se ha leído el artículo
array:19 [ "pii" => "X0211699503015924" "issn" => "02116995" "estado" => "S300" "fechaPublicacion" => "2003-06-01" "documento" => "article" "licencia" => "http://www.elsevier.com/open-access/userlicense/1.0/" "subdocumento" => "fla" "cita" => "Nefrologia. 2003;23:266-70" "abierto" => array:3 [ "ES" => true "ES2" => true "LATM" => true ] "gratuito" => true "lecturas" => array:2 [ "total" => 7374 "formatos" => array:3 [ "EPUB" => 195 "HTML" => 6449 "PDF" => 730 ] ] "itemSiguiente" => array:15 [ "pii" => "X0211699503015916" "issn" => "02116995" "estado" => "S300" "fechaPublicacion" => "2003-06-01" "documento" => "article" "licencia" => "http://www.elsevier.com/open-access/userlicense/1.0/" "subdocumento" => "fla" "cita" => "Nefrologia. 2003;23:271" "abierto" => array:3 [ "ES" => true "ES2" => true "LATM" => true ] "gratuito" => true "lecturas" => array:2 [ "total" => 2166 "formatos" => array:3 [ "EPUB" => 173 "HTML" => 1611 "PDF" => 382 ] ] "es" => array:8 [ "idiomaDefecto" => true "titulo" => "Edad y riesgo de mortalidad en trasplantados renales" "tienePdf" => "es" "tieneTextoCompleto" => "es" "paginas" => array:1 [ 0 => array:1 [ "paginaInicial" => "271" ] ] "contieneTextoCompleto" => array:1 [ "es" => true ] "contienePdf" => array:1 [ "es" => true ] "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "autoresLista" => "M. CUBA , A. RAMIREZ ROJAS" "autores" => array:1 [ 0 => array:1 [ "nombre" => "M. CUBA , A. RAMIREZ ROJAS" ] ] ] ] ] "idiomaDefecto" => "es" "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/X0211699503015916?idApp=UINPBA000064" "url" => "/02116995/0000002300000003/v0_201502091326/X0211699503015916/v0_201502091326/es/main.assets" ] "itemAnterior" => array:15 [ "pii" => "X0211699503015932" "issn" => "02116995" "estado" => "S300" "fechaPublicacion" => "2003-06-01" "documento" => "article" "licencia" => "http://www.elsevier.com/open-access/userlicense/1.0/" "subdocumento" => "fla" "cita" => "Nefrologia. 2003;23:260-5" "abierto" => array:3 [ "ES" => true "ES2" => true "LATM" => true ] "gratuito" => true "lecturas" => array:2 [ "total" => 53906 "formatos" => array:3 [ "EPUB" => 204 "HTML" => 44320 "PDF" => 9382 ] ] "es" => array:8 [ "idiomaDefecto" => true "titulo" => "El espectro de los quistes renales en el adulto: diagnóstico diferencial y complicaciones" "tienePdf" => "es" "tieneTextoCompleto" => "es" "paginas" => array:1 [ 0 => array:2 [ "paginaInicial" => "260" "paginaFinal" => "265" ] ] "contieneTextoCompleto" => array:1 [ "es" => true ] "contienePdf" => array:1 [ "es" => true ] "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "autoresLista" => "O. COSTERO , R. PECES" "autores" => array:1 [ 0 => array:1 [ "nombre" => "O. COSTERO , R. PECES" ] ] ] ] ] "idiomaDefecto" => "es" "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/X0211699503015932?idApp=UINPBA000064" "url" => "/02116995/0000002300000003/v0_201502091326/X0211699503015932/v0_201502091326/es/main.assets" ] "es" => array:8 [ "idiomaDefecto" => true "titulo" => "Aplasia pura de la serie roja asociada a anticuerpos neutralizantes frente a eritropoyetina inducida por epoetina alfa: una nueva forma de eritroblastopenia adquirida en pacientes urémicos" "tieneTextoCompleto" => true "paginas" => array:1 [ 0 => array:2 [ "paginaInicial" => "266" "paginaFinal" => "270" ] ] "autores" => array:1 [ 0 => array:2 [ "autoresLista" => "A. CASES , M. MAS , N. ESFORZADO , M. J. RICART , J. M. CRUZADO" "autores" => array:1 [ 0 => array:1 [ "nombre" => "A. CASES , M. MAS , N. ESFORZADO , M. J. RICART , J. M. CRUZADO" ] ] ] ] "textoCompleto" => "NEFROLOGÍA. Vol. XXIII. Número 3. 