Primer episodio de infección peritoneal: descripción y factores pronósticos
First episodes of peritoneal infection: description and prognostic factors
Grupo Centro Diálisis Peritoneal (GCDP)a, Grupo Centro de Diálisis Peritoneal (GCDP)a, José Portolésb, Darío Janeirob, Luis Miguel Lou Arnalc, Luis M. Lou-Arnald, Paula López-Sáncheze, Mayra Ortegaf, Gloria del Pesog, Gloria del Pesoh, Carmen Felipei, Carmen Felipej, Ana M Tatok, Ana M. Tatoe, Mercedes Velol, Mercedes Velom, Inés Castellanon, Inés Castellanoo, Vicente Pérez-Díazp, q
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b Servicio de Nefrología, Hospital Universitario Puerta de Hierro, Majadahonda, Madrid,
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d Servicio de Nefrología, Hospital Universitario Miguel Servet, Zaragoza,
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Los factores de riesgo para la aparición de peritonitis descritos en estudios previos son: edad, raza, diabetes mellitus (DM), índice de masa corporal elevado, portadores nasales de <span class="elsevierStyleItalic">Staphylococcus aureus</span>, antibioterapia previa e hipoalbuminemia<span class="elsevierStyleSup">5,6</span>.</p><p class="elsevierStylePara">La incidencia y características de las peritonitis son distintas según las regiones del mundo y cambian con el tiempo<span class="elsevierStyleSup">7</span>. Esto hace que sea especialmente importante el seguimiento continuo de esa población, con análisis periódicos que nos permitan disponer de datos actuales y próximos sobre las peritonitis. Los registros recogen una reducción progresiva en la tasa de peritonitis a medida que han ido mejorando los sistemas de conexión y las estrategias de educación al paciente. Sin embargo, la mayoría de los estudios consideran las peritonitis en general y no analizan el primer episodio como una entidad propia, con sus características específicas. Este primer episodio condiciona ingresos, puede retrasar el trasplante, impide un paso por DP libre de infección y puede afectar tanto a la supervivencia de la membrana peritoneal como a la del propio paciente.</p><p class="elsevierStylePara">El objetivo de este estudio es describir las características y evolución del primer episodio de peritonitis en pacientes en DP, así como los factores de riesgo asociados a ella, en una población correspondiente a un área de salud concreta de la geografía española.</p><p class="elsevierStylePara"> </p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">MATERIAL Y MÉTODOS</span></p><p class="elsevierStylePara"> </p><p class="elsevierStylePara">Se realiza un estudio observacional, multicéntrico, de pacientes adultos incidentes en DP (desde enero de 2003 a enero de 2010) en el Grupo Centro de Diálisis Peritoneal, compuesto por 22 hospitales públicos de la zona centro de España, que abarca una población de 8,8 millones de habitantes. En nuestro país, la DP es una técnica cubierta por el sistema público nacional de salud, por lo que se incluyen todos aquellos pacientes mayores de edad que inician DP en este período, con un seguimiento exhaustivo hasta su finalización (figura 1). Todos los pacientes en diálisis peritoneal continua ambulatoria (DPCA) utilizaban sistemas de doble bolsa, y los pacientes en diálisis peritoneal automatizada (DPA) conexiones <span class="elsevierStyleItalic">luer-lock</span> a cicladora. Se incluyen datos basales con parámetros demográficos, etiología de la enfermedad renal crónica, procedencia (hemodiálisis [HD], trasplante o nuevo tratamiento), la elección libre o inducida de DP, comorbilidad (índice de Charlson)<span class="elsevierStyleSup">8</span>. Los eventos clínicos (peritonitis, ingresos, cambio de técnica de tratamiento renal sustitutivo [TRS] y fallecimientos) se recogen en el momento de su aparición. Semestralmente se recogen datos clínicos y analíticos según se ha descrito previamente<span class="elsevierStyleSup">9</span>. Se considera como comorbilidad cardiovascular (CV) la existencia de algún evento CV mayor previo al inicio de la DP: infarto de miocardio, revascularización coronaria, amputación mayor por isquemia periférica, situación basal con insuficiencia cardíaca grados funcionales 3 o 4 de la escala NYHA (New York Heart Association) o accidente cerebrovascular.</p><p class="elsevierStylePara">Se define como primera peritonitis el primer episodio donde se observe líquido peritoneal turbio, con un número igual o superior de 100 leucocitos/mm<span class="elsevierStyleSup">3</span> y con un porcentaje mayor del 50 % de polimorfonucleares. En cada episodio de peritonitis se recoge el recuento celular inicial del líquido peritoneal, resultados de cultivos, número de días transcurridos hasta un recuento < 100 células/mm<span class="elsevierStyleSup">3</span>. También se incluyen datos sobre infecciones concomitantes del orificio de salida, ingreso y duración de este, así como el resultado final (curación, recidiva, retirada del catéter o fallecimiento). Se incluyen como <span class="elsevierStyleItalic">exitus</span> secundario la peritonitis todos aquellos casos en los que se señale expresamente como causa de muerte o el fallecimiento del paciente en el período de 30 días posteriores al diagnóstico de peritonitis. La hospitalización se define como la estancia en un hospital superior a 24 horas, por lo que no se considera como tal la atención urgente de la peritonitis en consulta o en el Servicio de Urgencias.