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que desarroll&#243; una nefritis tubulointersticial con hallazgos en biopsia renal sugestivos de proceso autoinmune&#44; presentando resoluci&#243;n de las manifestaciones gastrointestinales y renales con esteroides&#46;</p><p class="elsevierStylePara">&#160;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">CASO CL&#205;NICO</span></p><p class="elsevierStylePara">&#160;</p><p class="elsevierStylePara">Var&#243;n de 37 a&#241;os que consult&#243; en marzo de 2006 por ictericia&#44; fiebre y dolor abdominal&#59; se pens&#243; en episodio de colangitis&#44; la colangiopancreatograf&#237;a retr&#243;grada endosc&#243;pica y p-ANCA tomados por sospecha de CEP fueron negativos&#44; lo que hizo pensar en microlitiasis&#46;</p><p class="elsevierStylePara">En mayo de 2006 se realiz&#243; esfinterotom&#237;a endosc&#243;pica&#46; Ocho d&#237;as despu&#233;s muestra nuevo episodio de colangitis&#46; Se plante&#243; posible colecistopat&#237;a acalculosa como explicaci&#243;n de colangitis recurrente&#59; la gammagraf&#237;a con colecistoquinina fue compatible con el diagn&#243;stico y se efectu&#243; colecistectom&#237;a laparosc&#243;pica&#44; pero a los 15 d&#237;as present&#243; otro episodio de colangits&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Se retom&#243; la sospecha diagn&#243;stica de CEP&#44; se hizo biopsia hep&#225;tica que mostr&#243; colangitis aguda con m&#237;nimos focos de fibrosis&#46; A principios de 2007 se realiz&#243; colangiorresonancia que demostr&#243; constricciones compatibles con CEP&#44; sin posibilidad de intervenci&#243;n&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Recibi&#243; manejo como CEP&#44; con &#225;cido ursodeoxic&#243;lico y dosis bajas de antibi&#243;ticos &#40;ciprofloxacina&#41;&#44; pero continu&#243; presentando episodios de colangitis&#46;</p><p class="elsevierStylePara">En octubre de 2007 consulta por fiebre y dolor abdominal&#59; se inicia manejo con ciprofloxacina y se solicita tomograf&#237;a de abdomen contrastada&#44; previa creatinina&#44; que informa 8&#44;7 mg&#47;dl&#46; En mayo de 2007 la creatinina era de 1&#44;2 mg&#47;dl&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Se eval&#250;a por Nefrolog&#237;a&#44; se encuentra paciente con leve palidez como &#250;nico hallazgo&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Ex&#225;menes&#58; creatinina 7&#44;6 mg&#47;dl&#44; nitr&#243;geno ureico en sangre &#40;BUN&#41; 46&#44; sodio y potasio normales&#44; pH&#58; 7&#44;32&#44; bicarbonato 16&#44; Hb&#58; 9&#44;7 g&#47;dl&#44; uroan&#225;lisis con glucosuria &#40;50 mg&#47;dl&#41; sin hiperglucemia&#46;</p><p class="elsevierStylePara">La ecograf&#237;a renal mostr&#243; ri&#241;ones de tama&#241;o normal&#44; aumento en ecogenicidad bilateral&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Se diagnostic&#243; insuficiencia renal aguda secundaria a nefritis tubulointersticial por consumo de quinolonas&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Al d&#237;a siguiente&#44; con el retiro del antibi&#243;tico e hidrataci&#243;n&#44; la creatinina baj&#243; a 5&#44;5 md&#47;dl y el BUN a 36 mg&#47;dl&#46; El complemento s&#233;rico fue normal&#44; los anticuerpos antinucleares &#40;ANA&#41;&#44; la prueba serol&#243;gica para la s&#237;filis &#40;VDRL&#41; y para el virus de la inmunodeficiencia humana fueron negativos&#59; proteinuria en 24 horas de 580 mg&#46; Se le dio el alta con creatinina de 2&#44;2 mg&#47;dl&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Veinte d&#237;as despu&#233;s regresa por fiebre&#44; diarrea y edemas&#46; Al ingreso presenta creatinina 15 mg&#47;dl&#44; potasio 5&#44;8 mEq&#47;L&#59; citoqu&#237;mico de orina&#58; leucocituria&#44; proteinuria &#40;25 mg&#47;dl&#41;&#44; glucosuria &#40;50 mg&#47;dl&#41;&#44; hematuria &#40;eritrocitos 6 x ap&#41;&#46; Examen f&#237;sico sin hallazgos patol&#243;gicos&#46; Se consider&#243; agudizaci&#243;n de fallo renal previo&#59; por la sospecha de nefritis tubulointersticial se inici&#243; manejo con prednisona y se realiz&#243; biopsia renal&#46;</p><p class="elsevierStylePara">La biopsia renal report&#243;&#58; nefritis tubulointersticial