Journal Information
NefroPlus. Vol. 6. Issue. 1.June 2014
Pages 1-89
Share
Share
Download PDF
More article options
NefroPlus. Vol. 6. Issue. 1.June 2014
Pages 1-89
Full text access
Aneurisma intracraneal gigante asociado a poliquistosis renal del adulto
Visits
17009
M. Isabel Sáez-Caleroa, Vanesa Camarero-Temiñoa, José L. López-Martínezb, Badawi Hijazi-Prietoa, Verónica Mercado-Valdiviaa, Mila Heras-Vicarioa, M. Jesús Izquierdo-Ortiza, Alejandro Rosalesa, Pedro Abaigar-Luquina
a Servicio de Nefrología, Hospital Universitario de Burgos, , , ,
b Servicio de Radiología, Hospital Universitario de Burgos, , , ,
This item has received
Article information
Full Text
Bibliography
Download PDF
Statistics
Figures (2)
Full Text

 

Presentamos el caso de una paciente de 78 años con enfermedad renal crónica estadio V secundaria a poliquistosis renal del adulto (PQRAD), que es diagnosticada de aneurisma intracraneal gigante. Es hipertensa y tiene antecedentes familiares de padre fallecido por hemorragia cerebral. Es independiente para las actividades básicas de la vida diaria.

Se la remite a la consulta de Neurología por deterioro cognitivo de seis meses de evolución, consistente fundamentalmente en alteraciones leves de la memoria. La exploración neurológica fue normal, si bien el estudio neuropsicológico revelaba un deterioro cognitivo leve grado 3.

Se realiza una angio-RMN (resonancia magnética nuclear), sin contraste por su insuficiencia renal avanzada, y en ella se observa la presencia de un aneurisma sacular gigante de 19 x 16 mm en la arteria comunicante anterior (figura 1 y figura 2). Se decide tratamiento conservador, dado que los segmentos distales de las arterias cerebrales anteriores (ACA) salen del propio aneurisma y, si se emboliza o se clipa, se produciría isquemia de los territorios irrigados por las ACA.

La prevalencia de aneurismas intracraneales en la PQRAD es de un 5 % en adultos jóvenes, incrementándose hasta el 20 % en mayores de 60 años1. Existen dos estudios que demuestran que la probabilidad aumenta en casos de historia familiar de aneurismas intracraneales y/o hemorragia subaracnoidea (HSA)1,2. Frecuentemente son asintomáticos, pero pueden producir síntomas focales por compresión de estructuras vecinas o HSA por ruptura, con una morbimortalidad del 35-55 %, siendo la edad media de la rotura inferior a la de la población general (39 frente a 51 años)3.

El objetivo de compartir este caso es hacer hincapié en la importancia de realizar screening en pacientes con PQRAD y antecedentes familiares de aneurisma intracraneal o HSA, rotura previa de un aneurisma, preparación para cirugía mayor y profesiones de alto riesgo4. Entre las técnicas diagnósticas, la angio-RMN es el método de elección.

 

Conflictos de interés

 

Los autores declaran que no tienen conflictos de interés potenciales relacionados con los contenidos de este artículo.

Figura 1. Angio-resonancia magnética nuclear 3D.

Figura 2. Angio-resonancia magnética nuclear máxima intensidad del pixel (MIP) axial y coronal

Bibliografía
[1]
Xu HW, Yu SQ, Mei CL, Li MH. Screening for intracranial aneurysm in 355 patients with autosomal-dominant polycystic kidney disease. Stroke 2011;42:204-6. [Pubmed]
[2]
Huston J 3rd, Torres VE, Sulivan PP, Offord KP, Wiebers DO. Value of magnetic resonance angiography for the detection of intracranial aneurysms in autosomal dominant polycystic kidney disease. J Am Soc Nephrol 1993;3:1871-7. [Pubmed]
[3]
Watson ML. Complications of polycystic kidney disease. Kidney Int 1997;51:353-65. [Pubmed]
[4]
Irazabal MV, Torres VE. Poliquistosis renal autosómica dominante. Nefrologia Suplemento Extraordinario 2011;2(1):38-51.
Idiomas
Nefrología (English Edition)
Article options
Tools