</p><p class="elsevierStylePara">La información es recogida en una base de datos anónima y no se guarda información sobre las compañías comerciales que abastecen a los pacientes. El diseño, manejo y análisis de la base de datos está aprobado por un comité científico independiente de las compañías comerciales y está monitorizado por un <span class="elsevierStyleItalic">data manager</span> que recoge y depura los datos semestralmente. Los pacientes firman un consentimiento informado de inclusión al entrar en la técnica. El análisis estadístico se llevó a cabo mediante SPSS v 11.0.</p><p class="elsevierStylePara">Las variables numéricas se presentan como la media y desviación estándar (DE). En función del tipo de variable que se quiera comparar, se utilizan los test <span class="elsevierStyleItalic">t</span> de Student, ANOVA o Χ<span class="elsevierStyleSup">2</span>, según la naturaleza de las variables. Se realizó una regresión logística univariante, para calcular la <span class="elsevierStyleItalic">odds ratio</span> (OR) de cada uno de los factores pronóstico de evolución de primera peritonitis y a continuación un modelo multivariante con aquellas variables con un p asociado < 0,10, además de aquellas clínicamente relevantes. Como modelo final se eligió aquel que fuese más sencillo y maximizase la R<span class="elsevierStyleSup">2</span> asociada al modelo. Para el análisis del tiempo hasta la primera peritonitis, se aplicó el test de Kaplan-Meyer (KM) y el modelo de regresión de Cox. Los datos se muestran como mediana de tiempo estimado hasta peritonitis y para la regresión de Cox como <span class="elsevierStyleItalic">hazard ratio </span>(HR) con su intervalo de confianza del 95%. Para el modelo de regresión de Cox se utiliza un modelo de pasos hacia atrás, donde se incluyeron todas las variables con significación clínica o estadística en un análisis univariante previo.</p><p class="elsevierStylePara"> </p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Procesamiento de muestras y protocolos de actuación para peritonitis</span></p><p class="elsevierStylePara"> </p><p class="elsevierStylePara">En todos los casos se administró tratamiento antibiótico profiláctico previo a la inserción del catéter peritoneal. Se realizó un seguimiento del exudado nasal para descartar portadores de <span class="elsevierStyleItalic">Staphylococcus aureus</span>, y recibieron profilaxis aquellos con resultados positivos. Los cultivos de líquido peritoneal se realizaron siguiendo las recomendaciones de la Sociedad Internacional de Diálisis Peritoneal (ISPD)<span class="elsevierStyleSup">10,11</span>. En tres de los centros, los pacientes estaban autorizados a comenzar el tratamiento antibiótico empíricamente de forma ambulatoria, ante una alta sospecha de peritonitis, manteniendo el líquido peritoneal para realizar los respectivos cultivos. Los protocolos de antibioterapia empírica de los centros se adaptan según la epidemiología de estos, las resistencias de los gérmenes y la experiencia previa de los facultativos. En 19 centros el tratamiento empírico de elección fue vancomicina y ceftazidima (o aminoglucósido), en dos cefazolina y aminoglucósido<span class="elsevierStyleSup">10</span>, y en un único centro cefazolina y ceftazidima<span class="elsevierStyleSup">11</span>.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"> </span> </p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Descripción de la cohorte</span></p><p class="elsevierStylePara"> </p><p class="elsevierStylePara">Este análisis incluye 1177 pacientes incidentes en DP, entre 2003 y 2010, de los cuales 1158 completan el seguimiento. Las características más importantes de dicha cohorte son (tabla 1): edad media 54,84 años (DE 15,9), con una mediana de 56 años, siendo varones el 64,4 % de la población estudiada. En el momento de iniciar la DP, el 22,5 % son diabéticos y el 24,6 % han tenido algún evento CV previo, y su índice de Charlson, ajustado con edad, es de 5,18 (DE 2,5).</p><p class="elsevierStylePara">El 17,2 % proceden de HD, un 7,3 % de trasplante renal (TX) y el 75,5 % restante iniciaban DP como primera técnica de sustitución renal. Si separamos los pacientes por la técnica de inicio, 812 comenzaron con técnica manual, lo que supone un 69 % del total, mientras que el resto inició en automática (31 %).