array:19 [
  "pii" => "X0211699505031196"
  "issn" => "02116995"
  "estado" => "S300"
  "fechaPublicacion" => "2005-06-01"
  "documento" => "article"
  "licencia" => "http://www.elsevier.com/open-access/userlicense/1.0/"
  "subdocumento" => "fla"
  "cita" => "Nefrologia. 2005;25 Supl 3:10-1"
  "abierto" => array:3 [
    "ES" => true
    "ES2" => true
    "LATM" => true
  ]
  "gratuito" => true
  "lecturas" => array:2 [
    "total" => 2706
    "formatos" => array:3 [
      "EPUB" => 268
      "HTML" => 1976
      "PDF" => 462
    ]
  ]
  "itemSiguiente" => array:15 [
    "pii" => "X0211699505031188"
    "issn" => "02116995"
    "estado" => "S300"
    "fechaPublicacion" => "2005-06-01"
    "documento" => "article"
    "licencia" => "http://www.elsevier.com/open-access/userlicense/1.0/"
    "subdocumento" => "fla"
    "cita" => "Nefrologia. 2005;25 Supl 3:12-22"
    "abierto" => array:3 [
      "ES" => true
      "ES2" => true
      "LATM" => true
    ]
    "gratuito" => true
    "lecturas" => array:2 [
      "total" => 5730
      "formatos" => array:3 [
        "EPUB" => 254
        "HTML" => 4380
        "PDF" => 1096
      ]
    ]
    "es" => array:8 [
      "idiomaDefecto" => true
      "titulo" => "Glomerulopatías e Inmunopatología"
      "tienePdf" => "es"
      "tieneTextoCompleto" => "es"
      "paginas" => array:1 [
        0 => array:2 [
          "paginaInicial" => "12"
          "paginaFinal" => "22"
        ]
      ]
      "contieneTextoCompleto" => array:1 [
        "es" => true
      ]
      "contienePdf" => array:1 [
        "es" => true
      ]
      "autores" => array:1 [
        0 => array:2 [
          "autoresLista" => ""
          "autores" => array:1 [
            0 => null
          ]
        ]
      ]
    ]
    "idiomaDefecto" => "es"
    "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/X0211699505031188?idApp=UINPBA000064"
    "url" => "/02116995/00000025000000S3/v0_201502091329/X0211699505031188/v0_201502091329/es/main.assets"
  ]
  "itemAnterior" => array:15 [
    "pii" => "X0211699505031200"
    "issn" => "02116995"
    "estado" => "S300"
    "fechaPublicacion" => "2005-06-01"
    "documento" => "article"
    "licencia" => "http://www.elsevier.com/open-access/userlicense/1.0/"
    "subdocumento" => "fla"
    "cita" => "Nefrologia. 2005;25 Supl 3:5-9"
    "abierto" => array:3 [
      "ES" => true
      "ES2" => true
      "LATM" => true
    ]
    "gratuito" => true
    "lecturas" => array:2 [
      "total" => 3503
      "formatos" => array:3 [
        "EPUB" => 270
        "HTML" => 2636
        "PDF" => 597
      ]
    ]
    "es" => array:8 [
      "idiomaDefecto" => true
      "titulo" => "Hipertensión arterial, hemodinámica y regulación cardiovascular"
      "tienePdf" => "es"
      "tieneTextoCompleto" => "es"
      "paginas" => array:1 [
        0 => array:2 [
          "paginaInicial" => "5"
          "paginaFinal" => "9"
        ]
      ]
      "contieneTextoCompleto" => array:1 [
        "es" => true
      ]
      "contienePdf" => array:1 [
        "es" => true
      ]
      "autores" => array:1 [
        0 => array:2 [
          "autoresLista" => ""
          "autores" => array:1 [
            0 => null
          ]
        ]
      ]
    ]
    "idiomaDefecto" => "es"
    "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/X0211699505031200?idApp=UINPBA000064"
    "url" => "/02116995/00000025000000S3/v0_201502091329/X0211699505031200/v0_201502091329/es/main.assets"
  ]
  "es" => array:8 [
    "idiomaDefecto" => true
    "titulo" => "Diabetes"
    "tieneTextoCompleto" => true
    "paginas" => array:1 [
      0 => array:2 [
        "paginaInicial" => "10"
        "paginaFinal" => "11"
      ]
    ]
    "autores" => array:1 [
      0 => array:2 [
        "autoresLista" => ""
        "autores" => array:1 [
          0 => null
        ]
      ]
    ]
    "textoCompleto" => "03. DIABETES 31/8/05 08:02 Página 10 DIABETES DIABETES NEFROLOGÍA. Vol. XXV Suplemento 3. 2005 33 · ESTUDIO CUMPLIMIENTO CONSENSO DIABETES (ECCODIAB) Fontsere Baldellou N*, Bonal i Bastons J** *Nefrología. Hospital de Terrassa. **Nefrología. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol El trabajo corresponde a un grupo de trabajo o un estudio multicéntrico: Estudio ECCODIAB. Sociedad Catalana de Nefrología. Estudio Cumplimiento Consenso Diabetes (ECCODIAB). Estudio promocionado por la Sociedad Catalana de Nefrología. Objetivo: Evaluar el grado de cumplimiento del documento consenso 2002 (SEN) sobre pautas de detección, prevención y tratamiento de la nefropatia diabética en Cataluña. Material y métodos: Estudio multicéntrico (26 centros hospitalarios), de corte transversal, observacional y descriptivo, realizado sobre un total de 413 pacientes diabéticos (62% hombres y 38% mujeres) con una edad media de 66,2 ± 11,5 años (26-93). Resultados: Un 91% de los pacientes eran DM tipo 2. Entre los datos antropométricos cabe destacar un peso de 79,7 ± 14,6 kg, IMC 29,8 ± 5 kg/m2, BSA 1,8 ± 0,2 m2 y un perímetro cintura de 104,1 ± 14 cms. La creatinina sérica resultó 1,9 ± 1,3 mg/dl (0,4-11) y el GFR estimado por Cockcroft-Gault de 50,3 ± 27,7 ml/min/1,73m2 (67% con GFR estimado < 60). La Hb A1c fue de 7,3 ± 1,3%, pero el % de pacientes con glicadas > 7 y 8% resultó del 54,9 y 28,6 % respectivamente. La mayoria de los pacientes bajo tratamiento con Insulina (52,9%) y ADOs (44,2%), pero tan solo un 8,5% utilizaron los denominados nuevos ADOs. Un 21% presentaron antecedentes de cardiopatía isquémica, 19% vasculopatía periférica y un 10% AVC. Bajo tratamiento antiagregante el 52,8% de los pacientes. Un 62% tenía un LDLc > 100 mg/dl (56,8% tratados) y el 44% unos Triglicéridos > 150 mg/dl (72% tratados). Un 