array:19 [
  "pii" => "X0211699500026171"
  "issn" => "02116995"
  "estado" => "S300"
  "fechaPublicacion" => "2000-06-01"
  "documento" => "article"
  "licencia" => "http://www.elsevier.com/open-access/userlicense/1.0/"
  "subdocumento" => "fla"
  "cita" => "Nefrologia. 2000;20 Supl 3:1-7"
  "abierto" => array:3 [
    "ES" => true
    "ES2" => true
    "LATM" => true
  ]
  "gratuito" => true
  "lecturas" => array:2 [
    "total" => 15578
    "formatos" => array:3 [
      "EPUB" => 162
      "HTML" => 14286
      "PDF" => 1130
    ]
  ]
  "itemSiguiente" => array:15 [
    "pii" => "X0211699500026163"
    "issn" => "02116995"
    "estado" => "S300"
    "fechaPublicacion" => "2000-06-01"
    "documento" => "article"
    "licencia" => "http://www.elsevier.com/open-access/userlicense/1.0/"
    "subdocumento" => "fla"
    "cita" => "Nefrologia. 2000;20 Supl 3:8-11"
    "abierto" => array:3 [
      "ES" => true
      "ES2" => true
      "LATM" => true
    ]
    "gratuito" => true
    "lecturas" => array:2 [
      "total" => 1999
      "formatos" => array:3 [
        "EPUB" => 154
        "HTML" => 1427
        "PDF" => 418
      ]
    ]
    "en" => array:8 [
      "idiomaDefecto" => true
      "titulo" => "Decision process about options in renal therapy substitution: selection versus election"
      "tienePdf" => "en"
      "tieneTextoCompleto" => "en"
      "paginas" => array:1 [
        0 => array:2 [
          "paginaInicial" => "8"
          "paginaFinal" => "11"
        ]
      ]
      "contieneTextoCompleto" => array:1 [
        "en" => true
      ]
      "contienePdf" => array:1 [
        "en" => true
      ]
      "autores" => array:1 [
        0 => array:2 [
          "autoresLista" => "S. PRICHARD"
          "autores" => array:1 [
            0 => array:1 [
              "nombre" => "S. PRICHARD"
            ]
          ]
        ]
      ]
    ]
    "idiomaDefecto" => "en"
    "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/X0211699500026163?idApp=UINPBA000064"
    "url" => "/02116995/00000020000000S3/v0_201502091332/X0211699500026163/v0_201502091332/en/main.assets"
  ]
  "itemAnterior" => array:15 [
    "pii" => "X0211699500026202"
    "issn" => "02116995"
    "estado" => "S300"
    "fechaPublicacion" => "2000-06-01"
    "documento" => "article"
    "licencia" => "http://www.elsevier.com/open-access/userlicense/1.0/"
    "subdocumento" => "fla"
    "cita" => "Nefrologia. 2000;20 Supl 3:0"
    "abierto" => array:3 [
      "ES" => true
      "ES2" => true
      "LATM" => true
    ]
    "gratuito" => true
    "lecturas" => array:2 [
      "total" => 1745
      "formatos" => array:3 [
        "EPUB" => 176
        "HTML" => 1268
        "PDF" => 301
      ]
    ]
    "es" => array:8 [
      "idiomaDefecto" => true
      "titulo" => "«LA TERAPIA RENAL SUSTITUTIVA EN LA FRONTERA DEL SIGLO XXI»"
      "tienePdf" => "es"
      "tieneTextoCompleto" => "es"
      "paginas" => array:1 [
        0 => array:1 [
          "paginaInicial" => "0"
        ]
      ]
      "contieneTextoCompleto" => array:1 [
        "es" => true
      ]
      "contienePdf" => array:1 [
        "es" => true
      ]
      "autores" => array:1 [
        0 => array:2 [
          "autoresLista" => ""
          "autores" => array:1 [
            0 => null
          ]
        ]
      ]
    ]
    "idiomaDefecto" => "es"
    "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/X0211699500026202?idApp=UINPBA000064"
    "url" => "/02116995/00000020000000S3/v0_201502091332/X0211699500026202/v0_201502091332/es/main.assets"
  ]
  "es" => array:8 [
    "idiomaDefecto" => true
    "titulo" => "Indicaciones de diálisis. ¿Hacia un nuevo paradigma?"
    "tieneTextoCompleto" => true
    "paginas" => array:1 [
      0 => array:2 [
        "paginaInicial" => "1"
        "paginaFinal" => "7"
      ]
    ]
    "autores" => array:1 [
      0 => array:2 [
        "autoresLista" => "F. VALDÉS CAÑEDO"
        "autores" => array:1 [
          0 => array:1 [
            "nombre" => "F. VALDÉS CAÑEDO"
          ]
        ]
      ]
    ]
    "textoCompleto" => "NEFROLOGÍA. Vol. XX. Suplemento 3. 2000 Indicaciones de diálisis. ¿Hacia un nuevo paradigma? F. Valdés S. de Nefrología. Hospital Juan Canalejo. A. Coruña. INDICACIONES DE DIÁLISIS ¿HACIA UN NUEVO PARADIGMA? El simposium que ha dado origen a esta publicación ha tenido como objetivo dar noticia de las tendencias, que a juicio de los organizadores, tendrán relieve en la Nefrología que se hará en los primeros años del nuevo siglo. Los organizadores hemos sido cautelosos y, por eso, hemos elegido temas y aspectos de la Nefrología ya establecidos, pero en los que se están produciendo avances y rupturas en los esquemas conceptuales y prácticos convencionales. Francamente, no parece posible ir mucho más lejos en el planteamiento dada la coyuntura que nos ha tocado vivir, y que se caracteriza por una Revolución en la Medicina y en la Biología sin precedentes, cuyos frutos a medio plazo resultan difíciles de atisbar desde nuestra perspectiva actual. Uno de los temas clásicos de la Nefrología en el que se están produciendo cambios conceptuales, es en el de las indicaciones para tratamiento sustitutivo mediante diálisis y/o trasplante, con la idea de que un comienzo más precoz del que se hace habitualmente puede contribuir a mejorar el pronóstico, y la calidad de vida, de los pacientes renales en ese particular momento de la evolución de su enfermedad renal. EVOLUCIÓN EN LAS INDICACIONES DE DIÁLISIS Las indicaciones de diálisis crónica han evolucionado con el desarrollo de los recursos tecnológicos y conceptuales de la Nefrología 1-3. La evolución y tipo de indicaciones se pueden resumir así: 1. Las indicaciones de diálisis se establecieron originariamente sobre la base de alteraciones clíni- cas muy severas. Estas indicaciones son absolutas&#59; exigen la diálisis cuando se dan las circunstancias clínicas que las soportan, pero en la actualidad ya no se considera apropiado esperar a que el paciente esté tan seriamente afectado para comenzar el tratamiento de forma programada. 2. Posteriormente, se instaura un consenso generalizado entre los nefrólogos para programar el inicio de la diálisis sobre la base de manifestaciones clínicas menos severas y con parámetros objetivos orientadores. Estas indicaciones son relativas, y permiten un margen de actuación mayor en función de la magnitud de la masa renal funcionante y del riesgo de desnutrición espontánea o inducida por una dieta restrictiva. 3. En la actualidad, existe un debate entre quienes son partidarios de retrasar la diálisis, siempre que se controle la sintomatología y se preserve el estado nutricional, y quienes son partidarios de iniciarla cuando la función residual no asegure, al menos, un aclaramiento similar al que se considera óptimo en diálisis 3, 4. La idea de comenzar la diálisis antes de lo recomendado convencionalmente, trata de abrirse camino como un nuevo paradigma. Sin embargo, al margen de las consideraciones que se harán en este artículo, lo cierto es que puede suscitar problemas éticos comunes a todas las intervenciones en pacientes poco o nada sintomáticos, y obliga a considerar su impacto en los costes de los programas de tratamiento de la enfermedad renal terminal en su conjunto. INDICACIONES CONVENCIONALES DE INICIO DE DIÁLISIS El indicar la diálisis crónica de forma programada sobre la base exclusiva de las manifestaciones clínicas se ha hecho cada vez más difícil, porque los tratamientos prediálisis han modificado significativamente la sintomatología urémica. En efecto, la corrección de la anemia con eritropoyetina, la prevención de la enfermedad ósea con vitamina D, el mejor control del volumen y de la tensión arterial y el manejo nutricional han atenuado las manifesta1 Correspondencia: Dr. F. Valdés Cañedo S. de Nefrología Hospital Juan Canalejo A Coruña F. VALDÉS Tabla I. Indicaciones absolutas de diálisis · Pericarditis. · Sobrecarga