aguda&#44; inmunofluorescencia&#58; IgG&#58; &#43;&#43; &#40;intersticio&#41;&#44; IgA e IgM&#58; &#43;&#43;&#43; &#40;intersticio&#41;&#44; cadenas k y lambda&#58; ausentes&#44; C3&#58; &#43;&#43;&#43; perif&#233;rico&#44; M y c&#225;psula de Bowman&#44; ausencia de C1q&#46; Interpretada como cambios histol&#243;gicos compatibles con nefritis tubulointersticial aguda por hipersensibilidad medicamentosa vs&#46; autoinmune&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Se continu&#243; manejo con esteroides y&#44; al egreso&#44; creatinina 3&#44;6 mg&#47;dl&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Desde el inicio de los esteroides no ha presentado episodios de colangitis ni pancreatitis&#44; por lo que se sospech&#243; PA con colangitis esclerosante y nefritis tubulointersticial como complicaciones extrapancre&#225;ticas&#46;</p><p class="elsevierStylePara">No se determinaron niveles de IgG4 porque ya recib&#237;a tratamiento esteroideo&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Primer control ambulatorio&#58; creatinina 1&#44;6 mg&#47;dl&#46; Ven&#237;a en desmonte de esteroides y se dej&#243; dosis de prednisona de 5 mg interdiarios indefinidamente&#46; Controles posteriores con creatinina entre 1&#44;7 y 1&#44;4 mg&#47;dl&#46;</p><p class="elsevierStylePara">El &#250;ltimo control se realiza en diciembre de 2010 con creatinina de 1&#44;43 mg&#47;dl&#44; sin nuevos episodios de colangitis o pancreatitis&#46;</p><p class="elsevierStylePara">&#160;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">DISCUSI&#211;N</span></p><p class="elsevierStylePara">&#160;</p><p class="elsevierStylePara">En 1961 Sarles realiza la primera descripci&#243;n de una pancreatitis cr&#243;nica con manifestaciones autoinmunes&#59; posteriormente&#44; en 1995 esta forma de pancreatitis ser&#237;a denominada por Yoshida &#171;pancreatitis autoinmune&#187;<span class="elsevierStyleSup">6</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Aunque recientemente ha aumentado el n&#250;mero de reportes&#44; y algunas series muestran prevalencia del 5 &#37; entre pacientes con pancreatitis cr&#243;nica&#44; la incidencia permanece desconocida<span class="elsevierStyleSup">7</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Frecuentemente se asocia con artritis reumatoidea&#44; Sj&#246;gren y enfermedad inflamatoria intestinal&#59; es habitual encontrar hipergammaglobulinemia&#44; niveles elevados de IgG4&#44; autoanticuerpos contra la anhidrasa carb&#243;nica tipo II y contra la lactoferrina&#44; lo que sugiere una base autoinmune&#44; pero se desconoce su patog&#233;nesis<span class="elsevierStyleSup">1-3</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Dentro de las manifestaciones autoinmunes extrapancre&#225;ticas se encuentran sialadenitis esclerosante&#44; fibrosis retroperitoneal&#44; neumonitis intersticial&#44; colangitis esclerosante y nefritis tubulointersticial<span class="elsevierStyleSup">4&#44;8</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Respecto a la colangitis esclerosante asociada a este tipo de pancreatitis&#44; se resalta que comparte hallazgos imagenol&#243;gicos&#44; colangiogr&#225;ficos y cl&#237;nicos con la CEP&#59; algunos autores han se&#241;alado que la presentaci&#243;n a edades mayores de 60 a&#241;os&#44; niveles elevados de IgG4 y una dram&#225;tica respuesta a esteroides favorecen el diagn&#243;stico de colangitis esclerosante asociada a PA sobre una CEP<span class="elsevierStyleSup">5</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Han sido propuestos varios criterios diagn&#243;sticos para PA&#59; entre ellos&#44; los criterios revisados de Jap&#243;n&#44; que hacen &#233;nfasis en hallazgos imagenol&#243;gicos&#59; los criterios de la Cl&#237;nica Mayo &#40;HISORT&#41;&#44; que involucran histolog&#237;a&#44; imagenolog&#237;a&#44; serolog&#237;a&#44; compromiso de otros &#243;rganos y repuesta a esteroides&#44; y los criterios italianos&#44; que dan mayor importancia a la histolog&#237;a&#59; sin embargo&#44; no existe un consenso internacional sobre los criterios diagn&#243;sticos a utilizar<span class="elsevierStyleSup">9</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Hasta la actualidad se han reportado pocos casos de nefritis tubulointersticial