95% de los pacientes reclutados presentaron HTA y de estos un 91% se encontraban bajo tratamiento hipotensor, mayoritariamente IECAs (43%) y ARA 2 (48,2%). El 80% de los pacientes con MAL y el 78% con proteinuria establecida recibían tratamiento antiproteinúrico. De las consideradas HTA refractarias (> 3 fármacos), tan sólo un 35% tenían MAPA ambulatorio realizado. Conclusiones: Tan solo el 3% de los pacientes obtuvieron los tres objetivos terapéuticos: control del perfil lipídico (LDLc < = 100 mg/dl y TG < = 150 mg/dl), TA < = 130 / 80 mmHg y HbA1c < = 7%. Por los datos obtenidos todavía queda camino por realizar, encaminado a la intensificación de las medidas terapéuticas sobre el control metabólico, tensional, nefroprotección y prevención de los eventos cardiovasculares. UTILIDAD DIAGNÓSTICA Y TERAPÉUTICA DE LA BIOPSIA RENAL EN LA NEFROPATÍA DIABÉTICA Rodríguez Jornet A*, Andreu FX, Orellana R**, Ibeas J*, Valenzuela MP*, García García M* *Nefrología. Corporacio Parc Taulí. **Patología. Corporacio Parc Taulí. Introducción: La práctica de la biopsia renal(BR) en la diabetes mellitus(DM) puede ser controvertida. Material y métodos: Estudio retrospectivo (Enero-91-Diciembre-04) de los diagnósticos histológicos de nefropatía diabética revisando: 1) edad, sexo, tipo de DM y años desde el diagnóstico de la enfermedad hasta la BR&#59; 2) motivo de la indicación de la BR&#59; 3) tiempo de control previo del enfermo por endocrinólogo y/o nefrólogo&#59; en el momento de la BR: 4) existencia de retinopatía diabética(RD), otras micro-macroangiopatías&#59; 5) creatinina en mg/dl, proteinuria en g/24 h, microhematuria e hipertensión arterial(HTA), y 6) tratamiento adoptado por el resultado de la BR y evolución posterior del enfermo y su ND hasta 31-12-04, entrada en diálisis o fallecimiento. Resultados: De 492 BR en riñón nativo practicadas en 14 años, se diagnostican 15 ND (3%), 6 nodulares, 3 difusas y 6 nodulares + difusas&#59; en 3 de ellas (20%) se diagnostican otras nefropatías añadidas. 1. Edad media (em): 65 años (48-83), 9 varones de em 62,8 años y 6 mujeres de em 68,2. DM tipo I: 2 pacientes y 13 tipo II. El diagnóstico-promedio previo de DM es de 12 años. 2. Motivo indicación BR: a) sospecha de otra nefropatía 8 casos (53,3%)&#59; b) insuficiencia renal rápidamente progresiva (IRRP): 6 casos (40%)&#59; microhematuria: 1 caso (6,7%). En 1 caso en el que se sospecha otra nefropatía se corrobora ésta (12,5%) y en 2 casos por indicación de IRRP se halla otra glomerulopatía (33,3%). 3. Sin control nefrológico previo en 8 casos (53,3%)&#59; en 4, control inferior a 5 meses. Sin control previo por endocrinólogo: 11 casos (73,3%). 4. RD proliferativa en 6 casos (40%), no proliferativa 4 casos (26,7%). Dos pacientes presentan polineuropatía, 9 enfermos con macroangiopatías. 5. Creatinina media en la BR: 3,3 (0,8-5,6), proteinuria 4,9 (0,3-10,4), 8 pacientes con microhematuria (53,3%). Doce enfermos con HTA (80%). 6. En dos casos (13,3%) se realiza un tratamiento específico como resultado de la BR, y en otros 10 permite no realizar tratamientos añadidos (66,7%). Ocho pacientes precisan diálisis con un seguimiento medio de 18 meses (1-48), 3 fallecen con seguimiento medio de 4,6 meses&#59; 2 siguen bien con función renal normal a los 14 y 32 meses, respectivamente. Conclusiones: 1. La BR en pacientes con DM y ND permite diagnosticar en un 20% de casos, otras nefropatías añadidas con el consiguiente cambio de tratamiento. 2. La indicación realizada por IRRP es la que da mayor rendimiento diagnóstico para otras glomerulopatías sobreañadidas. 3. El escaso control nefrológico y endocrinológico previos pueden sobredimensionar la práctica de la BR en pacientes con DM tipo II. 34 X · · · 35 X ·· · EFECTO ANTIPROTEINÚRICO ADITIVO DE LA PENTOXIFILINA EN PACIENTES CON NEFROPATÍA DIABÉTICA EN TRATAMIENTO CON BLOQUEADORES DEL SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA Henríquez F*, Mora C**, Pérez L***, Sánchez R***, Jarque A*, Muros M***, García J*, Navarro J* *Nefrología. Hospital Nuestra Señora de Candelaria. **Unidad de Investigación. Hospital Nuestra Señora de Candelaria. ***Análisis Clínicos. Hospital Nuestra Señora de Candelaria. A pesar de los claros beneficios del bloqueo del sistema renina-angiotensina en el tratamiento de la nefropatía diabética (ND), esta estrategia continúa siendo imperfecta desde el punto de la renoprotección, lo cual hace necesaria la exploración de nuevas aproximaciones terapéuticas. La inflamación es un determinante independiente del daño renal en el paciente diabético, y la modulación de este componente inflamatorio se ha relacionado con efectos antiproteinúricos. El objetivo del presente estudio ha sido evaluar si la administración de pentoxifilina (PTF), un fármaco modulador del factor de necrosis tumoral-alfa (TNF-a), una citoquina de acción pro-inflamatoria relacionada con la lesión renal en la diabetes, aporta un efecto antiproteinúrico adicional en pacientes con ND tratados con bloqueadores de los receptores AT-1 de la angiotensina-II (ARA) que presentan albuminuria residual. Treinta y un pacientes con ND tratados durante más de un año con ARA recibieron PTF (1.200 mg/día) durante 4 meses, y fueron comparados con 30 pacientes de similares características no tratados con PTF (grupo control). El análisis de regresión mostró una asociación significativa entre la excreción urinaria de albúmina (EUA) y de TNF-a (r = 0,53, p < 0,001). Al final del estudio, la EUA disminuyó en los pacientes que recibieron PTF, de 900 (466-1.542) a 791 mg/24 h (309-1.400) (p < 0,001), pero no se modificó en el grupo control: 920 (450-1.489) vs 900 mg/24 h (428-1.800). La variación porcentual media