de volumen o edema pulmonar resistente a diuréticos. · Hipertensión arterial acelerada resistente a antihipertensivos. · Encefalopatía y neuropatía urémica. · Diátesis hemorrágica. · Náuseas y vómitos. · Creatinina plasmática superior a 12 mg/dl o BUN superior a 100 mg/dl. RESTRICCIÓN PROTEÍNICA El efecto de la restricción dietética de proteínas sobre la progresión de la enfermedad renal ha sido evaluado en estudios individuales, multicéntricos controlados y aleatorizados, y en diversos metaanálisis 5-12. Los estudios iniciales sugirieron que la dieta baja en proteínas disminuía la progresión del daño renal, al menos en algunas enfermedades como diabetes o nefropatías glomerulares crónicas 6-8. En pacientes con nefropatía diabética, la tasa de declive en el GFR se llegó a reducir hasta en un 75% tras restricción proteica 7, 8. Un estudio controlado en 456 pacientes sólo encontró un beneficio marginal, no significativo estadísticamente, tras dos años de seguimiento. No obstante, los hallazgos de este estudio deben ser analizados teniendo en cuenta la baja tasa de cumplimiento observada y la escasa precisión del método que se usó para medir el filtrado glomerular 9. El estudio de modificación de la dieta en la enfermedad renal (MDRD) se diseñó con 585 pacientes no diabéticos, y con un aclaramiento medio de 39 ml/min. Los pacientes fueron agrupados aleatoriamente para recibir una dieta de proteínas de 1,1 ó 0,7 g/Kg/día, con y sin control agresivo de la tensión arterial 10. En este estudio, el cumplimiento fue bueno, y la respuesta en los pacientes tratados con una dieta baja en proteínas bifásica: hubo una caída acentuada en el GFR en los primeros cuatro meses, y un declive lento en los 32 restantes (2,8 ml/min/año vs 3,9 ml/min/año en el grupo control). El escaso beneficio obtenido en este estudio puede explicarse teniendo en cuenta algunas de sus características: a) Los pacientes incluidos tuvieron un excelente control de la hipertensión arterial, puesto que la TA media basal fue 131/81 mm de Hg. Además, el 44% de los pacientes recibieron tratamiento con fármacos inhibidores del enzima de conversión de la angiotensina durante el estudio. Estas circunstancias pueden explicar la baja tasa de declive de la función renal en el grupo control (3,9 ml/min/año), y la dificultad para demostrar un beneficio marginal importante inducido exclusivamente por la dieta baja en proteínas. b) El tipo de enfermedad renal también pudo afectar los resultados, ya que no hubo casos con nefropatía diabética que son los que más se podrían haber beneficiado de una dieta baja en proteínas. Por otra parte, un 24% de los pacientes incluidos eran portadores de poliquistosis renal, una enfermedad en la que es bien conocida la poca influencia que tienen los mecanismos hemodinámicos en su progresión. ciones clínicas básicas de la insuficiencia renal avanzada (tabla I). Por otra parte, se ha comprobado que el estado nutritivo al inicio, y la dosificación --adecuación de diálisis con la correspondiente contribución de la función residual--, determinan el pronóstico de los pacientes en diálisis. Por eso, los parámetros objetivos más útiles para iniciar la diálisis de forma programada son los tests evaluadores del estado nutritivo y la medida del filtrado glomerular (GFR) (tabla II). Las indicaciones convencionales para iniciar la diálisis se han extendido y han sido aceptadas ampliamente por los nefrólogos. Sin embargo, en la actualidad, en un intento de superar sus límites se polemiza en torno a: a) Optimizar los tratamientos prediálisis que atenúan la sintomatología urémica y retrasar al máximo el inicio de diálisis con una dieta baja en prot e í n a s 4. b) Comenzar la diálisis cuando la función residual no asegure los valores de depuración que se consideran óptimos en los pacientes dializados 3. Tabla II. Indicaciones relativas de diálisis · Anorexia, náuseas y vómitos. · Disminución de la capacidad cognitiva. · Depresión. · Anemia refractaria a eritropoyetina. · Prurito persistente. · Síndrome de piernas inquietas. PARÁMETROS OBJETIVOS · Aclaramiento de creatinina < 10 ml/min. · Aclaramiento de creatinina < 15 ml/min en diabéticos. · Ingesta normalizada de proteínas < de 0,8 a pesar de tratamiento. 2 INDICACIONES DE DIÁLISIS ¿HACIA UN NUEVO PARADIGMA? La relación entre restricción dietética de proteínas e inicio de diálisis también han sido objeto de 2 meta-análisis 11, 12. En uno de ellos se examinaron 13 estudios aleatorizados (1.919 pacientes) y 11 estudios controlados no aleatorizados (2.248 pacientes). La dieta baja en proteínas produjo una reducción en la tasa de declive de la función renal superior en los pacientes diabéticos y no aleatorizados (p < 0,05), y sólo moderada en los agrupados aleatoriamente (0,53 ml/min/año) 12. A pesar de esos resultados algunos investigadores del MDRD sugieren que el beneficio de la restricción proteica puede ser relevante, ya que un paciente con un Ccr de 40 ml/min y pérdida de función renal de 4 ml/min/año tardará ocho años en entrar en diálisis, mientras que si la tasa de declive es de 3 ml/min/año puede hacerlo tres años más tarde. Por otra parte, se ha demostrado en estudios de series individuales, que con una dieta de 0,3 g/Kg de proteínas complementada con aminoácidos esenciales y/o cetoácidos, se puede retrasar con seguridad el inicio de diálisis hasta un año en pacientes con aclaramientos iniciales inferiores a 10 ml/min 4. BASES RACIONALES PARA UN INICIO PRECOZ DE DIÁLISIS: DESNUTRICIÓN Y FUNCIÓN RENAL Los estudios individuales, multicéntricos o de grandes registros han demostrado la asociación entre desnutrición y mortalidad en diálisis 13-19. Se ha comprobado que la hipoalbuminemia, una baja concentración de creatinina, y probablemente la disminución en los valores de prealbúmina, colesterol, transferrina, somatomedina C y otros marcadores nutricionales, tienen un fuerte valor predictivo de mortalidad en el paciente en diálisis 20-26. Por otra parte, el riesgo de desnutrición se incrementa con el declive de la función renal por disminución en la ingesta proteica y por los efectos de la uremia sobre el metabolismo proteico. Se ha demostrado que los pacientes reducen espontáneamente su consumo de proteínas cuando la función renal disminuye 27 (fig. 1), y son conocidos los efectos de la acidosis y de la resistencia a la insulina sobre la degradación de aminoácidos y proteínas 28, 29. Recientemente, se ha comprobado la asociación entre el declive de la función renal y la disminución de la albúmina sérica o la masa magra corporal, así como su recuperación tras iniciar diálisis 17. Los estudios sobre mortalidad en pacientes en hemodiálisis han comprobado que el riesgo de muerte se incrementa cuando disminuyen las tasas de reducción porcentual de urea para valores entre 69%- 1,4 1,2 1 0,8 0,6 0,4 0,2 0 > 50 50-25 10-24 < 10 Fig. 1.--Relación entre declive de la función renal y disminución en la ingesta proteica 27. 2 1,8 1,6 1,4 1,2 1 0,8 0,6 0,4 0,2 0 1,84 1,52 1,39 1,28 Odds mortalidad 1,15 1 1,04 < 45 45-49 50-54 55-59 60-64 65-69 > 70 Fig. 2.--Relación entre riesgos de mortalidad y tasas de reducción de urea en hemodiálisis 24. 