</p><p class="elsevierStylePara">Se estudió la situación basal de los pacientes de nuestra población, como punto de partida del estudio. La función renal residual (FRR), al mes de iniciar la DP, fue de 6,7 ml/min (DE: 4,2), con un Kt/V de 2,5 (DE: 0,7) y un aclaramiento de creatinina de 91 litros/semana (DE: 62,1). El 80,1 % de los pacientes tiene una hemoglobina (Hb) superior a 11, y la Hb basal era 12,2 g/dl (DE 1,5). El 10,8 % de los pacientes tiene un índice dializado/plasma de creatinina a las 4 horas superior a 0,81 al inicio de la técnica, por lo que son clasificados como altos transportadores.</p><p class="elsevierStylePara">Al finalizar el seguimiento, 431 pacientes seguían en DP, 20 habían recuperado FRR, 369 fueron trasplantados, 199 pasaron a HD y 139 fallecieron.</p><p class="elsevierStylePara"> </p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">RESULTADOS</span></p><p class="elsevierStylePara"> </p><p class="elsevierStylePara">El tiempo de seguimiento total asciende a 1989,5 paciente-año, con un seguimiento medio de 1,71 años/paciente (rango: 1 mes a 6,9 años). Solo se ha perdido de seguimiento a un 1,6 % de los pacientes. Al finalizar el seguimiento, 431 pacientes (36,6 %) siguen en DP. La figura 1 recoge los movimientos de pacientes, con recuperación de función renal, cambios de TRS o fallecimiento.</p><p class="elsevierStylePara">Se recogieron un total de 1091 episodios de peritonitis durante el seguimiento, de las cuales 476 correspondían con el primer episodio. Por tanto, la tasa de peritonitis se estima en 0,55 peritonitis/año con un IC al 95 % [0,52-0,58]; esto equivale a una peritonitis cada 22 meses.</p><p class="elsevierStylePara">Los pacientes que no presentaron ninguna peritonitis eran más jóvenes que los que presentaron algún episodio (53,1 [DE 15,67] frente a 57,42 [DE 15,00] años, p < 0,001). También tenían menor comorbilidad inicial, con menor prevalencia de DM (20,3 % frente a 25,6 %, p = 0,03) y de eventos CV previos (21,7 % frente a 28,8 % p = 0,006). Los pacientes con alguna peritonitis habían recibido otro tipo de TRS previo con mayor frecuencia, fuese HD o trasplante (tabla 1).</p><p class="elsevierStylePara"> </p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Descripción y factores pronósticos para la primera peritonitis</span></p><p class="elsevierStylePara"> </p><p class="elsevierStylePara">Se recogen 476 episodios de primera peritonitis. El tiempo medio hasta la primera peritonitis analizado mediante el test de KM es de 2,1 años (1,87-2,32) (figura 2). En los 476 casos de primera peritonitis la distribución de agentes etiológicos es la similar a la observada en el conjunto de las peritonitis (datos no mostrados): 53,1 % grampositivo; 21,3 % gramnegativo; 2,6 % polimicrobiana; 2,6 % hongos; 1,3 % micobacterias; y 19,1 % con cultivo estéril.</p><p class="elsevierStylePara">La mayoría de las peritonitis evolucionan favorablemente hacia la curación sin recidivas (80,5 %). Se establece como mala evolución la retirada del catéter (11,7 %) y la recidiva (7,8 %). La peritonitis no figura como causa de muerte en ninguno de los eventos. Sin embargo, se han recogido 6 fallecimientos en los primeros 30 días tras el diagnóstico de la primera peritonitis. El 37,6 % de todas las peritonitis precisan ingreso, con una media de 8,6 días por ingreso. El recuento celular se normaliza por debajo de 100 células/ml en 5,29 días. La tabla 2 recoge la evolución de las peritonitis clasificadas en función del germen.</p><p class="elsevierStylePara">El tiempo hasta el primer episodio de peritonitis es menor en los pacientes procedentes de HD que en los pacientes sin ningún TRS previo (1,54 años [1,17-1,91] frente a 2,18 [1,92-2,44] años, p = 0,016) o los que proceden de un TX previo (2,13 años [0,95-3,31]). Se definen dos grupos de edad, considerando paciente añoso a aquel mayor de 70 años. La tasa de peritonitis es mayor en estos pacientes que en los menores de 70 años (0,758 peritonitis/año [0,676-0,847] frente a 0,49 [0,456-0,526]; p = 0,001). El porcentaje de pacientes mayores de 70 años con alguna peritonitis es del 53,4 %, en comparación con el 37,5 % en los pacientes menores de dicha edad (p < 0,001).</p><p class="elsevierStylePara">Según la técnica de inicio, el 43,9 % de los pacientes en DPCA tienen alguna peritonitis, frente al 36,4 % de los que inician DPA. Los pacientes en DPA son más jóvenes de media (50,1 años frente a 57,0 años, p < 0,001) que los pacientes en DPCA. Sin embargo, el índice de comorbilidad de Charlson (sin edad) es similar (3,07 frente a 3,09; p > 0,05). Los pacientes que inician DPA proceden en mayor porcentaje de HD (22,4 % frente a 15,2 %) o TX (12,5 % frente a 5,2 %), p < 0,001. Los pacientes que reciben DPCA sufren antes su primera peritonitis, con una mediana de tiempo estimado en 1,86 años, frente a los 2,37 años de los que utilizan la técnica automática (p = 0,001), y se estima una HR de 1,42 [1,16-1,75]. Una vez corregidos los resultados obtenidos por comorbilidad, el efecto persiste. No alcanzaron significación estadística otros factores clínicamente importantes, como pueden ser el sexo o la presencia de DM.