Propiedades cardiometabólicas del Manidipino: ¿Más allá de la reducción de la presión arterial?
Cardio-metabolic properties of manidipine: beyond lowering arterial pressure?
a Unidad de Investigación, Hospital Universitario de Gran Canaria Dr. Negrín Las Palmas de Gran Canaria, Las Palmas de Gran Canaria, España,
b Unidad de Investigación, Servicio de Nefrología, Hospital Universitario de Gran Canaria Dr. Negrín, Universidad de Las Palmas de Gran Canaria, Las Palmas de Gran Canaria, Las Palmas de Gran Canaria, España,
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Una alternativa terapéutica antihipertensiva común incluye las combinaciones de calcioantagonistas (CAs) con inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina (IECAs) o con bloqueadores del receptor de angiotensina II (ARAII)<span class="elsevierStyleSup">3</span>, ya que el tratamiento monoterápico no es capaz, en la mayoría de los casos, de reducir la presión arterial.</p><p class="elsevierStylePara">Algunos estudios<span class="elsevierStyleSup">4,5</span> demuestran que tratamientos antihipertensivos en los que se incluyen calcioantagonistas, mejoran la sensibilidad insulínica. En un ensayo realizado con 158 pacientes hipertensos con diabetes tipo II, la combinación de manidipino y delapril mostró resultados parecidos a olmesartan e hidroclorotiazida en cuanto a la reducción de la presión arterial, pero evidenció menos cambios en la presión arterial en ortostatismo, así como ausencia de efectos metabólicos adversos. Estos datos resultan más interesantes en este grupo de pacientes, especialmente propensos a hipotensión ortostática, asociada a incrementos en morbi-mortalidad<span class="elsevierStyleSup">5</span>.</p><p class="elsevierStylePara">Estudios preliminares en pacientes diabéticos con hipertensión no controlada y microalbuminuria, sugieren que, a pesar de la terapia adecuada con IECAs o ARAs, manidipino puede ser un tratamiento adecuado en combinación con inhibidores del sistema renina angiotensina para normalizar la presión arterial y la excreción urinaria de albúmina en pacientes con diabetes<span class="elsevierStyleSup">6</span>.</p><p class="elsevierStylePara">Los calcioantagonistas constituyen una clase de moléculas altamente heterogénea, que pueden ser agrupadas en: derivados de la fenilalquilamina, como el verapamilo, derivados de benzodiazepinas, cuyo prototipo es el diltiazem, o derivados de 1,4-dihidropiridinas, como el manidipino<span class="elsevierStyleSup">7</span>.</p><p class="elsevierStylePara">La primera generación de bloqueadores de canales de calcio dihidropiridínicos, como el nifedipino, se caracteriza por ser liberados de manera instantánea, tener vida media corta, y absorción rápida. A pesar de tener un perfil metabólico favorable, presentan algunos efectos adversos como caída brusca de la presión arterial, taquicardia o activación simpática. Es en la segunda generación, en la que se incluye al felodipino o isradipino entre otros, donde se observa que la liberación de la molécula es más lenta<span class="elsevierStyleSup">8</span>.</p><p class="elsevierStylePara">La última generación de calcioantagonistas de vida media larga y acción prolongada, ha mostrado una disminución clara de la presión arterial reduciendo notablemente los efectos secundarios. En este sentido, un ensayo con 30 pacientes hipertensos obesos, a los que se sometió a tratamiento con amlodipino, manidipino y cilnidipino, reveló que estos calcioantagonistas de larga duración disminuyen la presión arterial y además reducen la resistencia insulínica, sugiriendo propiedades cardiometabólicas de interés<span class="elsevierStyleSup">4</span>.