de la EUA fue de -16,7% en el grupo activo, frente a +5,5% en el grupo control (p < 0,001). Los niveles séricos y urinarios de TNF-a también disminuyeron en los pacientes que recibieron PTF, de 6,4 pg/ml (2,1-9,7) y 16 pg/mg (8-29) a 4,6 pg/ml (0,4-9) y 14,2 pg/mg (3-26), respectivamente (p < 0,01), sin variaciones en el grupo control. El efecto antiproteinúrico aditivo no se relacionó con cambios en la presión arterial ni en el control metabólico. Sin embargo, existió una asociación significativa entre el descenso en los niveles urinarios de TNF-a y la reducción de la albuminuria (r = 0,49, p < 0,001). En conclusión, la administración de PTF a pacientes diabéticos que reciben ARA y que presentan albuminuria residual produce un efecto antiproteinúrico adicional que se asocia a una reducción de la excreción urinaria de TNF-a. Esta estrategia puede aportar beneficios desde el punto de vista de la protección renal en estos pacientes. FACTORES DE RIESGO DE MORTALIDAD EN EL PRIMER AÑO DE HD EN LOS ENFERMOS CON NEFROPATÍA DIABÉTICA Mauri JM*, Clèries M**, Vela E**, *Servei de Nefrologia. Hospital Universitari de Girona «Josep Trueta». **Registre de Malalts Renals de Catalunya. OCATT, Servei Català de la Salut. Objetivo: Analizar los factores de riesgo relacionados con la mortalidad precoz (90 días), a los 6 meses y al año del inicio del tratamiento sustitutivo renal (TSR) en los enfermos con nefropatía diabética tratados con HD en Cataluña. Material y métodos: Para la realización del estudio se han seleccionado todos los enfermos con nefropatía diabética, mayores de 19 años que han iniciado TSR en Cataluña con hemodiálisis (HD) en el periodo 1997-2002 (n = 1,375). Se han excluido del estudio todos aquellos que presentaban falta de información en alguna de las variables estudiadas (85&#59; 6,2%). Para determinar los factores de riesgo de mortalidad a los 90 días, a los 6 meses y en el primer año de TSR se han realizado regresiones logísticas. Fuente de los datos: Registro de enfermos renales de Cataluña (RMRC). Resultados: 71 enfermos (5,5%) murieron durante los 3 primeros meses de HD, 146 (11,3%) murieron antes de los 6 meses y 266 (20,6%) murieron durante el primer año en HD. La mortalidad precoz está asociada a la edad (RR: 1,54/10 años), a tener un bajo grado de autonomía funcional, definido como «limitado» (RR: 2,23) y como «atenciones especiales» (RR: 4,41), a la cardiopatía (RR: 2,25), y al catéter como primer acceso vascular (R: 2,40). A los 6 meses, todos los factores de riesgo de la mortalidad precoz continúan siendo significativos y aparece como nuevo factor de riesgo significativo la enfermedad crónica del hígado (RR: 2,00). Al año de tratamiento con HD, se mantienen significativos todos los factores de riesgo anteriores, aunque con unos coeficientes más bajos, y se añaden nuevos: las neoplasias (RR: 1,53) y la malnutrición, entendido como un IMC < 20 (RR: 1,63). Conclusiones: En los pacientes diabéticos, la edad, el grado de autonomía funcional, la cardiopatía y el catéter como primer acceso vascular son factores de riesgo para la mortalidad precoz, mientras que la enfermedad crónica del hígado, las neoplasias y la malnutrición aparecen como factores de riesgo para la mortalidad a los 6 meses o durante el primer año. 36 · · 10 03. DIABETES 2/8/05 09:53 Página 11 DIABETES 37 · · PAPEL DE LA PROTEÍNA RELACIONADA CON LA PARATHORMONA (PTHRP) EN LA REGULACIÓN DE LA EXPRESIÓN DE TGF-/ TIIR, P27Kip1 Y COLÁGENO IV EN PODOCITOS EN CULTIVO Romero M, Izquierdo A, Fernández M.ª E, Ortega A, Bosch R, Laboratorio de Fisiología Renal y Nefrología Experimental. Departamento de Fisiología. Facultad de Medicina, Universidad de Alcalá. Madrid. Introducción: La proteína relacionada con la Parathormona (PTHrP) y el receptor PTH1R están presentes en el riñón donde tienen capacidad de modular la función renal. La sobreexpresión de PTHrP se ha observado en diversas neuropatías, donde participa en los mecanismos de daño/reparación. Recientes estudios han demostrado que en presencia de alta glucosa se induce la expresión renal autocrina de PTHrP. En el presente trabajo hemos analizado la participación de la PTHrP en la patogenia de la nefropatía diabética. Para ello investigamos in vitro el papel de la PTHrP en los mecanismos asociados a la hipertrofia celular, analizando la expresión del inhibidor de kinasa dependiente de ciclina p27Kip1, el sistema TGF- y su receptor TIIR&#59; así como la producción de colágeno tipo IV. Material y métodos: Podocitos de ratón inmortalizados --en fase de diferenciación-- fueron cultivados en condiciones fisiológicas (5 mM) o altas (25 mM) de glucosa. En algunos cultivos --en condiciones fisiológicas de glucosa-- se adicionó (100 nM) de PTHrP (1-36). Paralelamente, en cultivos con alta concentración de glucosa se adicionaron anticuerpos neutralizantes del fragmento 1-36 de la PTHrP. Tras 24 horas de incubación en las distintas condiciones, las células fueron recogidas y se analizó la expresión (Western Blotting) de p27Kip1, TGF-ß, TßRII y colágeno tipo IV. Resultados: La PTHrP(1-36), añadida exógenamente incrementó en 2 veces (p < 0,001 vs normal glucosa) la expresión de TGF-ß, sin modificaciones en el TßRII o la producción de colágeno tipo IV. Sin embargo, se observó un aumento de 2 veces (p < 0,001) en los niveles de p27Kip1. En presencia de concentraciones elevadas de glucosa, donde el sistema PTHrP/PTH1R está activado, los niveles de TGF- no fueron superiores a los inducidos por la PTHrP (1-36) exógena&#59; sin embargo, el TRII aumentó su expresión en 1,5 veces (p < 0,001 vs normal glucosa). Además, en esta situación se observó un incremento significativo tanto de p27Kip1 como del colágeno