se ha leído el artículo
array:21 [ "pii" => "X0211699511051507" "issn" => "02116995" "doi" => "10.3265/Nefrologia.pre2010.Nov.10661" "estado" => "S300" "fechaPublicacion" => "2011-03-01" "documento" => "article" "licencia" => "http://www.elsevier.com/open-access/userlicense/1.0/" "subdocumento" => "fla" "cita" => "Nefrologia. 2011;31:234-6" "abierto" => array:3 [ "ES" => true "ES2" => true "LATM" => true ] "gratuito" => true "lecturas" => array:2 [ "total" => 9282 "formatos" => array:3 [ "EPUB" => 328 "HTML" => 8290 "PDF" => 664 ] ] "Traduccion" => array:1 [ "en" => array:17 [ "pii" => "X2013251411051504" "issn" => "20132514" "doi" => "10.3265/Nefrologia.pre2010.Nov.10661" "estado" => "S300" "fechaPublicacion" => "2011-03-01" "documento" => "article" "licencia" => "http://www.elsevier.com/open-access/userlicense/1.0/" "subdocumento" => "fla" "cita" => "Nefrologia (English Version). 2011;31:234-6" "abierto" => array:3 [ "ES" => true "ES2" => true "LATM" => true ] "gratuito" => true "lecturas" => array:2 [ "total" => 5478 "formatos" => array:3 [ "EPUB" => 293 "HTML" => 4550 "PDF" => 635 ] ] "en" => array:10 [ "idiomaDefecto" => true "titulo" => "Rapidly progressive renal failure as the onset of an IgA nephropathy in an elderly patient" "tienePdf" => "en" "tieneTextoCompleto" => "en" "paginas" => array:1 [ 0 => array:2 [ "paginaInicial" => "234" "paginaFinal" => "236" ] ] "titulosAlternativos" => array:1 [ "es" => array:1 [ "titulo" => "Insuficiencia renal rápidamente progresiva como comienzo de una nefropatía IgA en un anciano" ] ] "contieneTextoCompleto" => array:1 [ "en" => true ] "contienePdf" => array:1 [ "en" => true ] "resumenGrafico" => array:2 [ "original" => 0 "multimedia" => array:8 [ "identificador" => "fig1" "etiqueta" => "Fig. 1" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "copyright" => "Elsevier España" "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "10661_108_15835_en_10661_f1.jpg" "Alto" => 451 "Ancho" => 600 "Tamanyo" => 222212 ] ] "descripcion" => array:1 [ "en" => "Haematoxylin and eosin (20x) with two glomeruli with intense diffuse proliferation of the capillaries." ] ] ] "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "autoresLista" => "M. HERAS, A. SAIZ, J. PARDO, M.J. FERNÁNDEZ-REYES, R. SÁNCHEZ, F. ÁLVAREZ-UDE" "autores" => array:6 [ 0 => array:2 [ "Iniciales" => "M." "apellidos" => "HERAS" ] 1 => array:2 [ "Iniciales" => "A." "apellidos" => "SAIZ" ] 2 => array:2 [ "Iniciales" => "J." "apellidos" => "PARDO" ] 3 => array:2 [ "Iniciales" => "M.J." "apellidos" => "FERNÁNDEZ-REYES" ] 4 => array:2 [ "Iniciales" => "R." "apellidos" => "SÁNCHEZ" ] 5 => array:2 [ "Iniciales" => "F." "apellidos" => "ÁLVAREZ-UDE" ] ] ] ] ] "idiomaDefecto" => "en" "Traduccion" => array:1 [ "es" => array:9 [ "pii" => "X0211699511051507" "doi" => "10.3265/Nefrologia.pre2010.Nov.10661" "estado" => "S300" "subdocumento" => "" "abierto" => array:3 [ "ES" => true "ES2" => true "LATM" => true ] "gratuito" => true "lecturas" => array:1 [ "total" => 0 ] "idiomaDefecto" => "es" "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/X0211699511051507?idApp=UINPBA000064" ] ] "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/X2013251411051504?idApp=UINPBA000064" "url" => "/20132514/0000003100000002/v0_201502091641/X2013251411051504/v0_201502091641/en/main.assets" ] ] "itemSiguiente" => array:17 [ "pii" => "X0211699511051492" "issn" => "02116995" "doi" => "10.3265/Nefrologia.pre2010.Nov.10639" "estado" => "S300" "fechaPublicacion" => "2011-03-01" "documento" => "article" "licencia" => "http://www.elsevier.com/open-access/userlicense/1.0/" "subdocumento" => "fla" "cita" => "Nefrologia. 