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Canales de calcio dependientes de voltaje</span></p><p class="elsevierStylePara">Los canales de calcio dependientes de voltaje se clasifican según sus propiedades farmacológicas y electrofisiológicas en L, P/Q, N, R y T<span class="elsevierStyleSup">9</span>. Están compuestos por múltiples subunidades heteroméricas: α, β, y δ. La subunidad a<span class="elsevierStyleInf">1</span> parece ser la responsable de las principales características de estos canales<span class="elsevierStyleSup">10-12</span>.</p><p class="elsevierStylePara">A diferencia de los primeros calcioantagonistas, que sólo bloquean los canales tipo L, los de tercera generación, como manidipino, lercadipino, amlodipino, nivaldipino o efonidipino son capaces de bloquear tanto a los canales tipo L como a los de tipo T, estos últimos activos sólo durante proliferación celular.</p><p class="elsevierStylePara">Los canales de tipo L, se activan por despolarizaciones intensas, mediando el flujo prolongado de calcio al interior de una gran variedad de tipos celulares. De esta manera, juegan un papel central en la contracción de músculo cardiaco y liso (Cav1.2(α<span class="elsevierStyleInf">1C</span>)), son responsables del tono del músculo liso arterial y se han convertido en dianas farmacológicas para tratar hipertensión y angina. En el riñón (Cav1.2(α<span class="elsevierStyleInf">1C</span>) y Cav1.3(α<span class="elsevierStyleInf">1D</span>)) promueven la dilatación de las arteriolas pre-glomerulares o aferentes, incrementando de manera ostensible la hipertensión glomerular. Además, encontramos otros canales tipo L en músculo esquelético Cav1.1(α<span class="elsevierStyleInf">1S</span>), cerebro y riñón (Cav1.2(α<span class="elsevierStyleInf">1C</span>), Cav1.3(α<span class="elsevierStyleInf">1D</span>)), páncreas (Cav1.3(α<span class="elsevierStyleInf">1D</span>)) y retina (Cav1.4(α<span class="elsevierStyleInf">1F</span>))<span class="elsevierStyleSup">9</span></p><p class="elsevierStylePara">Los canales T se expresan en sistema nervioso (Cav3.1(α<span class="elsevierStyleInf">1G</span>)), cerebro (Cav3.1(α<span class="elsevierStyleInf">1G</span>), Cav3.2(α<span class="elsevierStyleInf">1H</span>) y (Cav3.3(α<span class="elsevierStyleInf">1D</span>)), corazón (Cav3.2(α<span class="elsevierStyleInf">1H</span>)), riñón(Cav3.1(α<span class="elsevierStyleInf">1G</span>), Cav3.2(α<span class="elsevierStyleInf">1H</span>)) e hígado (Cav3.2(α<span class="elsevierStyleInf">1H</span>))<span class="elsevierStyleSup">9</span>. Su influencia en la secreción de hormonas como renina, aldosterona, péptido natriurético atrial e insulina ha sido postulada en múltiples ocasiones. Los canales de tipo T se activan por despolarizaciones cortas, provocando un flujo transitorio de calcio. En las arteriolas postglomerulares o eferentes, únicamente aparecen canales de tipo T, no L, por lo que su tono deberá estar controlado por los canales T y los receptores AT1 de la angiotensina II. Manidipino y lercanidipino bloquean los T de las arteriolas eferentes, por lo que disminuye la presión intraglomerular y con ello la excreción de albúmina, pero a la vez bloquean los canales tipo L favoreciendo la dilatación de la arteriola aferente. De esta manera, los antagonistas de los canales tipo T, influyen en la hemodinámica mediante su acción antihipertensiva<span class="elsevierStyleSup">9,13-15</span>. Por lo tanto, podemos considerar su efecto como protector ante el daño renal, ya que el riñón es uno de los órganos diana en pacientes hipertensos y diabéticos.</p><p class="elsevierStylePara">La acción no hemodinámica de los antagonistas de canales tipo T podría tener múltiples efectos beneficiosos al inhibir procesos inflamatorios (inhibición de Rho quinasas, NFkB, adhesión leucocitaria), bloquear el sistema renina-angiotensina o el sistema nervioso simpático<span class="elsevierStyleSup">13</span>.