2003 Aplasia pura de la serie roja asociada a anticuerpos neutralizantes frente a eritropoyetina inducida por epoetina alfa: una nueva forma de eritroblastopenia adquirida en pacientes urémicos A. Cases 1, N. Esforzado 2, M. Mas 3, M. J. Ricart 2 y J. M. Cruzado 3 1 3 Servicio de Nefrología. 2Unidad de Trasplante Renal. Hospital Clínic. IDIBAPS. Universidad de Barcelona. Instituto Médico Barcelona. Gambro Healthcare. RESUMEN Se describe el caso de una paciente con insuficiencia renal crónica terminal en programa de hemodiálisis y en tratamiento con eritropoyetina recombinante humana (epoetina alfa) por vía subcutánea, que a los 8 meses de tratamiento presentó una aplasia pura de la serie roja secundaria al desarrollo de anticuerpos neutralizantes anti-eritropoyetina. A pesar de la retirada del tratamiento y de haberse ensayado tratamiento inmunosupresor con corticoides y gammaglobulinas la paciente sigue presentando unos requerimientos transfusionales muy elevados y niveles circulantes de eritropoyetina indetectables. La eritroblastopenia secundaria al tratamiento con eritropoyetina recombinante humana es una complicación rara pero grave en pacientes urémicos. En los últimos años se ha descrito un aumento de su incidencia, especialmente en pacientes tratados con epoetina alfa por vía subcutánea. Por ello, recientemente la Agencia Española del Medicamento ha contraindicado administrar epoetina alfa por vía subcutánea en pacientes con insuficiencia renal crónica. Palabras clave: Eritroblastopenia. Anemia. Insuficiencia renal crónica. Anticuerpos antieritropoyetina. PURE RED BLOOD CELL APLASIA ASSOCIATED WITH NEUTRALIZING ANTIBODIES AGAINST ERYTHROPOIETIN INDUCED BY EPOETIN ALFA: A NEW FORM OF ACQUIRED ERYTHROBLASTOPENIA IN UREMIC PATIENTS SUMMARY We report the case of a woman with end-stage renal disease on maintenance hemodialysis and treated with recombinant human erythropoietin (epoetin alfa) Recibido: 24-X-2002. En versión definitiva: 28-I-2003. Aceptado: 30-I-2003. Correspondencia: Dr. Aleix Cases Servicio de Nefrología Hospital Clínic Villarroel, 170 08036 Barcelona E-mail: acases@clinic.ub.es 266 ERITROBLASTOPENIA Y EPOETINA ALFA administered subcutaneously, who developed a pure red cell aplasia secondary to the development of neutralizing antibodies anti-erythropoietin after 8 months of treatment. Despite epoetin withdrawal and immunosuppressive treatment with corticosteroids and gammaglobulins the patient still has high red blood cell transfusion requirements and undetectable plasma erythropoietin levels. Pure red cell aplasia secondary to the development of neutralizing antibodies anti-erythropoietin is a rare but severe complication associated with the use of recombinant human erythropoietin in uremic patients. In recent years, the incidence of this complication has sharply increased, specially associated with the use of epoetin alfa administered subcutaneously. For this reason, the Spanish Drug Agency has recently contraindicated treating uremic patients with epoetin alfa administered subcutaneously. Key words: Pure red cell aplasia. Anemia. Chronic renal failure. Anti-erythropoietin