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Además de la angiotensina II el sistema nervioso simpático y las catecolaminas circulantes, así como factores endoteliales como el tromboxano A2 y la endotelina-1 participan también en la regulación de la función renal, y especialmente en la regulación de las resistencias renovasculares. Diversos estudios demuestran la existencia de interrelaciones entre angiotensina II, sistema nervioso simpático, catecolaminas, tromboxano A2 y endotelina-1 a nivel sistémico y también a nivel renal, lo que podría ser importante en la regulación de la hemodinámica renal. Las acciones clásicas de la angiotensina II (vasoconstricción, retención de sodio, etc.) están mediadas por los receptores AT1&#59; dichas acciones pueden ser bloqueadas por los antagonistas de los receptores AT1. Las consecuencias del bloqueo de los receptores AT1 no sólo implican la reducción de las acciones de la angiotensina II sino otros mecanismos relacionados con estos como la producción de aniones superóxido o de otros factores constrictores la ET, el TXA2 y el SNS. OBJETIVO 1. Objetivo general: investigar las interrelaciones entre la angiotensina II y las catecolaminas, el tromboxano A2 y la endotelina-1 y su posible papel en la regulación de la resistencia vascular renal en ratas normotensas y espontáneamente hipertensas. 2. Investigar la posible mediación de las catecolaminas, el tromboxano A2 y la endotelina-1 en la respuesta vasoconstrictora renal a la angiotensina II mediante el uso de inhibidores específicos (praxosin, ifetroban y PD145, respectivamente). 3. Evaluar las consecuencias del antagonismo del receptor AT1 con irbesartan en la respuesta vasoconstrictora renal a catecolaminas, tromboxano A2 y endotelina-1. MÉTODOS Se utilizaron ratas macho espontáneamente hipertensas (SHR) y sus controles, normotensos (WKY), de 20 semanas de edad. El riñón una vez aislado del animal, se coloca en un baño de órganos, se perfunde a través de la arteria renal con una solución fisiológica de Krebs a 37° C oxigenada con un flujo continuo (4 ml/min) y se conecta a un transductor de presión. Los cambios en la presión de perfusión en respuesta a los diversos agentes se utilizan para evaluar la vasoconstricción renal. Se determinan las siguientes respuestas: 1. Presión de perfusión basal renal. 2. KCl (6x10-5 moles). 3. Respuesta a angiotensina II (10-8 -10-5 mol/l), endotelina (10-6 -2,5 x 10-6-5 x 10-6 mol/l), análogo del tromboxano A2, U46619 (10-5 -10-3 mol/l) y fenilefrina (10-5-10-3 mol/l). La respuesta obtenida por los agentes vasoconstrictores era expresada como porcentaje respecto de la contracción a KCl. 4. La contracción a dichos vasoconstrictores en presencia en el medio de perfusión del antagonistas de los receptores AT1, irbesartan (10-4 mol/l). 5. Respuesta a angiotensina II en presencia de prazosin (antagonista 1-adrenérgico: 10-9-10-7-10-5 mol/l), ifetroban (antagonista TXA2: 10-8-10-6-10-4 mol/l) y PD145 (antagonista ET-1: 10-8-10-6-10-4 mol/l). 5 E. CEDIEL y cols. RESULTADOS La presión de perfusión basal renal fue similar en las ratas normotensas e espontáneamente hipertensas (WKY: 85,4 + 5,7&#59; SHR: 89,3 + 5,8). La contracción a la angiotensina II y a la endotelina-1 fue mayor (p < 0,05) en WKY que en SHR. Sin embargo la respuesta a fenilefrina fue significativamente mayor (p < 0,05) en SHR que en WKY. La respuesta inducida por el análogo del tromboxano A2, el U46619, fue similar en ratas normotensas e hipertensas. En presencia del antagonista de los receptores AT1, irbesartan, disminuyó (p < 0,05) significativamente la respuesta a fenilefrina en las SHR pero no en las WKY. La respuesta a U46619 en presencia de irbesartan, también disminuyó (p < 0,05) en ambos grupos. Sin embargo irbesartan redujo (p < 0,05) la respuesta a endotelina-1 en WKY pero no en SHR. La presencia de prazosin, ifetroban y PD145 redujo la respuesta a angiotensina II tanto en WKY como en SHR. Dicha reducción fue menos marcada en SHR en presencia de ifetroban y PD145. CONCLUSIONES Tromboxano A2, endotelina-1 y las catecolaminas median la vasoconstricción renal a angiotensina II de forma similar en WKY. Sin embargo la mediación de catecolaminas es más alta que la de tromboxano A2 y endotelina-1 en SHR. Asimismo la angiotensina II también media la vasoconstricción renal inducida por tromboxano A2, endotelina-1 y las catecolaminas aunque de una manera diferenciada en ratas normotensas e hipertensas. 6 "
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