65% o en el Kt/V para valores entre 1-1,2 24 (fig. 2). Recientemente el estudio de pacientes en diálisis peritoneal de Estados Unidos y Canadá (CANUSA) ha demostrado un incremento en la supervivencia de los pacientes a dos años en la medida en que lo hace el Kt/V 30. No existe hasta ahora ningún estudio aleatorizado que compare las ventajas de la diálisis precoz sobre la diálisis tardía. No obstante, existen algunos estudios que permiten obtener inferencias que al menos puedan fundamentar una opinión a favor de un inicio más precoz. En un estudio realizado a mediados de los 80 se comparó la supervivencia a largo plazo, la rehabilitación y las tasas de hospitalización entre dos grupos de pacientes según hubieran comenzado diálisis con un aclaramiento de creatinina por encima de 10 o por debajo de 4 ml/min respectivamente 31. En ese estudio los pacientes del grupo de diálisis precoz tuvieron una mejor supervivencia a 12 años (85% vs 51%), 3 F. VALDÉS menos días hospitalización al año (5 vs 11) y una mayor probabilidad de trabajar a tiempo completo (75% vs 49%). PROPUESTA DE INICIO DE DIÁLISIS-GUÍAS DOQI El grupo integrado en la iniciativa para mejorar la calidad de los resultados en diálisis (DOQI) propone iniciar diálisis cuando el Kt/V semanal de urea sea inferior a 2 o el nPNA menor de 0,8 g/Kg/día en ausencia de anorexia por otra causa, y si no hay respuesta a la intervención nutricional 3. Las guías DOQI no consideran absolutamente necesario iniciar diálisis si el paciente está estable, sin edemas, tiene un nPNA superior a 0,8 y carece de manifestaciones urémicas. Las indicaciones y las equivalencias entre Kt/V semanal de urea y otras medidas del GFR se exponen en la tabla III. DIÁLISIS CRECIENTE La propuesta de iniciar diálisis precozmente, e ir incrementando su dosis, es una propuesta coherente con los postulados discutidos anteriormente y recogidos tras una exhaustiva revisión por las guías DOQI. Consiste en iniciar la diálisis cuando el Kt/V semanal de urea sea inferior a 2, y dosificarla crecientemente en paralelo al declive de la función residual para mantener constante el Kt/V durante todo el tiempo 32. Recientemente, se ha propuesto un esquema de diálisis creciente sobre la base de un modelo cinético de la urea de un compartimento y volumen constante en el que se tienen en cuenta la contribución de la función renal residual, y los aclaramientos peritoneales y en hemodiálisis. Para modelar la evolución en el tiempo de la función renal residual se usaron los datos del estudio CANUSA para diálisis peritoneal 30, y los de Lysaght para hemodiálisis 33 (fig. 3). 2,00 1,80 1,60 1,40 1,20 Kt/V 1,00 0,80 0,60 0,40 0,20 0,00 0 10 20 30 40 Meses en diálisis 50 60 PD-CANUSA HD-Lysaght Fig. 3.--Tomada de ref. 32. Disminución exponencial de la función renal residual en el tiempo, en pacientes en diálisis peritoneal y hemodiálisis. Según este modelo, es posible mantener a los pacientes en diálisis creciente con Kt/V semanal de urea de 2 durante cinco años, aumentando la dosis de diálisis hasta la pérdida total de la función residual. En este esquema los pacientes en diálisis peritoneal pueden ser mantenidos durante 18 meses con un intercambio nocturno de 2,5 litros (fig. 4). En cambio, los pacientes que comienzan con hemodiálisis pueden ser mantenidos con una única sesión semanal sólo durante cinco meses e incrementando su duración progresivamente 32 (fig. 5). Las diferencias en el mantenimiento de los pacientes en diálisis creciente, con diálisis peritoneal o hemodiálisis, se deben al distinto comportamiento de la función renal residual en cada caso. El declive en la función renal residual es mayor en los pacientes en hemodiálisis. Probablemente, la hipotensión intermitente y la liberación de mediadores inflamatorios nefrotóxicos durante la hemodiálisis explique el deterioro en estos pacientes. La relativa expansión del volumen y el hecho de que sea una modalidad continua, quizá explique la evolución más favorable de la función renal residual en los pacientes tratados con diálisis peritoneal ambulatoria continua. REFERENCIA TARDÍA Cualquier estrategia de intervención precoz en el paciente con insuficiencia renal que precise diálisis se enfrenta con el problema de la referencia tardía de los pacientes al nefrólogo. La magnitud de este problema no es bien conocida, pero algunos estudios publicados sugieren que podría ser muy importante. Las medidas que se han utilizado para Tabla III. Recomendaciones NKF-DOQI para inicio de diálisis · Kt/V semanal de urea inferior a 2 que equivale a: ­ Aclaramiento de urea < 7 ml/min/1,73 m2. ­ Aclaramiento de creatinina < 14 ml/min/1,73 m2. ­ GFR < 10,5 ml/min/1,73 m2. ­ nPNA < 0,8 resistente a tratamiento dietético. 4 INDICACIONES DE DIÁLISIS ¿HACIA UN NUEVO PARADIGMA? 2,00 1X 3 hr/wk 1,80 1,60 1,40 1,20 8 1,00 hr/wk 0,80 0,60 0,40 0,20 0,00 0 10 12 hr/wk 8 hr/wk Total F F 2X 3X Dialítico Renal 20 30 40 Meses en diálisis 50 60 2,00 1,80 1,60 1,40 1,20 1,00 0,80 0,60 0,40 0,20 0,00 1N+1D 2N 5L 5L 12 hr 28 hr 8 meses 1N 2,5L 8 hr 2N + 2D 7,5L 24 hr 2N + 2D 10L 24 hr Total Dialítico 17 meses Kt/V Kt/V 23 meses 46 meses N: Intercambio nocturno D: Intercambio diurno Renal 60 0 10 20 30 40 Meses en diálisis 50 Fig. 4.--Ref. 32. Resultados del modelo de diálisis creciente para hemodiálisis. Contribución renal y dialitica al Kt/V en función de los meses de diálisis. Se refleja el número y duración de diálisis necesarias para mantener el Kt/V en 2 durante 60 meses. ig. 5.--Ref. 32. Resultados del modelo de diálisis creciente para diálisis peritoneal en pacientes de tamaño medio y transporte normalizado. Se reflejan los intercambios y el volumen preciso para mantener el Kt/V en 2 durante 60 meses. medir este fenómeno son: el tiempo transcurrido desde la primera visita al nefrólogo y el inicio de diálisis, y el nivel de aclaramiento y presencia de sintomatología urémica el inicio de diálisis. Ambas medidas reflejan el conocimiento y el grado de aplicación de las indicaciones convencionales. Tiempo de referencia Un estudio realizado en 14 centros europeos y más de 2.200 pacientes admitidos en diálisis entre 1994 y 1996, reveló que la referencia tardía, definida como un tiempo menor de un mes entre la primera visita al nefrólogo y el comienzo de diálisis, fue del 26% 33. No obstante, hubo importantes desviaciones entre los centros participantes variando del 12% al 50% en algún caso. Los datos comunicados por el Registro estadounidense de enfermos renales (USDR) revelan unas cifras similares con una tendencia a la referencia tardía más evidente para los enfermos que comienzan hemodiálisis frente a los que lo hacen con diálisis peritoneal (25% y 16% respectivamente). Todos los datos disponibles apuntan a que una gran parte de los pacientes que comienzan diálisis, tanto en Europa como en los EE.UU., lo hacen con una función residual muy pobre, y con frecuencia presentan sintomatología urémica. En un estudio realizado en el Reino Unido, el Kt/V renal semanal de los pacientes iniciando diálisis fue de 1,05 34, y aún fue más bajo en los pacientes incluidos en el estudio CANUSA ya que fue de 0,71 30, tres veces menos que lo recomendado por las guías DOQI. Los estudios españoles sobre referencia de pacientes son escasos, pero en un estudio realizado en 38 centros seleccionados al azar, y con 270 pacientes que entraron en diálisis entre 1990 y 1998, se comprobó que el 86% lo hizo con un aclaramiento de creatinina menor de 10 ml/min, y que otro porcentaje muy significativo (18,6%), lo hizo con un aclaramiento de creatinina inferior a 5 ml/min. Otro resultado interesante de ese estudio, fue constatar que de un total de 184 pacientes con menos de tres meses en programa de diálisis, más de una tercera parte habían sido vistos por primera vez por el nefrólogo con un aclaramiento de creatinina inferior a 15 ml/min (fig. 6). Por otra parte, en el Hospital Juan Canalejo hemos observado que sobre 119 30 26,6 25 20 15,8 20,1 15,8 13,6 15 10 5 0 < 10 8,2 10-14,9 15-19,9 20-24,9 25-29,9 > 30 ig. 6.--Aclaramientos de creatinina de 184 pacientes procedentes de 32 centros españoles en el momento de ser vistos por primera vez en un Servicio de Nefrología. 5 F. VALDÉS pacientes esperando diálisis, un 47% tenían un Kt/V semanal inferior a 2. Estos datos no han sido publicados aún, por lo que deben ser valorados de forma preliminar. En cualquier caso, parece que la referencia tardía al nefrólogo y el retraso en el inicio de diálisis se configuran como uno de los problemas más graves que la nefrología debe resolver en el futuro próximo. De otra forma, los avances conseguidos en renoprotección y las ventajas potenciales de la diálisis precoz no se traducirán en logros eficaces para un porcentaje significativo de los pacientes con insuficiencia renal crónica. BIBLIOGRAFÍA 1. Hakim RM, Lazarus JM: Initiation of dialysis. J Am Soc Nephrol 6: 1319-1328, 1995. 