antibodies. INTRODUCCIÓN El tratamiento con eritropoyetina recombinante humana ha demostrado su eficacia en el tratamiento de la anemia de origen renal desde hace más de 12 años 1. Entre los efectos secundarios más importantes y frecuentes descritos con este tratamiento en los pacientes con insuficiencia renal destacan el desarrollo o agravamiento de una hipertensión arterial preexistente, la trombosis del acceso vascular, o la disminución del aclaramiento de solutos durante la sesión de hemodiálisis, entre otras. Hasta 1998 sólo se habían descrito unos pocos casos aislados de desarrollo de anticuerpos antieritropoyetina en pacientes con insuficiencia renal tratados con este factor 2-5. Sin embargo, y coincidiendo con la reciente publicación de una serie de 21 casos de eritroblastopenia por anticuerpos neutralizantes antieritropoyetina en pacientes urémicos 6, se han descrito nuevos casos 7 y los diferentes registros demuestran una incidencia creciente, especialmente en pacientes tratados con epoetina alfa por vía subcutánea. El cuadro clínico se caracteriza por una resistencia súbita al efecto del tratamiento, con aparición de una anemia severa que no responde al aumento de dosis y con elevados y frecuentes requerimientos transfusionales, la presencia de una aplasia pura de la serie roja en el aspirado o biopsia medular, y cuyo diagnóstico se confirma con la demostración de anticuerpos neutralizantes frente a la eritropoyetina 6. Describimos el caso de una paciente en programa de hemodiálisis en tratamiento con epoetina alfa por vía subcutánea que presentó una eritroblastopenia pura asociada a la presencia de anticuerpos neutralizantes frente a eritropoyetina. CUADRO CLÍNICO Paciente de 42 años, sin hábitos tóxicos ni alergias medicamentosas conocidas. Entre los antecedentes patológicos destacaban insuficiencia renal crónica terminal de etiología no filiada en programa de hemodiálisis desde los 17 años de edad. Fue trasplantada de riñón de cadáver 16 años antes con éxito hasta enero de 2000 en que la paciente reinició hemodiálisis por una nefropatía crónica del injerto. Hipertensión arterial en tratamiento farmacológico. Dislipemia. Hepatopatía VHC positivo. Anemia crónica secundaria a su insuficiencia renal, iniciando tratamiento con eritropoyetina recombinante humana (epoetina alfa) en febrero de 2000, hasta alcanzar una dosis de 12.000 UI/semana, repartida en tres dosis a la semana, por vía subcutánea con buena respuesta inicial. En noviembre de 2000 la paciente inicia anemización brusca que requirió la administración repetida de concentrados de hematíes a pesar de incrementar la dosis de eritropoyetina recombinante humana (hasta 30.000 UI/semana). Se realizaron diversas exploraciones complementarias (fibrogastroscopia, enema opaco, pérdidas ocultas en heces) que descartaron pérdidas digestivas. La ecografía abdominal mostraba un hígado de tamaño normal y ecoestructura homogénea, vena porta permeable, de calibre normal y flujo hepatopetal, un bazo homogéneo de tamaño normal y no había ascitis. En la bioquímica destacaba: BUN 61 mg/dl, creatinina 8,9 mg/dl, glucosa 105 mg/dl, proteínas totales 84 g/l, albumina 41 g/l, calcio 11,5 mg/dl, fósforo 4,3 mg/dl, LDH 253 U/l, haptoglobina 1.319 g/l, sideremia 188 µg/dl, transferrina 1,35 g/l, ferritina 339 mg/ml. El hemograma mostraba: hematíes 267 A. CASES y cols. 2,8 x 1012/L, hemoglobina 82 g/L, hematocrito 