asociados a PA&#59; generalmente se trata de varones mayores de 50 a&#241;os&#44; con infiltrados de c&#233;lulas mononucleares positivos para IgG4 en el intersticio renal con evidencia de respuesta cl&#237;nica y serol&#243;gica &#40;disminuci&#243;n de niveles de IgG4&#41; a esteroides<span class="elsevierStyleSup">8&#44;10</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Pese a no contar con niveles de IgG4 en nuestro paciente&#44; hay elementos sugestivos de una colangitis esclerosante y nefritis tubulointersticial asociadas a PA&#58; episodios frecuentes de colangitis con hallazgos en colangiorresonancia que inicialmente hicieron suponer CEP&#44; pero con pobre respuesta a tratamiento habitual y ausencia de autoanticuerpos &#40;p-ANCA&#44; ANA&#41; presentes en m&#225;s del 85 &#37; de los pacientes con dicha patolog&#237;a&#59; y episodios repetidos de pancreatitis con evidencia de crecimiento difuso del p&#225;ncreas&#44; con resoluci&#243;n con tratamiento esteroideo&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Los hallazgos en la biopsia renal&#44; espec&#237;ficamente en la inmunofluorescencia&#44; favorecen un mecanismo autoinmune en la g&#233;nesis de la nefritis tubulointersticial presentada por el paciente&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">&#160;</span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Conflictos de inter&#233;s</span><span class="elsevierStyleBold">&#160;</span></p><p class="elsevierStylePara">&#160;</p><p class="elsevierStylePara">Los autores declaran que no tienen conflictos de inter&#233;s potenciales relacionados con los contenidos de este art&#237;culo&#46;</p>"
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Nefritis tubulointersticial y colangitis esclerosante asociadas a pancreatitis autoinmune
Tubulointerstitial nephritis and sclerosing cholangitis associated with autoimmune pancreatitis
Arbey Aristizabal-Alzatea, Carolina Muñoz-Grajalesa, Catalina Ocampo-Kohna, John F. Nieto-Ríosa, Gustavo A. Zuluaga-Valenciaa
a Sección de Nefrología, Hospital Pablo Tobón Uribe, Medellín, Antioquia, Colombia,
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que desarroll&#243; una nefritis tubulointersticial con hallazgos en biopsia renal sugestivos de proceso autoinmune&#44; presentando resoluci&#243;n de las manifestaciones gastrointestinales y renales con esteroides&#46;</p><p class="elsevierStylePara">&#160;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">CASO CL&#205;NICO</span></p><p class="elsevierStylePara">&#160;</p><p class="elsevierStylePara">Var&#243;n de 37 a&#241;os que consult&#243; en marzo de 2006 por ictericia&#44; fiebre y dolor abdominal&#59; se pens&#243; en episodio de colangitis&#44; la colangiopancreatograf&#237;a retr&#243;grada endosc&#243;pica y p-ANCA tomados por sospecha de CEP fueron negativos&#44; lo que hizo pensar en microlitiasis&#46;</p><p class="elsevierStylePara">En mayo de 2006 se realiz&#243; esfinterotom&#237;a endosc&#243;pica&#46; Ocho d&#237;as despu&#233;s muestra nuevo episodio de colangitis&#46; Se plante&#243; posible colecistopat&#237;a acalculosa como explicaci&#243;n de colangitis recurrente&#59; la gammagraf&#237;a con colecistoquinina fue compatible con el diagn&#243;stico y se efectu&#243; colecistectom&#237;a laparosc&#243;pica&#44; pero a los 15 d&#237;as present&#243; otro episodio de colangits&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Se retom&#243; la sospecha diagn&#243;stica de CEP&#44; se hizo biopsia hep&#225;tica que mostr&#243; colangitis aguda con m&#237;nimos focos de fibrosis&#46; A principios de 2007 se realiz&#243; colangiorresonancia que demostr&#243; constricciones compatibles con CEP&#44; sin posibilidad de intervenci&#243;n&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Recibi&#243; manejo como CEP&#44; con &#225;cido ursodeoxic&#243;lico y dosis bajas de antibi&#243;ticos &#40;ciprofloxacina&#41;&#44; pero continu&#243; presentando episodios de colangitis&#46;</p><p class="elsevierStylePara">En octubre de 2007 consulta por fiebre y dolor abdominal&#59; se inicia manejo con ciprofloxacina y se solicita tomograf&#237;a de abdomen contrastada&#44; previa creatinina&#44; que informa 8&#44;7 mg&#47;dl&#46; En mayo de 