</p><p class="elsevierStylePara">Además de los canales L y T, existen canales P/Q en cerebro, riñón y glándula pituitaria ((Cav2.1(α<span class="elsevierStyleInf">1A</span>)), canales N en cerebro y sistema nervioso (Cav2.2(α<span class="elsevierStyleInf">1B</span>)) y canales R en cerebro, corazón y glándula pituitaria (Cav2.3(α<span class="elsevierStyleInf">1E</span>))<span class="elsevierStyleSup">9</span>.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Manidipino, adipogénesis y sensibilidad insulínica</span></p><p class="elsevierStylePara">La “hipótesis de lipotoxicidad” relaciona la diabetes tipo 2 con una pérdida de capacidad del tejido adiposo para acomodar el exceso de calorías. La pérdida de diferenciación adipocitaria hace que el exceso de calorías se acumule principalmente en hígado, páncreas y músculo, contribuyendo al desarrollo de resistencia insulínica<span class="elsevierStyleSup">16</span>. Los adipocitos pequeños son sensibles a la insulina, al contrario que los maduros, que se hipertrofian y se vuelven resistentes a la hormona. Por ello, favorecer la adipogénesis, contribuiría a disminuir la resistencia insulínica en diabéticos tipo 2.</p><p class="elsevierStylePara">La mejora de la sensibilidad insulínica con calcioantagonistas dihidropiridínicos es casi imperceptible. En el caso del nifedipino, que bloquea sólo canales de tipo L, incluso la empeora e inhibe la liberación de glucosa<span class="elsevierStyleSup">4</span>. Sin embargo, los estudios con manidipino muestran resultados sorprendentes en este sentido. Si bien algunos de estos estudios ya se han introducido, en un ensayo clínico realizado en 64 pacientes hipertensos con síndrome metabólico evaluados según criterios NCEP/ATPIII y aleatorizados a manidipino o amlodipino durante 12 semanas, observándose reducciones similares de la presión arterial entre ambos tratamientos y una reducción significativa de la resistencia a la insulina en los pacientes tratados con manidino<span class="elsevierStyleSup">17</span>. En el mismo sentido el análisis, más reciente, de la combinación delaprilo / manidipino frente a olmesartán / hidroclorotiazida sobre la sensibilidad a la insulina y el fibrinógeno plasmático en pacientes obesos hipertensos mostró que la primera combinación redujo significativamente la resistencia a la insulina y los niveles plasmáticos de fibrinógeno, a pesar de que la reducción de los valores de presión arterial mostrara similar eficacia entre ambas combinaciones<span class="elsevierStyleSup">18</span></p><p class="elsevierStylePara">Experimentalmente se ha observado que el manidipino pero no el amlodipino ni el lercadipino activa PPARg en adipocitos 3T3-L1 de rata<span class="elsevierStyleSup">19,20</span>. En nuestros estudios en células NIH-3T3 tratadas con manidipino, se observa un aumento tanto de la expresión PPARγ (receptor activado por proliferadores de peroxisomas) como de la expresión del gen de diferenciación adipocitaria 2 (aP2), indicador de la diferenciación adipocitaria y que puede considerarse testigo de la expresión del primero (Figura 1). Estos resultados sugieren que el manidipino aumenta la sensibilidad insulínica en pacientes hipertensos diabéticos estimulando la formación de nuevos adipocitos (observaciones no publicadas). En este sentido se ha observado que el aumento del nivel de calcio celular inhibe la diferenciación de preadipocitos<span class="elsevierStyleSup">21</span>. Este hecho contrasta con el papel habitual del calcio en procesos más rápidos, como la neurosecreción, la excitación o la contracción.