Estudio proteómico diferencial asociado a poliquistosis renal autosómica dominante en modelos embrionarios de ratón
Vanesa Calviño Louzao1, Adrián Cordido1, Marta Vizoso González1, Susana Bravo2, Cándido Díaz Rodríguez3, Miguel A. García-González4
1 Laboratorio de Genética y Desarrollo de Enfermedades Renales, Instituto de Investigaciones Sanitarias de Santiago (IDIS), Santiago de Compostela, A Coruña, España
2 Unidad de Proteómica, Instituto de Investigaciones Sanitarias de Santiago (IDIS), Santiago de Compostela, A Coruña, España
3 Servicio de Nefrología, Complexo Hospitalario Universitario de Santiago (CHUS), Santiago de Compostela, A Coruña, España
4 Laboratorio de Genética y Desarrollo de Enfermedades Renales, Instituto de Investigaciones Sanitarias de Santiago (IDIS)-Fundación Pública Galega de Medicina Xenómica, Santiago de Compostela, A Coruña, España
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Está asociada a otras manifestaciones extrarrenales, como la formación de quistes hepáticos o pancreáticos, aneurismas, etc. La PQRAD está causada por mutaciones en los genes PKD1, PKD2 y GANAβ. Las variantes homocigotas en los genes PKD1 y PKD2 son incompatibles con la vida, por lo que el estudio en edades embrionarias podría ser de utilidad para conocer los mecanismos moleculares implicados en el inicio de la formación del quiste.</p><p id="par0010" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleBold">Materiales y métodos:</span> Se extrajeron los riñones de embriones a día 15,5 y 16,5 de dos modelos animales de PQRAD con mutaciones germinales en los genes PKD1 (PKD1<span class="elsevierStyleSup">del2-4</span>) y PKD2 (PKD2<span class="elsevierStyleSup">?11-13</span>). A estas edades embrionarias se empiezan a formar quistes renales y en edades posteriores la mortalidad de los mutantes es muy elevada, no sobreviviendo al nacimiento. Se realizó un estudio combinado de dos tecnologías de espectrometría de masas: LC-MALDI mediante un MALDI TOF-TOF 4800 y LC-MS/MS mediante un MALDI-TripleTOF 6600 de mayor sensibilidad y se identificó el proteoma diferencial de dobles mutantes y de ratones sanos y las vías en las que están implicadas mediante la herramienta bioinformática Reactome.</p><p id="par0015" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleBold">Resultados:</span> Hemos analizado el proteoma diferencial de riñones de embriones mutantes vs. sanos, e identificado así posibles proteínas candidatas implicadas en cistogénesis. En el modelo de PKD1 hemos identificado una proteína en E15,5 y 6 en E16,5 y en el modelo de PKD2, 2 proteínas en E15,5 y 19 en E16,5 que solo son detectadas en los dobles mutantes. También hemos identificado 37 proteínas en PKD1 E15,5; 20 en PKD1 E16,5; 20 en PKD2 E15,5 y 5 en PKD2 E16,5 que solo son detectadas en los individuos sanos. Se analizaron los procesos biológicos de estas proteínas y se vio que estaban implicadas en diferentes vías, como metabolismo, transducción de señales, transcripción y sistema inmune pero que también lo estaban en otras vías, como biología del desarrollo, transporte mediado por vesículas, hemostasis, ciclo celular, etc.</p><p id="par0020" class="elsevierStylePara elsevierViewall"><span class="elsevierStyleBold">Conclusiones:</span> Nuestros resultados permitirán conocer mejor los mecanismos moleculares implicados en los procesos de cistogénesis, así como identificar posibles dianas terapéuticas dirigidas a evitar la formación quística.</p></span>" "pdfFichero" => "main.pdf" "tienePdf" => true ] "idiomaDefecto" => "es" "url" => "/02116995/0000003900000003/v2_201905101344/S0211699518301917/v2_201905101344/es/main.assets" "Apartado" => array:4 [ "identificador" => "77694" "tipo" => "SECCION" "en" => array:2 [ "titulo" => "Comunicaciones 5° Congreso de la Sociedad Gallega de Nefrología" "idiomaDefecto" => true ] "idiomaDefecto" => "en" ] "PDF" => "https://static.elsevier.es/multimedia/02116995/0000003900000003/v2_201905101344/S0211699518301917/v2_201905101344/es/main.pdf?idApp=UINPBA000064&text.app=https://revistanefrologia.com/" "EPUB" => "https://multimedia.elsevier.es/PublicationsMultimediaV1/item/epub/S0211699518301917?idApp=UINPBA000064" ]
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| 2024 Octubre | 34 | 34 | 68 |
| 2024 Septiembre | 28 | 21 | 49 |
| 2024 Agosto | 51 | 66 | 117 |
| 2024 Julio | 35 | 25 | 60 |
| 2024 Junio | 36 | 31 | 67 |
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| 2024 Abril | 40 | 34 | 74 |
| 2024 Marzo | 33 | 20 | 53 |
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| 2023 Noviembre | 42 | 38 | 80 |
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| 2022 Noviembre | 56 | 49 | 105 |
| 2022 Octubre | 45 | 47 | 92 |
| 2022 Septiembre | 30 | 38 | 68 |
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| 2022 Enero | 32 | 35 | 67 |
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| 2021 Noviembre | 30 | 40 | 70 |
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| 2021 Septiembre | 39 | 47 | 86 |
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| 2021 Julio | 24 | 34 | 58 |
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| 2020 Junio | 17 | 24 | 41 |
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| 2020 Abril | 23 | 21 | 44 |
| 2020 Marzo | 20 | 17 | 37 |
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| 2020 Enero | 33 | 26 | 59 |
| 2019 Diciembre | 19 | 15 | 34 |
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| 2019 Mayo | 45 | 39 | 84 |
| 2019 Abril | 2 | 3 | 5 |
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