particularmente en los grupos más jóvenes en pacientes VHC(+), comparado con receptores VHC(¿). En receptores VHC(+), el uso de terapia con inducción no aumentó el riesgo de mortalidad. En el grupo VHC(+), existe menor riesgo de mortalidad con inducción a partir del segundo año de trasplante y no en el grupo VHC(¿). El uso de MMF se asoció a menor riesgo de mortalidad en el grupo VHC(+).</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">COMENTARIOS</span></p><p class="elsevierStylePara">En este estudio observacional de cohortes retrospectivo, los autores se plantean conocer la asociación entre el uso de terapia con inducción, diferentes regímenes de inmunosupresión y la supervivencia del paciente, mediante un análisis de Cox. Los autores presentan un estudio con seguimiento a 10 años, en el que se demuestra el aumento del riesgo de mortalidad en el grupo VHC(+) comparado con el grupo VHC(¿), particularmente en los grupos más jóvenes. En el grupo VHC(+) el uso de terapia con inducción supuso un menor riesgo de mortalidad a partir del segundo año de trasplante y, en este grupo, el uso de MMF se asoció a menor riesgo de mortalidad.</p><p class="elsevierStylePara">El estado serológico positivo para el VHC se ha asociado con un aumento de la mortalidad y pérdida del injerto después del trasplante, en relación con un aumento del riesgo de enfermedad cardiovascular, diabetes postrasplante, sepsis y un mayor riesgo inmunológico (mayor tiempo en diálisis, mayores niveles de PARA, mayor número de trasplantes de cadáver, más afroamericanos, etc.)<span class="elsevierStyleSup">1</span>. En este trabajo el hallazgo de que los pacientes más jóvenes VHC(+) trasplantados tienen mayor riesgo de mortalidad comparado con receptores VHC(¿) es interesante, aunque conduce a pensar que el mayor riesgo cardiovascular asociado a pacientes de más edad, tanto VHC(+) como VHC(¿), podría haber reducido el riesgo de mortalidad atribuible a la infección por VHC o enfermedad hepática. No podemos descartar en ningún momento la posibilidad de que existan diferencias en la gravedad de la enfermedad hepática o el genotipo del VHC; ya que estos datos no se recogen en el estudio. Éstas son algunas de las principales dudas que plantean cuando se analiza este trabajo.</p><p class="elsevierStylePara">El régimen IS óptimo en receptores VHC(+) no ha sido estudiado de forma rigurosa, y se ha demostrado que la replicación del VHC aumenta después del trasplante, probablemente como reflejo de un exceso de inmunosupresión. En el trasplante hepático, el uso de anticuerpos y corticoesteroides aumenta los niveles de ARN-VHC y el uso de MMF retrasa la recurrencia temprana de hepatitis C. Sin embargo, en el trasplante renal, el uso de inducción con anticuerpos no ha mostrado correlación con el nivel de viremia<span class="elsevierStyleSup">2</span>, y el uso de MMF mantiene una buena supervivencia del injerto y del paciente a pesar del aumento.<br></br></p>" "pdfFichero" => "P4-E37-S1494-A10110.pdf" "tienePdf" => true ] "idiomaDefecto" => "es" "url" => "/20137575/0000002900000006/v0_201502101234/X2013757509002237/v0_201502101235/es/main.assets" "Apartado" => null "PDF" => "https://static.elsevier.es/multimedia/20137575/0000002900000006/v0_201502101234/X2013757509002237/v0_201502101235/es/P4-E37-S1494-A10110.pdf?idApp=UINPBA000064&text.app=https://revistanefrologia.com/" "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/X2013757509002237?idApp=UINPBA000064" ]
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