</p><p class="elsevierStylePara">La adipogénesis, como otros procesos de diferenciación, depende de factores de transcripción promotores, como PPARγ, o inhibidores, como la familia GATA, que a su vez son activados por señales extracelulares. La homeostasis del calcio ha sido estudiada poniendo especial interés en la calreticulina, principal proteína de unión al calcio en el lumen del retículo endoplasmático, y responsable en gran medida del intercambio rápido de calcio. Un estudio realizado en células madre y preadipocitos 3T3-L1 muestra como la calreticulina podría modular la adipogénesis mediante un mecanismo de <span class="elsevierStyleItalic">feedback</span> negativo. PPARγ es un potente activador transcripcional de calreticulina, ya que se une a su promotor. De esta manera, aumenta la expresión de calreticulina, pero una vez está sobreexpresada, la calreticulina inhibe la unión cis del heterodímero PPARγ-RxR a elementos de respuesta a PPARγ (PPRE), anulando la activación transcripcional de PPARγ por ácidos grasos. Mediante este mecanismo, la calreticulina regula negativamente la expresión tanto de PPARγ como de otros factores de transcripción proadipogénicos críticos como C/EBPα<span class="elsevierStyleSup">22</span>.</p><p class="elsevierStylePara">La acción del manidipino, como bloqueador de canales de calcio, podría evitar la entrada de calcio al interior celular, disminuyendo la concentración de calcio en el retículo endoplasmático, y por tanto, la de calreticulina, favoreciendo de esta manera la diferenciación adipocitaria.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Manidipino, efecto antiinflamatorio</span><span class="elsevierStyleBold">, vasoprotector y antioxidante</span></p><p class="elsevierStylePara">El estrés oxidativo juega un papel fundamental en el desarrollo de la aterosclerosis. Varios estudios muestran la acción beneficiosa de los antagonistas dihidropiridínicos del calcio ante las lesiones ateroscleróticas<span class="elsevierStyleSup">23</span>. Los efectos beneficiosos de los bloqueadores de calcio en células del endotelio macrovascular han de ser demostrados y justificados mediante mecanismos que no incluyan a los canales de calcio, ya que estos no se expresan en células endoteliales<span class="elsevierStyleSup">24</span>. Así pues, algunos autores han postulado que la acción de las dihidropiridinas en este tejido estaba relacionada con su lipofilicidad<span class="elsevierStyleSup">25</span>. Toba y cols. señalan un efecto antioxidante y antiinflamatorio del manidipino u otros calcioantagonistas de tercera generación como el amlodipino, mediado por el aumento de la expresión de la sintetasa de óxido nítrico endotelial (eNOS) y la inhibición de la expresión de la enzima convertidora de angiotensina (ECA), no así por su posible acción sobre la disminución de la presión arterial. En este estudio, se observa como manidipino normaliza la disminución tanto del gen como de la proteína de eNOS y, atenúa la sobreexpresión de NAPDH oxidasa, VCAM y MCP-1 en aorta de ratas hipertensas<span class="elsevierStyleSup">26</span>. Además, manidipino muestra otro efecto beneficioso en aterogénesis, ya que inhibe la expresión de LOX-1, receptor de lipoproteínas de baja densidad inducido por la angiotensina II<span class="elsevierStyleSup">27</span>.</p><p class="elsevierStylePara">Sun X y cols.<span class="elsevierStyleSup">28</span> demuestran recientemente que, tanto en adipocitos maduros diferenciados como en 3T3-L1 o en co-cultivos de ambos tipos celulares, el calcitriol aumenta la expresión de moléculas inflamatorias como MCP-1, MIF, M-CSF, MIP, IL-6, TNF o CD14. El tratamiento con nifedipino o con dinitrofenol, inhiben la acción del calcitriol, por lo que se revela un mecanismo dependiente del calcio y del desacoplamiento mitocondrial. Por tanto, cabría esperar que el bloqueo de canales de calcio con manidipino, al disminuir el nivel de calcio intracelular, mostrara un efecto antioxidativo y antiinflamatorio.