</p><p class="elsevierStylePara">El modelo de regresión de Cox para análisis del tiempo hasta la primera peritonitis incluye las variables: paciente añoso (los mayores de 70 años tienen una HR de 1,53 [1,23-1,90]), haber sufrido un evento CV previo (HR de 1,25 [1,04-1,58]), la modalidad de tratamiento previo (HR 1,39 [1,10-1,76] si proceden de HD y HR 1,38 [0,99-1,93] si proceden de TX) y la técnica de inicio manual frente a cicladora (HR 1,39 [1,13-1,73]).</p><p class="elsevierStylePara">Si consideramos como mala evolución del primer episodio de peritonitis el agregado de la retirada del catéter o el fallecimiento, los factores de mal pronóstico son el tipo de germen y la infección del orificio de salida (tabla 3). Se utiliza un modelo de regresión logística con un R<span class="elsevierStyleSup">2</span> del 30 % en el que no se observan cambios significativos al corregir la comorbilidad con el índice de Charlson. Así, podría ser un modelo válido independientemente de la comorbilidad del paciente, siendo el tipo de germen el principal factor que define la evolución de la peritonitis. De este modo, obtener un germen gramnegativo en cultivo tiene un mayor riesgo de mala evolución que un grampositivo (OR 5,31 [2,26-12,48]), mientras que una peritonitis polimicrobiana, por micobacterias o por hongos, presenta una OR de 38,24 [13,84-105,63], frente a la referencia de grampositivo. Otros factores como la necesidad de ingreso hospitalario y el tiempo de este no se han incluido en el análisis por condicionarse mutuamente.</p><p class="elsevierStylePara"> </p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">DISCUSIÓN</span></p><p class="elsevierStylePara"> </p><p class="elsevierStylePara">Nuestro estudio proporciona datos próximos y recientes sobre la incidencia, las características y los factores pronósticos del primer episodio de infección peritoneal y una estimación del tiempo transcurrido hasta ella. La peritonitis continúa siendo la complicación más importante en la DP. La tasa global de peritonitis obtenida en nuestra población se mantiene bastante estable en torno a 0,55 peritonitis/paciente-año, que coincide con los valores de otras series publicadas<span class="elsevierStyleSup">12,13</span>. Hemos identificado que los pacientes mayores de 70 años, los que presentan comorbilidad asociada y los que proceden de HD o han recibido un TX previo son más susceptibles a sufrir antes el primer episodio de peritonitis.</p><p class="elsevierStylePara">El mejor conocimiento de las características asociadas a un primer episodio de peritonitis permitiría anticipar medidas de prevención y retrasar al máximo su aparición. Este primer episodio afecta tanto a la supervivencia de la membrana peritoneal como a la del propio paciente<span class="elsevierStyleSup">14</span>. La importancia de alargar el tiempo transcurrido hasta la primera peritonitis radica en la posibilidad del paso de DP a TX sin sufrir ningún episodio de infección. Esto es especialmente relevante en nuestro grupo, ya que la primera causa de salida de DP es el trasplante, con porcentajes superiores a los de otras series, y este se produce por término medio en 1,74 años [1,55-1,92]<span class="elsevierStyleSup">15,16</span>. A su vez, una peritonitis es una contraindicación temporal para el TX, por lo que su aparición aumentaría el tiempo de espera hasta este. Por tanto, nuestro objetivo debe ser un paso por DP sin infecciones hasta alcanzar el trasplante.</p><p class="elsevierStylePara">Otro efecto negativo de la peritonitis es el ingreso hospitalario, que va contra la esencia misma del tratamiento domiciliario y supone una repercusión personal en el paciente y de costes para el sistema. A pesar de presentar resultados similares a la bibliografía reciente publicada por otros grupos<span class="elsevierStyleSup">17</span>, consideramos que la tasa de hospitalización por peritonitis es elevada. Este hecho podría estar justificado por la indicación del ingreso basada más en criterios organizativos que de gravedad clínica, al producirse la llegada al hospital fuera del horario habitual de trabajo del personal específico de la unidad de DP. Los datos de estancia corta y buena evolución clínica avalan esta hipótesis. Este aspecto es controvertido debido a que las guías establecen claramente los criterios diagnósticos, así como el tratamiento de elección antibiótico, pero no estipulan cuándo debe ingresar el paciente. Establecer estos criterios de ingreso ayudaría a optimizar recursos y a reducir morbilidad y gasto del sistema sanitario en relación con la DP<span class="elsevierStyleSup">18</span>.