2007 la creatinina era de 1&#44;2 mg&#47;dl&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Se eval&#250;a por Nefrolog&#237;a&#44; se encuentra paciente con leve palidez como &#250;nico hallazgo&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Ex&#225;menes&#58; creatinina 7&#44;6 mg&#47;dl&#44; nitr&#243;geno ureico en sangre &#40;BUN&#41; 46&#44; sodio y potasio normales&#44; pH&#58; 7&#44;32&#44; bicarbonato 16&#44; Hb&#58; 9&#44;7 g&#47;dl&#44; uroan&#225;lisis con glucosuria &#40;50 mg&#47;dl&#41; sin hiperglucemia&#46;</p><p class="elsevierStylePara">La ecograf&#237;a renal mostr&#243; ri&#241;ones de tama&#241;o normal&#44; aumento en ecogenicidad bilateral&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Se diagnostic&#243; insuficiencia renal aguda secundaria a nefritis tubulointersticial por consumo de quinolonas&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Al d&#237;a siguiente&#44; con el retiro del antibi&#243;tico e hidrataci&#243;n&#44; la creatinina baj&#243; a 5&#44;5 md&#47;dl y el BUN a 36 mg&#47;dl&#46; El complemento s&#233;rico fue normal&#44; los anticuerpos antinucleares &#40;ANA&#41;&#44; la prueba serol&#243;gica para la s&#237;filis &#40;VDRL&#41; y para el virus de la inmunodeficiencia humana fueron negativos&#59; proteinuria en 24 horas de 580 mg&#46; Se le dio el alta con creatinina de 2&#44;2 mg&#47;dl&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Veinte d&#237;as despu&#233;s regresa por fiebre&#44; diarrea y edemas&#46; Al ingreso presenta creatinina 15 mg&#47;dl&#44; potasio 5&#44;8 mEq&#47;L&#59; citoqu&#237;mico de orina&#58; leucocituria&#44; proteinuria &#40;25 mg&#47;dl&#41;&#44; glucosuria &#40;50 mg&#47;dl&#41;&#44; hematuria &#40;eritrocitos 6 x ap&#41;&#46; Examen f&#237;sico sin hallazgos patol&#243;gicos&#46; Se consider&#243; agudizaci&#243;n de fallo renal previo&#59; por la sospecha de nefritis tubulointersticial se inici&#243; manejo con prednisona y se realiz&#243; biopsia renal&#46;</p><p class="elsevierStylePara">La biopsia renal report&#243;&#58; nefritis tubulointersticial aguda&#44; inmunofluorescencia&#58; IgG&#58; &#43;&#43; &#40;intersticio&#41;&#44; IgA e IgM&#58; &#43;&#43;&#43; &#40;intersticio&#41;&#44; cadenas k y lambda&#58; ausentes&#44; C3&#58; &#43;&#43;&#43; perif&#233;rico&#44; M y c&#225;psula de Bowman&#44; ausencia de C1q&#46; Interpretada como cambios histol&#243;gicos compatibles con nefritis tubulointersticial aguda por hipersensibilidad medicamentosa vs&#46; autoinmune&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Se continu&#243; manejo con esteroides y&#44; al egreso&#44; creatinina 3&#44;6 mg&#47;dl&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Desde el inicio de los esteroides no ha presentado episodios de colangitis ni pancreatitis&#44; por lo que se sospech&#243; PA con colangitis esclerosante y nefritis tubulointersticial como complicaciones extrapancre&#225;ticas&#46;</p><p class="elsevierStylePara">No se determinaron niveles de IgG4 porque ya recib&#237;a tratamiento esteroideo&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Primer control ambulatorio&#58; creatinina 1&#44;6 mg&#47;dl&#46; Ven&#237;a en desmonte de esteroides y se dej&#243; dosis de prednisona de 5 mg interdiarios indefinidamente&#46; Controles posteriores con creatinina entre 1&#44;7 y 1&#44;4 mg&#47;dl&#46;</p><p class="elsevierStylePara">El &#250;ltimo control se realiza en diciembre de 2010 con creatinina de 1&#44;43 mg&#47;dl&#44; sin nuevos episodios de colangitis o pancreatitis&#46;</p><p class="elsevierStylePara">&#160;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">DISCUSI&#211;N</span></p><p class="elsevierStylePara">&#160;</p><p class="elsevierStylePara">En 1961 Sarles realiza la primera descripci&#243;n de una pancreatitis cr&#243;nica con manifestaciones autoinmunes&#59; posteriormente&#44; en 1995 esta forma de pancreatitis ser&#237;a denominada por Yoshida &#171;pancreatitis autoinmune&#187;<span class="elsevierStyleSup">6</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Aunque recientemente ha aumentado el n&#250;mero de reportes&#44; y algunas series muestran prevalencia del 5 &#37; entre pacientes con pancreatitis cr&#243;nica&#44; la incidencia permanece