</p><p class="elsevierStylePara"><span class="elsevierStyleBold">Conceptos clave.</span></p><p class="elsevierStylePara">1. Los canales de calcio dependientes de voltaje se clasifican según sus propiedades farmacológicas y electrofisiológicas en L, P/Q, N, R y T. Están compuestos por múltiples subunidades heteroméricas: α, β, γ y δ. La subunidad α<span class="elsevierStyleInf">1</span> parece ser la responsable de las principales características de estos canales.</p><p class="elsevierStylePara">2. Los canales de tipo L, se activan por despolarizaciones intensas responsables del tono del músculo liso arterial. Los canales de tipo T se activan por despolarizaciones cortas, provocando un flujo transitorio de calcio.</p><p class="elsevierStylePara">3. Si bien la mejora de la sensibilidad insulínica con calcioantagonistas dihidropiridínicos es casi imperceptible, hemos observado en células NIH-3T3 tratadas con manidipino un incremento de la expresión relativa de PPARγ (receptor activado por proliferadores de peroxisomas) y de la expresión relativa del gen de diferenciación adipocitaria 2 (aP2). Estos resultados preliminares podrían indicar que el manidipino aumenta la sensibilidad insulínica en pacientes hipertensos diabéticos estimulando la formación de nuevos adipocitos preservando la actividad PPARγ.</p>" "pdfFichero" => "P1-E14-S126-A171.pdf" "tienePdf" => true "PalabrasClave" => array:2 [ "es" => array:3 [ 0 => array:4 [ "clase" => "keyword" "titulo" => "Palabras clave" "identificador" => "xpalclavsec434433" "palabras" => array:1 [ 0 => "Resistencia a la insulina" ] ] 1 => array:4 [ "clase" => "keyword" "titulo" => "Palabras clave" "identificador" => "xpalclavsec434435" "palabras" => array:1 [ 0 => "Manidipino" ] ] 2 => array:4 [ "clase" => "keyword" "titulo" => "Palabras clave" "identificador" => "xpalclavsec434437" "palabras" => array:1 [ 0 => "Calcioantagonistas" ] ] ] "en" => array:3 [ 0 => array:4 [ "clase" => "keyword" "titulo" => "Keywords" "identificador" => "xpalclavsec434434" "palabras" => array:1 [ 0 => "Insulin resistance" ] ] 1 => array:4 [ "clase" => "keyword" "titulo" => "Keywords" "identificador" => "xpalclavsec434436" "palabras" => array:1 [ 0 => "Manidipine" ] ] 2 => array:4 [ "clase" => "keyword" "titulo" => "Keywords" "identificador" => "xpalclavsec434438" "palabras" => array:1 [ 0 => "Calcium antagonists" ] ] ] ] "tieneResumen" => true "resumen" => array:2 [ "es" => array:1 [ "resumen" => "<p class="elsevierStylePara">Desde su introducción en la década de los 70, la evolución de los calcioantagonistas ha permitido solventar la incertidumbre inicialmente generada por aquellos fármacos de primera generación. Éstos se caracterizan por una menor disponibilidad oral, una acción vasodilatadora rápida y corta acción. El manidipino surge como un derivado dihidropiridínico de tercera generación con ventajas adicionales reales frente a las generaciones anteriores, como son su alta lipofilicidad, su acción más prolongada y una vida media prolongada a nivel del receptor y, además, algunas ventajas teóricas entre otras, mejoras sobre la función renal reduciendo la presión intraglomerular y la microalbuminuria. Sin embargo, la evaluación clínica de estas últimas propiedades depende aún de los resultados que se deriven de la experiencia clínica. Además de ahondar en su papel en la reducción de la presión arterial, presentamos una breve revisión sobre nuevos aspectos cardiometabólicos de los calcioantagonistas dihidropiridínicos, centrándonos en el manidipino.