2. Aljama García P, Escallada Catero R, Fernández Escribano A, Luque de Pablos A, Marcén Letosa R, Martín de Francisco AL, Martín-Malo A, Morales MD, Ramos Frenda B, Sanz Moreno C: Hemodiálisis II. Normas de Actuación en Nefrología. Capítulo 25: 15-53, 1999. 3. NFK-DOQI Clinical Practice Guidelines for Peritoneal Dialysis Adecuacy: I. Initiation of dialysis. Am J Kidney Dis 30: S70, 1997. 4. Walser M, Hill S: Can renal replacement be deferred by a supplemented very low protein diet? J Am Soc Nephrol 10: 110-116, 1999. 5. Ihle BU, Becker GJ, Whitworth JA, Chalwood PA, KincaidSmith P: The effect of protein restriction on the progression of renal insufficiency. N Engl J Med 321: 1773-1777, 1989. 6. Rosman JB, Langer K, Brandt M, Piers-Becht TP, van der Hem GK, ter Wee PM, Donker AJ: Protein restricted diets in chronic renal failure: a four year follow-up shows limited indications. Kidney Int 27: S96-102, 1989. 7. Walker JD, Bending JJ, Dodds RA, Mattock MB, Murrells TJ, Keen H, Viberti GC: Restriction of dietary protein and progression of renal failure in diabetic nephropathy. Lancet 2: 1411-1415, 1989. 8. Zeller K, Whittaker E, Sullivan L, Raskin P, Jacobson HR: Effect of restricting dietary protein on the progression of renal failure in patients with insulin-dependent diabetes mellitus. N Engl J Med 324: 78-84, 1991. 9. Locatelli F, Alberti D, Graziani G, Buccianti G, Redaelli B, Giangrande A: Prospective, randomized, multicentre trial of effect of protein restriction on progression of chronic renal insufficiency. Lancet 337: 1299-1304, 1991. 10. Klahr S, Levey AS, Beck BJ, Caggiula AW, Hunsicker L, Kusek JW, Striker G: The effects of dietary protein restriction and blood pressure control on the progression of chronic renal disease. N Engl J Med 330: 877-884, 1994. 11. Pedrini MT, Levey AS, Lau J, Chalmers TC, Wang PH: The effect of dietary protein restriction on the progression of diabetic and non diabetic renal diseases: a meta-analysis. Ann Int Med 124: 627-632, 1996. 12. Kasiske BL, Lakatua JD, MA JZ, Louis TA: A meta-analysis of the effects of dietary protein restriction on the rate of decline in renal function. Am J Kidney Dis 31: 954-961, 1998. 13. Acchairdo SR, Moore LW, Latour PA: Malnutrition as the main factor in morbidity and mortality of dialysis patients. Kidney Int 16: 199-203, 1983. 14. Gentil MA, Carriazo A, Pavón MI, Rosado M, Castillo D, Ramos B, Algarra GR, Tejuca F, Bañasco VP, Milan JA: Comparision of survival in continous ambulatory peritoneal dialysis and hospital hemodialysis: a multicentre study. Nephrol Dial Transplant 6: 444-451, 1991. 15. United States Renal Data Systems. USRDS 1992: Comorbid conditions and correlations with mortality risk among 3,399 incident hemodialysis patients. Am J Kid Dis 20 (2): 32-38, 1992. 16. Pérez García R, González R, Lago M, Anaya F, García Vinuesa MS, Valderrábano F: Factores con valor pronóstico de morbimortalidad en hemodiálisis. Nefrología XIV: 80-88, 1994. 17. McCusker FX, Teehan BP, Thorpe KE, Keshaviah PR, Churchill DN: How much peritoneal dialysis is required for the maintenace of a good nutritional state? Canada-USA (CANUSA) Peritoneal Dialysis Study Group. Kidney Int 56: S56S61, 1996. 18. Miguel A, García Ramón R, Torregrosa I: Morbi-mortalidad en diálisis peritoneal continua ambulatoria: 7 años de experiencia. Nefrología XVII: 233-240, 1997. 19. Pérez-Fontán M, Rodríguez-Carmona A, García Falcón T, Tresancos C, Fernández Rivera C, Valdés F: Determinantes precoces de supervivencia en hemodiálisis hospitalaria y diálisis peritoneal. Nefrología XIX: 61-69, 1999. 20. Lowrie EG, Lew NL: Death risk in hemodialysis patients. The predictive value of commonly measured variables and an evaluation of the death rate-differences between facilities. Am J Kidney Dis 15: 458-482, 1990. 21. Blagg CR, Liedtke RJ, Batjer JD, Racoosin B, Sawyer TK, Wick MJ, Lawson L, Wilkens K: Serum albumin concentration-related health care financing quality assurance criterion is method-dependent: revision is necessary. Am J Kidney Dis 21: 138-144, 1993. 22. Goldwasser P, Michel MA, Collier J, Mittman M, Fein PA, Gusik SA, Avram MM: Prealbumin and lipoprotein (a) in hemodialysis: relationship with patient and vascular acces survival. Am J Kidney Dis 22: 215-225, 1993. 23. Hakim RM, Levin N: Malnutrition in hemodialysis patients. Am J Kidney Dis 21: 125-137, 1993. 24. Owen WF Jr, Lew NL, Liu Y, Lowrie EG, Lazarus JM: The urea reduction ratio and serum albumin concentration as predictors of mortality in patients undergoing hemodialysis. N Engl J Med 329: 1001-1006, 1993. 25. Avram MM, Goldwasser P, Erroa M, Fein PA: Predictors of survival in continous ambulatory peritoneal dialysis patients: the importance of prealbumin and other nutritional and metabolic markers. Am J Kidney Dis 23: 91-98, 1994. 26. Leavey SF, Strawderman RL, Jones CA, Port FK, Held PJ: Simple nutritional indicators as independent predictors of mortality in hemodialysis patients. Am J Kidney Dis 31 (6): 9971006, 1998. 27. Ikizler TA, Greene JH, Wingard RL, Parker RA, Hakim RM: Spontaneous dietary protein intake during progression of chronic renal failure. J Am Soc Nephrol 6 (5): 1386-1391, 1995. 28. May RC, Bailey JL, Mitch WE, Masud T, England BK: Glucocorticoids and acidosis stimulate protein and amino acid catabolism in vivo. Kidney Int 49 (3): 679-683, 1996. 29. Mitch WE, Medina R, Grieber S, May RC, Englang BK, Price SR, Bailey JL, Goldberg AL: Metabolic acidosis stimulates muscle protein degradation by activating the adenosine triphosphate-dependent pathway involving ubiquitin and proteasomes. J Clin Invest 93 (5): 2127-2133, 1994. 30. Churchill DN, Taylor DW, Keshaviah PR, CANUSA Study Group: Adecuacy of dialysis and nutrition in continuous peritoneal dialysis: association with clinical outcomes. CanadaUSA (CANUSA) Peritoneal Dialysis Study Group. J Am Soc Nephrol 7 (2): 198-207, 1996. 6 INDICACIONES DE DIÁLISIS ¿HACIA UN NUEVO PARADIGMA? 31. Bonomini V, Felleti C, Scolari MP, Stefoni S: Beneficts of early initiation of dialysis. Kidney Int Supl 17: S57-59, 1985. 32. Keshaviah PR, Emerson PF, Kolph KD: Timely initiation of dialysis: a urea kinetic approach. Am J Kidney Dis 2: 344-348, 1999. 33. Lysaght M, Vonesh E, Gotch F, Ibels L, Keen M, Lindholm B, Nolph KD, Pollock CA, Prowant B, Farrel PC: The influence of dialysis treatment modality on the decline in remaining renal function. ASAIO Trans 37: 598-604, 1991. 34. Lamiere N, van Biesen W, Dombros N, Dratwa M, Faller B, Gahl GM, Gokal R, Krediet RT, la Greca G, Maiorca R, Matthys E, Ryckelynck JP, Selgas R, Walls J: The referal pattern of patients with ESRD is a determinant in the choice of dialysis modality. Perit Dial Int 17: S161-S166, 1997. 35. Tattersall J, Greenwood R, Farrington K: Urea kinetics and when to commence dialysis. Am J Nephrol 15 (4): 283-289, 1995. 7 "
    "pdfFichero" => "P7-E174-S140-A1933.pdf"
    "tienePdf" => true
  ]
  "idiomaDefecto" => "es"
  "url" => "/02116995/00000020000000S3/v0_201502091332/X0211699500026171/v0_201502091332/es/main.assets"
  "Apartado" => array:4 [
    "identificador" => "35407"
    "tipo" => "SECCION"
    "es" => array:2 [
      "titulo" => "Suplementos"
      "idiomaDefecto" => true
    ]
    "idiomaDefecto" => "es"
  ]
  "PDF" => "https://static.elsevier.es/multimedia/02116995/00000020000000S3/v0_201502091332/X0211699500026171/v0_201502091332/es/P7-E174-S140-A1933.pdf?idApp=UINPBA000064&text.app=https://revistanefrologia.com/"
  "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/X0211699500026171?idApp=UINPBA000064"
]
Compartir
Información de la revista

Estadísticas

Siga este enlace para acceder al texto completo del artículo

Indicaciones de diálisis. ¿Hacia un nuevo paradigma?