2011;31:236-8" "abierto" => array:3 [ "ES" => true "ES2" => true "LATM" => true ] "gratuito" => true "lecturas" => array:2 [ "total" => 14274 "formatos" => array:3 [ "EPUB" => 298 "HTML" => 13339 "PDF" => 637 ] ] "es" => array:10 [ "idiomaDefecto" => true "titulo" => "Síndrome hemofagocítico reactivo a infección por CMV en paciente trasplantado renal" "tienePdf" => "es" "tieneTextoCompleto" => "es" "paginas" => array:1 [ 0 => array:2 [ "paginaInicial" => "236" "paginaFinal" => "238" ] ] "titulosAlternativos" => array:1 [ "en" => array:1 [ "titulo" => "Cytomegalovirus-associated haemophagocytic syndrome in a kidney transplant patient" ] ] "contieneTextoCompleto" => array:1 [ "es" => true ] "contienePdf" => array:1 [ "es" => true ] "resumenGrafico" => array:2 [ "original" => 0 "multimedia" => array:8 [ "identificador" => "fig1" "etiqueta" => "Fig. 2" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "copyright" => "Elsevier España" "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "10639_108_10914_es_10639_f2.jpg" "Alto" => 285 "Ancho" => 334 "Tamanyo" => 166388 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "Tinción con inmunoperoxidasa. Células conteniendo CMV en tejido intestinal." ] ] ] "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "autoresLista" => "S. BEA GRANELL, I. BENEYTO CASTELLO, D. RAMOS ESCORIHUELA, J. SÁNCHEZ PLUMED, P. SÁNCHEZ PÉREZ, J. HERNÁNDEZ-JARAS, S. RIVAS" "autores" => array:8 [ 0 => array:2 [ "Iniciales" => "S." "apellidos" => "BEA GRANELL" ] 1 => array:2 [ "Iniciales" => "S." "apellidos" => "BEA GRANELL" ] 2 => array:2 [ "Iniciales" => "I." "apellidos" => "BENEYTO CASTELLO" ] 3 => array:2 [ "Iniciales" => "D." "apellidos" => "RAMOS ESCORIHUELA" ] 4 => array:2 [ "Iniciales" => "J." "apellidos" => "SÁNCHEZ PLUMED" ] 5 => array:2 [ "Iniciales" => "P." "apellidos" => "SÁNCHEZ PÉREZ" ] 6 => array:2 [ "Iniciales" => "J." "apellidos" => "HERNÁNDEZ-JARAS" ] 7 => array:2 [ "Iniciales" => "S." "apellidos" => "RIVAS" ] ] ] ] ] "idiomaDefecto" => "es" "Traduccion" => array:1 [ "en" => array:9 [ "pii" => "X201325141105149X" "doi" => "10.3265/Nefrologia.pre2010.Nov.10639" "estado" => "S300" "subdocumento" => "" "abierto" => array:3 [ "ES" => true "ES2" => true "LATM" => true ] "gratuito" => true "lecturas" => array:1 [ "total" => 0 ] "idiomaDefecto" => "en" "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/X201325141105149X?idApp=UINPBA000064" ] ] "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/X0211699511051492?idApp=UINPBA000064" "url" => "/02116995/0000003100000002/v0_201502091417/X0211699511051492/v0_201502091417/es/main.assets" ] "itemAnterior" => array:17 [ "pii" => "X0211699511051515" "issn" => "02116995" "doi" => "10.3265/Nefrologia.pre2010.Nov.10668" "estado" => "S300" "fechaPublicacion" => "2011-03-01" "documento" => "article" "licencia" => "http://www.elsevier.com/open-access/userlicense/1.0/" "subdocumento" => "fla" "cita" => "Nefrologia. 2011;31:233-4" "abierto" => array:3 [ "ES" => true "ES2" => true "LATM" => true ] "gratuito" => true "lecturas" => array:2 [ "total" => 28211 "formatos" => array:3 [ "EPUB" => 340 "HTML" => 26619 "PDF" => 1252 ] ] "es" => array:10 [ "idiomaDefecto" => true "titulo" => "Mieloma múltiple, hipercalcemia severa, insuficiencia renal aguda y fallo multiorgánico por calcinosis" "tienePdf" => "es" "tieneTextoCompleto" => "es" "tieneResumen" => "es" "paginas" => array:1 [ 0 => array:2 [ "paginaInicial" => "233" "paginaFinal" => "234" ] ] "contieneResumen" => array:1 [ "es" => true ] "contieneTextoCompleto" => array:1 [ "es" => true ] "contienePdf" => array:1 [ "es" => true ] "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "autoresLista" => "J.G. Martínez Mateu, G.P. Losada González, M.A. Munar Vila, M. Uriol Rivera, G. Gómez Marqués, A.C. Tugores" "autores" => array:7 [ 0 => array:2 [ "Iniciales" => "J.G." "apellidos" => "Martínez Mateu" ] 1 => array:2 [ "Iniciales" => "J.G." "apellidos" => "Martínez Mateu" ] 2 => array:2 [ "Iniciales" => "G.P." "apellidos" => "Losada