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Se les administr&#243; paricalcitol &#40;dosis inicial media de 1 &#177; 0&#44;3 &#956;g&#47;d&#237;a por v&#237;a oral&#44; ajustada a par&#225;metros del metabolismo calcio-f&#243;sforo&#41;&#46; Se efectu&#243; seguimiento de al menos 6 meses con 3 consultas cada 2 meses&#44; registr&#225;ndose variables del metabolismo calcio-f&#243;sforo&#44; MDRD y albuminuria&#46;<span class="elsevierStyleBold"> </span>El tratamiento con inhibidores del SRAA e hidroferol se mantuvo sin cambios&#46; Estad&#237;stica&#58; se emple&#243; an&#225;lisis de varianza para comparaci&#243;n de medias de variables cuantitativas&#44; test de Wilcoxon para comparaci&#243;n de medianas y test de &#967;<span class="elsevierStyleSup">2</span> para comparaci&#243;n de porcentajes entre variables&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"><span class="elsevierStyleBold">Resultados</span></span><span class="elsevierStyleBold">&#58;</span> Se incluyeron 40 pacientes&#44; 67&#37; varones&#44; con un seguimiento de 135-235 d&#237;as&#46; El 97&#44;5&#37; eran hipertensos&#44; el 35&#37; diab&#233;ticos&#44; con un MDRD basal de 19&#44;5 &#177; 3 ml&#47;min&#46; La excreci&#243;n urinaria media de alb&#250;mina &#40;UACR&#41; fue 1932 &#177; 1641 mg&#47;g&#46; Los par&#225;metros iniciales del metabolismo calcio-f&#243;sforo fueron&#58; calcio&#58; 8&#44;8 &#177; 0&#44;5 mg&#47;dl&#59; f&#243;sforo&#58; 4&#44;5 &#177; 0&#44;5 y paratohormona intacta &#40;PTHi&#41;&#58; 473 &#177; 143 pg&#47;ml&#46; Al inicio del seguimiento&#44; el 25&#37; recib&#237;an inhibidores de la enzima conversora de angiotensina&#44; el 42&#44;5&#37; antagonistas de los receptores de angiotensina II&#44; el 55&#37; hidroferol y el 12&#44;5&#37; calcitriol&#46; Durante el seguimiento se observ&#243; un descenso significativo del MDRD &#40;19&#44;5 &#177; 3 vs&#46; 17&#44;3 &#177; 3&#44;4&#160;ml&#47;min&#44; p &#61; 0&#44;003&#41;&#46; Hubo un descenso de la PTHi y un aumento del calcio&#44; ambos significativos &#40;473 &#177; 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hidroferol ni calcitriol&#46; En ning&#250;n paciente fue necesario suspender el tratamiento por alteraciones del metabolismo calcio-f&#243;sforo o efectos secundarios&#44; aunque en un 17&#37; fue necesario un ajuste de dosis&#46;</p><p class="elsevierStylePara">En este estudio se demuestra que el tratamiento con paricalcitol&#44; en este grupo de pacientes&#44; adem&#225;s de permitir un mejor control del metabolismo &#243;seo&#44; se asocia a un descenso significativo de la UACR&#44; logr&#225;ndose un mayor n&#250;mero de pacientes con normalizaci&#243;n de la excreci&#243;n de alb&#250;mina&#46; El efecto fue mayor y significativo en los pacientes con mayor excreci&#243;n inicial de alb&#250;mina&#44;&#160;que constituyen el grupo con mayor riesgo de progresi&#243;n de la IR<span class="elsevierStyleSup"><span class="elsevierStyleSup">4</span></span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">El n&#250;mero de pacientes puede haber resultado insuficiente para demostrar una mayor significaci&#243;n en el efecto antiprotein&#250;rico del tratamiento&#46; Por el mismo motivo&#44; posiblemente no se observ&#243; un control significativo del deterioro de funci&#243;n renal&#46; Aunque no ha sido objeto de este estudio&#44; debe tenerse en cuenta tambi&#233;n el descenso en el riesgo cardiovascular