tipo IV. El bloqueo de la acción autocrina de la PTHrP se asoció a la inhibición tanto de TGF- como de p27Kip1. Sin embargo, los niveles proteicos de TRII y la producción del colágeno tipo IV aumentaron significativamente. Conclusiones: Estos resultados sugieren que la PTHrP, actuando de forma intracrina, es capaz de modular tanto al sistema TGF-/TRII como a p27Kip1, factores implicados en la regulación del ciclo celular, y de esta forma promover hipertrofia celular. Además, el paralelo aumento TGF- y de matriz extracelular observada en el podocito, podría favorecer el desarrollo de glomeruloesclerosis en el riñón diabético. DIAGNÓSTICO DEL TIPO DE DIABETES EN PACIENTES EN DIÁLISIS Y MANEJO DEL SÍNDROME METABÓLICO CON ROSIGLITAZONA Martínez A, De la Rubia F, Cigarrán S Centro de Diálisis Nuestra Señora del Prado. Centro de Diálisis. Introducción: Aproximadamente un 30% de los pacientes en programa de hemodiálisis periódica son diabéticos y en tratamiento con insulina, más allá que fuesen tipo 1 o tipo 2, pues la contraindicación de uso de la gran mayoría de antidiabéticos orales en estadíos avanzados de enfermedad renal así lo determina. La autorización en monoterapía de la rosiglitazona, una tiazolidinediona que mejora la sensibilidad a la insulina mediante la activación de los PPAR-gamma, cuyo metabolismo es hepático, permite su uso en hemodiálisis en aquellos pacientes diabéticos con reserva insulínica adecuada, mejorando el síndrome metabólico y una posible prevención cardiovascular. Material y método: Estudiamos la reserva insulínica de todos los pacientes de la Unidad a través del péptido C (0,9-4 ng/ml) no en ayunas. De un total de 42, 15 (35,7%) eran diabéticos, de los que 13 (86,6 %) estaban en tratamiento con insulina. De los 15 diabéticos 5 tenían valores > 7 ng/ml, como el 82% de los no diabéticos, 4 entre 4 y 7 ng/ml, como el resto de los no diabéticos (18%) y 6 entre 0,9 y 4 ng/ml. Iniciamos tratamiento con rosiglitazona a aquellos con péptido C > 7 ng/ml (5) y con rosiglitazona y repaglinida a aquellos con niveles comprendidos entre 4 y 7 ng/ml (4). Resultados: De los 5 con niveles de péptido C > 7 ng/ml dos estaban inicialmente en tratamiento con repaglinida y 3 con insulina, todos respondieron al tratamiento con rosiglitazona en monoterapia, requiriendo una dosis de 8 mg/día, manteniendo glucemias en ayunas < 120 mg/dl, posprandiales < 180 mg/dl y HbA1c < 6,5%. Entre los efectos secundarios descritos por el fármaco (hepatotoxicidad, edema, aumento del peso seco, insuficiencia cardíaca congestiva y cambios hematológicos) no hemos constatado ninguno. En los 4 pacientes con niveles entre 4 y 7 ng/ml en los que se intentó la terapia combinada de los 2 antidiabéticos orales no hubo respuesta, teniendo que volver a la insulinoterapia. Conclusiones: Creemos necesario el estudio de todos los pacientes diabéticos en diálisis para valorar su reserva insulínica, más allá del diagnóstico previamente establecido. En aquellos con valores de péptido C > 7 ng/ml recomendamos instaurar tratamiento específico con rosiglitazona, permitiendo la retirada de la insulina, combatir el síndrome metabólico y con probable prevención cardiovascular. No hemos obtenido beneficio en valores < 7 ng/ml con terapia oral (rosiglitazona y repaglinida) quedando sin resolver del efecto combinado de insulina más rosiglitazona debido a la falta de autorización en Europa. Palabras clave: Hemodiálisis. Diabetes. Rosiglitazona. 38 · · 11 "
    "pdfFichero" => "P7-E245-S146-A3314.pdf"
    "tienePdf" => true
  ]
  "idiomaDefecto" => "es"
  "url" => "/02116995/00000025000000S3/v0_201502091329/X0211699505031196/v0_201502091329/es/main.assets"
  "Apartado" => array:4 [
    "identificador" => "35401"
    "tipo" => "SECCION"
    "es" => array:2 [
      "titulo" => "Resúmenes"
      "idiomaDefecto" => true
    ]
    "idiomaDefecto" => "es"
  ]
  "PDF" => "https://static.elsevier.es/multimedia/02116995/00000025000000S3/v0_201502091329/X0211699505031196/v0_201502091329/es/P7-E245-S146-A3314.pdf?idApp=UINPBA000064&text.app=https://revistanefrologia.com/"
  "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/X0211699505031196?idApp=UINPBA000064"
]
Compartir
Información de la revista

Estadísticas

Siga este enlace para acceder al texto completo del artículo

Diabetes
Leído
6013
Veces
se ha leído el artículo
1889
Total PDF
4124
Total HTML
Compartir estadísticas
 array:19 [
  "pii" => "X0211699505031196"
  "issn" => "02116995"
  "estado" => "S300"
  "fechaPublicacion" => "2005-06-01"
  "documento" => "article"
  "licencia" => "http://www.elsevier.com/open-access/userlicense/1.0/"
  "subdocumento" => "fla"
  "cita" => "Nefrologia. 2005;25 Supl 3:10-1"
  "abierto" => array:3 [
    "ES" => true
    "ES2" => true
    "LATM" => true
  ]
  "gratuito" => true
  "lecturas" => array:2 [
    "total" => 2706
    "formatos" => array:3 [
      "EPUB" => 268
      "HTML" => 1976
      "PDF" => 462
    ]
  ]
  "itemSiguiente" => array:15 [
    "pii" => "X0211699505031188"
    "issn" => "02116995"
    "estado" => "S300"
    "fechaPublicacion" => "2005-06-01"
    "documento" => "article"
    "licencia" => "http://www.elsevier.com/open-access/userlicense/1.0/"
    "subdocumento" => "fla"
    "cita" => "Nefrologia. 2005;25 Supl 3:12-22"
    "abierto" => array:3 [
      "ES" => true
      "ES2" => true
      "LATM" => true
    ]
    "gratuito" => true
    "lecturas" => array:2 [
      "total" => 5730
      "formatos" => array:3 [
        "EPUB" => 254
        "HTML" => 4380
        "PDF" => 1096
      ]
    ]
    "es" => array:8 [
      "idiomaDefecto" => true
      "titulo" => "Glomerulopatías e Inmunopatología"
      "tienePdf" => "es"
      "tieneTextoCompleto" => "es"
