¿Cómo influyen los antagonistas de la aldosterona asociados a los IECA o ARA II sobre la proteinuria en pacientes con enfermedad renal crónica?
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Am J Kidney Dis 2008;51:199-211.</span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Delimitación del tema en estudio</span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"></span>El objetivo fue evaluar la eficacia de los antagonistas de la aldosterona en la reducción de la proteinuria en la enfermedad renal crónica (ERC).</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Criterios de selección de estudios</span></p><p class="elsevierStylePara">Estudios en lengua inglesa sobre el uso de los antagonistas de la aldosterona en pacientes adultos, con enfermedad  renal  proteinúrica  (albuminuria  de  al menos 30 mg/dl al inicio del estudio), que estuviesen recibiendo tratamiento con antagonistas del sistema renina-angiotensina-aldosterona (SRAA): inhibidores de  la  enzima  de  conversión  de  la angiotensina (IECA) o antagonistas de la angiotensina (ARA II).</p><p class="elsevierStylePara">De  los 15 estudios  finalmente  incluidos, ocho fueron ensayos aleatorizados, cuatro con diseño paralelo y otros cuatro con diseño cruzado. Siete estudios  fueron ensayos  controlados no aleatorizados.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Criterios de exclusión</span></p><p class="elsevierStylePara">De los 530 estudios inicialmente evaluados, se incluyeron  24. De  éstos,  nueve  fueron  descartados  en una  segunda  selección  por  no  recibir  tratamiento con antagonistas del SRA durante más de 3 meses o por recibir tratamiento con antagonistas de la aldosterona sin tratamiento concomitante con IECA o ARA II.</p><p class="elsevierStylePara">Finalmente, de los 15 estudios finales, se excluyeron tres por la publicación de estudios en que los pacientes estaban ya  incluidos y por no  incluir otro valor estadístico que el valor de p.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Fuentes de datos</span></p><p class="elsevierStylePara">Se realizó una búsqueda en la base de datos MEDLINE hasta noviembre 2006, con los términos aldosterona, espironolactona y eplerenona; en títulos de resúmenes de reuniones celebradas por  la American Society of Nephrology y el American College of Cardiology de 2001 a 2005; finalmente, se revisó la bibliografía de las revistas identificadas.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Extracción de datos</span></p><p class="elsevierStylePara">La extracción de datos inicial fue realizada por el investigador principal y ratificada por otros dos investigadores. Las diferencias se resolvieron por consenso. El método de inclusión de los ensayos clínicos aleatorizados se basó en los índices de la escala de Jadad et al.<span class="elsevierStyleSup">1</span>.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Evaluación de la calidad</span></p><p class="elsevierStylePara">Los ensayos aleatorizados se evaluaron con la escala de Jadad. No se pudieron construir gráficos «en embudo» para evaluar el sesgo de publicación debido a la escasez de datos.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Tratamiento de los resultados</span></p><p class="elsevierStylePara">La variable de resultado principal fue el porcentaje de reducción de la proteinuria basal y las secundarias fueron la incidencia de hiperpotasemia, los cambios en el filtrado glomerular y en la presión arterial. Dada la heterogeneidad de los datos, no efectuaron un metanálisis, sino un análisis cualitativo.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Promoción</span></p><p class="elsevierStylePara">Se declaró  la ausencia de  soporte  financiero o de conflicto de intereses.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">RESULTADOS PRINCIPALES</span></p><p class="elsevierStylePara">Según los criterios de inclusión, los 535 pacientes de los 15 estudios recibían previamente un bloqueante del SRAA, la mayoría un IECA en monoterapia. Solamente 2 pacientes recibían previamente un ARA II en monoterapia. Todos los pacientes estaban en estadios ERC 1 o 2 con un filtrado glomerular estimado >60 ml/min/1,73 m<span class="elsevierStyleSup">2</span> y, al menos, microalbuminuria.</p><p class="elsevierStylePara">a) Efecto añadido de  los antagonistas de  la aldosterona sobre  la proteinuria: la  reducción de  la proteinuria varió del 44 al 54% en los ensayos aleatorizados, del 30 al 38% en los paralelos y del 15 al 54% en los no aleatorizados; dos estudios compararon los efectos en diabéticos y no diabéticos, con resultados dispares.</p><p class="elsevierStylePara">b) Efecto añadido de  los antagonistas de  la aldosterona sobre el potasio sérico: la hiperpotasemia, definida como un potasio superior a 5 mEq/l, 5,5 mEq/l o 6,0 mEq/l, según los estudios, fue el efecto secundario más importante, con distintos grados de significación estadística según el tipo de diseño y el punto de corte definido.</p><p class="elsevierStylePara">c) Efecto añadido de los antagonistas de la aldosterona sobre la presión arterial y filtrado glomerular: la mitad de los ensayos aleatorizados y dos de los seis ensayos no aleatorizados mostraron un descenso significativo de la presión arterial; cinco de los seis ensayos que mostraron un descenso en la presión arterial partían de presiones basales medias superiores a 130/70 mmHg, las dianas de tratamiento del K/DOQI para la presión arterial en la ERC con proteinuria. En dos de los cuatro ensayos aleatorizados con diseño paralelo, en ninguno de los ensayos cruzados y en dos de los cinco ensayos no aleatorizados descendió el filtrado glomerular al final del estudio; no hubo una clara relación entre la magnitud del descenso de la proteinuria y la reducción de la presión arterial o del filtrado glomerular.