González" ] 3 => array:2 [ "Iniciales" => "M.A." "apellidos" => "Munar Vila" ] 4 => array:2 [ "Iniciales" => "M." "apellidos" => "Uriol Rivera" ] 5 => array:2 [ "Iniciales" => "G." "apellidos" => "Gómez Marqués" ] 6 => array:2 [ "Iniciales" => "A.C." "apellidos" => "Tugores" ] ] ] ] ] "idiomaDefecto" => "es" "Traduccion" => array:1 [ "en" => array:9 [ "pii" => "X2013251411051512" "doi" => "10.3265/Nefrologia.pre2010.Nov.10668" "estado" => "S300" "subdocumento" => "" "abierto" => array:3 [ "ES" => true "ES2" => true "LATM" => true ] "gratuito" => true "lecturas" => array:1 [ "total" => 0 ] "idiomaDefecto" => "en" "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/X2013251411051512?idApp=UINPBA000064" ] ] "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/X0211699511051515?idApp=UINPBA000064" "url" => "/02116995/0000003100000002/v0_201502091417/X0211699511051515/v0_201502091417/es/main.assets" ] "es" => array:12 [ "idiomaDefecto" => true "titulo" => "Insuficiencia renal rápidamente progresiva como comienzo de una nefropatía IgA en un anciano" "tieneTextoCompleto" => true "paginas" => array:1 [ 0 => array:2 [ "paginaInicial" => "234" "paginaFinal" => "236" ] ] "autores" => array:1 [ 0 => array:3 [ "autoresLista" => "M. HERAS, A. SAIZ, J. PARDO, M.J. FERNÁNDEZ-REYES, R. SÁNCHEZ, F. ÁLVAREZ-UDE" "autores" => array:6 [ 0 => array:4 [ "Iniciales" => "M." "apellidos" => "HERAS" "email" => array:1 [ 0 => "manuhebe@hotmail.com" ] "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etiqueta" => "<span class="elsevierStyleSup">a</span>" "identificador" => "affa" ] ] ] 1 => array:3 [ "Iniciales" => "A." "apellidos" => "SAIZ" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etiqueta" => "<span class="elsevierStyleSup">b</span>" "identificador" => "affb" ] ] ] 2 => array:3 [ "Iniciales" => "J." "apellidos" => "PARDO" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etiqueta" => "<span class="elsevierStyleSup">c</span>" "identificador" => "affc" ] ] ] 3 => array:3 [ "Iniciales" => "M.J." "apellidos" => "FERNÁNDEZ-REYES" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etiqueta" => "<span class="elsevierStyleSup">a</span>" "identificador" => "affa" ] ] ] 4 => array:3 [ "Iniciales" => "R." "apellidos" => "SÁNCHEZ" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etiqueta" => "<span class="elsevierStyleSup">a</span>" "identificador" => "affa" ] ] ] 5 => array:3 [ "Iniciales" => "F." "apellidos" => "ÁLVAREZ-UDE" "referencia" => array:1 [ 0 => array:2 [ "etiqueta" => "<span class="elsevierStyleSup">a</span>" "identificador" => "affa" ] ] ] ] "afiliaciones" => array:3 [ 0 => array:3 [ "entidad" => "Servicio de Nefrología, Hospital General, Segovia, " "etiqueta" => "<span class="elsevierStyleSup">a</span>" "identificador" => "affa" ] 1 => array:3 [ "entidad" => "Servicio de Anatomía Patológica, Hospital Ramón y Cajal, Madrid, " "etiqueta" => "<span class="elsevierStyleSup">b</span>" "identificador" => "affb" ] 2 => array:3 [ "entidad" => "Servicio de Medicina Interna, Hospital General, Segovia, " "etiqueta" => "<span class="elsevierStyleSup">c</span>" "identificador" => "affc" ] ] ] ] "titulosAlternativos" => array:1 [ "en" => array:1 [ "titulo" => "Rapidly progressive renal failure as the onset of an IgA nephropathy in an elderly patient" ] ] "resumenGrafico" => array:2 [ "original" => 0 "multimedia" => array:8 [ "identificador" => "fig1" "etiqueta" => "Tab. 1" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "copyright" => "Elsevier España" "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "10661_108_9481_es_10661_t1.jpg" "Alto" => 308 "Ancho" => 600 "Tamanyo" => 151425 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "Seguimiento clínico tras el alta durante un año" ] ] ] "textoCompleto" => "<p