      "paginas" => array:1 [
        0 => array:2 [
          "paginaInicial" => "12"
          "paginaFinal" => "22"
        ]
      ]
      "contieneTextoCompleto" => array:1 [
        "es" => true
      ]
      "contienePdf" => array:1 [
        "es" => true
      ]
      "autores" => array:1 [
        0 => array:2 [
          "autoresLista" => ""
          "autores" => array:1 [
            0 => null
          ]
        ]
      ]
    ]
    "idiomaDefecto" => "es"
    "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/X0211699505031188?idApp=UINPBA000064"
    "url" => "/02116995/00000025000000S3/v0_201502091329/X0211699505031188/v0_201502091329/es/main.assets"
  ]
  "itemAnterior" => array:15 [
    "pii" => "X0211699505031200"
    "issn" => "02116995"
    "estado" => "S300"
    "fechaPublicacion" => "2005-06-01"
    "documento" => "article"
    "licencia" => "http://www.elsevier.com/open-access/userlicense/1.0/"
    "subdocumento" => "fla"
    "cita" => "Nefrologia. 2005;25 Supl 3:5-9"
    "abierto" => array:3 [
      "ES" => true
      "ES2" => true
      "LATM" => true
    ]
    "gratuito" => true
    "lecturas" => array:2 [
      "total" => 3503
      "formatos" => array:3 [
        "EPUB" => 270
        "HTML" => 2636
        "PDF" => 597
      ]
    ]
    "es" => array:8 [
      "idiomaDefecto" => true
      "titulo" => "Hipertensión arterial, hemodinámica y regulación cardiovascular"
      "tienePdf" => "es"
      "tieneTextoCompleto" => "es"
      "paginas" => array:1 [
        0 => array:2 [
          "paginaInicial" => "5"
          "paginaFinal" => "9"
        ]
      ]
      "contieneTextoCompleto" => array:1 [
        "es" => true
      ]
      "contienePdf" => array:1 [
        "es" => true
      ]
      "autores" => array:1 [
        0 => array:2 [
          "autoresLista" => ""
          "autores" => array:1 [
            0 => null
          ]
        ]
      ]
    ]
    "idiomaDefecto" => "es"
    "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/X0211699505031200?idApp=UINPBA000064"
    "url" => "/02116995/00000025000000S3/v0_201502091329/X0211699505031200/v0_201502091329/es/main.assets"
  ]
  "es" => array:8 [
    "idiomaDefecto" => true
    "titulo" => "Diabetes"
    "tieneTextoCompleto" => true
    "paginas" => array:1 [
      0 => array:2 [
        "paginaInicial" => "10"
        "paginaFinal" => "11"
      ]
    ]
    "autores" => array:1 [
      0 => array:2 [
        "autoresLista" => ""
        "autores" => array:1 [
          0 => null
        ]
      ]
    ]
    "textoCompleto" => "03. DIABETES 31/8/05 08:02 Página 10 DIABETES DIABETES NEFROLOGÍA. Vol. XXV Suplemento 3. 2005 33 · ESTUDIO CUMPLIMIENTO CONSENSO DIABETES (ECCODIAB) Fontsere Baldellou N*, Bonal i Bastons J** *Nefrología. Hospital de Terrassa. **Nefrología. Hospital Universitari Germans Trias i Pujol El trabajo corresponde a un grupo de trabajo o un estudio multicéntrico: Estudio ECCODIAB. Sociedad Catalana de Nefrología. Estudio Cumplimiento Consenso Diabetes (ECCODIAB). Estudio promocionado por la Sociedad Catalana de Nefrología. Objetivo: Evaluar el grado de cumplimiento del documento consenso 2002 (SEN) sobre pautas de detección, prevención y tratamiento de la nefropatia diabética en Cataluña. Material y métodos: Estudio multicéntrico (26 centros hospitalarios), de corte transversal, observacional y descriptivo, realizado sobre un total de 413 pacientes diabéticos (62% hombres y 38% mujeres) con una edad media de 66,2 ± 11,5 años (26-93). Resultados: Un 91% de los pacientes eran DM tipo 2. Entre los datos antropométricos cabe destacar un peso de 79,7 ± 14,6 kg, IMC 29,8 ± 5 kg/m2, BSA 1,8 ± 0,2 m2 y un perímetro cintura de 104,1 ± 14 cms. La creatinina sérica resultó 1,9 ± 1,3 mg/dl (0,4-11) y el GFR estimado por Cockcroft-Gault de 50,3 ± 27,7 ml/min/1,73m2 (67% con GFR estimado < 60). La Hb A1c fue de 7,3 ± 1,3%, pero el % de pacientes con glicadas > 7 y 8% resultó del 54,9 y 28,6 % respectivamente. La mayoria de los pacientes bajo tratamiento con Insulina (52,9%) y ADOs (44,2%), pero tan solo un 8,5% utilizaron los denominados nuevos ADOs. Un 21% presentaron antecedentes de cardiopatía isquémica, 19% vasculopatía periférica y un 10% AVC. Bajo tratamiento antiagregante el 52,8% de los pacientes. Un 62% tenía un LDLc > 100 mg/dl (56,8% tratados) y el 44% unos Triglicéridos > 150 mg/dl (72% tratados). Un 95% de los pacientes reclutados presentaron HTA y de estos un 91% se encontraban bajo tratamiento hipotensor, mayoritariamente IECAs (43%) y ARA 2 (48,2%). El 80% de los pacientes con MAL y el 78% con proteinuria establecida recibían tratamiento antiproteinúrico. De las consideradas HTA refractarias (> 3 fármacos), tan sólo un 35% tenían MAPA ambulatorio realizado. Conclusiones: Tan solo el 3% de los pacientes obtuvieron los tres objetivos terapéuticos: control del perfil lipídico (LDLc < = 100 mg/dl y TG < = 150 mg/dl), TA < = 130 / 80 mmHg y HbA1c < = 7%. Por los datos obtenidos todavía queda camino por realizar, encaminado a la intensificación de las medidas terapéuticas sobre el control metabólico, tensional, nefroprotección y prevención de los eventos cardiovasculares. UTILIDAD DIAGNÓSTICA Y TERAPÉUTICA DE LA BIOPSIA RENAL EN LA NEFROPATÍA DIABÉTICA Rodríguez Jornet A*, Andreu FX, Orellana R**, Ibeas J*, Valenzuela MP*, García García M* *Nefrología. Corporacio Parc Taulí. **Patología. Corporacio Parc Taulí. Introducción: La práctica de la biopsia renal(BR) en la diabetes mellitus(DM) puede ser controvertida. Material y métodos: Estudio retrospectivo (Enero-91-Diciembre-04) de los diagnósticos histológicos de nefropatía diabética revisando: 1) edad, sexo, tipo de DM y años desde el diagnóstico de la enfermedad hasta la BR&#59; 2) motivo de la indicación de la BR&#59; 3) tiempo de control previo del enfermo por endocrinólogo y/o nefrólogo&#59; en el momento de la BR: 4) existencia de retinopatía diabética(RD), otras micro-macroangiopatías&#59; 5) creatinina en mg/dl, proteinuria en g/24 h, microhematuria e hipertensión arterial(HTA), y 6) tratamiento adoptado por el resultado de la BR y evolución posterior del enfermo y su ND hasta 31-12-04, entrada en diálisis o fallecimiento. Resultados: De 492 BR en riñón nativo practicadas en 14 años, se diagnostican 15 ND (3%), 6 nodulares, 3 difusas y 6 nodulares + difusas&#59; en 3 de ellas (20%) se diagnostican otras nefropatías añadidas. 