F. VALDÉS CAÑEDO
Leído
26767
Veces
se ha leído el artículo
3506
Total PDF
23261
Total HTML
Compartir estadísticas
 array:19 [
  "pii" => "X0211699500026171"
  "issn" => "02116995"
  "estado" => "S300"
  "fechaPublicacion" => "2000-06-01"
  "documento" => "article"
  "licencia" => "http://www.elsevier.com/open-access/userlicense/1.0/"
  "subdocumento" => "fla"
  "cita" => "Nefrologia. 2000;20 Supl 3:1-7"
  "abierto" => array:3 [
    "ES" => true
    "ES2" => true
    "LATM" => true
  ]
  "gratuito" => true
  "lecturas" => array:2 [
    "total" => 15578
    "formatos" => array:3 [
      "EPUB" => 162
      "HTML" => 14286
      "PDF" => 1130
    ]
  ]
  "itemSiguiente" => array:15 [
    "pii" => "X0211699500026163"
    "issn" => "02116995"
    "estado" => "S300"
    "fechaPublicacion" => "2000-06-01"
    "documento" => "article"
    "licencia" => "http://www.elsevier.com/open-access/userlicense/1.0/"
    "subdocumento" => "fla"
    "cita" => "Nefrologia. 2000;20 Supl 3:8-11"
    "abierto" => array:3 [
      "ES" => true
      "ES2" => true
      "LATM" => true
    ]
    "gratuito" => true
    "lecturas" => array:2 [
      "total" => 1999
      "formatos" => array:3 [
        "EPUB" => 154
        "HTML" => 1427
        "PDF" => 418
      ]
    ]
    "en" => array:8 [
      "idiomaDefecto" => true
      "titulo" => "Decision process about options in renal therapy substitution: selection versus election"
      "tienePdf" => "en"
      "tieneTextoCompleto" => "en"
      "paginas" => array:1 [
        0 => array:2 [
          "paginaInicial" => "8"
          "paginaFinal" => "11"
        ]
      ]
      "contieneTextoCompleto" => array:1 [
        "en" => true
      ]
      "contienePdf" => array:1 [
        "en" => true
      ]
      "autores" => array:1 [
        0 => array:2 [
          "autoresLista" => "S. PRICHARD"
          "autores" => array:1 [
            0 => array:1 [
              "nombre" => "S. PRICHARD"
            ]
          ]
        ]
      ]
    ]
    "idiomaDefecto" => "en"
    "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/X0211699500026163?idApp=UINPBA000064"
    "url" => "/02116995/00000020000000S3/v0_201502091332/X0211699500026163/v0_201502091332/en/main.assets"
  ]
  "itemAnterior" => array:15 [
    "pii" => "X0211699500026202"
    "issn" => "02116995"
    "estado" => "S300"
    "fechaPublicacion" => "2000-06-01"
    "documento" => "article"
    "licencia" => "http://www.elsevier.com/open-access/userlicense/1.0/"
    "subdocumento" => "fla"
    "cita" => "Nefrologia. 2000;20 Supl 3:0"
    "abierto" => array:3 [
      "ES" => true
      "ES2" => true
      "LATM" => true
    ]
    "gratuito" => true
    "lecturas" => array:2 [
      "total" => 1745
      "formatos" => array:3 [
        "EPUB" => 176
        "HTML" => 1268
        "PDF" => 301
      ]
    ]
    "es" => array:8 [
      "idiomaDefecto" => true
      "titulo" => "«LA TERAPIA RENAL SUSTITUTIVA EN LA FRONTERA DEL SIGLO XXI»"
      "tienePdf" => "es"
      "tieneTextoCompleto" => "es"
      "paginas" => array:1 [
        0 => array:1 [
          "paginaInicial" => "0"
        ]
      ]
      "contieneTextoCompleto" => array:1 [
        "es" => true
      ]
      "contienePdf" => array:1 [
        "es" => true
      ]
      "autores" => array:1 [
        0 => array:2 [
          "autoresLista" => ""
          "autores" => array:1 [
            0 => null
          ]
        ]
      ]
    ]
    "idiomaDefecto" => "es"
    "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/X0211699500026202?idApp=UINPBA000064"
    "url" => "/02116995/00000020000000S3/v0_201502091332/X0211699500026202/v0_201502091332/es/main.assets"
  ]
  "es" => array:8 [
    "idiomaDefecto" => true
    "titulo" => "Indicaciones de diálisis. ¿Hacia un nuevo paradigma?"
    "tieneTextoCompleto" => true
    "paginas" => array:1 [
      0 => array:2 [
        "paginaInicial" => "1"
        "paginaFinal" => "7"
      ]
    ]
    "autores" => array:1 [
      0 => array:2 [
        "autoresLista" => "F. VALDÉS CAÑEDO"
        "autores" => array:1 [
          0 => array:1 [
            "nombre" => "F. VALDÉS CAÑEDO"
          ]
        ]
      ]
    ]
    "textoCompleto" => "NEFROLOGÍA. Vol. XX. Suplemento 3. 2000 Indicaciones de diálisis. ¿Hacia un nuevo paradigma? F. Valdés S. de Nefrología. Hospital Juan Canalejo. A. Coruña. INDICACIONES DE DIÁLISIS ¿HACIA UN NUEVO PARADIGMA? El simposium que ha dado origen a esta publicación ha tenido como objetivo dar noticia de las tendencias, que a juicio de los organizadores, tendrán relieve en la Nefrología que se hará en los primeros años del nuevo siglo. Los organizadores hemos sido cautelosos y, por eso, hemos elegido temas y aspectos de la Nefrología ya establecidos, pero en los que se están produciendo avances y rupturas en los esquemas conceptuales y prácticos convencionales. Francamente, no parece posible ir mucho más lejos en el planteamiento dada la coyuntura que nos ha tocado vivir, y que se caracteriza por una Revolución en la Medicina y en la Biología sin precedentes, cuyos frutos a medio plazo resultan difíciles de atisbar desde nuestra perspectiva actual. Uno de los temas clásicos de la Nefrología en el que se están produciendo cambios conceptuales, es en el de las indicaciones para tratamiento sustitutivo mediante diálisis y/o trasplante, con la idea de que un comienzo más precoz del que se hace habitualmente puede contribuir a mejorar el pronóstico, y la calidad de vida, de los pacientes renales en ese particular momento de la evolución de su enfermedad renal. EVOLUCIÓN EN LAS INDICACIONES DE DIÁLISIS Las indicaciones de diálisis crónica han evolucionado con el desarrollo de los recursos tecnológicos y conceptuales de la Nefrología 1-3. La evolución y tipo de indicaciones se pueden resumir así: 1. Las indicaciones de diálisis se establecieron originariamente sobre la base de alteraciones clíni- cas muy severas. Estas indicaciones son absolutas&#59; exigen la diálisis cuando se dan las circunstancias clínicas que las soportan, pero en la actualidad ya no se considera apropiado esperar a que el paciente esté tan seriamente afectado para comenzar el tratamiento de forma programada. 2. Posteriormente, se instaura un consenso generalizado entre los nefrólogos para programar el inicio de la diálisis sobre la base de manifestaciones clínicas menos severas y con parámetros objetivos orientadores. Estas indicaciones son relativas, y permiten un margen de actuación mayor en función de la magnitud de la masa renal funcionante y del riesgo de desnutrición espontánea o inducida por una dieta restrictiva. 3. En la actualidad, existe un debate entre quienes son partidarios de retrasar la diálisis, siempre que se controle la sintomatología y se preserve el estado nutricional, y quienes son partidarios de iniciarla cuando la función residual no asegure, al menos, un aclaramiento similar al que se considera óptimo en diálisis 3, 4. La idea de comenzar la diálisis antes de lo recomendado convencionalmente, trata de abrirse camino como un nuevo paradigma. Sin embargo, al margen de las consideraciones que se harán en este artículo, lo cierto es que puede suscitar problemas éticos comunes a todas las intervenciones en pacientes poco o nada sintomáticos, y obliga a considerar su impacto en los costes de los programas de tratamiento de la enfermedad renal terminal en su conjunto. INDICACIONES CONVENCIONALES DE INICIO DE DIÁLISIS El indicar la diálisis crónica de forma programada sobre la base exclusiva de las manifestaciones clínicas se ha hecho cada vez más difícil, porque los tratamientos prediálisis han modificado significativamente la sintomatología urémica. En efecto, la corrección de la anemia con eritropoyetina, la prevención de la enfermedad ósea con vitamina D, el mejor control del volumen y de la tensión arterial y el manejo nutricional han atenuado las manifesta1 Correspondencia: Dr. F. Valdés Cañedo S. de Nefrología Hospital Juan Canalejo A Coruña F. VALDÉS Tabla I. Indicaciones absolutas de diálisis · Pericarditis. · Sobrecarga de volumen o edema pulmonar resistente a diuréticos. · Hipertensión arterial acelerada resistente a antihipertensivos. · Encefalopatía y neuropatía urémica. · Diátesis hemorrágica. · Náuseas y vómitos. · Creatinina plasmática superior a 12 mg/dl o BUN superior a 100 mg/dl. RESTRICCIÓN PROTEÍNICA El efecto de la restricción dietética de proteínas sobre la progresión de la enfermedad renal ha sido evaluado en estudios individuales, multicéntricos controlados y aleatorizados, y en diversos metaanálisis 5-12. Los estudios iniciales sugirieron que la dieta baja en proteínas