desconocida<span class="elsevierStyleSup">7</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Frecuentemente se asocia con artritis reumatoidea&#44; Sj&#246;gren y enfermedad inflamatoria intestinal&#59; es habitual encontrar hipergammaglobulinemia&#44; niveles elevados de IgG4&#44; autoanticuerpos contra la anhidrasa carb&#243;nica tipo II y contra la lactoferrina&#44; lo que sugiere una base autoinmune&#44; pero se desconoce su patog&#233;nesis<span class="elsevierStyleSup">1-3</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Dentro de las manifestaciones autoinmunes extrapancre&#225;ticas se encuentran sialadenitis esclerosante&#44; fibrosis retroperitoneal&#44; neumonitis intersticial&#44; colangitis esclerosante y nefritis tubulointersticial<span class="elsevierStyleSup">4&#44;8</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Respecto a la colangitis esclerosante asociada a este tipo de pancreatitis&#44; se resalta que comparte hallazgos imagenol&#243;gicos&#44; colangiogr&#225;ficos y cl&#237;nicos con la CEP&#59; algunos autores han se&#241;alado que la presentaci&#243;n a edades mayores de 60 a&#241;os&#44; niveles elevados de IgG4 y una dram&#225;tica respuesta a esteroides favorecen el diagn&#243;stico de colangitis esclerosante asociada a PA sobre una CEP<span class="elsevierStyleSup">5</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Han sido propuestos varios criterios diagn&#243;sticos para PA&#59; entre ellos&#44; los criterios revisados de Jap&#243;n&#44; que hacen &#233;nfasis en hallazgos imagenol&#243;gicos&#59; los criterios de la Cl&#237;nica Mayo &#40;HISORT&#41;&#44; que involucran histolog&#237;a&#44; imagenolog&#237;a&#44; serolog&#237;a&#44; compromiso de otros &#243;rganos y repuesta a esteroides&#44; y los criterios italianos&#44; que dan mayor importancia a la histolog&#237;a&#59; sin embargo&#44; no existe un consenso internacional sobre los criterios diagn&#243;sticos a utilizar<span class="elsevierStyleSup">9</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Hasta la actualidad se han reportado pocos casos de nefritis tubulointersticial asociados a PA&#59; generalmente se trata de varones mayores de 50 a&#241;os&#44; con infiltrados de c&#233;lulas mononucleares positivos para IgG4 en el intersticio renal con evidencia de respuesta cl&#237;nica y serol&#243;gica &#40;disminuci&#243;n de niveles de IgG4&#41; a esteroides<span class="elsevierStyleSup">8&#44;10</span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Pese a no contar con niveles de IgG4 en nuestro paciente&#44; hay elementos sugestivos de una colangitis esclerosante y nefritis tubulointersticial asociadas a PA&#58; episodios frecuentes de colangitis con hallazgos en colangiorresonancia que inicialmente hicieron suponer CEP&#44; pero con pobre respuesta a tratamiento habitual y ausencia de autoanticuerpos &#40;p-ANCA&#44; ANA&#41; presentes en m&#225;s del 85 &#37; de los pacientes con dicha patolog&#237;a&#59; y episodios repetidos de pancreatitis con evidencia de crecimiento difuso del p&#225;ncreas&#44; con resoluci&#243;n con tratamiento esteroideo&#46;</p><p class="elsevierStylePara">Los hallazgos en la biopsia renal&#44; espec&#237;ficamente en la inmunofluorescencia&#44; favorecen un mecanismo autoinmune en la g&#233;nesis de la nefritis tubulointersticial presentada por el paciente&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">&#160;</span></p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Conflictos de inter&#233;s</span><span class="elsevierStyleBold">&#160;</span></p><p class="elsevierStylePara">&#160;</p><p class="elsevierStylePara">Los autores declaran que no tienen conflictos de inter&#233;s potenciales relacionados con los contenidos de este art&#237;culo&#46;</p>"
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Información del artículo
ISSN: 02116995
Idioma original: Español
Datos actualizados diariamente
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2024 Noviembre 9 7 16
2024 Octubre 88 41 129
2024 Septiembre 67 24 91
2024 Agosto 64 57 121
2024 Julio 70 28 98
2024 Junio 84 39 123
2024 Mayo 114 44 158
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2024 Marzo 75 25 100
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