1. Edad media (em): 65 años (48-83), 9 varones de em 62,8 años y 6 mujeres de em 68,2. DM tipo I: 2 pacientes y 13 tipo II. El diagnóstico-promedio previo de DM es de 12 años. 2. Motivo indicación BR: a) sospecha de otra nefropatía 8 casos (53,3%)&#59; b) insuficiencia renal rápidamente progresiva (IRRP): 6 casos (40%)&#59; microhematuria: 1 caso (6,7%). En 1 caso en el que se sospecha otra nefropatía se corrobora ésta (12,5%) y en 2 casos por indicación de IRRP se halla otra glomerulopatía (33,3%). 3. Sin control nefrológico previo en 8 casos (53,3%)&#59; en 4, control inferior a 5 meses. Sin control previo por endocrinólogo: 11 casos (73,3%). 4. RD proliferativa en 6 casos (40%), no proliferativa 4 casos (26,7%). Dos pacientes presentan polineuropatía, 9 enfermos con macroangiopatías. 5. Creatinina media en la BR: 3,3 (0,8-5,6), proteinuria 4,9 (0,3-10,4), 8 pacientes con microhematuria (53,3%). Doce enfermos con HTA (80%). 6. En dos casos (13,3%) se realiza un tratamiento específico como resultado de la BR, y en otros 10 permite no realizar tratamientos añadidos (66,7%). Ocho pacientes precisan diálisis con un seguimiento medio de 18 meses (1-48), 3 fallecen con seguimiento medio de 4,6 meses&#59; 2 siguen bien con función renal normal a los 14 y 32 meses, respectivamente. Conclusiones: 1. La BR en pacientes con DM y ND permite diagnosticar en un 20% de casos, otras nefropatías añadidas con el consiguiente cambio de tratamiento. 2. La indicación realizada por IRRP es la que da mayor rendimiento diagnóstico para otras glomerulopatías sobreañadidas. 3. El escaso control nefrológico y endocrinológico previos pueden sobredimensionar la práctica de la BR en pacientes con DM tipo II. 34 X · · · 35 X ·· · EFECTO ANTIPROTEINÚRICO ADITIVO DE LA PENTOXIFILINA EN PACIENTES CON NEFROPATÍA DIABÉTICA EN TRATAMIENTO CON BLOQUEADORES DEL SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA Henríquez F*, Mora C**, Pérez L***, Sánchez R***, Jarque A*, Muros M***, García J*, Navarro J* *Nefrología. Hospital Nuestra Señora de Candelaria. **Unidad de Investigación. Hospital Nuestra Señora de Candelaria. ***Análisis Clínicos. Hospital Nuestra Señora de Candelaria. A pesar de los claros beneficios del bloqueo del sistema renina-angiotensina en el tratamiento de la nefropatía diabética (ND), esta estrategia continúa siendo imperfecta desde el punto de la renoprotección, lo cual hace necesaria la exploración de nuevas aproximaciones terapéuticas. La inflamación es un determinante independiente del daño renal en el paciente diabético, y la modulación de este componente inflamatorio se ha relacionado con efectos antiproteinúricos. El objetivo del presente estudio ha sido evaluar si la administración de pentoxifilina (PTF), un fármaco modulador del factor de necrosis tumoral-alfa (TNF-a), una citoquina de acción pro-inflamatoria relacionada con la lesión renal en la diabetes, aporta un efecto antiproteinúrico adicional en pacientes con ND tratados con bloqueadores de los receptores AT-1 de la angiotensina-II (ARA) que presentan albuminuria residual. Treinta y un pacientes con ND tratados durante más de un año con ARA recibieron PTF (1.200 mg/día) durante 4 meses, y fueron comparados con 30 pacientes de similares características no tratados con PTF (grupo control). El análisis de regresión mostró una asociación significativa entre la excreción urinaria de albúmina (EUA) y de TNF-a (r = 0,53, p < 0,001). Al final del estudio, la EUA disminuyó en los pacientes que recibieron PTF, de 900 (466-1.542) a 791 mg/24 h (309-1.400) (p < 0,001), pero no se modificó en el grupo control: 920 (450-1.489) vs 900 mg/24 h (428-1.800). La variación porcentual media de la EUA fue de -16,7% en el grupo activo, frente a +5,5% en el grupo control (p < 0,001). Los niveles séricos y urinarios de TNF-a también disminuyeron en los pacientes que recibieron PTF, de 6,4 pg/ml (2,1-9,7) y 16 pg/mg (8-29) a 4,6 pg/ml (0,4-9) y 14,2 pg/mg (3-26), respectivamente (p < 0,01), sin variaciones en el grupo control. El efecto antiproteinúrico aditivo no se relacionó con cambios en la presión arterial ni en el control metabólico. Sin embargo, existió una asociación significativa entre el descenso en los niveles urinarios de TNF-a y la reducción de la albuminuria (r = 0,49, p < 0,001). En conclusión, la administración de PTF a pacientes diabéticos que reciben ARA y que presentan albuminuria residual produce un efecto antiproteinúrico adicional que se asocia a una reducción de la excreción urinaria de TNF-a. Esta estrategia puede aportar beneficios desde el punto de vista de la protección renal en estos pacientes. FACTORES DE RIESGO DE MORTALIDAD EN EL PRIMER AÑO DE HD EN LOS ENFERMOS CON NEFROPATÍA DIABÉTICA Mauri JM*, Clèries M**, Vela E**, *Servei de Nefrologia. Hospital Universitari de Girona «Josep Trueta». **Registre de Malalts Renals de Catalunya. OCATT, Servei Català de la Salut. Objetivo: Analizar los factores de riesgo relacionados con la mortalidad precoz (90 