class="elsevierStylePara"> </p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Sr. Director:</span></p><p class="elsevierStylePara">La nefropatía IgA es la glomerulopatía primaria más frecuente en el mundo<span class="elsevierStyleSup">1,2</span>. Las formas de presentación más frecuentes incluyen la hematuria macroscópica (generalmente precedida de un episodio de infección respiratoria de vías altas, sobre todo en niños) y la microhematuria persistente con proteinuria leve, siendo el síndrome nefrótico y el fracaso renal agudo formas menos habituales de manifestación. Describimos el caso de un anciano que fue diagnosticado de nefropatía IgA a raíz de iniciar una insuficiencia renal rápidamente progresiva (IRRP).</p><p class="elsevierStylePara">Hombre de 78 años con antecedentes personales de carcinoma de próstata tratado con braquiterapia, con revisiones semestrales en radioterapia; síndrome del túnel carpiano; intervenido de cadera derecha; sin alergias medicamentosas conocidas.</p><p class="elsevierStylePara">Fue remitido por su médico a urgencias por cansancio y dolor en los miembros inferiores. En la anamnesis refería nicturia de dos veces. En la exploración física realizada al ingreso el paciente presentaba un regular estado general. Estaba consciente y orientado. No había ingurgitación yugular. La presión arterial era de 135/85 mmHg, la frecuencia cardíaca de 82 lat/min y la SatO<span class="elsevierStyleInf">2</span> del 92%. La auscultación cardíaca era rítmica y en la auscultación pulmonar había hipoventilación con sibilancias aisladas. Resto de exploración sin interés.</p><p class="elsevierStylePara">La analítica en sangre (en urgencias) fue: creatinina 2,9 mg/dl (previamente creatinina 1,2 mg/dl), potasio de 5,3 mEq/l, hemoglobina 11,5 g/dl, hematocrito 34,7%, resto de analítica, incluyendo gasometría venosa y estudio de coagulación, normales.</p><p class="elsevierStylePara">El sistemático de orina tenía proteínas +++, sangre ++ ; en el sedimento había hematuria, con cilindros hialinos aislados.</p><p class="elsevierStylePara">En la radiografía de tórax y en la ecografía abdominal ni hubo hallazgos patológicos; los riñones eran de tamaño normal, sin dilatación de vía excretora.</p><p class="elsevierStylePara">En la analítica en sangre posterior (ordinaria) se detectó creatinina 3,9 mg/dl, urea 181 mg/dl, albúmina 2,7 g/dl, proteínas totales 5 g/dl, calcio 6,9 mg/dl, fósforo 8,1 mg /dl, ácido úrico 8,3 mg/dl, sodio 132 mEq/l. En orina de 24 horas se determinó la microalbuminuria, que fue de 620 µg/min (rango normal: 0-15). Otras pruebas complementarias realizadas (incluyendo serología de virus, hemocultivos, marcadores tumorales y hormonas tiroideas) fueron normales. El estudio inmunológico únicamente mostró una disminución de IgG de 574 mg/dl (valor normal 751-1.560) y un aumento de la proteína C reactiva a 8,7 mg/dl. El espectro electroforético en sangre descartó un pico monoclonal.</p><p class="elsevierStylePara">El paciente había sido ingresado en el servicio de medicina interna, donde se constataron el deterioro progresivo de la función renal y oligoanuria,   siendo preciso iniciar terapia sustitutiva renal con hemodiálisis. Ante la presencia del fracaso renal agudo rápidamente progresivo se realizó una biopsia renal con los hallazgos: 12 glomérulos por plano de corte, ninguno de ellos esclerosado. En todos los glomérulos estudiados se observó una expansión de la matriz mesangial con áreas de proliferación celular que, en ocasiones, afectaban a todo el glomérulo con imágenes seudolobuladas del penacho vascular. En 3 glomérulos había focos de necrosis fibrinoide. La inmunofluorescencia mostró positividad intensa para IgA y C3, siendo negativa para IgG e IgM. Todas estas alteraciones se encontraban en el contexto de una necrosis tubular aguda leve con infiltrado inflamatorio mixto, siendo el diagnóstico final de nefropatía IgA con proliferación difusa y focos de necrosis fibrinoide (figura 1 y figura 2).