</p><p class="elsevierStylePara">La distribución de los gérmenes es similar a la descrita recientemente por otros autores<span class="elsevierStyleSup">19</span>, con una reducción de las infecciones por grampositivos frente a controles históricos<span class="elsevierStyleSup">20</span>. Este hecho podría deberse a las mejoras de los sistemas de doble bolsa que utilizan los pacientes de nuestra serie<span class="elsevierStyleSup">21</span>. No identificamos un perfil de gérmenes diferente en el primer episodio que en los subsiguientes. Nos ha llamado la atención la tasa de cultivos estériles, que, a pesar de mantenerse dentro de los objetivos marcados, se encuentra por encima de otras publicaciones<span class="elsevierStyleSup">22</span>. Los motivos pueden ser el inadecuado procesamiento de la muestra, su extracción precoz (con un inóculo todavía pequeño) o una peritonitis química.</p><p class="elsevierStylePara">La relación entre edad y riesgo de peritonitis es controvertida<span class="elsevierStyleSup">5,6,23</span>. En nuestra serie hemos considerado como pacientes añosos a los mayores de 70 años, según las pautas habituales en las publicaciones de geriatría. Estos pacientes tienen menos tiempo libre hasta infección, a diferencia de lo referido en otro artículo sobre primera peritonitis<span class="elsevierStyleSup">13,16</span>. Nuestro hallazgo ha sido corroborado por otros autores<span class="elsevierStyleSup">24</span> que estiman que el riesgo de peritonitis se incrementa en un 26 % por cada aumento de 10 años en la edad del paciente<span class="elsevierStyleSup">6</span>. Este hallazgo podría ser explicado por la menor destreza y la peor visión, que afectan en la asepsia de los intercambios en los pacientes mayores, así como por la menor indicación de técnicas automáticas en ancianos.</p><p class="elsevierStylePara">La tasa de peritonitis fue superior en los pacientes que inician con técnica manual, al compararlos con aquellos que iniciaron técnicas automáticas. Este patrón se observa en la mayoría de los estudios<span class="elsevierStyleSup">25,26</span>, aunque no en todos<span class="elsevierStyleSup">27</span>, y se atribuye al mayor riesgo ocasionado por un mayor número de conexiones en las técnicas manuales. No se trata de un estudio aleatorizado y la selección de técnicas puede asociar otros factores de confusión, asignando por ejemplo técnica manual a pacientes más añosos, lo que resta relevancia a este hallazgo.</p><p class="elsevierStylePara">Los pacientes que provienen de HD tardan menos tiempo en contraer peritonitis, lo que podría contribuir a la peor evolución que hemos observado en estudios previos<span class="elsevierStyleSup">28</span>. Este aumento de riesgo puede deberse a una menor motivación del paciente por pasar de HD a DP por indicación expresa y no por libre elección o a un entrenamiento presionado por el cambio obligado de la técnica. Se podría argumentar también que son pacientes con mayor comorbilidad, pero este efecto persiste al corregirlo por el índice de Charlson (edad y comorbilidad). Por este motivo es importante que la elección de la técnica la lleve a cabo el propio paciente cuando sea posible y se trabaje en aumentar el soporte por parte del equipo clínico y la implicación del paciente cuando el paso a DP sea forzado por motivos clínicos.</p><p class="elsevierStylePara">Algunos estudios encuentran una tasa de peritonitis más elevada en las mujeres, sobre todo con bacilos negativos procedentes de contaminación vaginal<span class="elsevierStyleSup">6</span>. En nuestra cohorte no se encuentran diferencias entre sexos, ni siquiera en el número de episodios o la proporción de gérmenes responsables. El papel de la DM en la incidencia de peritonitis es controvertido<span class="elsevierStyleSup">5,16</span> y nuestro estudio tampoco la identifica como factor de riesgo de primera peritonitis, aunque deberíamos puntualizar que la prevalencia de DM fue inferior a la observada en otras series<span class="elsevierStyleSup">7,16,29</span>. En nuestra experiencia la comorbilidad CV se asocia con TRS previo, mayor edad y con DM<span class="elsevierStyleSup">28</span>. Por esta colinealidad, al introducir una de las dos comorbilidades (CV o DM) en un modelo multivariante, se elimina la otra. Hemos seleccionado el modelo con la variable CV frente a la DM porque es el de mayor peso estadístico.</p><p class="elsevierStylePara">La mala evolución del primer episodio de peritonitis en nuestra cohorte alcanza el 20 % e incluye la necesidad de retirada del catéter, recidiva y <span class="elsevierStyleItalic">exitus</span>. Los factores predictores de retirada del catéter son el tipo de germen y la infección concomitante del orificio de salida<span class="elsevierStyleSup">17,18,30</span>. La tasa de mortalidad al final del período de seguimiento fue baja y no se registraron muertes atribuibles a episodios de peritonitis, aunque 6 de los pacientes murieron en el primer mes después del episodio de peritonitis. Esto puede ser debido a una retirada precoz del catéter, ante la mala evolución de la peritonitis, prevaleciendo la protección del paciente sobre el mantenimiento de la técnica. En efecto, muchos pacientes a los que se les retira el catéter pueden quedar definitivamente en HD, por fallo de la membrana peritoneal o incluso por la mala experiencia de sufrir dicha complicación, condicionando por ello la supervivencia de la DP a largo plazo.