días), a los 6 meses y al año del inicio del tratamiento sustitutivo renal (TSR) en los enfermos con nefropatía diabética tratados con HD en Cataluña. Material y métodos: Para la realización del estudio se han seleccionado todos los enfermos con nefropatía diabética, mayores de 19 años que han iniciado TSR en Cataluña con hemodiálisis (HD) en el periodo 1997-2002 (n = 1,375). Se han excluido del estudio todos aquellos que presentaban falta de información en alguna de las variables estudiadas (85&#59; 6,2%). Para determinar los factores de riesgo de mortalidad a los 90 días, a los 6 meses y en el primer año de TSR se han realizado regresiones logísticas. Fuente de los datos: Registro de enfermos renales de Cataluña (RMRC). Resultados: 71 enfermos (5,5%) murieron durante los 3 primeros meses de HD, 146 (11,3%) murieron antes de los 6 meses y 266 (20,6%) murieron durante el primer año en HD. La mortalidad precoz está asociada a la edad (RR: 1,54/10 años), a tener un bajo grado de autonomía funcional, definido como «limitado» (RR: 2,23) y como «atenciones especiales» (RR: 4,41), a la cardiopatía (RR: 2,25), y al catéter como primer acceso vascular (R: 2,40). A los 6 meses, todos los factores de riesgo de la mortalidad precoz continúan siendo significativos y aparece como nuevo factor de riesgo significativo la enfermedad crónica del hígado (RR: 2,00). Al año de tratamiento con HD, se mantienen significativos todos los factores de riesgo anteriores, aunque con unos coeficientes más bajos, y se añaden nuevos: las neoplasias (RR: 1,53) y la malnutrición, entendido como un IMC < 20 (RR: 1,63). Conclusiones: En los pacientes diabéticos, la edad, el grado de autonomía funcional, la cardiopatía y el catéter como primer acceso vascular son factores de riesgo para la mortalidad precoz, mientras que la enfermedad crónica del hígado, las neoplasias y la malnutrición aparecen como factores de riesgo para la mortalidad a los 6 meses o durante el primer año. 36 · · 10 03. DIABETES 2/8/05 09:53 Página 11 DIABETES 37 · · PAPEL DE LA PROTEÍNA RELACIONADA CON LA PARATHORMONA (PTHRP) EN LA REGULACIÓN DE LA EXPRESIÓN DE TGF-/ TIIR, P27Kip1 Y COLÁGENO IV EN PODOCITOS EN CULTIVO Romero M, Izquierdo A, Fernández M.ª E, Ortega A, Bosch R, Laboratorio de Fisiología Renal y Nefrología Experimental. Departamento de Fisiología. Facultad de Medicina, Universidad de Alcalá. Madrid. Introducción: La proteína relacionada con la Parathormona (PTHrP) y el receptor PTH1R están presentes en el riñón donde tienen capacidad de modular la función renal. La sobreexpresión de PTHrP se ha observado en diversas neuropatías, donde participa en los mecanismos de daño/reparación. Recientes estudios han demostrado que en presencia de alta glucosa se induce la expresión renal autocrina de PTHrP. En el presente trabajo hemos analizado la participación de la PTHrP en la patogenia de la nefropatía diabética. Para ello investigamos in vitro el papel de la PTHrP en los mecanismos asociados a la hipertrofia celular, analizando la expresión del inhibidor de kinasa dependiente de ciclina p27Kip1, el sistema TGF- y su receptor TIIR&#59; así como la producción de colágeno tipo IV. Material y métodos: Podocitos de ratón inmortalizados --en fase de diferenciación-- fueron cultivados en condiciones fisiológicas (5 mM) o altas (25 mM) de glucosa. En algunos cultivos --en condiciones fisiológicas de glucosa-- se adicionó (100 nM) de PTHrP (1-36). Paralelamente, en cultivos con alta concentración de glucosa se adicionaron anticuerpos neutralizantes del fragmento 1-36 de la PTHrP. Tras 24 horas de incubación en las distintas condiciones, las células fueron recogidas y se analizó la expresión (Western Blotting) de p27Kip1, TGF-ß, TßRII y colágeno tipo IV. Resultados: La PTHrP(1-36), añadida exógenamente incrementó en 2 veces (p < 0,001 vs normal glucosa) la expresión de TGF-ß, sin modificaciones en el TßRII o la producción de colágeno tipo IV. Sin embargo, se observó un aumento de 2 veces (p < 0,001) en los niveles de p27Kip1. En presencia de concentraciones elevadas de glucosa, donde el sistema PTHrP/PTH1R está activado, los niveles de TGF- no fueron superiores a los inducidos por la PTHrP (1-36) exógena&#59; sin embargo, el TRII aumentó su expresión en 1,5 veces (p < 0,001 vs normal glucosa). Además, en esta situación se observó un incremento significativo tanto de p27Kip1 como del colágeno tipo IV. El bloqueo de la acción autocrina de la PTHrP se asoció a la inhibición tanto de TGF- como de p27Kip1. Sin embargo, los niveles proteicos de TRII y la producción del colágeno tipo IV aumentaron significativamente. Conclusiones: Estos resultados sugieren que la PTHrP, actuando de forma intracrina, es capaz de modular tanto al sistema TGF-/TRII como a p27Kip1, factores implicados en la regulación del ciclo celular, y de esta forma promover hipertrofia celular. Además, el paralelo aumento TGF- y de matriz extracelular observada en el podocito, podría favorecer el desarrollo de glomeruloesclerosis en el riñón diabético. DIAGNÓSTICO DEL TIPO DE DIABETES EN PACIENTES EN DIÁLISIS Y MANEJO DEL SÍNDROME METABÓLICO CON ROSIGLITAZONA Martínez A, De la Rubia F, Cigarrán S Centro de Diálisis Nuestra Señora del Prado. Centro de Diálisis. Introducción: Aproximadamente un 30% de los pacientes en programa de hemodiálisis periódica son diabéticos y en tratamiento con insulina, más allá que fuesen tipo 1 o tipo 2, pues la contraindicación de uso de la gran mayoría de antidiabéticos orales en estadíos avanzados de enfermedad renal así lo determina. La autorización en monoterapía de la rosiglitazona, una tiazolidinediona que mejora la sensibilidad a la insulina mediante la activación de los PPAR-gamma, cuyo