<span class="elsevierStyleBold"> </span></p><p class="elsevierStylePara">Además de la terapia de soporte, que se había iniciado con furosemida, se administraron enalapril 40 mg/día, irbesartan 150 mg/día y doxazosina 8 mg/día; con los hallazgos de la biopsia se administraron tres pulsos i.v de 1 g de 6-metilprednisolona seguidos de prednisona a dosis de 1 mg/kg/día. Con estas medidas se lograron la recuperación de la diuresis, la mejoría paulatina de la función renal sin necesidad de hemodiálisis (descenso de creatinina de 5,4 a 2 mg/dl en el momento del alta hospitalaria). En la tabla 1 se exponen el seguimiento y la evolución tras el alta hospitalaria.</p><p class="elsevierStylePara">Existen formas leves de nefropatía IgA que pueden pasar desapercibidas. De hecho, en estudios de autopsias o en biopsias realizadas para valorar el  injerto renal, la nefropatía IgA puede encontrarse en un 1,5% de la población normal<span class="elsevierStyleSup">3</span>. Nosotros comunicamos el caso de un anciano, sin antecedentes nefrológicos previos conocidos, que fue diagnosticado de nefropatía IgA tras realizar la biopsia renal para filiar la causa de la IRRP que presentaba.</p><p class="elsevierStylePara">La nefropatía IgA puede aparecer a cualquier edad, pero con más frecuencia en la segunda y en la tercera décadas de la vida<span class="elsevierStyleSup">4</span>. Es posible que en la población anciana su prevalencia pueda ser mayor que la descrita en la bibliografía, posiblemente relacionada con la indicación de la práctica de la biopsia renal. En las personas mayores la presencia de alteraciones urinarias persistentes puede atribuirse a otras patologías concomitantes (prostatitis, infecciones, etc.) y al no realizarse la biopsia renal, la nefropatía IgA puede infradiagnosticarse<span class="elsevierStyleSup">5</span>. En nuestro paciente, dados sus antecedentes de carcinoma de próstata, esta nefropatía pudiera haber pasado desapercibida si no hubiera sido porque se manifestó de forma severa con una insuficiencia renal aguda.</p><p class="elsevierStylePara">Siendo la nefropatía más frecuente, el tratamiento óptimo no ha sido bien establecido<span class="elsevierStyleSup">6</span>. Basándose en la experiencia acumulada de 20 años, un tercio de estos pacientes pueden desarrollar enfermedad renal crónica terminal (ERCT)<span class="elsevierStyleSup">7</span>. Recientemente se han publicado dos estudios en los que se han demostrado los beneficios de la terapia combinada con corticoides (a corto plazo), junto con los inhibidores de la enzima de conversión de la angiotensina (IECA) para tratar la nefropatía IgA con lesiones histológicas moderadas, con proteinuria mayor a 1 g/día<span class="elsevierStyleSup">8,9</span>. La terapia inmunosupresora combinada está indicada en pacientes con enfermedad severa activa, con un curso rápidamente progresivo y con evidencia histológica de inflamación activa severa (semilunas)<span class="elsevierStyleSup">10</span>. En el caso que describimos se trataba de un paciente con antecedentes de un cáncer de próstata con un curso rápidamente progresivo, con proliferación difusa y focos de necrosis fibrinoide y sin datos de cronicidad, por lo que decidimos tratar con pulsos de esteroides i.v. seguidos de esteroides orales junto con IECA y antagonistas de los receptores de angiotensina II, con una evolución satisfactoria.