Novel NPHS1 Gene Mutation in an Iranian Patient with Congenital Nephrotic Syndrome of the Finnish Type
Novel NPHS1 Gene Mutation in an Iranian Patient with Congenital Nephrotic Syndrome of the Finnish Type
Sonbol Amelia, Martin Zenkerb, Ameneh Zare-shahabadic, Seyed Taher Esfahania, Abbas Madania, Maryam Monajemzadeha, Behnaz Bazargania, Nematollah Ataeia, Niloofar Hajezadeha, Nima Rezaeid
a Tehran University of Medical Sciences, Pediatrics Center of Excellence, Children's Medical Center, Tehran, Iran,
b University Hospital of Magdeburg, Institute of Human Genetics, Magdeburg, Germany,
c Tehran University of Medical Sciences, Research Center for Immunodeficiencies, Children's Medical Center, Tehran, Iran,
d Tehran University of Medical Sciences, Research Center for Immunodeficiencies, Children's Medical Center; and Department of Immunology, School of Medicine, Tehran, Iran,
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| 2024 Diciembre | 40 | 18 | 58 |
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| 2016 Agosto | 240 | 7 | 247 |
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