24%, VCM 85,3 fl, leucocitos 6,4 x 109/L con fórmula normal, plaquetas 141 x 109/L, reticulocitos 0,1%. Los niveles de PTHi eran de 163 pg/ml. Los niveles de aluminio eran inferiores a la sensibilidad de la técnica. Los niveles de vitamina B12 eran de 528 pg/ml y los de ácido fólico de 3,1 ng/ml (normales). Los niveles circulantes de eritropoyetina fueron repetidamente indetectables ( < 1 U/L). El aspirado medular demostró una eritroblastopenia pura. La biopsia de médula ósea demostró una arquitectura medular alterada por disminución de la celularidad con aumento de la grasa, con una relación celularidad/grasa disminuida y trabéculas óseas normales. Respecto a la celularidad se demostró la presencia de precursores granulocíticos y megacariocíticos con práctica ausencia de precursores eritroides (tanto por morfología como por inmunohistoquímica), por lo que se concluyó el diagnóstico de eritroblastopenia pura. Se realizó un TAC torácico que descartó la presencia de un timoma. El estudio inmunológico reveló: anticuerpos antinucleares 1/80 con patrón homogéneo, anticuerpos antitisulares, anti-SSA, anti-SSB y anti-DNA negativos. Factor reumatoide, crioglobulinas e inmunocomplejos circulantes negativos. La determinación de inmunoglobulinas demostró un aumento de los niveles de IgG (19.900 g/L), el resto de inmunoglobulinas y el complemento eran normales. La paciente presentaba serología positiva para el virus de la hepatitis C, las serologías para virus de la hepatitis B, VIH o IgM para parvovirus B19 y citomegalovirus fueron negativas. Ante la sospecha de la existencia de anticuerpos antieritropoyetina y dada la posibilidad teórica de utilizar darbepoetina alfa como alternativa terapéutica se enviaron muestras de suero de la paciente a un laboratorio externo donde se confirmó la presencia de anticuerpos neutralizantes anti-eritropoyetina (medidos por radioinmunoprecipitación, ELISA o BIAcore), que neutralizaban los efectos biológicos de eritropoyetina en un bioensayo. Estos anticuerpos mostraban reacción cruzada con darbepoetina alfa in vitro, por lo que ya no se ensayó esta terapéutica en la paciente. Se inició tratamiento con corticoides (1 mg/kg/día) con nula respuesta, y la paciente ha estado con requerimientos transfusionales de dos concentrados de hematíes cada dos semanas. Como complicación de las repetidas transfusiones la pacientes está desarrollando una hemosiderosis (ferritina 4831 ng/ml). Posteriormente, se inició recientemente tratamiento con corticoides y gammaglobulinas con nula eficacia y la paciente está en la actualidad en lista de espera de trasplante renal urgente. La paciente reci268 bió en otro centro una dosis única de darbepoetina alfa por vía subcutánea tras el tratamiento con corticoides y gammaglobulinas, presentando una erupción cutánea en brazos y abdomen que requirió la administración de antihistamínicos. DISCUSIÓN La aplasia pura de la serie roja adquirida es una enfermedad hematológica rara, que se asocia típicamente con el timoma, infecciones virales (especialmente el parvovirus B19); enfermedades inmunológicas, como el lupus eritematoso o la artritis reumatoide; o neoplasias del sistema linfoide, como la leucemia linfocítica crónica 9. Nuestra paciente presentó de forma súbita una anemia normocítica y normocrómica, con una cifra de reticulocitos muy baja y con una severa disminución de los precursores