metabolismo es hepático, permite su uso en hemodiálisis en aquellos pacientes diabéticos con reserva insulínica adecuada, mejorando el síndrome metabólico y una posible prevención cardiovascular. Material y método: Estudiamos la reserva insulínica de todos los pacientes de la Unidad a través del péptido C (0,9-4 ng/ml) no en ayunas. De un total de 42, 15 (35,7%) eran diabéticos, de los que 13 (86,6 %) estaban en tratamiento con insulina. De los 15 diabéticos 5 tenían valores > 7 ng/ml, como el 82% de los no diabéticos, 4 entre 4 y 7 ng/ml, como el resto de los no diabéticos (18%) y 6 entre 0,9 y 4 ng/ml. Iniciamos tratamiento con rosiglitazona a aquellos con péptido C > 7 ng/ml (5) y con rosiglitazona y repaglinida a aquellos con niveles comprendidos entre 4 y 7 ng/ml (4). Resultados: De los 5 con niveles de péptido C > 7 ng/ml dos estaban inicialmente en tratamiento con repaglinida y 3 con insulina, todos respondieron al tratamiento con rosiglitazona en monoterapia, requiriendo una dosis de 8 mg/día, manteniendo glucemias en ayunas < 120 mg/dl, posprandiales < 180 mg/dl y HbA1c < 6,5%. Entre los efectos secundarios descritos por el fármaco (hepatotoxicidad, edema, aumento del peso seco, insuficiencia cardíaca congestiva y cambios hematológicos) no hemos constatado ninguno. En los 4 pacientes con niveles entre 4 y 7 ng/ml en los que se intentó la terapia combinada de los 2 antidiabéticos orales no hubo respuesta, teniendo que volver a la insulinoterapia. Conclusiones: Creemos necesario el estudio de todos los pacientes diabéticos en diálisis para valorar su reserva insulínica, más allá del diagnóstico previamente establecido. En aquellos con valores de péptido C > 7 ng/ml recomendamos instaurar tratamiento específico con rosiglitazona, permitiendo la retirada de la insulina, combatir el síndrome metabólico y con probable prevención cardiovascular. No hemos obtenido beneficio en valores < 7 ng/ml con terapia oral (rosiglitazona y repaglinida) quedando sin resolver del efecto combinado de insulina más rosiglitazona debido a la falta de autorización en Europa. Palabras clave: Hemodiálisis. Diabetes. Rosiglitazona. 38 · · 11 "
    "pdfFichero" => "P7-E245-S146-A3314.pdf"
    "tienePdf" => true
  ]
  "idiomaDefecto" => "es"
  "url" => "/02116995/00000025000000S3/v0_201502091329/X0211699505031196/v0_201502091329/es/main.assets"
  "Apartado" => array:4 [
    "identificador" => "35401"
    "tipo" => "SECCION"
    "es" => array:2 [
      "titulo" => "Resúmenes"
      "idiomaDefecto" => true
    ]
    "idiomaDefecto" => "es"
  ]
  "PDF" => "https://static.elsevier.es/multimedia/02116995/00000025000000S3/v0_201502091329/X0211699505031196/v0_201502091329/es/P7-E245-S146-A3314.pdf?idApp=UINPBA000064&text.app=https://revistanefrologia.com/"
  "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/X0211699505031196?idApp=UINPBA000064"
]
Información del artículo
ISSN: 02116995
Idioma original: Español
Datos actualizados diariamente
año/Mes Html Pdf Total
2024 Noviembre 4 8 12
2024 Octubre 41 31 72
2024 Septiembre 34 23 57
2024 Agosto 56 47 103
2024 Julio 30 12 42
2024 Junio 39 34 73
2024 Mayo 36 24 60
2024 Abril 64 18 82
2024 Marzo 33 18 51
2024 Febrero 35 33 68
2024 Enero 27 20 47
2023 Diciembre 30 27 57
2023 Noviembre 26 32 58
2023 Octubre 38 22 60
2023 Septiembre 25 24 49
2023 Agosto 47 19 66
2023 Julio 43 22 65
2023 Junio 53 14 67
2023 Mayo 43 26 69
2023 Abril 32 18 50
2023 Marzo 37 16 53
2023 Febrero 37 17 54
2023 Enero 38 23 61
2022 Diciembre 56 31 87
2022 Noviembre 75 27 102
2022 Octubre 65 31 96
2022 Septiembre 52 32 84
2022 Agosto 41 36 77
2022 Julio 49 45 94
2022 Junio 41 32 73
2022 Mayo 36 25 61
2022 Abril 37 42 79
2022 Marzo 51 59 110
2022 Febrero 24 38 62
2022 Enero 36 28 64
2021 Diciembre 32 39 71
2021 Noviembre 43 25 68
2021 Octubre 37 41 78
2021 Septiembre 70 30 100
2021 Agosto 24 30 54
2021 Julio 27 31 58
2021 Junio 27 19 46
2021 Mayo 38 37 75
2021 Abril 98 44 142
2021 Marzo 44 25 69
2021 Febrero 39 15 54
2021 Enero 36 15 51
2020 Diciembre 11 13 24
2020 Noviembre 24 14 38
2020 Octubre 28 19 47
2020 Septiembre 13 9 22
2020 Agosto 20 7 27
2020 Julio 16 10 26
2020 Junio 20 7 27
2020 Mayo 28 10 38
2020 Abril 32 14 46
2020 Marzo 20 9 29
2020 Febrero 21 17 38
2020 Enero 31 17 48
2019 Diciembre 24 11 35
2019 Noviembre 25 10 35
2019 Octubre 28 7 35
2019 Septiembre 28 19 47
2019 Agosto 20 10 30
2019 Julio 24 21 45
2019 Junio 18 15 33
2019 Mayo 26 12 38
2019 Abril 30 27 57
2019 Marzo 26 20 46
2019 Febrero 11 10 21
2019 Enero 17 19 36
2018 Diciembre 35 22 57
2018 Noviembre 33 9 42
2018 Octubre 28 12 40
2018 Septiembre 30 8 38
2018 Agosto 31 14 45
2018 Julio 30 15 45
2018 Junio 24 10 34
2018 Mayo 21 15 36
2018 Abril 31 10 41
2018 Marzo 22 7 29
2018 Febrero 21 8 29
2018 Enero 18 5 23
2017 Diciembre 19 5 24
2017 Noviembre 16 11 27
2017 Octubre 11 4 15
2017 Septiembre 25 8 33
2017 Agosto 10 5 15
2017 Julio 18 4 22
2017 Junio 23 7 30
2017 Mayo 20 6 26
2017 Abril 17 1 18
2017 Marzo 19 9 28
2017 Febrero 12 6 18
2017 Enero 15 9 24
2016 Diciembre 28 8 36
2016 Noviembre 28 8 36
2016 Octubre 36 8 44
2016 Septiembre 42 8 50
2016 Agosto 67 5 72
2016 Julio 76 10 86
2016 Junio 54 0 54
2016 Mayo 84 0 84
2016 Abril 45 0 45
2016 Marzo 56 0 56
2016 Febrero 59 0 59
2016 Enero 32 0 32
2015 Diciembre 53 0 53
2015 Noviembre 37 0 37
2015 Octubre 39 0 39
2015 Septiembre 40 0 40
2015 Agosto 26 0 26
2015 Julio 21 0 21
2015 Junio 4 0 4
2015 Mayo 35 0 35
2015 Abril 5 0 5
2015 Febrero 261 0 261
Mostrar todo

Siga este enlace para acceder al texto completo del artículo

Idiomas
Nefrología
es en

¿Es usted profesional sanitario apto para prescribir o dispensar medicamentos?

Are you a health professional able to prescribe or dispense drugs?