Carta al Director
Síndrome orofaciodigital tipo i: en el diagnóstico diferencial de la poliquistosis renal autosómica dominante, a próposito de 3 casos
Oral-facio-digital syndrome type I: In the differential diagnosis of autosomic dominant polycystic kidney disease, about three cases
Víctor Martínez Jiméneza,
, Pedro Pablo Ortuño Lópeza, Susana Roca Meroñob, Lidia Rodríguez Peñac, Isabel Galán Carrillod, Liliana Galbis Martíneze, Fernanda Ramos Carrascod, Juan Alberto Piñero Hernándezf, Juan David González Rodríguezg, Encarnación Guillén Navarroc,h, Unidad Multidisciplinar de Enfermedades Renales Hereditarias de la Región de Murcia (UMERH-RM)
Autor para correspondencia
a Servicio de Nefrología, Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, Murcia, España
b Servicio de Nefrología, Hospital Universitario Santa Lucía, Cartagena, España
c Sección de Genética Médica, Servicio de Pediatría, Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, Murcia, España
d Servicio de Nefrología, Hospital Universitario Reina Sofía, Murcia, España
e Centro de Bioquímica y Genética Clínica, Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, Murcia, España
f Sección Nefropediatría, Servicio de Pediatría, Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca, Murcia, España
g Sección Nefropediatría, Servicio de Pediatría, Hospital Universitario Santa Lucía, Cartagena, España
h Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria-IMIB, Universidad de Murcia (Murcia). CIBERER-ISCIII, Madrid, España
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| 2023 Julio | 103 | 50 | 153 |
| 2023 Junio | 96 | 46 | 142 |
| 2023 Mayo | 86 | 71 | 157 |
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| 2021 Octubre | 92 | 66 | 158 |
| 2021 Septiembre | 63 | 53 | 116 |
| 2021 Agosto | 58 | 76 | 134 |
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