eritropoyéticos en el aspirado medular. Un estudio exhaustivo en nuestro caso descartó razonablemente las causas anteriores de eritroblastopenia y nos llevó a plantear la posibilidad de que la paciente presentara anticuerpos antieritropoyetina. Aunque en la literatura se habían descrito muy pocos casos hasta 1998 2-5, y la FDA tenía muy pocos casos registrados en los EE.UU.8; una reciente publicación, ha descrito una serie de 21 pacientes urémicos tratados con eritropoyetina recombinante humana que desarrollaron una eritroblastopenia secundaria a la presencia de anticuerpos neutralizantes anti-eritropoyetina 6, a lo que posteriormente han seguido publicaciones de nuevos casos 7, 10, 11. La mayoría de los casos descritos estaban tratados con epoetina alfa y de ellos la mayoría por vía subcutánea; aunque también se han descrito muy pocos casos asociados al tratamiento con epoetina beta 6 o la epoetina alfa utilizada en EE.UU. (con un proceso de fabricación distinto) 8. Según un reciente informe de la Agencia Española del Medicamento del día 2 de diciembre de 2002 se habían descrito hasta esa fecha 179 casos mundiales de sospecha de aplasia pura de la serie roja en pacientes urémicos tratados con epoetina alfa, 155 de ellos confirmados mediante examen de médula ósea y se detectaron anticuerpos neutralizantes en 112 de un total de 136 casos (http://www.msc.es/agemed/,referencia 2002/12). Según este mismo informe, en España habían descrito unos 26 casos de sospecha, 21 confirmados mediante examen de médula ósea y en 14 se detectaron anticuerpos neutralizantes. Hasta la fecha, esta complicación sólo se ha reportado en pacientes con insuficiencia renal crónica (prediálisis, hemodiálisis o diálisis peritoneal), pero no en otros tipos de pacientes que recibieran epoetina, como los pacientes oncológicos en tratamiento quimioterápico. En los casos ERITROBLASTOPENIA Y EPOETINA ALFA en los que se dispone de información la eritroblastopenia ha aparecido en pacientes tratados por vía subcutánea (http://www.msc.es/agemed/,referencia 2002 /12), sugiriendo una mayor antigenicidad de esta vía de administración 12. El tiempo medio de aparición de la eritroblastopenia a partir del inicio del tratamiento es de 10 meses (intervalo entre 1 y 92 meses), similar al tiempo de aparición en nuestra paciente. Aunque se trata de un efecto secundario raro su pronóstico es grave, ya que contraindica todo tratamiento con otra eritropoyetina u otro factor eritropoyético, como darbepoetina alfa; y porque, a pesar de suspender el tratamiento, la mayoría de pacientes se hacen transfusión-dependientes, con los consiguientes riegos de adquirir enfermedades transmisibles por vía hemática, de hiperinmunización (que dificulta o impide el trasplante renal), o de hemosiderosis. El suero de estos pacientes neutraliza la eritropoyetina e inhibe la formación de colonias eritroides en cultivos de médula ósea normal. Los anticuerpos neutralizantes se dirigen contra la fracción proteica de la proteína y están dirigidos contra un epitopo conformacional de la molécula 6. La epoetina alfa es una versión recombinante de la eritropoyetina endógena con una secuencia de aminoácidos idéntica a la hormona natural, y con mínimas diferencias en la glicosilación. Aunque la causa de esta complicación es desconocida, está claramente relacionada con el tratamiento con eritropoyetina recombinante. Desde