</p>" ] "en" => array:1 [ "resumen" => "<p class="elsevierStylePara">From its introduction in the decade of the 70’s the evolution of the calcium channel blockers has allowed to resolve the uncertainty initially generated by those first generation drugs. These, are characterized by a smaller oral availability, a fast vasodilator action and a short duration of action. Manidipine arises as a dihydropyridine calcium antagonist of third generation with real additional advantages regarding to previous generations. They show high lipophilia, a more prolonged action and as well as a prolonged average life at the level of his receptor and, in addition, some theoretical advantages among others calcium antagonists, improvements on the renal function by reducing the intraglomerular pressure and microalbuminuria. Nevertheless, the clinical evaluation of these last properties still depends on the results derived from clinical trials. Besides to go deep in its role in their antihypertensive effect, we presented a brief review on new cardiometabolic aspects of these dihydropyridines calcium antagonists focusing in manidipine.</p>" ] ] "bibliografia" => array:2 [ "titulo" => "Bibliografía" "seccion" => array:1 [ 0 => array:1 [ "bibliografiaReferencia" => array:28 [ 0 => array:3 [ "identificador" => "bib1" "etiqueta" => "1" "referencia" => array:1 [ 0 => array:3 [ "referenciaCompleta" => "Mathew B, Francis L, Kayalar A, Cone J. Obesity: effects on cardiovascular disease and its diagnosis. 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| 2020 Agosto | 68 | 11 | 79 |
| 2020 Julio | 73 | 16 | 89 |
| 2020 Junio | 91 | 11 | 102 |
| 2020 Mayo | 131 | 19 | 150 |
| 2020 Abril | 173 | 14 | 187 |
| 2020 Marzo | 151 | 9 | 160 |
| 2020 Febrero | 118 | 16 | 134 |
| 2020 Enero | 95 | 20 | 115 |
| 2019 Diciembre | 107 | 12 | 119 |
| 2019 Noviembre | 130 | 20 | 150 |
| 2019 Octubre | 168 | 15 | 183 |
| 2019 Septiembre | 136 | 20 | 156 |
| 2019 Agosto | 93 | 20 | 113 |
| 2019 Julio | 92 | 14 | 106 |
| 2019 Junio | 117 | 14 | 131 |
| 2019 Mayo | 106 | 9 | 115 |
| 2019 Abril | 107 | 32 | 139 |
| 2019 Marzo | 89 | 20 | 109 |
| 2019 Febrero | 49 | 11 | 60 |
| 2019 Enero | 81 | 10 | 91 |
| 2018 Diciembre | 159 | 27 | 186 |
| 2018 Noviembre | 129 | 15 | 144 |
| 2018 Octubre | 95 | 20 | 115 |
| 2018 Septiembre | 75 | 8 | 83 |
| 2018 Agosto | 48 | 15 | 63 |
| 2018 Julio | 76 | 8 | 84 |
| 2018 Junio | 49 | 10 | 59 |
| 2018 Mayo | 60 | 13 | 73 |
| 2018 Abril | 45 | 9 | 54 |
| 2018 Marzo | 43 | 7 | 50 |
| 2018 Febrero | 34 | 7 | 41 |
| 2018 Enero | 45 | 10 | 55 |
| 2017 Diciembre | 50 | 15 | 65 |
| 2017 Noviembre | 65 | 11 | 76 |
| 2017 Octubre | 46 | 5 | 51 |
| 2017 Septiembre | 42 | 15 | 57 |
| 2017 Agosto | 33 | 25 | 58 |
| 2017 Julio | 23 | 34 | 57 |
| 2017 Junio | 33 | 28 | 61 |
| 2017 Mayo | 50 | 31 | 81 |
| 2017 Abril | 34 | 42 | 76 |
| 2017 Marzo | 31 | 10 | 41 |
| 2017 Febrero | 35 | 7 | 42 |
| 2017 Enero | 30 | 6 | 36 |
| 2016 Diciembre | 56 | 7 | 63 |
| 2016 Noviembre | 71 | 10 | 81 |
| 2016 Octubre | 90 | 10 | 100 |
| 2016 Septiembre | 133 | 10 | 143 |
| 2016 Agosto | 181 | 7 | 188 |
| 2016 Julio | 171 | 21 | 192 |
| 2016 Junio | 131 | 0 | 131 |
| 2016 Mayo | 132 | 0 | 132 |
| 2016 Abril | 80 | 0 | 80 |
| 2016 Marzo | 88 | 0 | 88 |
| 2016 Febrero | 110 | 0 | 110 |
| 2016 Enero | 102 | 0 | 102 |
| 2015 Diciembre | 130 | 0 | 130 |
| 2015 Noviembre | 88 | 0 | 88 |
| 2015 Octubre | 73 | 0 | 73 |
| 2015 Septiembre | 59 | 0 | 59 |
| 2015 Agosto | 83 | 0 | 83 |
| 2015 Julio | 75 | 0 | 75 |
| 2015 Junio | 62 | 0 | 62 |
| 2015 Mayo | 97 | 0 | 97 |
| 2015 Abril | 15 | 0 | 15 |
| 2015 Febrero | 4313 | 0 | 4313 |
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