</p><p class="elsevierStylePara">Debemos mencionar varias limitaciones en nuestro estudio. En primer lugar, el diseño observacional solo permite establecer asociaciones, pero no causalidad. Por otro lado, la falta de protocolo unificado para el tratamiento empírico o para la retirada del catéter dificulta el análisis integrado. A pesar de las recomendaciones de la ISPD para evitar resistencias antibióticas<span class="elsevierStyleSup">10,11</span>, en 13 centros se utilizó vancomicina empíricamente para cubrir gérmenes grampositivos. Esta pauta no es necesariamente criticable y puede depender de factores ecológicos y de prevalencia elevada de resistencias en el centro o de decisiones estratégicas sobre la comodidad de posología.</p><p class="elsevierStylePara">La peritonitis continúa siendo la complicación más importante en la DP, a pesar de los últimos avances técnicos. Nuestro análisis aporta información reciente sobre un gran número de pacientes, que representan un área geográfica definida, con lo que podremos obtener información de sus características, para mejorar los objetivos de la profilaxis y el tratamiento, estudiando su progresión.</p><p class="elsevierStylePara"> </p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">CONCLUSIONES</span></p><p class="elsevierStylePara"> </p><p class="elsevierStylePara">El estudio realizado describe: incidencia, características y factores pronósticos del primer episodio de peritonitis, en una población extensa, representativa, homogénea y contemporánea de pacientes en DP. La identificación de pacientes con un riesgo elevado de peritonitis precoz (por ejemplo, procedentes de HD) nos puede ayudar a extremar las medidas de prevención, reentrenamiento y tratamiento precoz para retrasar la infección peritoneal y minimizar su efecto sobre la supervivencia de los pacientes y el mantenimiento de la técnica.</p><p class="elsevierStylePara"> </p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Conflictos de interés</span></p><p class="elsevierStylePara">Proyecto co-financiado por Baxter (2003-2013) Amgen (2005-2013) y Fresenius (2007-2013) a través de la Fundación Madrileña de Nefrología-SOMANE. Los autores no tienen relación contractual ni pertenecen a comites asesores de las empresas de DP en España.</p><p class="elsevierStylePara"><a href="grande/11733_19904_35845_es_11733_t1.jpg" class="elsevierStyleCrossRefs"><img src="11733_19904_35845_es_11733_t1.jpg" alt="Datos al inicio del estudio. Se comparan los pacientes que han tenido alguna peritonitis durante el seguimiento frente a los que no han tenido ninguna"></img></a></p><p class="elsevierStylePara">Tabla 1. Datos al inicio del estudio. Se comparan los pacientes que han tenido alguna peritonitis durante el seguimiento frente a los que no han tenido ninguna</p><p class="elsevierStylePara"><a href="grande/11733_19904_35847_es_11733_t2.jpg" class="elsevierStyleCrossRefs"><img src="11733_19904_35847_es_11733_t2.jpg" alt="Descripción de las primeras peritonitis en función del germen"></img></a></p><p class="elsevierStylePara">Tabla 2. Descripción de las primeras peritonitis en función del germen</p><p class="elsevierStylePara"><a href="grande/11733_19904_35848_es_11733_t3.jpg" class="elsevierStyleCrossRefs"><img src="11733_19904_35848_es_11733_t3.jpg" alt="Factores de mal pronóstico de peritonitis (evento: retirada del catéter; análisis de regresión logística multivariante)"></img></a></p><p class="elsevierStylePara">Tabla 3. Factores de mal pronóstico de peritonitis (evento: retirada del catéter; análisis de regresión logística multivariante)</p><p class="elsevierStylePara"><a href="grande/11733_19904_35849_es_11733_f1.jpg" class="elsevierStyleCrossRefs"><img src="11733_19904_35849_es_11733_f1.jpg" alt="Flujo de pacientes en el estudio"></img></a></p><p class="elsevierStylePara">Figura 1. Flujo de pacientes en el estudio</p><p class="elsevierStylePara"><a href="grande/11733_19904_35850_es_11733_f2.jpg" class="elsevierStyleCrossRefs"><img src="11733_19904_35850_es_11733_f2.jpg" alt="Análisis de supervivencia hasta la primera peritonitis comparando los que inician la diálisis peritoneal antes de los 70 frente a los que la inician a partir de los 70 años (A) y según el tratamiento previo (B)"></img></a></p><p class="elsevierStylePara">Figura 2. Análisis de supervivencia hasta la primera peritonitis comparando los que inician la diálisis peritoneal antes de los 70 frente a los que la inician a partir de los 70 años (A) y según el tratamiento previo (B)</p>" "pdfFichero" => "P1-E550-S4065-A11733.pdf" "tienePdf" => true "PalabrasClave" => array:2 [ "es" => array:4 [ 0 => array:4 [ "clase" => "keyword" "titulo" => "Palabras clave" "identificador" => "xpalclavsec430217" "palabras" => array:1 [ 0 => "Factores de riesgo" ] ] 1 => array:4 [ "clase" => "keyword" "titulo" => "Palabras clave" "identificador" => "xpalclavsec430219" "palabras" => array:1 [ 0 => "Primera peritonitis" ] ] 2 => array:4 [ "clase" => "keyword" "titulo" => "Palabras clave" "identificador" => "xpalclavsec430221" "palabras" => array:1 [ 0 => "Factor pronóstico" ] ] 3 => array:4 [ "clase" => "keyword" "titulo" => "Palabras clave" "identificador" => "xpalclavsec430223" "palabras" => array:1 [ 0 => "Diálisis peritoneal" ] ] ] "en" => array:4 [ 0 => array:4 [ "clase" => "keyword" "titulo" => "Keywords" "identificador" => "xpalclavsec430218" "palabras" => array:1 [ 0 => "Risk factors" ] ] 1 => array:4 [ "clase" => "keyword" "titulo" => "Keywords" "identificador" => "xpalclavsec430220" "palabras" => array:1 [ 0 => "First peritonitis" ] ] 2 => array:4 [ "clase" => "keyword" "titulo" => "Keywords" "identificador" => "xpalclavsec430222" "palabras" => array:1 [ 0 => "Prognostic factor" ] ] 3 => array:4 [ "clase" => "keyword" "titulo" => "Keywords" "identificador" => "xpalclavsec430224" "palabras" => array:1 [ 0 => "Peritoneal dialysis" ] ] ] ] "tieneResumen" => true "resumen" => array:2 [ "es" => array:1 [ "resumen" => "<p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Introducción: </span>La peritonitis es una de las complicaciones más frecuentes y graves asociadas a la diálisis peritoneal (DP), siendo la primera causa de pérdida de catéter y de finalización de la técnica. La incidencia y etiología de cada episodio varía en función de cada región y evoluciona a lo largo del tiempo. Por esta razón, es de vital importancia conocer los factores de riesgo y pronósticos de peritonitis en cada momento.<span class="elsevierStyleBold"> Métodos:</span> Se realizó un estudio observacional de cohorte, multicéntrico, prospectivo, con un seguimiento máximo de 7 años (2003-2010) que incluyó 1177 pacientes, con 476 episodios de primera peritonitis (total: 1091 peritonitis). <span class="elsevierStyleBold">Resultados:</span> Se presenta la descripción de las características del primer episodio de peritonitis en una serie amplia y actual. Los factores que se asociaron a un menor tiempo hasta la primera peritonitis en análisis multivariante fueron la comorbilidad cardiovascular previa (<span class="elsevierStyleItalic">hazard ratio </span>[HR] 1,25 [1,04-1,58]), la procedencia de hemodiálisis (HR 1,39 [1,10-1,76]) o trasplante renal previo (HR 1,38 [1,10-1,93]), iniciar DP con técnica manual (HR 1,39 [1,13-1,73]) y la edad de inicio > 70 años (HR 1,53 [1,23-1,90]). El primer episodio de peritonitis presenta una tasa de recidiva del 7,8 %, retirada de catéter del 11,7 % y una mortalidad en el primer mes tras el episodio del 1,3 %. La evolución de la peritonitis depende fundamentalmente del tipo de germen. Se estima un riesgo mayor para gramnegativos (<span class="elsevierStyleItalic">odds ratio </span>[OR] 5,31 [2,26-12,48]) y el agregado de peritonitis polimicrobianas, por hongos o por micobacterias (OR 38,24 [13,84-105,63]), comparados con la referencia de grampositivos. <span class="elsevierStyleBold">Conclusión:</span> El desarrollo del primer episodio de peritonitis depende de las características del paciente al inicio de diálisis, la comorbilidad y la técnica utilizada. Los pacientes que presentan mayor riesgo deben recibir una atención especial en los procesos de entrenamiento y seguimiento.</p>" ] "en" => array:1 [ "resumen" => "<p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"><span class="elsevierStyleItalic">Introduction:</span></span><span class="elsevierStyleItalic"> Peritonitis is one of the most common and severe complications associated with peritoneal dialysis (PD), constituting the primary cause of catheter loss and exit from the dialysis technique. The incidence and aetiology of peritonitis episodes vary based on geographical region, and change over time. For this reason, it is vital to maintain an updated understanding of the current risk factors and prognostic factors associated with peritonitis. <span class="elsevierStyleBold">Method:</span> We performed an observational, multi-centre, prospective cohort study with a maximum follow-up period of 7 years (2003-2010), which included 1177 patients and a total of 476 first episodes of peritonitis (total: 1091 cases of peritonitis). <span class="elsevierStyleBold">Results:</span> We describe the characteristics of the first episode of peritonitis from a large and current study sample. The factors associated with a shorter interval until the first episode of peritonitis as selected by the multivariate analysis included prior cardiovascular comorbidity (Hazard Ratio [HR]: 1.25 [1.04-1.58]), having previously received haemodialysis (HR: 1.39 [1.10-1.76]) or a kidney transplant (HR: 1.38 [1.10-1.93]), having started PD on a manual modality (HR: 1.39 [1.13-1.73]), and initial age >70 years (HR: 1.53 [1.23-1.90]). The first episode of peritonitis was associated with a 7.8% rate of recurrence, an 11.7% rate of catheter removal, and a mortality rate within one month of the episode of 1.3%. The progression of peritonitis infections depended on the type of causal microorganism. We calculated a greater risk for gram-negative bacterial infections (Odds Ratio [OR]: 5.31 [2.26-12.48]) and the aggregate group of infections caused by multiple microorganisms, fungal infections, and mycobacterial infections (OR: 38.24 [13.84-105.63]), as compared to gram-positive bacterial infections. <span class="elsevierStyleBold">Conclusion:</span> The development of a first case of peritonitis depends on the characteristics of the patient starting dialysis, comorbidities present, and the technique used. Patients at a greater risk for peritonitis must receive special care during training and follow-up.