la introducción de la eritropoyetina recombinante hace 14 años, se ha analizado la presencia de anticuerpos antieritropoyetina y hasta 1998 sólo se habían descrito algunos casos aislados 2-5, 8. La aparición de un número creciente de casos en los últimos años difícilmente puede atribuirse a una falta de diagnóstico, dado que una anemia de instauración tan rápida y tan severa, difícilmente hubiera pasado desapercibida al nefrólogo. La literatura científica sugiere que todas las proteínas exógenas tienen potencial inmunogénico, especialmente cuando son administradas por vía subcutánea 12. La explicación más plausible para esta complicación sería que una pequeña modificación durante el proceso de producción conllevara un aumento del poder antigénico de la hormona, aunque ello no ha sido demostrado. En este sentido, un estudio reciente sugiere que hasta un 67% de los pacientes tratados con eritropoyetina recombinante humana desarrollan anticuerpos antieritropoyetina 13; aunque estos anticuerpos no están totalmente caracterizados, no neutralizan a la eritropoyetina, como en los casos anteriormente mencionados, y podrían ser anticuerpos de baja afinidad dirigidos contra un epitopo que está alejado de la zona de unión al receptor. Curiosamente, nuestra paciente recibió después del tratamiento con corticoides e inmunoglobulinas una única dosis de darbepoetina alfa subcutánea, presentando un rash cutáneo que requirió de la administración de antihistamínicos. Recientemente se ha publicado un caso parecido de eritroblastopenia por anticuerpos neutralizantes que presentaba así mismo una reacción cutánea en las zonas donde se había administrado previamente epoetina subcutánea cada vez que se le administraba un factor eritropoyético tanto por vía subcutánea como endovenosa y en el cual la reacción cutánea precedió al desarrollo de la eritroblastopenia 11. Respecto al tratamiento, una vez diagnosticado el proceso, debe interrumpirse inmediatamente el tratamiento con eritropoyetina recombinante y no utilizar otra eritropoyetina (epoetina beta) u otro factor eritropoyético (darbepoetina alfa), dado que estos anticuerpos presentan reacción cruzada frente a todos ellos. Tras la retirada del tratamiento se aprecia una lenta disminución del título de anticuerpos. El tratamiento inmunosupresor parece acelerar la reducción de la tasa de anticuerpos, permitiendo recuperar la eritropoyesis endógena a niveles similares a los observados antes de iniciar el tratamiento con eritropoyetina recombinante 6. El tratamiento inmunosupresor de inicio suele ser los corticoides, aunque en caso de no respuesta a este tratamiento se ha ensayado añadir ciclosporina o ciclofosfamida con resultados dispares. En dos pacientes, que previamente en diálisis no respondieron al tratamiento inmunosupresor, se consiguieron niveles normales de hemoglobina meses después del trasplante renal 6. Por otro lado, se ha descrito un caso de fallecimiento por la terapia inmunosupresora administrada para el tratamiento de la eritroblastopenia. La aplasia pura de la serie roja secundaria al tratamiento con eritropoyetina recombinante es una complicación rara, pero grave en pacientes urémicos. Su incidencia ha aumentado rápidamente en los últimos 4 años, especialmente asociada al tratamiento con epoetina alfa, sobre todo cuando es administrada por vía subcutánea. Por ello, recientemente la Agencia Española del Medicamento ha contraindicado la administración de epoetina alfa por vía subcutánea en pacientes con insuficiencia renal crónica, esta limitación no afecta a otros factores eritropoyéticos actualmente utilizados (epoetina beta o darbepoetina). BIBLIOGRAFÍA 1. López-Gómez JM: Anemia. En: Manual de Nefrología. Lorenzo V, Torres A, Hernández Marrero D, Ayus JC. Eds. Ediciones Hartcourt, Madrid. pp. 483-91, 2002. 