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">CONCLUSIONES DE LOS AUTORES</span></p><p class="elsevierStylePara">La adición de un antagonista de la aldosterona a otro antagonista del SRAA disminuye la proteinuria sin producir efectos  adversos,  como  hiperpotasemia  o deterioro  de  la  función  renal.  No  se  recomienda  todavía  su  uso sistemático en pacientes con ERC debido a la escasez de datos y de ensayos clínicos bien diseñados. El uso precoz y juicioso de los antagonistas de la aldosterona puede ofrecer beneficios añadidos y evitar la progresión a estadios más avanzados de la enfermedad renal crónica.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">COMENTARIOS</span></p><p class="elsevierStylePara">El uso de antagonistas de  la aldosterona añadidos a  terapia  con  IECA  y/o ARA  II puede  tener una acción  clínica beneficiosa en pacientes  con ERC  y proteinuria,  sean o no diabéticos.  La hipótesis de que  la aldosterona puede contribuir a la progresión de la enfermedad renal se basa en estudios realizados en animales que ponen de manifiesto que el uso de los antagonistas de la aldosterona puede reducir la proteinuria y retrasar la progresión de la enfermedad renal independientemente de los efectos sobre la presión arterial<span class="elsevierStyleSup">1</span>.</p><p class="elsevierStylePara">Esta  revisión  se basa en ensayos de pequeño  tamaño  y  corto  seguimiento,  restringidos a pacientes  con estadios precoces de la ERC y con variables de resultado no clínicas, y con una variabilidad enorme en el tipo de diseño incluido, al mezclar ensayos con distribución aleatoria con otros sin ella. Por ello,  los beneficios y  los perfiles de seguridad observados en estos estudios deberán ser tomados con cautela con respecto a su extensión a otros contextos, como la evolución  sobre  la  progresión  de  la  ERC  hacia  los  estadios  finales,  los  pacientes  con  ERC  sin  proteinuria  y  el riesgo/beneficio en pacientes con estadios más avanzados de ERC y en pacientes ancianos<span class="elsevierStyleSup">2</span>.</p><p class="elsevierStylePara">Debido a estas  limitaciones, se deben promover ensayos que contribuyan a aportar  luz sobre  la hipótesis de que el bloqueo de  la aldosterona es una estrategia segura y eficaz de tratamiento en aquellos pacientes con ERC que no respondan al tratamiento con un  IECA y/o ARA  II, como ha sido aplicado a  los pacientes con otra patología crónica como  la  insuficiencia cardiaca, en  los que se ha  identificado  la aldosterona como  la responsable neurohormonal del desarrollo de la fibrosis miocárdica y el consiguiente fallo cardiaco. En este sentido, son de gran valor los ensayos RALES y EPHESUS, en  los que el bloqueo aldosterónico disminuyó todas  las causas de mortalidad en  las poblaciones con fallo cardiaco congestivo.</p><p class="elsevierStylePara">En los estudios revisados en este artículo se añadió un antagonista de la aldosterona al tratamiento previo con IECA y/o ARA II. Esto es importante por dos razones. La primera porque el bloqueo del SRAA es incompleto a largo plazo; en aproximadamente un 10 y un 50% de los pacientes tratados, el bloqueo de la RAA no mantiene la supresión inicial de la aldosterona.  Con  este  escape  de  la  aldosterona,  sus  niveles  aumentan  después  de  6-12  meses  de tratamiento convencional, de modo que estos pacientes serían candidatos a un bloqueo específico<span class="elsevierStyleSup">3</span>. La segunda es que el bloqueo del SRAA con IECA y/o ARA II constituye el actual tratamiento estandarizado para pacientes con ERC, de modo que los antagonistas de aldosterona fueran un tratamiento añadido, no sustitutivo, del tratamiento que ya ha demostrado su eficacia<span class="elsevierStyleSup">2</span>.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">CONCLUSIONES DE LOS REVISORES</span></p><p class="elsevierStylePara">La adición de un antagonista a un  IECA y/o ARA  II parece eficaz en  los pacientes con ERC en estadios precoces con proteinuria. Dosis bajas de espironolactona son eficaces en pacientes con nefropatía diabética. Los efectos secundarios, en especial la hiperpotasemia, podrían minimizarse limitando su uso a pacientes con estadios precoces de ERC, aunque esto es motivo de controversia. Deberán efectuarse ensayos aleatorizados en otro tipo de pacientes y con variables clínicas de resultado.</p>" "pdfFichero" => "P4-E37-S1494-A10097.pdf" "tienePdf" => true "PalabrasClave" => array:1 [ "es" => array:5 [ 0 => array:4 [ "clase" => "keyword" "titulo" => "Palabras clave" "identificador" => "xpalclavsec444399" "palabras" => array:1 [ 0 => "Antagonistas de los receptores tipo I de la angiotensina II" ] ] 1 => array:4 [ "clase" => "keyword" "titulo" => "Palabras clave" "identificador" => "xpalclavsec444401" "palabras" => array:1 [ 0 => "Inhibidores de la enzima de conversión de la angiotensina" ] ] 2 => array:4 [ "clase" => "keyword" "titulo" => "Palabras clave" "identificador" => "xpalclavsec444403" "palabras" => array:1 [ 0 => "Sistema renina-angiotensina-aldosterona" ] ] 3 => array:4 [ "clase" => "keyword" "titulo" => "Palabras clave" "identificador" => "xpalclavsec444405" "palabras" => array:1 [ 0 => "Insuficiencia renal crónica" ] ] 4 => array:4 [ "clase" => "keyword" "titulo" => "Palabras clave" "identificador" => "xpalclavsec444407" "palabras" => array:1 [ 0 => "Antagonistas de la aldosterona" ] ] ] ] "bibliografia" => array:2 [ "titulo" => "Bibliografía" "seccion" => array:1 [ 0 => array:1 [ "bibliografiaReferencia" => array:3 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "bib1" "etiqueta" => "1" "referencia" => array:1 [ 0 => array:3 [ "referenciaCompleta" => "Manish P, Hotestter TH. 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