</span><span class="elsevierStyleItalic"></span></p>" ] ] "multimedia" => array:5 [ 0 => array:8 [ "identificador" => "fig1" "etiqueta" => "Tab. 1" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "copyright" => "Elsevier España" "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "11733_19904_35845_es_11733_t1.jpg" "Alto" => 408 "Ancho" => 900 "Tamanyo" => 255759 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "Datos al inicio del estudio. 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| año/Mes | Html | Total | |
|---|---|---|---|
| 2024 Noviembre | 15 | 9 | 24 |
| 2024 Octubre | 165 | 44 | 209 |
| 2024 Septiembre | 241 | 39 | 280 |
| 2024 Agosto | 311 | 56 | 367 |
| 2024 Julio | 282 | 39 | 321 |
| 2024 Junio | 302 | 52 | 354 |
| 2024 Mayo | 356 | 49 | 405 |
| 2024 Abril | 293 | 56 | 349 |
| 2024 Marzo | 276 | 43 | 319 |
| 2024 Febrero | 168 | 46 | 214 |
| 2024 Enero | 174 | 33 | 207 |
| 2023 Diciembre | 134 | 47 | 181 |
| 2023 Noviembre | 163 | 48 | 211 |
| 2023 Octubre | 201 | 41 | 242 |
| 2023 Septiembre | 195 | 46 | 241 |
| 2023 Agosto | 177 | 41 | 218 |
| 2023 Julio | 153 | 41 | 194 |
| 2023 Junio | 136 | 39 | 175 |
| 2023 Mayo | 133 | 42 | 175 |
| 2023 Abril | 98 | 26 | 124 |
| 2023 Marzo | 125 | 46 | 171 |
| 2023 Febrero | 85 | 35 | 120 |
| 2023 Enero | 76 | 41 | 117 |
| 2022 Diciembre | 99 | 55 | 154 |
| 2022 Noviembre | 164 | 41 | 205 |
| 2022 Octubre | 152 | 66 | 218 |
| 2022 Septiembre | 139 | 61 | 200 |
| 2022 Agosto | 110 | 57 | 167 |
| 2022 Julio | 108 | 47 | 155 |
| 2022 Junio | 72 | 29 | 101 |
| 2022 Mayo | 96 | 53 | 149 |
| 2022 Abril | 117 | 59 | 176 |
| 2022 Marzo | 115 | 62 | 177 |
| 2022 Febrero | 95 | 55 | 150 |
| 2022 Enero | 82 | 32 | 114 |
| 2021 Diciembre | 66 | 40 | 106 |
| 2021 Noviembre | 56 | 43 | 99 |
| 2021 Octubre | 77 | 56 | 133 |
| 2021 Septiembre | 59 | 43 | 102 |
| 2021 Agosto | 65 | 36 | 101 |
| 2021 Julio | 79 | 40 | 119 |
| 2021 Junio | 72 | 22 | 94 |
| 2021 Mayo | 64 | 42 | 106 |
| 2021 Abril | 192 | 95 | 287 |
| 2021 Marzo | 72 | 37 | 109 |
| 2021 Febrero | 69 | 42 | 111 |
| 2021 Enero | 89 | 29 | 118 |
| 2020 Diciembre | 61 | 26 | 87 |
| 2020 Noviembre | 52 | 23 | 75 |
| 2020 Octubre | 53 | 24 | 77 |
| 2020 Septiembre | 49 | 17 | 66 |
| 2020 Agosto | 43 | 16 | 59 |
| 2020 Julio | 47 | 21 | 68 |
| 2020 Junio | 54 | 20 | 74 |
| 2020 Mayo | 87 | 11 | 98 |
| 2020 Abril | 125 | 16 | 141 |
| 2020 Marzo | 87 | 15 | 102 |
| 2020 Febrero | 66 | 21 | 87 |
| 2020 Enero | 78 | 19 | 97 |
| 2019 Diciembre | 86 | 23 | 109 |
| 2019 Noviembre | 75 | 19 | 94 |
| 2019 Octubre | 107 | 22 | 129 |
| 2019 Septiembre | 129 | 29 | 158 |
| 2019 Agosto | 79 | 13 | 92 |
| 2019 Julio | 101 | 29 | 130 |
| 2019 Junio | 75 | 15 | 90 |
| 2019 Mayo | 59 | 7 | 66 |
| 2019 Abril | 97 | 22 | 119 |
| 2019 Marzo | 72 | 25 | 97 |
| 2019 Febrero | 53 | 19 | 72 |
| 2019 Enero | 63 | 20 | 83 |
| 2018 Diciembre | 173 | 48 | 221 |
| 2018 Noviembre | 272 | 13 | 285 |
| 2018 Octubre | 219 | 17 | 236 |
| 2018 Septiembre | 126 | 5 | 131 |
| 2018 Agosto | 92 | 12 | 104 |
| 2018 Julio | 103 | 12 | 115 |
| 2018 Junio | 99 | 10 | 109 |
| 2018 Mayo | 123 | 11 | 134 |
| 2018 Abril | 113 | 13 | 126 |
| 2018 Marzo | 58 | 11 | 69 |
| 2018 Febrero | 61 | 8 | 69 |
| 2018 Enero | 69 | 9 | 78 |
| 2017 Diciembre | 69 | 11 | 80 |
| 2017 Noviembre | 83 | 7 | 90 |
| 2017 Octubre | 71 | 10 | 81 |
| 2017 Septiembre | 63 | 11 | 74 |
| 2017 Agosto | 60 | 8 | 68 |
| 2017 Julio | 51 | 6 | 57 |
| 2017 Junio | 75 | 8 | 83 |
| 2017 Mayo | 47 | 7 | 54 |
| 2017 Abril | 63 | 9 | 72 |
| 2017 Marzo | 47 | 7 | 54 |
| 2017 Febrero | 76 | 5 | 81 |
| 2017 Enero | 34 | 4 | 38 |
| 2016 Diciembre | 92 | 10 | 102 |
| 2016 Noviembre | 154 | 8 | 162 |
| 2016 Octubre | 182 | 19 | 201 |
| 2016 Septiembre | 271 | 3 | 274 |
| 2016 Agosto | 354 | 9 | 363 |
| 2016 Julio | 296 | 6 | 302 |
| 2016 Junio | 192 | 0 | 192 |
| 2016 Mayo | 180 | 0 | 180 |
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| 2016 Marzo | 150 | 0 | 150 |
| 2016 Febrero | 161 | 0 | 161 |
| 2016 Enero | 184 | 0 | 184 |
| 2015 Diciembre | 215 | 0 | 215 |
| 2015 Noviembre | 182 | 0 | 182 |
| 2015 Octubre | 150 | 0 | 150 |
| 2015 Septiembre | 123 | 0 | 123 |
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| 2015 Julio | 136 | 0 | 136 |
| 2015 Junio | 82 | 0 | 82 |
| 2015 Mayo | 150 | 0 | 150 |
| 2015 Abril | 35 | 0 | 35 |
| 2015 Febrero | 2253 | 0 | 2253 |
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