disminuía la progresión del daño renal, al menos en algunas enfermedades como diabetes o nefropatías glomerulares crónicas 6-8. En pacientes con nefropatía diabética, la tasa de declive en el GFR se llegó a reducir hasta en un 75% tras restricción proteica 7, 8. Un estudio controlado en 456 pacientes sólo encontró un beneficio marginal, no significativo estadísticamente, tras dos años de seguimiento. No obstante, los hallazgos de este estudio deben ser analizados teniendo en cuenta la baja tasa de cumplimiento observada y la escasa precisión del método que se usó para medir el filtrado glomerular 9. El estudio de modificación de la dieta en la enfermedad renal (MDRD) se diseñó con 585 pacientes no diabéticos, y con un aclaramiento medio de 39 ml/min. Los pacientes fueron agrupados aleatoriamente para recibir una dieta de proteínas de 1,1 ó 0,7 g/Kg/día, con y sin control agresivo de la tensión arterial 10. En este estudio, el cumplimiento fue bueno, y la respuesta en los pacientes tratados con una dieta baja en proteínas bifásica: hubo una caída acentuada en el GFR en los primeros cuatro meses, y un declive lento en los 32 restantes (2,8 ml/min/año vs 3,9 ml/min/año en el grupo control). El escaso beneficio obtenido en este estudio puede explicarse teniendo en cuenta algunas de sus características: a) Los pacientes incluidos tuvieron un excelente control de la hipertensión arterial, puesto que la TA media basal fue 131/81 mm de Hg. Además, el 44% de los pacientes recibieron tratamiento con fármacos inhibidores del enzima de conversión de la angiotensina durante el estudio. Estas circunstancias pueden explicar la baja tasa de declive de la función renal en el grupo control (3,9 ml/min/año), y la dificultad para demostrar un beneficio marginal importante inducido exclusivamente por la dieta baja en proteínas. b) El tipo de enfermedad renal también pudo afectar los resultados, ya que no hubo casos con nefropatía diabética que son los que más se podrían haber beneficiado de una dieta baja en proteínas. Por otra parte, un 24% de los pacientes incluidos eran portadores de poliquistosis renal, una enfermedad en la que es bien conocida la poca influencia que tienen los mecanismos hemodinámicos en su progresión. ciones clínicas básicas de la insuficiencia renal avanzada (tabla I). Por otra parte, se ha comprobado que el estado nutritivo al inicio, y la dosificación --adecuación de diálisis con la correspondiente contribución de la función residual--, determinan el pronóstico de los pacientes en diálisis. Por eso, los parámetros objetivos más útiles para iniciar la diálisis de forma programada son los tests evaluadores del estado nutritivo y la medida del filtrado glomerular (GFR) (tabla II). Las indicaciones convencionales para iniciar la diálisis se han extendido y han sido aceptadas ampliamente por los nefrólogos. Sin embargo, en la actualidad, en un intento de superar sus límites se polemiza en torno a: a) Optimizar los tratamientos prediálisis que atenúan la sintomatología urémica y retrasar al máximo el inicio de diálisis con una dieta baja en prot e í n a s 4. b) Comenzar la diálisis cuando la función residual no asegure los valores de depuración que se consideran óptimos en los pacientes dializados 3. Tabla II. Indicaciones relativas de diálisis · Anorexia, náuseas y vómitos. · Disminución de la capacidad cognitiva. · Depresión. · Anemia refractaria a eritropoyetina. · Prurito persistente. · Síndrome de piernas inquietas. PARÁMETROS OBJETIVOS · Aclaramiento de creatinina < 10 ml/min. · Aclaramiento de creatinina < 15 ml/min en diabéticos. · Ingesta normalizada de proteínas < de 0,8 a pesar de tratamiento. 2 INDICACIONES DE DIÁLISIS ¿HACIA UN NUEVO PARADIGMA? La relación entre restricción dietética de proteínas e inicio de diálisis también han sido objeto de 2 meta-análisis 11, 12. En uno de ellos se examinaron 13 estudios aleatorizados (1.919 pacientes) y 11 estudios controlados no aleatorizados (2.248 pacientes). La dieta baja en proteínas produjo una reducción en la tasa de declive de la función renal superior en los pacientes diabéticos y no aleatorizados (p < 0,05), y sólo moderada en los agrupados aleatoriamente (0,53 ml/min/año) 12. A pesar de esos resultados algunos investigadores del MDRD sugieren que el beneficio de la restricción proteica puede ser relevante, ya que un paciente con un Ccr de 40 ml/min y pérdida de función renal de 4 ml/min/año tardará ocho años en entrar en diálisis, mientras que si la tasa de declive es de 3 ml/min/año puede hacerlo tres años más tarde. Por otra parte, se ha demostrado en estudios de series individuales, que con una dieta de 0,3 g/Kg de proteínas complementada con aminoácidos esenciales y/o cetoácidos, se puede retrasar con seguridad el inicio de diálisis hasta un año en pacientes con aclaramientos iniciales inferiores a 10 ml/min 4. BASES RACIONALES PARA UN INICIO PRECOZ DE DIÁLISIS: DESNUTRICIÓN Y FUNCIÓN RENAL Los estudios individuales, multicéntricos o de grandes registros han demostrado la asociación entre desnutrición y mortalidad en diálisis 13-19. Se ha comprobado que la hipoalbuminemia, una baja concentración de creatinina, y probablemente la disminución en los valores de prealbúmina, colesterol, transferrina, somatomedina C y otros marcadores nutricionales, tienen un fuerte valor predictivo de mortalidad en el paciente en diálisis 20-26. Por otra parte, el riesgo de desnutrición se incrementa con el declive de la función renal por disminución en la ingesta proteica y por los efectos de la uremia sobre el metabolismo proteico. Se ha demostrado que los pacientes reducen espontáneamente su consumo de proteínas cuando la función renal disminuye 27 (fig. 1), y son conocidos los efectos de la acidosis y de la resistencia a la insulina sobre la degradación de aminoácidos y proteínas 28, 29. Recientemente, se ha comprobado la asociación entre el declive de la función renal y la disminución de la albúmina sérica o la masa magra corporal, así como su recuperación tras iniciar diálisis 17. Los estudios sobre mortalidad en pacientes en hemodiálisis han comprobado que el riesgo de muerte se incrementa cuando disminuyen las tasas de reducción porcentual de urea para valores entre 69%- 1,4 1,2 1 0,8 0,6 0,4 0,2 0 > 50 50-25 10-24 < 10 Fig. 1.--Relación entre declive de la función renal y disminución en la ingesta proteica 27. 2 1,8 1,6 1,4 1,2 1 0,8 0,6 0,4 0,2 0 1,84 1,52 1,39 1,28 Odds mortalidad 1,15 1 1,04 < 45 45-49 50-54 55-59 60-64 65-69 > 70 Fig. 2.--Relación entre riesgos de mortalidad y tasas de reducción de urea en hemodiálisis 24. 65% o en el Kt/V para valores entre 1-1,2 24 (fig. 2). Recientemente el estudio de pacientes en diálisis peritoneal de Estados Unidos y Canadá (CANUSA) ha demostrado un incremento en la supervivencia de los pacientes a dos años en la medida en que lo hace el Kt/V 30. No existe hasta ahora ningún estudio aleatorizado que compare las ventajas de la diálisis precoz sobre la diálisis tardía. No obstante, existen algunos estudios que permiten obtener inferencias que al menos puedan fundamentar una opinión a favor de un inicio más precoz. En un estudio realizado a mediados de los 80 se comparó la supervivencia a largo plazo, la rehabilitación y las tasas de hospitalización entre dos grupos de pacientes según hubieran comenzado diálisis con un aclaramiento de creatinina por encima de 10 o por debajo de 4 ml/min respectivamente 31. En ese estudio los pacientes del grupo de diálisis precoz tuvieron una mejor supervivencia a 12 años (85% vs 51%), 3 F. VALDÉS menos días hospitalización al año (5 vs 11) y una mayor probabilidad de trabajar a tiempo completo (75% vs 49%). PROPUESTA DE INICIO DE DIÁLISIS-GUÍAS DOQI El grupo integrado en la iniciativa para mejorar la calidad de los resultados en diálisis (DOQI) propone iniciar diálisis cuando el Kt/V semanal de urea sea inferior a 2 o el nPNA menor de 0,8 g/Kg/día en ausencia de anorexia por otra causa, y si no hay respuesta a la intervención nutricional 3. Las guías DOQI no consideran absolutamente necesario iniciar diálisis si el paciente está estable, sin edemas, tiene un nPNA superior a 0,8 y carece de manifestaciones urémicas. Las indicaciones y las equivalencias entre Kt/V semanal de urea y otras medidas del GFR se exponen en la tabla III. DIÁLISIS CRECIENTE La propuesta de iniciar diálisis precozmente, e ir incrementando su dosis, es una propuesta coherente con los postulados discutidos anteriormente y recogidos tras una exhaustiva revisión por las guías DOQI. Consiste en iniciar la diálisis cuando el Kt/V semanal de urea sea inferior a 2, y dosificarla crecientemente en paralelo al declive de la función residual para mantener constante el Kt/V durante todo el tiempo 32. Recientemente, se ha propuesto un esquema de diálisis creciente sobre la base de un modelo cinético de la urea de un compartimento y volumen constante en el que se tienen en cuenta la contribución de la función renal residual, y los aclaramientos peritoneales y en hemodiálisis. Para modelar la evolución en el tiempo de la función renal residual se usaron los datos del estudio CANUSA para diálisis peritoneal 30, y los de Lysaght para hemodiálisis 33 (fig. 3). 