que se asocia a la disminuci&#243;n de la UACR&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"><span class="elsevierStyleBold">Conclusi&#243;n</span></span><span class="elsevierStyleBold">&#58;</span> El paricalcitol puede ser eficaz para frenar la proteinuria en pacientes con IR cr&#243;nica de grado 4-5&#44; adem&#225;s de su eficacia en el control del hiperparatiroidismo secundario&#46; Su eficacia en la prevenci&#243;n de la progresi&#243;n de la IR necesita confirmarse en otros estudios&#46;</p><p class="elsevierStylePara">&#160;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Conflictos de inter&#233;s</span></p><p class="elsevierStylePara">&#160;</p><p class="elsevierStylePara">Los autores declaran que no tienen conflictos de inter&#233;s potenciales relacionados con los contenidos de este art&#237;culo&#46;</p>"
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Microalbuminuria, ¿otro uso del paricalcitol? Nuestra experiencia en enfermedad renal crónica avanzada
Microalbuminuria, another use for paricalcitol? Our experience in advanced chronic kidney disease
Raquel Blanco-Garcíaa, Juan J. Bravo-Lópezb, Mercedes Moreiras-Plazaa, Walfred Nájera-de la Garzaa, Cynthia Cossio-Annibara, Laura Beato-Cooa, Gloria Rodríguez-Goyanesa
a Servicio de Nefrología, Hospital Xeral de Vigo, Vigo, Pontevedra,
b Servicio de Nefrología, Hospital Universitario Lucus Agusti, Lugo,
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Se les administr&#243; paricalcitol &#40;dosis inicial media de 1 &#177; 0&#44;3 &#956;g&#47;d&#237;a por v&#237;a oral&#44; ajustada a par&#225;metros del metabolismo calcio-f&#243;sforo&#41;&#46; Se efectu&#243; seguimiento de al menos 6 meses con 3 consultas cada 2 meses&#44; registr&#225;ndose variables del metabolismo calcio-f&#243;sforo&#44; MDRD y albuminuria&#46;<span class="elsevierStyleBold"> </span>El tratamiento con inhibidores del SRAA e hidroferol se mantuvo sin cambios&#46; Estad&#237;stica&#58; se emple&#243; an&#225;lisis de varianza para comparaci&#243;n de medias de variables cuantitativas&#44; test de Wilcoxon para comparaci&#243;n de medianas y test de &#967;<span class="elsevierStyleSup">2</span> para comparaci&#243;n de porcentajes entre variables&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"><span class="elsevierStyleBold">Resultados</span></span><span class="elsevierStyleBold">&#58;</span> Se incluyeron 40 pacientes&#44; 67&#37; varones&#44; con un seguimiento de 135-235 d&#237;as&#46; El 97&#44;5&#37; eran hipertensos&#44; el 35&#37; diab&#233;ticos&#44; con un MDRD basal de 19&#44;5 &#177; 3 ml&#47;min&#46; La excreci&#243;n urinaria media de alb&#250;mina &#40;UACR&#41; fue 1932 &#177; 1641 mg&#47;g&#46; Los par&#225;metros iniciales del metabolismo calcio-f&#243;sforo fueron&#58; calcio&#58; 8&#44;8 &#177; 0&#44;5 mg&#47;dl&#59; f&#243;sforo&#58; 4&#44;5 &#177; 0&#44;5 y paratohormona intacta &#40;PTHi&#41;&#58; 473 &#177; 143 pg&#47;ml&#46; Al inicio del seguimiento&#44; el 25&#37; recib&#237;an inhibidores de la enzima conversora de angiotensina&#44; el 42&#44;5&#37; antagonistas de los receptores de angiotensina II&#44; el 55&#37; hidroferol y el 12&#44;5&#37; calcitriol&#46; Durante el seguimiento se observ&#243; un descenso significativo del MDRD &#40;19&#44;5 &#177; 3 vs&#46; 17&#44;3 &#177; 3&#44;4&#160;ml&#47;min&#44; p &#61; 0&#44;003&#41;&#46; Hubo un descenso de la PTHi y un aumento del calcio&#44; ambos significativos &#40;473 &#177; 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hidroferol ni calcitriol&#46; En ning&#250;n paciente fue necesario suspender el tratamiento por alteraciones del metabolismo calcio-f&#243;sforo o efectos secundarios&#44; aunque en un 17&#37; fue necesario un ajuste de dosis&#46;</p><p class="elsevierStylePara">En este estudio se demuestra que el tratamiento con paricalcitol&#44; en este grupo de pacientes&#44; adem&#225;s de permitir un mejor control del metabolismo &#243;seo&#44; se asocia a un descenso significativo de la UACR&#44; logr&#225;ndose un mayor n&#250;mero de pacientes con normalizaci&#243;n de la excreci&#243;n de alb&#250;mina&#46; El efecto fue mayor y significativo en los pacientes con mayor excreci&#243;n inicial de alb&#250;mina&#44;&#160;que constituyen el grupo con mayor riesgo de progresi&#243;n de la IR<span class="elsevierStyleSup"><span class="elsevierStyleSup">4</span></span>&#46;</p><p class="elsevierStylePara">El n&#250;mero de pacientes puede haber resultado insuficiente para demostrar una mayor significaci&#243;n en el efecto antiprotein&#250;rico del tratamiento&#46; Por el mismo motivo&#44; posiblemente no se observ&#243; un control significativo del deterioro de funci&#243;n renal&#46; Aunque no ha sido objeto de este estudio&#44; debe tenerse en cuenta tambi&#233;n el descenso en el riesgo cardiovascular que se asocia a la disminuci&#243;n de la UACR&#46;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold"><span class="elsevierStyleBold">Conclusi&#243;n</span></span><span class="elsevierStyleBold">&#58;</span> El paricalcitol puede ser eficaz para frenar la proteinuria en pacientes con IR cr&#243;nica de grado 4-5&#44; adem&#225;s de su eficacia en el control del hiperparatiroidismo secundario&#46; Su eficacia en la prevenci&#243;n de la progresi&#243;n de la IR necesita confirmarse en otros estudios&#46;</p><p class="elsevierStylePara">&#160;</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Conflictos de inter&#233;s</span></p><p class="elsevierStylePara">&#160;</p><p class="elsevierStylePara">Los autores declaran que no tienen conflictos de inter&#233;s potenciales relacionados con los contenidos de este art&#237;culo&#46;</p>"
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Información del artículo
ISSN: 02116995
Idioma original: Español
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año/Mes Html Pdf Total
2024 Noviembre 8 15 23
2024 Octubre 47 33 80
2024 Septiembre 45 25 70
2024 Agosto 53 57 110
2024 Julio 56 32 88
2024 Junio 65 34 99
2024 Mayo 74 32 106
2024 Abril 77 33 110
2024 Marzo 50 22 72
2024 Febrero 44 37 81
2024 Enero 50 30 80
2023 Diciembre 46 21 67
2023 Noviembre 57 23 80
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2023 Agosto 34 20 54
2023 Julio 46 32 78
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2021 Enero 48 25 73
2020 Diciembre 40 17 57
2020 Noviembre 33 10 43
2020 Octubre 41 22 63
2020 Septiembre 37 2 39
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2020 Julio 33 18 51
2020 Junio 32 16 48
2020 Mayo 38 13 51
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2019 Noviembre 26 16 42
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2018 Noviembre 107 24 131
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2015 Julio 84 0 84
2015 Junio 51 0 51
2015 Mayo 80 0 80
2015 Abril 28 0 28
2015 Febrero 1923 0 1923
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