</p><p class="elsevierStylePara">En resumen, describimos un caso más de nefropatía IgA en un paciente anciano, que probablemente hubiera pasado desapercibido si no hubiera  comenzado con un curso clínico agresivo. </p><p class="elsevierStylePara"> </p><p class="elsevierStylePara"><a href="grande/10661_108_9481_es_10661_t1.jpg" class="elsevierStyleCrossRefs"><img src="10661_108_9481_es_10661_t1.jpg" alt="Seguimiento clínico tras el alta durante un año"></img></a></p><p class="elsevierStylePara">Tabla 1. Seguimiento clínico tras el alta durante un año</p><p class="elsevierStylePara"><a href="grande/10661_108_9482_es_10661_f1.jpg" class="elsevierStyleCrossRefs"><img src="10661_108_9482_es_10661_f1.jpg" alt="Hematoxilina-eosina (20x) con dos glomérulos con intensa proliferación del ovillo capilar de forma difusa"></img></a></p><p class="elsevierStylePara">Figura 1. Hematoxilina-eosina (20x) con dos glomérulos con intensa proliferación del ovillo capilar de forma difusa</p><p class="elsevierStylePara"><a href="grande/10661_108_13248_es_10661_f2.jpg" class="elsevierStyleCrossRefs"><img src="10661_108_13248_es_10661_f2.jpg" alt="Hematoxilina-eosina (40x) con un glomérulo con intensa proliferación difusa y focos de necrosis fibrinoide"></img></a></p><p class="elsevierStylePara">Figura 2. Hematoxilina-eosina (40x) con un glomérulo con intensa proliferación difusa y focos de necrosis fibrinoide</p>" "pdfFichero" => "P1-E518-S2912-A10661.pdf" "tienePdf" => true "multimedia" => array:3 [ 0 => array:8 [ "identificador" => "fig1" "etiqueta" => "Tab. 1" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "copyright" => "Elsevier España" "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "10661_108_9481_es_10661_t1.jpg" "Alto" => 308 "Ancho" => 600 "Tamanyo" => 151425 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "Seguimiento clínico tras el alta durante un año" ] ] 1 => array:8 [ "identificador" => "fig2" "etiqueta" => "Fig. 1" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "copyright" => "Elsevier España" "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "10661_108_9482_es_10661_f1.jpg" "Alto" => 255 "Ancho" => 340 "Tamanyo" => 103841 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "Hematoxilina-eosina (20x) con dos glomérulos con intensa proliferación del ovillo capilar de forma difusa" ] ] 2 => array:8 [ "identificador" => "fig3" "etiqueta" => "Fig. 2" "tipo" => "MULTIMEDIAFIGURA" "mostrarFloat" => true "mostrarDisplay" => false "copyright" => "Elsevier España" "figura" => array:1 [ 0 => array:4 [ "imagen" => "10661_108_13248_es_10661_f2.jpg" "Alto" => 255 "Ancho" => 343 "Tamanyo" => 107979 ] ] "descripcion" => array:1 [ "es" => "Hematoxilina-eosina (40x) con un glomérulo con intensa proliferación difusa y focos de necrosis fibrinoide" ] ] ] "bibliografia" => array:2 [ "titulo" => "Bibliografía" "seccion" => array:1 [ 0 => array:1 [ "bibliografiaReferencia" => array:10 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "bib1" "etiqueta" => "1" "referencia" => array:1 [ 0 => array:3 [ "referenciaCompleta" => "Galla JH. IgA nephropathy. Kidney Int 1995;47(2):377-87. <a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/7723227" target="_blank">[Pubmed]</a>" "contribucion" => array:1 [ 0 => null ] "host" => array:1 [ 0 => null ] ] ] ] 1 => array:3 [ "identificador" => "bib2" "etiqueta" => "2" "referencia" => array:1 [ 0 => array:3 [ "referenciaCompleta" => "Donadio JV, Grande JP. IgA nephropathy. N Engl J Med 2002;347(10):738-48. <a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12213946" target="_blank">[Pubmed]</a>" "contribucion" => array:1 [ 0 => null ] "host" => array:1 [ 0 => null ] ] ] ] 2 => array:3 [ "identificador" => "bib3" "etiqueta" => "3" "referencia" => array:1 [ 0 => array:3 [ "referenciaCompleta" => "Suzuki K, Honda K, Tanabe K, Nihei H, Yamaguchi Y. Incidence of latent mesangial IgA deposition in renal allograft donors in Japan. Kidney Int 2003;63:2286-94. <a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12753320" target="_blank">[Pubmed]</a>" "contribucion" => array:1 [ 0 => null ] "host" => array:1 [ 0 => null ] ] ] ] 