2,00 1,80 1,60 1,40 1,20 Kt/V 1,00 0,80 0,60 0,40 0,20 0,00 0 10 20 30 40 Meses en diálisis 50 60 PD-CANUSA HD-Lysaght Fig. 3.--Tomada de ref. 32. Disminución exponencial de la función renal residual en el tiempo, en pacientes en diálisis peritoneal y hemodiálisis. Según este modelo, es posible mantener a los pacientes en diálisis creciente con Kt/V semanal de urea de 2 durante cinco años, aumentando la dosis de diálisis hasta la pérdida total de la función residual. En este esquema los pacientes en diálisis peritoneal pueden ser mantenidos durante 18 meses con un intercambio nocturno de 2,5 litros (fig. 4). En cambio, los pacientes que comienzan con hemodiálisis pueden ser mantenidos con una única sesión semanal sólo durante cinco meses e incrementando su duración progresivamente 32 (fig. 5). Las diferencias en el mantenimiento de los pacientes en diálisis creciente, con diálisis peritoneal o hemodiálisis, se deben al distinto comportamiento de la función renal residual en cada caso. El declive en la función renal residual es mayor en los pacientes en hemodiálisis. Probablemente, la hipotensión intermitente y la liberación de mediadores inflamatorios nefrotóxicos durante la hemodiálisis explique el deterioro en estos pacientes. La relativa expansión del volumen y el hecho de que sea una modalidad continua, quizá explique la evolución más favorable de la función renal residual en los pacientes tratados con diálisis peritoneal ambulatoria continua. REFERENCIA TARDÍA Cualquier estrategia de intervención precoz en el paciente con insuficiencia renal que precise diálisis se enfrenta con el problema de la referencia tardía de los pacientes al nefrólogo. La magnitud de este problema no es bien conocida, pero algunos estudios publicados sugieren que podría ser muy importante. Las medidas que se han utilizado para Tabla III. Recomendaciones NKF-DOQI para inicio de diálisis · Kt/V semanal de urea inferior a 2 que equivale a: ­ Aclaramiento de urea < 7 ml/min/1,73 m2. ­ Aclaramiento de creatinina < 14 ml/min/1,73 m2. ­ GFR < 10,5 ml/min/1,73 m2. ­ nPNA < 0,8 resistente a tratamiento dietético. 4 INDICACIONES DE DIÁLISIS ¿HACIA UN NUEVO PARADIGMA? 2,00 1X 3 hr/wk 1,80 1,60 1,40 1,20 8 1,00 hr/wk 0,80 0,60 0,40 0,20 0,00 0 10 12 hr/wk 8 hr/wk Total F F 2X 3X Dialítico Renal 20 30 40 Meses en diálisis 50 60 2,00 1,80 1,60 1,40 1,20 1,00 0,80 0,60 0,40 0,20 0,00 1N+1D 2N 5L 5L 12 hr 28 hr 8 meses 1N 2,5L 8 hr 2N + 2D 7,5L 24 hr 2N + 2D 10L 24 hr Total Dialítico 17 meses Kt/V Kt/V 23 meses 46 meses N: Intercambio nocturno D: Intercambio diurno Renal 60 0 10 20 30 40 Meses en diálisis 50 Fig. 4.--Ref. 32. Resultados del modelo de diálisis creciente para hemodiálisis. Contribución renal y dialitica al Kt/V en función de los meses de diálisis. Se refleja el número y duración de diálisis necesarias para mantener el Kt/V en 2 durante 60 meses. ig. 5.--Ref. 32. Resultados del modelo de diálisis creciente para diálisis peritoneal en pacientes de tamaño medio y transporte normalizado. Se reflejan los intercambios y el volumen preciso para mantener el Kt/V en 2 durante 60 meses. medir este fenómeno son: el tiempo transcurrido desde la primera visita al nefrólogo y el inicio de diálisis, y el nivel de aclaramiento y presencia de sintomatología urémica el inicio de diálisis. Ambas medidas reflejan el conocimiento y el grado de aplicación de las indicaciones convencionales. Tiempo de referencia Un estudio realizado en 14 centros europeos y más de 2.200 pacientes admitidos en diálisis entre 1994 y 1996, reveló que la referencia tardía, definida como un tiempo menor de un mes entre la primera visita al nefrólogo y el comienzo de diálisis, fue del 26% 33. No obstante, hubo importantes desviaciones entre los centros participantes variando del 12% al 50% en algún caso. Los datos comunicados por el Registro estadounidense de enfermos renales (USDR) revelan unas cifras similares con una tendencia a la referencia tardía más evidente para los enfermos que comienzan hemodiálisis frente a los que lo hacen con diálisis peritoneal (25% y 16% respectivamente). Todos los datos disponibles apuntan a que una gran parte de los pacientes que comienzan diálisis, tanto en Europa como en los EE.UU., lo hacen con una función residual muy pobre, y con frecuencia presentan sintomatología urémica. En un estudio realizado en el Reino Unido, el Kt/V renal semanal de los pacientes iniciando diálisis fue de 1,05 34, y aún fue más bajo en los pacientes incluidos en el estudio CANUSA ya que fue de 0,71 30, tres veces menos que lo recomendado por las guías DOQI. Los estudios españoles sobre referencia de pacientes son escasos, pero en un estudio realizado en 38 centros seleccionados al azar, y con 270 pacientes que entraron en diálisis entre 1990 y 1998, se comprobó que el 86% lo hizo con un aclaramiento de creatinina menor de 10 ml/min, y que otro porcentaje muy significativo (18,6%), lo hizo con un aclaramiento de creatinina inferior a 5 ml/min. Otro resultado interesante de ese estudio, fue constatar que de un total de 184 pacientes con menos de tres meses en programa de diálisis, más de una tercera parte habían sido vistos por primera vez por el nefrólogo con un aclaramiento de creatinina inferior a 15 ml/min (fig. 6). Por otra parte, en el Hospital Juan Canalejo hemos observado que sobre 119 30 26,6 25 20 15,8 20,1 15,8 13,6 15 10 5 0 < 10 8,2 10-14,9 15-19,9 20-24,9 25-29,9 > 30 ig. 6.--Aclaramientos de creatinina de 184 pacientes procedentes de 32 centros españoles en el momento de ser vistos por primera vez en un Servicio de Nefrología. 5 F. VALDÉS pacientes esperando diálisis, un 47% tenían un Kt/V semanal inferior a 2. Estos datos no han sido publicados aún, por lo que deben ser valorados de forma preliminar. En cualquier caso, parece que la referencia tardía al nefrólogo y el retraso en el inicio de diálisis se configuran como uno de los problemas más graves que la nefrología debe resolver en el futuro próximo. De otra forma, los avances conseguidos en renoprotección y las ventajas potenciales de la diálisis precoz no se traducirán en logros eficaces para un porcentaje significativo de los pacientes con insuficiencia renal crónica. BIBLIOGRAFÍA 1. Hakim RM, Lazarus JM: Initiation of dialysis. J Am Soc Nephrol 6: 1319-1328, 1995. 2. Aljama García P, Escallada Catero R, Fernández Escribano A, Luque de Pablos A, Marcén Letosa R, Martín de Francisco AL, Martín-Malo A, Morales MD, Ramos Frenda B, Sanz Moreno C: Hemodiálisis II. Normas de Actuación en Nefrología. Capítulo 25: 15-53, 1999. 3. NFK-DOQI Clinical Practice Guidelines for Peritoneal Dialysis Adecuacy: I. Initiation of dialysis. Am J Kidney Dis 30: S70, 1997. 4. Walser M, Hill S: Can renal replacement be deferred by a supplemented very low protein diet? J Am Soc Nephrol 10: 110-116, 1999. 5. Ihle BU, Becker GJ, Whitworth JA, Chalwood PA, KincaidSmith P: The effect of protein restriction on the progression of renal insufficiency. N Engl J Med 321: 1773-1777, 1989. 6. Rosman JB, Langer K, Brandt M, Piers-Becht TP, van der Hem GK, ter Wee PM, Donker AJ: Protein restricted diets in chronic renal failure: a four year follow-up shows limited indications. Kidney Int 27: S96-102, 1989. 7. Walker JD, Bending JJ, Dodds RA, Mattock MB, Murrells TJ, Keen H, Viberti GC: Restriction of dietary protein and progression of renal failure in diabetic nephropathy. Lancet 2: 1411-1415, 1989. 8. Zeller K, Whittaker E, Sullivan L, Raskin P, Jacobson HR: Effect of restricting dietary protein on the progression of renal failure in patients with insulin-dependent diabetes mellitus. N Engl J Med 324: 78-84, 1991. 9. Locatelli F, Alberti D, Graziani G, Buccianti G, Redaelli B, Giangrande A: Prospective, randomized, multicentre trial of effect of protein restriction on progression of chronic renal insufficiency. Lancet 337: 1299-1304, 1991. 10. Klahr S, Levey AS, Beck BJ, Caggiula AW, Hunsicker L, Kusek JW, Striker G: The effects of dietary protein restriction and blood pressure control on the progression of chronic renal disease. N Engl J Med 330: 877-884, 1994. 