269 A. CASES y cols. 2. Prabhakar SS, Muhlfelder T: Antibodies to recombinant human erythropoietin causing pure red cell aplasia. Clin Nephrol 47: 331-5, 1997. 3. Peces R, De la Torre M, Alcázar R, Urra JM: Antibodies against recombinant human erythropoietin in a patient with erythropoietin-resistant anemia. N Engl J Med 335: 523-4, 1996. 4. Montagnac R, Boffa GA, Schillinger F, Guillaumie J: Sensibilization à l'erythropoiétine humaine chez une hémodialisée. Presse Med 21: 84-5, 1992. 5. Bergrem H, Danielson BG, Eckardt KU, Kurtz A, Stridsberg M: A case of antierythropoietin antibodies following recombinant human erythropoietin treatment. En: Bauer C, Kock KM, Scigalla P, Wieczorek L, eds. Erythropoietin: molecular physiology and clinical applications. Marcel Dekker. New York. pp. 265-73, 1993. 6. Casadevall N, Nataf J, Viron B, Kolta A, Kiladjian JJ, MartinDupont P, Michaud P, Papo T, Ugo V, Teyssandier I, Varet B, Mayeus P: Pure red-cell aplasia and antierythropoietin antibodies in patients treated with recombinant erythropoietin. N Engl J Med 346: 469-75, 2002. 7. Mercadal L, Sutton L, Casadevall N, Bagnis C, Jacobs C: Immunological reaction against erythropoietin causing red-cell aplasia. Nephrol Dial Transplant 17: 943, 2002. 8. Gershon SK, Luksenburg H, Cote TR, Braun MM: Pure redcell aplasia and recombinant human eruthropoietin. N Engl J Med 346: 1584-5, 2002. 9. Krantz SB: Pure red-cell aplasia. N Engl J Med 291: 345-50, 1974. 10. Casadevall N, Mayeus P: Pure red-cell aplasia and recombinant erythropoietin. N Engl J Med 346: 1585, 2002. 11. Weber G, Gross J, Kromminga A, Loew HH, Eckardt KU: Allergic skin reaction and systemic reactions in a patient with pure red cell aplasia and anti-erythropoietin antibodies challenged with different erythropoietins. J Am Soc Nephrol 13: 2381-2383, 2002. 12. Porter S: Human immune response to recombinant human proteins. J Pharmacol Sci 90: 1-11, 2001. 13. Castelli G, Famularo A, Semino C y cols.: Detection of antierythropoietin antibodies in haemodialysis patients treated with recombinant human erythropoietin. Pharmacol Res 41: 313-18, 2000. 270 " "pdfFichero" => "P1-E223-S135-A2780.pdf" "tienePdf" => true ] "idiomaDefecto" => "es" "url" => "/02116995/0000002300000003/v0_201502091326/X0211699503015924/v0_201502091326/es/main.assets" "Apartado" => array:4 [ "identificador" => "35352" "tipo" => "SECCION" "es" => array:2 [ "titulo" => "Casos Clínicos" "idiomaDefecto" => true ] "idiomaDefecto" => "es" ] "PDF" => "https://static.elsevier.es/multimedia/02116995/0000002300000003/v0_201502091326/X0211699503015924/v0_201502091326/es/P1-E223-S135-A2780.pdf?idApp=UINPBA000064&text.app=https://revistanefrologia.com/" "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/X0211699503015924?idApp=UINPBA000064" ]
Idioma original: Español
año/Mes | Html | Total | |
---|---|---|---|
2024 Noviembre | 9 | 9 | 18 |
2024 Octubre | 42 | 69 | 111 |
2024 Septiembre | 55 | 73 | 128 |
2024 Agosto | 66 | 91 | 157 |