3 => array:3 [ "identificador" => "bib4" "etiqueta" => "4" "referencia" => array:1 [ 0 => array:3 [ "referenciaCompleta" => "Clarkson AR, Woodroffe AJ, Bannister KM, Lomax-Smith JD, Aarons I. The syndrome of IgA nephropathy. Clin Nephrol 1984;21:7-14. <a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6231147" target="_blank">[Pubmed]</a>" "contribucion" => array:1 [ 0 => null ] "host" => array:1 [ 0 => null ] ] ] ] 4 => array:3 [ "identificador" => "bib5" "etiqueta" => "5" "referencia" => array:1 [ 0 => array:3 [ "referenciaCompleta" => "Heras M, Saiz A, Sánchez R, Fernández-Reyes MJ, Molina A, Rodríguez MA, Aet al.\u{A0}La biopsia renal en pacientes de 65 o más años: ¿existen diferencias en la indicación y en la histopatología respecto al resto de pacientes?. Rev Esp Geriat Gerontol 2010;45(6):316-9." "contribucion" => array:1 [ 0 => null ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "Revista" => array:1 [ "itemHostRev" => array:3 [ "pii" => "S0140673612610319" "estado" => "S300" "issn" => "01406736" ] ] ] ] ] ] ] 5 => array:3 [ "identificador" => "bib6" "etiqueta" => "6" "referencia" => array:1 [ 0 => array:3 [ "referenciaCompleta" => "Appel GB, Waldman M. The IgA nephropathy treatment dilemma.\u{A0}Kidney Int 2006;69(11):1939-44. <a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16641925" target="_blank">[Pubmed]</a>" "contribucion" => array:1 [ 0 => null ] "host" => array:1 [ 0 => null ] ] ] ] 6 => array:3 [ "identificador" => "bib7" "etiqueta" => "7" "referencia" => array:1 [ 0 => array:3 [ "referenciaCompleta" => "D´Amico G. Natural history of idiopathic IgA nephropathy: role of clinical and histological prognostic factors. Am J Kidney Dis 2000;36:227-37. <a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10922300" target="_blank">[Pubmed]</a>" "contribucion" => array:1 [ 0 => null ] "host" => array:1 [ 0 => array:1 [ "Revista" => array:1 [ "itemHostRev" => array:3 [ "pii" => "S0022510X14007850" "estado" => "S300" "issn" => "0022510X" ] ] ] ] ] ] ] 7 => array:3 [ "identificador" => "bib8" "etiqueta" => "8" "referencia" => array:1 [ 0 => array:3 [ "referenciaCompleta" => "Manno C, Torres DD, Rossini M, Pesce F, Schena FP. Randomized controlled clinical trial of corticosteroids plus ACE-inhibitors with long-term follow-up in proteinuric IgA nephropathy. Nephrol Dial Transpl 2009;24:3694-701." "contribucion" => array:1 [ 0 => null ] "host" => array:1 [ 0 => null ] ] ] ] 8 => array:3 [ "identificador" => "bib9" "etiqueta" => "9" "referencia" => array:1 [ 0 => array:3 [ "referenciaCompleta" => "Lu J, Zhang H, Chen Y, Li G, Jiang L, Singh AK, Wang H. Combination therapy of prednisone and ACE inhibitors versus ACE-inhibitors alone in patients with IgAnephopathy: a randomized controlled trial. Am J Kidney Dis 2009;53(1):26-32. <a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18930568" target="_blank">[Pubmed]</a>" "contribucion" => array:1 [ 0 => null ] "host" => array:1 [ 0 => null ] ] ] ] 9 => array:3 [ "identificador" => "bib10" "etiqueta" => "10" "referencia" => array:1 [ 0 => array:3 [ "referenciaCompleta" => "Ballardie FW, Roberts IS. Controlled prospective trial of prednisolone and cytotoxics in progressive IgA nephropathy. JASN 2002;13(1):142-8. <a href="http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11752031" target="_blank">[Pubmed]</a>" "contribucion" => array:1 [ 0 => null ] "host" => array:1 [ 0 => null ] ] ] ] ] ] ] ] ] "idiomaDefecto" => "es" "url" => "/02116995/0000003100000002/v0_201502091417/X0211699511051507/v0_201502091417/es/main.assets" "Apartado" => array:4 [ "identificador" => "35346" "tipo" => "SECCION" "es" => array:2 [ "titulo" => "Cartas al Director - Casos clínicos breves" "idiomaDefecto" => true ] "idiomaDefecto" => "es" ] "PDF" => "https://static.elsevier.es/multimedia/02116995/0000003100000002/v0_201502091417/X0211699511051507/v0_201502091417/es/P1-E518-S2912-A10661.pdf?idApp=UINPBA000064&text.app=https://revistanefrologia.com/" "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/X0211699511051507?idApp=UINPBA000064" ]