11. Pedrini MT, Levey AS, Lau J, Chalmers TC, Wang PH: The effect of dietary protein restriction on the progression of diabetic and non diabetic renal diseases: a meta-analysis. Ann Int Med 124: 627-632, 1996. 12. Kasiske BL, Lakatua JD, MA JZ, Louis TA: A meta-analysis of the effects of dietary protein restriction on the rate of decline in renal function. Am J Kidney Dis 31: 954-961, 1998. 13. Acchairdo SR, Moore LW, Latour PA: Malnutrition as the main factor in morbidity and mortality of dialysis patients. Kidney Int 16: 199-203, 1983. 14. Gentil MA, Carriazo A, Pavón MI, Rosado M, Castillo D, Ramos B, Algarra GR, Tejuca F, Bañasco VP, Milan JA: Comparision of survival in continous ambulatory peritoneal dialysis and hospital hemodialysis: a multicentre study. Nephrol Dial Transplant 6: 444-451, 1991. 15. United States Renal Data Systems. USRDS 1992: Comorbid conditions and correlations with mortality risk among 3,399 incident hemodialysis patients. Am J Kid Dis 20 (2): 32-38, 1992. 16. Pérez García R, González R, Lago M, Anaya F, García Vinuesa MS, Valderrábano F: Factores con valor pronóstico de morbimortalidad en hemodiálisis. Nefrología XIV: 80-88, 1994. 17. McCusker FX, Teehan BP, Thorpe KE, Keshaviah PR, Churchill DN: How much peritoneal dialysis is required for the maintenace of a good nutritional state? Canada-USA (CANUSA) Peritoneal Dialysis Study Group. Kidney Int 56: S56S61, 1996. 18. Miguel A, García Ramón R, Torregrosa I: Morbi-mortalidad en diálisis peritoneal continua ambulatoria: 7 años de experiencia. Nefrología XVII: 233-240, 1997. 19. Pérez-Fontán M, Rodríguez-Carmona A, García Falcón T, Tresancos C, Fernández Rivera C, Valdés F: Determinantes precoces de supervivencia en hemodiálisis hospitalaria y diálisis peritoneal. Nefrología XIX: 61-69, 1999. 20. Lowrie EG, Lew NL: Death risk in hemodialysis patients. The predictive value of commonly measured variables and an evaluation of the death rate-differences between facilities. Am J Kidney Dis 15: 458-482, 1990. 21. Blagg CR, Liedtke RJ, Batjer JD, Racoosin B, Sawyer TK, Wick MJ, Lawson L, Wilkens K: Serum albumin concentration-related health care financing quality assurance criterion is method-dependent: revision is necessary. Am J Kidney Dis 21: 138-144, 1993. 22. Goldwasser P, Michel MA, Collier J, Mittman M, Fein PA, Gusik SA, Avram MM: Prealbumin and lipoprotein (a) in hemodialysis: relationship with patient and vascular acces survival. Am J Kidney Dis 22: 215-225, 1993. 23. Hakim RM, Levin N: Malnutrition in hemodialysis patients. Am J Kidney Dis 21: 125-137, 1993. 24. Owen WF Jr, Lew NL, Liu Y, Lowrie EG, Lazarus JM: The urea reduction ratio and serum albumin concentration as predictors of mortality in patients undergoing hemodialysis. N Engl J Med 329: 1001-1006, 1993. 25. Avram MM, Goldwasser P, Erroa M, Fein PA: Predictors of survival in continous ambulatory peritoneal dialysis patients: the importance of prealbumin and other nutritional and metabolic markers. Am J Kidney Dis 23: 91-98, 1994. 26. Leavey SF, Strawderman RL, Jones CA, Port FK, Held PJ: Simple nutritional indicators as independent predictors of mortality in hemodialysis patients. Am J Kidney Dis 31 (6): 9971006, 1998. 27. Ikizler TA, Greene JH, Wingard RL, Parker RA, Hakim RM: Spontaneous dietary protein intake during progression of chronic renal failure. J Am Soc Nephrol 6 (5): 1386-1391, 1995. 28. May RC, Bailey JL, Mitch WE, Masud T, England BK: Glucocorticoids and acidosis stimulate protein and amino acid catabolism in vivo. Kidney Int 49 (3): 679-683, 1996. 29. Mitch WE, Medina R, Grieber S, May RC, Englang BK, Price SR, Bailey JL, Goldberg AL: Metabolic acidosis stimulates muscle protein degradation by activating the adenosine triphosphate-dependent pathway involving ubiquitin and proteasomes. J Clin Invest 93 (5): 2127-2133, 1994. 30. Churchill DN, Taylor DW, Keshaviah PR, CANUSA Study Group: Adecuacy of dialysis and nutrition in continuous peritoneal dialysis: association with clinical outcomes. CanadaUSA (CANUSA) Peritoneal Dialysis Study Group. J Am Soc Nephrol 7 (2): 198-207, 1996. 6 INDICACIONES DE DIÁLISIS ¿HACIA UN NUEVO PARADIGMA? 31. Bonomini V, Felleti C, Scolari MP, Stefoni S: Beneficts of early initiation of dialysis. Kidney Int Supl 17: S57-59, 1985. 32. Keshaviah PR, Emerson PF, Kolph KD: Timely initiation of dialysis: a urea kinetic approach. Am J Kidney Dis 2: 344-348, 1999. 33. Lysaght M, Vonesh E, Gotch F, Ibels L, Keen M, Lindholm B, Nolph KD, Pollock CA, Prowant B, Farrel PC: The influence of dialysis treatment modality on the decline in remaining renal function. ASAIO Trans 37: 598-604, 1991. 34. Lamiere N, van Biesen W, Dombros N, Dratwa M, Faller B, Gahl GM, Gokal R, Krediet RT, la Greca G, Maiorca R, Matthys E, Ryckelynck JP, Selgas R, Walls J: The referal pattern of patients with ESRD is a determinant in the choice of dialysis modality. Perit Dial Int 17: S161-S166, 1997. 35. Tattersall J, Greenwood R, Farrington K: Urea kinetics and when to commence dialysis. Am J Nephrol 15 (4): 283-289, 1995. 7 "
    "pdfFichero" => "P7-E174-S140-A1933.pdf"
    "tienePdf" => true
  ]
  "idiomaDefecto" => "es"
  "url" => "/02116995/00000020000000S3/v0_201502091332/X0211699500026171/v0_201502091332/es/main.assets"
  "Apartado" => array:4 [
    "identificador" => "35407"
    "tipo" => "SECCION"
    "es" => array:2 [
      "titulo" => "Suplementos"
      "idiomaDefecto" => true
    ]
    "idiomaDefecto" => "es"
  ]
  "PDF" => "https://static.elsevier.es/multimedia/02116995/00000020000000S3/v0_201502091332/X0211699500026171/v0_201502091332/es/P7-E174-S140-A1933.pdf?idApp=UINPBA000064&text.app=https://revistanefrologia.com/"
  "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/X0211699500026171?idApp=UINPBA000064"
]
Información del artículo
ISSN: 02116995
Idioma original: Español
Datos actualizados diariamente
año/Mes Html Pdf Total
2024 Noviembre 5 8 13
2024 Octubre 66 57 123
2024 Septiembre 77 27 104
2024 Agosto 78 55 133
2024 Julio 91 39 130
2024 Junio 107 28 135
2024 Mayo 104 37 141
2024 Abril 65 24 89
2024 Marzo 51 24 75
2024 Febrero 58 35 93
2024 Enero 48 21 69
2023 Diciembre 45 24 69
2023 Noviembre 60 33 93
2023 Octubre 55 32 87
2023 Septiembre 122 35 157
2023 Agosto 127 18 145
2023 Julio 123 22 145
2023 Junio 135 17 152
2023 Mayo 97 29 126
2023 Abril 35 23 58
2023 Marzo 69 17 86
2023 Febrero 69 19 88
2023 Enero 67 28 95
2022 Diciembre 51 29 80
2022 Noviembre 49 21 70
2022 Octubre 63 37 100
2022 Septiembre 45 32 77
2022 Agosto 39 34 73
2022 Julio 61 44 105
2022 Junio 67 33 100
2022 Mayo 64 36 100
2022 Abril 85 46 131
2022 Marzo 122 61 183
2022 Febrero 116 39 155
2022 Enero 170 52 222
2021 Diciembre 95 46 141
2021 Noviembre 191 53 244
2021 Octubre 134 45 179
2021 Septiembre 152 38 190
2021 Agosto 123 49 172
2021 Julio 127 62 189
2021 Junio 123 42 165
2021 Mayo 212 46 258
2021 Abril 436 124 560
2021 Marzo 315 50 365
2021 Febrero 232 40 272
2021 Enero 190 38 228
2020 Diciembre 200 70 270
2020 Noviembre 343 48 391
2020 Octubre 229 56 285
2020 Septiembre 314 54 368
2020 Agosto 261 42 303
2020 Julio 225 30 255
2020 Junio 448 74 522
2020 Mayo 421 93 514
2020 Abril 597 33 630
2020 Marzo 639 82 721
2020 Febrero 580 89 669
2020 Enero 561 75 636
2019 Diciembre 374 60 434
2019 Noviembre 488 71 559
2019 Octubre 490 58 548
2019 Septiembre 447 80 527
2019 Agosto 492 52 544
2019 Julio 607 65 672
2019 Junio 407 63 470
2019 Mayo 456 48 504
2019 Abril 374 92 466
2019 Marzo 313 37 350
2019 Febrero 204 44 248
2019 Enero 185 24 209
2018 Diciembre 195 31 226
2018 Noviembre 325 20 345
2018 Octubre 409 19 428
2018 Septiembre 311 13 324
2018 Agosto 386 14 400
2018 Julio 369 13 382
2018 Junio 340 13 353
2018 Mayo 462 15 477
2018 Abril 424 10 434
2018 Marzo 373 8 381
2018 Febrero 312 7 319
2018 Enero 215 7 222
2017 Diciembre 179 6 185
2017 Noviembre 194 7 201
2017 Octubre 208 8 216
2017 Septiembre 139 8 147
2017 Agosto 223 6 229
2017 Julio 144 7 151
2017 Junio 177 6 183
2017 Mayo 162 6 168
2017 Abril 168 13 181
2017 Marzo 165 6 171
2017 Febrero 428 2 430
2017 Enero 109 7 116
2016 Diciembre 96 1 97
2016 Noviembre 195 12 207
2016 Octubre 147 13 160
2016 Septiembre 184 13 197
2016 Agosto 284 5 289
2016 Julio 222 21 243
2016 Junio 136 0 136
2016 Mayo 135 0 135
2016 Abril 107 0 107
2016 Marzo 66 0 66
2016 Febrero 98 0 98
2016 Enero 78 0 78
2015 Diciembre 90 0 90
2015 Noviembre 54 0 54
2015 Octubre 50 0 50
2015 Septiembre 54 0 54
2015 Agosto 44 0 44
2015 Julio 44 0 44
2015 Junio 18 0 18
2015 Mayo 67 0 67
2015 Abril 2 0 2
2015 Febrero 2 0 2
Mostrar todo

Siga este enlace para acceder al texto completo del artículo

Idiomas
Nefrología