2024 Julio | 45 | 49 | 94 |
2024 Junio | 67 | 52 | 119 |
2024 Mayo | 57 | 69 | 126 |
2024 Abril | 67 | 48 | 115 |
2024 Marzo | 54 | 64 | 118 |
2024 Febrero | 72 | 67 | 139 |
2024 Enero | 42 | 30 | 72 |
2023 Diciembre | 35 | 33 | 68 |
2023 Noviembre | 45 | 51 | 96 |
2023 Octubre | 71 | 60 | 131 |
2023 Septiembre | 46 | 32 | 78 |
2023 Agosto | 77 | 38 | 115 |
2023 Julio | 78 | 59 | 137 |
2023 Junio | 76 | 35 | 111 |
2023 Mayo | 75 | 52 | 127 |
2023 Abril | 60 | 38 | 98 |
2023 Marzo | 71 | 57 | 128 |
2023 Febrero | 62 | 23 | 85 |
2023 Enero | 72 | 45 | 117 |
2022 Diciembre | 77 | 33 | 110 |
2022 Noviembre | 82 | 36 | 118 |
2022 Octubre | 92 | 46 | 138 |
2022 Septiembre | 62 | 36 | 98 |
2022 Agosto | 86 | 44 | 130 |
2022 Julio | 87 | 51 | 138 |
2022 Junio | 63 | 33 | 96 |
2022 Mayo | 83 | 48 | 131 |
2022 Abril | 110 | 49 | 159 |
2022 Marzo | 137 | 62 | 199 |
2022 Febrero | 113 | 49 | 162 |
2022 Enero | 86 | 49 | 135 |
2021 Diciembre | 91 | 36 | 127 |
2021 Noviembre | 138 | 40 | 178 |
2021 Octubre | 138 | 49 | 187 |
2021 Septiembre | 112 | 33 | 145 |
2021 Agosto | 132 | 39 | 171 |
2021 Julio | 116 | 49 | 165 |
2021 Junio | 88 | 35 | 123 |
2021 Mayo | 142 | 38 | 180 |
2021 Abril | 179 | 96 | 275 |
2021 Marzo | 178 | 33 | 211 |
2021 Febrero | 154 | 41 | 195 |
2021 Enero | 109 | 33 | 142 |
2020 Diciembre | 84 | 24 | 108 |
2020 Noviembre | 123 | 35 | 158 |
2020 Octubre | 106 | 26 | 132 |
2020 Septiembre | 139 | 25 | 164 |
2020 Agosto | 102 | 19 | 121 |
2020 Julio | 139 | 21 | 160 |
2020 Junio | 126 | 21 | 147 |
2020 Mayo | 156 | 43 | 199 |
2020 Abril | 140 | 21 | 161 |
2020 Marzo | 126 | 15 | 141 |
2020 Febrero | 187 | 35 | 222 |
2020 Enero | 129 | 19 | 148 |
2019 Diciembre | 97 | 31 | 128 |
2019 Noviembre | 113 | 15 | 128 |
2019 Octubre | 134 | 15 | 149 |
2019 Septiembre | 122 | 11 | 133 |
2019 Agosto | 117 | 23 | 140 |
2019 Julio | 80 | 12 | 92 |
2019 Junio | 82 | 6 | 88 |
2019 Mayo | 162 | 14 | 176 |
2019 Abril | 140 | 36 | 176 |
2019 Marzo | 76 | 13 | 89 |
2019 Febrero | 55 | 16 | 71 |
2019 Enero | 59 | 16 | 75 |
2018 Diciembre | 65 | 27 | 92 |
2018 Noviembre | 104 | 29 | 133 |
2018 Octubre | 124 | 34 | 158 |
2018 Septiembre | 131 | 28 | 159 |
2018 Agosto | 92 | 18 | 110 |
2018 Julio | 106 | 13 | 119 |
2018 Junio | 63 | 15 | 78 |
2018 Mayo | 105 | 17 | 122 |
2018 Abril | 90 | 6 | 96 |
2018 Marzo | 68 | 9 | 77 |
2018 Febrero | 95 | 11 | 106 |
2018 Enero | 72 | 8 | 80 |
2017 Diciembre | 72 | 15 | 87 |
2017 Noviembre | 63 | 11 | 74 |
2017 Octubre | 90 | 16 | 106 |
2017 Septiembre | 82 | 8 | 90 |
2017 Agosto | 78 | 8 | 86 |
2017 Julio | 62 | 14 | 76 |
2017 Junio | 82 | 30 | 112 |
2017 Mayo | 90 | 10 | 100 |
2017 Abril | 80 | 15 | 95 |
2017 Marzo | 84 | 11 | 95 |
2017 Febrero | 252 | 26 | 278 |
2017 Enero | 55 | 9 | 64 |
2016 Diciembre | 109 | 7 | 116 |
2016 Noviembre | 219 | 20 | 239 |
2016 Octubre | 135 | 23 | 158 |
2016 Septiembre | 268 | 15 | 283 |
2016 Agosto | 300 | 18 | 318 |
2016 Julio | 250 | 16 | 266 |
2016 Junio | 145 | 0 | 145 |
2016 Mayo | 169 | 0 | 169 |
2016 Abril | 119 | 0 | 119 |
2016 Marzo | 105 | 0 | 105 |
2016 Febrero | 124 | 0 | 124 |
2016 Enero | 130 | 0 | 130 |
2015 Diciembre | 96 | 0 | 96 |
2015 Noviembre | 94 | 0 | 94 |
2015 Octubre | 75 | 0 | 75 |
2015 Septiembre | 111 | 0 | 111 |
2015 Agosto | 109 | 0 | 109 |
2015 Julio | 94 | 0 | 94 |
2015 Junio | 48 | 0 | 48 |
2015 Mayo | 67 | 0 | 67 |
2015 Abril | 8 | 0 | 8 |