año/Mes | Html | Total | |
---|---|---|---|
2024 Noviembre | 11 | 4 | 15 |
2024 Octubre | 88 | 37 | 125 |
2024 Septiembre | 74 | 26 | 100 |
2024 Agosto | 86 | 51 | 137 |
2024 Julio | 97 | 27 | 124 |
2024 Junio | 138 | 47 | 185 |
2024 Mayo | 117 | 30 | 147 |
2024 Abril | 95 | 42 | 137 |
2024 Marzo | 82 | 24 | 106 |
2024 Febrero | 79 | 39 | 118 |
2024 Enero | 72 | 12 | 84 |
2023 Diciembre | 69 | 24 | 93 |
2023 Noviembre | 93 | 26 | 119 |
2023 Octubre | 77 | 34 | 111 |
2023 Septiembre | 68 | 36 | 104 |
2023 Agosto | 79 | 30 | 109 |
2023 Julio | 130 | 30 | 160 |
2023 Junio | 84 | 22 | 106 |
2023 Mayo | 85 | 33 | 118 |
2023 Abril | 59 | 28 | 87 |
2023 Marzo | 70 | 34 | 104 |
2023 Febrero | 73 | 26 | 99 |
2023 Enero | 70 | 24 | 94 |
2022 Diciembre | 79 | 46 | 125 |
2022 Noviembre | 102 | 40 | 142 |
2022 Octubre | 111 | 55 | 166 |
2022 Septiembre | 97 | 42 | 139 |
2022 Agosto | 113 | 46 | 159 |
2022 Julio | 87 | 52 | 139 |
2022 Junio | 60 | 44 | 104 |
2022 Mayo | 112 | 36 | 148 |
2022 Abril | 140 | 57 | 197 |
2022 Marzo | 116 | 52 | 168 |
2022 Febrero | 111 | 39 | 150 |
2022 Enero | 116 | 37 | 153 |
2021 Diciembre | 90 | 52 | 142 |
2021 Noviembre | 143 | 55 | 198 |
2021 Octubre | 173 | 54 | 227 |
2021 Septiembre | 85 | 34 | 119 |
2021 Agosto | 144 | 39 | 183 |
2021 Julio | 105 | 40 | 145 |
2021 Junio | 113 | 25 | 138 |
2021 Mayo | 152 | 43 | 195 |
2021 Abril | 318 | 94 | 412 |
2021 Marzo | 151 | 36 | 187 |
2021 Febrero | 109 | 25 | 134 |
2021 Enero | 100 | 22 | 122 |
2020 Diciembre | 98 | 19 | 117 |
2020 Noviembre | 110 | 22 | 132 |
2020 Octubre | 96 | 15 | 111 |
2020 Septiembre | 99 | 12 | 111 |
2020 Agosto | 77 | 12 | 89 |
2020 Julio | 105 | 11 | 116 |
2020 Junio | 134 | 21 | 155 |
2020 Mayo | 128 | 19 | 147 |
2020 Abril | 126 | 17 | 143 |
2020 Marzo | 114 | 28 | 142 |
2020 Febrero | 146 | 25 | 171 |
2020 Enero | 130 | 18 | 148 |
2019 Diciembre | 90 | 19 | 109 |
2019 Noviembre | 118 | 28 | 146 |
2019 Octubre | 111 | 15 | 126 |
2019 Septiembre | 121 | 29 | 150 |
2019 Agosto | 88 | 26 | 114 |
2019 Julio | 126 | 38 | 164 |
2019 Junio | 111 | 27 | 138 |
2019 Mayo | 104 | 20 | 124 |
2019 Abril | 161 | 45 | 206 |
2019 Marzo | 54 | 16 | 70 |
2019 Febrero | 48 | 17 | 65 |
2019 Enero | 109 | 16 | 125 |
2018 Diciembre | 116 | 41 | 157 |
2018 Noviembre | 125 | 15 | 140 |
2018 Octubre | 144 | 21 | 165 |
2018 Septiembre | 113 | 16 | 129 |
2018 Agosto | 81 | 28 | 109 |
2018 Julio | 100 | 16 | 116 |
2018 Junio | 84 | 17 | 101 |
2018 Mayo | 89 | 15 | 104 |
2018 Abril | 79 | 8 | 87 |
2018 Marzo | 82 | 11 | 93 |
2018 Febrero | 34 | 4 | 38 |
2018 Enero | 42 | 5 | 47 |
2017 Diciembre | 43 | 12 | 55 |
2017 Noviembre | 40 | 4 | 44 |
2017 Octubre | 56 | 4 | 60 |
2017 Septiembre | 44 | 10 | 54 |
2017 Agosto | 42 | 10 | 52 |
2017 Julio | 42 | 8 | 50 |
2017 Junio | 57 | 7 | 64 |
2017 Mayo | 56 | 10 | 66 |
2017 Abril | 46 | 8 | 54 |
2017 Marzo | 40 | 6 | 46 |
2017 Febrero | 34 | 8 | 42 |
2017 Enero | 31 | 8 | 39 |
2016 Diciembre | 83 | 7 | 90 |
2016 Noviembre | 102 | 12 | 114 |
2016 Octubre | 162 | 11 | 173 |
2016 Septiembre | 156 | 2 | 158 |
2016 Agosto | 276 | 10 | 286 |
2016 Julio | 173 | 2 | 175 |
2016 Junio | 133 | 0 | 133 |
2016 Mayo | 140 | 0 | 140 |
2016 Abril | 106 | 0 | 106 |
2016 Marzo | 106 | 0 | 106 |
2016 Febrero | 139 | 0 | 139 |
2016 Enero | 149 | 0 | 149 |
2015 Diciembre | 131 | 0 | 131 |
2015 Noviembre | 113 | 0 | 113 |
2015 Octubre | 103 | 0 | 103 |
2015 Septiembre | 77 | 0 | 77 |
2015 Agosto | 80 | 0 | 80 |
2015 Julio | 90 | 0 | 90 |
2015 Junio | 57 | 0 | 57 |
2015 Mayo | 95 | 0 | 95 |
2015 Abril | 32 | 0 | 32 |
2015 Febrero | 2704 | 0 | 2704 |